SU659589A1 - Heat-resistant composition - Google Patents

Heat-resistant composition

Info

Publication number
SU659589A1
SU659589A1 SU762374856A SU2374856A SU659589A1 SU 659589 A1 SU659589 A1 SU 659589A1 SU 762374856 A SU762374856 A SU 762374856A SU 2374856 A SU2374856 A SU 2374856A SU 659589 A1 SU659589 A1 SU 659589A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
curing
heat resistance
resin
epoxy
Prior art date
Application number
SU762374856A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Жанна Аркадиевна Зеличенко
Лидия Сергеевна Коломацкая
Анатолий Васильевич Чернобай
Наталия Витальевна Лабинская
Нина Константиновна Мощинская
Original Assignee
Харьковское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Электроизоляционных Материалов
Днепропетровский Химико-Технологический Институт Им. Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Электроизоляционных Материалов, Днепропетровский Химико-Технологический Институт Им. Ф.Э.Дзержинского filed Critical Харьковское Отделение Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Электроизоляционных Материалов
Priority to SU762374856A priority Critical patent/SU659589A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU659589A1 publication Critical patent/SU659589A1/en

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

(54) ТЕПЛОСТОЙКАЯ КОМПОЗИЦИЯ(54) HEAT RESISTANT COMPOSITION

Claims (1)

Изобретение относитс  к области переработки эпоксикремнийорганических смол. Известны эпоксикремнийорганические соединени , сочетающие достаточ но высокую термостойкость и диэлек рические свойства силоксанов с хорошими механическими, адгезионными и технологическими свойствами эпоксидных смол. Такие смолы наход т широкое применение в электротехнической промышленности и могут быть получены путем использовани  кремнийррганических соединений в качестве отвердителей эпоксидной смолы . Однако такие композиции недостаточно технологичны, так как процесс отверждени  проходит длительное врем  при высокой температуре (150 не менее 6-10 ч. Известно также соединение состава ( NCe-l, в качествеускорител  при отверждении эпоксидных смол ангидридными отвердител ми , однако, теплостойкость ма териалов, полученных с применением ангидридов, недостаточна и составл ет 105-125°С. Указанное соединение не  вл етс  универсальным ускорителем и про вл ет свое ускор ющее действие селективно , не с любым отвердителем. Целью изобретени   вл етс  получение теплостойких композиций на основе эпоксидных диановых смол, отличающихс  повышенной скоростью отверждени  и высокими теплофизическими и диэлектрическими характеристиками . Поставленна  цель достигаетс  введением на 100 вес.ч. эпоксидной диановой смолы 20-60 вес.ч. кремнийорга;нической смЪлы и 0,5-3 вес.ч. комплексной соли типа ,(С,Ку)у МСг-1, .- Применение последней в качестве ускорител  отверждени  дает возможность резко увеличить скорость Ьтвёрждени  (в 4 раза и более). Полученные композиций облсщают высокой теплостойкостью в отличие от композиций с другими ускорител ми, например, гексаметилентетрамином , ускор ющим процесс отверждени  с резким ухудшением теплостойкости. Предлагаемые композиции Moryf быть использованы как заливочные компаунды, св зующее дл  стеклопластиков, работающих в услови х высоких температур. Ускоритель ввод т в композицию путем растворени  предварительно, взвешенного количества его в подогретой до 100-120 эпоксидной смоле. Образцы после отверждени  подвергают термообработке при 180° в течение б ч. Пример 1.3 вес.ч. ускори тел  раствор ют в 100 вес.ч. эпок сидной смолы марки ЭД-16. Туда же ввод т 20 вес.ч. кремнийорганическ го продукта. Продолжительность отверждени  композиции при 90 мин. Теплостойкость по Мартенсу образцов после термообработки 160 Пример 2. 0,5 вес.Ч . уско рител  раствор ют в 100 вес.ч. эпо сидной смолы марки ЭД-22. Туда же ввод т 60 вес.Ч. кремнийорганическ смолы марки МФСН-5. Продолжительно отверждени  при 150° равна 120 мин Степень отверждени , определенна  экстракцией ацетоном в аппарате Сокслета, - 85%. Теплостойкость по Мартенсу - 145°С. Пример 3.2 вес.Ч. ускори тел  раствор ют при нагревании в 100 вес.Ч. эпоксидной смолы ЭД-20. Затем туда же добавл ют 40 вес.ч. .кремниорганической смолы марки МФС Продолжительность отверждени  при 150°С составл ет 65 мин. Степень отверждени  композиции, найденна  экстракцией ацетоном, более 90 %, Теплостойкость поМартенсу - 200с. Пример 4. 0,5 вес.Ч. ускорител  раствор ют в 100 вес.ч,, смолы ЭД-20 и затем добавл ют 40 вес.. смолы МФСН-5. Продолжительность отверждени  90 мин. Теплостойкость по Мартенсу - 158°. Пример 5. К 100 вес.Ч. смолы ЭД-20, нагретой до 120°, добавл ют 3 вес.Ч. ускорител , после растворени  которого ввод т 40 вес.Ч. отвердител  (смола МФСН-5). Продолжительность отверждени  при 150 - 60 мин. Теплостойкость отверждени  образцов - 175 С. Формула изобретени  Теплостойка  композици  на основе эпоксидных диановых и кремнийорганических смол, отличающа с   тем, что, с целью сокращени  времени отверждени , сохранени  высокой теплостойкости и диэлектрических характеристик, в композицию введена комплексна  соль ) NC2 1, следующем соотношении компонентов, вес.ч; Эпоксидна  смола100 Кремнийорганическа  смола 20-60 Комплексна  соль (, NCe-1,52пСЕ20,5-3This invention relates to the field of processing epoxy silicon resins. Epoxy silicon and organic compounds are known that combine rather high heat resistance and dielectric properties of siloxanes with good mechanical, adhesive and technological properties of epoxy resins. Such resins are widely used in the electrical industry and can be obtained by using silicon compounds as epoxy hardeners. However, such compositions are not technologically advanced, since the curing process takes a long time at high temperature (150 not less than 6-10 hours). A compound compound is also known (NCe-l, as an accelerator when curing epoxy resins with anhydrite curing agents, however, the heat resistance of the materials, obtained with the use of anhydrides, is insufficient and amounts to 105-125 ° C. The said compound is not a universal accelerator and exhibits its accelerating action selectively, not with any hardener. obtaining heat-resistant epoxy resin compositions based on increased curing speed and high thermal and dielectric characteristics. The goal is achieved by introducing 100- parts by weight of epoxy resin 20-60 parts by weight of silicon; 0.5 cm. parts by weight of a complex salt of the type, (C, Ku) in MSg-1, .- The use of the latter as a curing accelerator makes it possible to drastically increase the rate of spin (4 times or more). The obtained compositions are characterized by high heat resistance, in contrast to compositions with other accelerators, for example, hexamethylenetetramine, which accelerates the curing process with a sharp deterioration in heat resistance. The proposed Moryf compositions can be used as casting compounds, bonding for glass-reinforced plastics, operating under high temperature conditions. The accelerator is introduced into the composition by dissolving a previously weighted amount of it in an epoxy resin heated to 100-120. Samples after curing are subjected to heat treatment at 180 ° for hours. Example 1.3 weight parts. The accelerators are dissolved in 100 parts by weight. epoque resin resin brand ED-16. 20 weight parts are introduced there. organosilicon product. Duration of curing of the composition at 90 minutes. Heat resistance according to Martens of the samples after heat treatment 160 Example 2. 0.5 weight.H. The accelerator is dissolved in 100 parts by weight. epoxy resin brand ED-22. 60 weights are introduced. silicone resin brand MFSN-5. Continuous curing at 150 ° is 120 minutes. The degree of curing, determined by extraction with acetone in a Soxhlet apparatus, is 85%. Martens heat resistance is 145 ° C. Example 3.2 weight.Ch. accelerators are dissolved by heating in 100 wt. ED-20 epoxy. Then, 40 wt.h. An organosilicon resin grade MPS. The curing time at 150 ° C is 65 minutes. The degree of curing of the composition, found by extraction with acetone, is more than 90%. The Martens heat resistance is 200 s. Example 4. 0.5 weight.ch. The accelerator is dissolved in 100 parts by weight of an ED-20 resin, and then 40 weight of an MFSN-5 resin is added. Cure time 90 min. Martens heat resistance is 158 °. Example 5. To 100 weight.h. ED-20 resins, heated to 120 °, add 3% by weight. an accelerator, after dissolving which 40 weights are introduced. hardener (resin MFSN-5). Duration of curing at 150 - 60 minutes. The heat resistance of curing samples is 175 C. Claims of the invention Heat-resistant composition based on epoxy resin and silicone resins, characterized in that, in order to reduce the curing time, maintain high heat resistance and dielectric characteristics, the following salt ratio is introduced into the composition , weight.h; Epoxy resin100 Silicone resin 20-60 Complex salt (, NCe-1,52 pCE 20,5-3
SU762374856A 1976-06-21 1976-06-21 Heat-resistant composition SU659589A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762374856A SU659589A1 (en) 1976-06-21 1976-06-21 Heat-resistant composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762374856A SU659589A1 (en) 1976-06-21 1976-06-21 Heat-resistant composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU659589A1 true SU659589A1 (en) 1979-04-30

