SU660934A1 - Способ получени пиросульфита натри - Google Patents

Способ получени пиросульфита натри

Info

Publication number
SU660934A1
SU660934A1 SU772532360A SU2532360A SU660934A1 SU 660934 A1 SU660934 A1 SU 660934A1 SU 772532360 A SU772532360 A SU 772532360A SU 2532360 A SU2532360 A SU 2532360A SU 660934 A1 SU660934 A1 SU 660934A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adipate
sodium
sulfur dioxide
alkaline
liquors
Prior art date
Application number
SU772532360A
Other languages
English (en)
Inventor
Всеволод Николаевич Назаров
Лидия Сергеевна Назарова
Виталий Васильевич Сучков
Original Assignee
Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности "Вниихимпроект"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности "Вниихимпроект" filed Critical Тульский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Химической Промышленности "Вниихимпроект"
Priority to SU772532360A priority Critical patent/SU660934A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU660934A1 publication Critical patent/SU660934A1/ru

Links

Landscapes

  • Fodder In General (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГОСУЛЬФИТА НАТРИЯ

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к химическ технологии,в частности к технологии получени  безводного пиросульфита, натри , который может быть использо ван в кожевенной, текстильной промышленности , в сельском хоз йстве в качестве консерванта зеленых корм в препаратах бытовой химии (отбеливатели тканей, консерванты клеев и ПАВ на белковой основе: костный клей, ламепоны, сульфонолы и др.). В известных способах, реализованных в промышленности, пиросульфи натри  получаетс  либо выпариванием растворов бисульфита натри  l, либо насыщением сернистым газом суль фитных или бисульфитных растворов и пульп 2, которые получаютс  при поглощении сернистого газа растворами едкого натра или соды. В качестве источника щелочных агентов используютс  товарные продук ты, соответствующие требовани м ГОСТов. Целью изобретени   вл етс  удещевление процесса без снижени  качества продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем что пиросульфит натри  получают путем насыщени  упаренных адипатных 1целоков сернистым газом до достижени  рН раствора 3-3,5 в присутствии водопоглощаю;дего агента. При этом в качестве последнего используют спирты Отличительным признаком предлагаемого изобретени   вл етс  то, что в качестве щелочных растворов используют упаренные адипатные щелока, и процесс ведут до достижени  рН 33 ,5 в присутствии водопоглощающего агента. В процессах получени  циклогексанона путем окислени  циклогексана осуществл ют щелочную обработку оксида , удал   из него монокарбоновые, дикарбоновые и окси- и кетокислоты. Получаемый при этом щелочный раствор, так называемые адипатные щелока содержат р д ценных компонентов, однако они не используютс  и сжигаютс  в печах санитарной очистки с получением при этом плава соды и щелочи . Состав адипатных щелоков непосто нен, ориентировочно можно прин ть, что в них содеру атс  следующие компоненты,%: Натровые соли монокарбоновых ,кислот С, -Cg Натровые соли дикарбоновых кислот С„-Cg Натровые соли оксии кетокислот Органические соединени  другого строени  (спирты,углеворороды ,эфиры и т.п.) до 10 Свободна  щелочь2-2 При этом рН адипатных щелоков 10-12, а уд.вес. 1,12-1,16. Способ осуществл ют .следующим. образом. Адипатныё щелока упаривают до содержани  Мо иона 40-45%, а затем смешивают с органическим вод поглощающим агентом и обрабатывают смесь сернистым газом до рН 3-3,5. При этом протекают следующие реакц Т СООМа- ЗОз- Н О-R COOH-t-NaHSOj хСООШ 230,.Н О-Т °° 2ЫаИСО COONO 2NclHSO, Выпавший осадок пиросульфита на ри  о гжимают от жидкой части на це рифугах (или фильтрах)., промывают небольшим количеством спирта и суш получа  при этом товарный пиросуль фит натри . Органическа  часть щел ков отдел етс  и используетс  дл  других видов товарной продукции. В качестве водопоглощающих аген тов могут быть использованы спирты (метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый), а также изобутирон вое и изобутиловое масла (отходы производства метанола). .Пример. 100 г упаренного щелочного раствора с концентрацией ионов натри  A3,76% смешивают со 100 г метанола и подкисл ют 126 г сжиженного сернистого газа до рН 3. Выпавший осадок пиросульфит натри  отфильтровывают, сушат и, получают 36 г пиросульфита натри  со степенью чистоты 94%, 44 Пример2. 50г упаренньлх адипатных щелоков смешивают с 50 г жидких кислот,.полученных от предыдущего аналогичного цикла выделени , смесь обрабатывают сернистым газом путем его барботажа через смесь. Выпавший осадок пиросульфита отфильтровывают от жидких кислот, промывают на фильтре 20 г метанола и сушат. При этом получаетс  15,5 г пиросульфита натри  с содержанием основного вещества 94% 62 г жидких кислот, 27 г промывного спирта. Предлагаемый способ обеспечивает экономическую эффективность процесса по сравнению с существующими за счет использовани  вместо чистых содовых продуктов щелочных отходов производства , по вл етс  возможность реализации пиросульфита натри , соответствующего по качеству требовани м ГОСТ 11683-66.как продукта переработки адипатных щелоков по более высоким отпускным ценам, чем другие минеральные соли, а также возможность дальнейшей переработки органической части адипатных щелоков. Формула изобретени  1.Способ получени  пиросульфита натри  путем насыщени  упаренных щелочных растворов сернистым газом, отличающийс  тем, что, с целью удешевлени  процесса без снижени  качества продукта, в качестве щелочных растворов используют отходы производства циклогексанонаадипатные щелока, а процесс ведут до достижени  рН раствора 3-3,5 в присутствии .водопоглощающего агента . 2.Способ по П.1, о тлич ающ и и с   тем, что в качестве водопоглощающего агента примен ют спирты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ № 2221298, КЛ. 12 е 5/14, 1973.
  2. 2.Позин М.Е, Технологи  минеральных солей, Т.1. Л. 1974. с.524.
SU772532360A 1977-10-10 1977-10-10 Способ получени пиросульфита натри SU660934A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772532360A SU660934A1 (ru) 1977-10-10 1977-10-10 Способ получени пиросульфита натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772532360A SU660934A1 (ru) 1977-10-10 1977-10-10 Способ получени пиросульфита натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU660934A1 true SU660934A1 (ru) 1979-05-05