Family

ID=20666506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762374856A SU659589A1 (en) 1976-06-21 1976-06-21 Heat-resistant composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU659589A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2461587C2 (en) * 2010-12-06 2012-09-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Method of producing composite heat-resistant material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2461587C2 (en) * 2010-12-06 2012-09-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Method of producing composite heat-resistant material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3792012A (en) Silicone resin useful in molding compositions
DE2117027C3 (en) Organopolysiloxane molding compounds that can be stored at -20 degrees C and harden to form elastomers under normal atmospheric conditions
DE2807504C2 (en) Process for the manufacture of cured products from polysiloxane casting compounds
SU659589A1 (en) Heat-resistant composition
US3433765A (en) Method for the production of silicone gums
SU412214A1 (en) EPOXY COMPOSITION
US4377660A (en) Molded polymer treatment
JPS56160055A (en) Resin sealing type semiconductor device
JPH0124416B2 (en)
US2948705A (en) Resinous composition
GB862470A (en) Organosilicon resin coating compositions
SU374355A1 (en) EPOXIDE COMPOUND
SU407929A1 (en)
KR920012296A (en) Polyarylene sulfide resin composition and its manufacturing method
US2870120A (en) Production of vinyl siloxane potting compounds
SU292489A1 (en)
JPS5740524A (en) Epoxy resin composition
US835327A (en) Process of insulating electrical conductors.
SU145744A1 (en) The method of obtaining plastic-dielectric
JPS5751720A (en) Curable resin composition
US1330444A (en) Process of manufacturing electric insulating molded articles
JPH0621152B2 (en) Sealing resin composition
SU1609799A1 (en) Epoxy composition
SU522201A1 (en) Glycidyl esters of polyol-3,4 epoxy hexahydrophthalate
SU149818A1 (en) The method of obtaining the electrically insulating compound