Family

ID=20728289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772532360A SU660934A1 (ru) 1977-10-10 1977-10-10 Способ получени пиросульфита натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU660934A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930021600A (ko) 카르복실산 에스테르의 제조방법
SU660934A1 (ru) Способ получени пиросульфита натри
FI91545C (fi) Parannettu peroksidivalkaisumenetelmä
SU649656A1 (ru) Способ выделени перманганата кали из шлама
RU1810405C (ru) Способ отварки отходов натурального шелка
RU2703719C1 (ru) Способ получения цитрата кальция
SU1452784A1 (ru) Способ получени дитионита натри
SU831729A1 (ru) Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи
SU945070A1 (ru) Способ очистки раствора гидроокиси щелочного металла от хлората
SU652166A1 (ru) Способ очистки полиэтиленгликолейкубовых остатков после ректификации в производстве этилен- и диэтиленгликолей
SU1693011A1 (ru) Способ получени гидролизата коллагена из отходов хромовых кож
US57649A (en) Improvement in bleaching animal and vegetable fibers
SU65492A1 (ru) Способ облагораживани сульфит целлюлозных экстрактов
JPH0225449A (ja) 酢酸アリルの製造法
SU745935A1 (ru) Способ получени вина,спирта-сырца, корма и виннокислой извести из отходов винодельческого производства дрожжевых осадков
SU690010A1 (ru) Способ получени динатриевой соли 1-карбокси-8-гептадецен-11-илсерной кислоты
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
GB425217A (en) Improvements in or relating to the manufacture of wetting agents and the like
SU1283227A1 (ru) Способ очистки сточных вод масложировой промышленности
RU2025478C1 (ru) Способ получения ланолина
RU2061724C1 (ru) Способ подготовки коллагенсодержащего сырья к производству желатина
SU60050A1 (ru) Способ отварки натурального шелка
SU492267A1 (ru) Способ получени белковых веществ из отходов агарового производства
SU55834A1 (ru) Способ получени соды
SU1445795A1 (ru) Способ флотации калийсодержащих руд