SU65873A1 - Способ получени сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диамино-10-метилакридини - Google Patents

Способ получени сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диамино-10-метилакридини

Info

Publication number
SU65873A1
SU65873A1 SU5003K SU5003K SU65873A1 SU 65873 A1 SU65873 A1 SU 65873A1 SU 5003 K SU5003 K SU 5003K SU 5003 K SU5003 K SU 5003K SU 65873 A1 SU65873 A1 SU 65873A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diamino
silver
complex salt
methyacridinium
preparing dry
Prior art date
Application number
SU5003K
Other languages
English (en)
Inventor
Т.А. Веселитская
Т.А. Веселитска
А.М. Григоровский
А.И. Шмулевич
Original Assignee
Т.А. Веселитская
Т.А. Веселитска
А.М. Григоровский
А.И. Шмулевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Т.А. Веселитская, Т.А. Веселитска, А.М. Григоровский, А.И. Шмулевич filed Critical Т.А. Веселитская
Application granted granted Critical
Publication of SU65873A1 publication Critical patent/SU65873A1/ru

Links

Description

Весьма эффективные средства ДЛЯ практической химиотерапии могут быть получены сочетанием в одном веществе бактерипидно действующего серебра и соединени , действующего химиотерапевтически.
Способность солей активного 3,6-диамино-10-метилакридини  давать комплексные соединени  с сол ми металлов и в том числе с сол ми серебра побуждала многих авторов к получению комплексных солей в этом р ду дл  вышеуказанной цели.
Известные препараты этого р да зарекомендовали себ  с лучшей стороны в отношении их активности . Однако в отношении удобства применени  они не  вл ютс  совершенными . Одни пз них, известные как твердые вещества (аргофлавин-нитрат ), недостаточно растворимы в воде, другие же, например, аргофлавин Сиверса, известны ТОЛЬКО в форме растворов в ампулах .
Авторами найден способ получени  сзхой комплексной соли лактата серебра и лактата 3,6-диамино10-метилакридини . Эта соль, названна  автора-ми «твердый флаваргин транспортабельна, устойчива при хранении и весьма з-добна при массовом применении препарата (его растворов), например, в ветеринарии , при лечебной обработке одновременно большого числа животных .
Описываема  авторамп впервые комплексна  соль представл ет собою легко растворимый в воде золотисто-желтый чешуйчатый порошок; содержит серебра 30%. Водные растворы СОЛИ устойчивы при условии защиты их от света при хранении. Как химиотерапевтическое средство дл  лечени  гемоспоридиозов сельскохоз йственных животных твердый флаваргин активнее известного препарата флавакридина примерно в IVa раза.
В соответствии со способом получени  и содержанием серебра в этой комплексной соли ей следует приписать состав:
/,XI,-2A cOjCi:OH)CH.Cll, . . Ч / N
/ СИэ OjC{OII)CU-CHj
Пример. К раствору 4,0 г молочнокислого серебра в 30 мл воды прибавл ют раствор 7,5 г лактата 3,6-диамино- Ю-метила-кридини  в 40 мл воды. К полученному раствору , после сто ни  его в течение нескольких часов, прибавл ют активированный уголь и раствор фильтруют . Прозрачный фильтрат при внешнем охлаждении разбавл ют двукратным объемом ацетона. Выпавший твердый флаваргин отфильтровывают , промывают ацетоном и высушивают. Сухой соли получаетс  7,0 г (свыше 95% выхода по серебру).
Вз тый избыток соли акридини  после удалени  из маточника ацетона возвраш,аетс  обратно в процесс .
Предмет изобретени 
Способ получени  сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диами«о- Ю-метилакридийи , отличаюшийс  тем, что лактат диамино-метилакридипи  обрабатывают в водном растворе молочнокислым серебром и комплексную соль выдел ют прибавлением ацетона .
SU5003K 1945-03-20 1945-03-20 Способ получени сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диамино-10-метилакридини SU65873A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5003A SU65872A1 (ru) 1945-03-20 1945-03-20 Способ получени лактат 3,6-диаминоакридина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU65873A1 true SU65873A1 (ru) 1945-11-30

Family

ID=48246007

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5003K SU65873A1 (ru) 1945-03-20 1945-03-20 Способ получени сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диамино-10-метилакридини
SU5003A SU65872A1 (ru) 1945-03-20 1945-03-20 Способ получени лактат 3,6-диаминоакридина

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5003A SU65872A1 (ru) 1945-03-20 1945-03-20 Способ получени лактат 3,6-диаминоакридина

Country Status (1)

Country Link
SU (2) SU65873A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
SU65872A1 (ru) 1945-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2059462A (en) Hexamethylenetetramine compound and the process of producing the same
SU65873A1 (ru) Способ получени сухой комплексной соли лактатов серебра и 3,6-диамино-10-метилакридини
US3065133A (en) Imidazoles for the control of histomoniasis
DE2734622A1 (de) Verfahren zur herstellung von festem natriumamoxycillin
US2669563A (en) Bismuth salt of penicillin
US2675405A (en) Salts of p-aminobenzoic acid and alkylamines and amino-alcohols
US2481804A (en) Penicillin-pectin composition and method of manufacture
US2220692A (en) Process of making ammonium mandelate
US2434625A (en) Preparation of alkali metal ascorbates
US2324014A (en) Succinylsulphathiazole
US2578761A (en) Alkanolamine salts of sulfaquinoxaline
US1440848A (en) Process of making sodium compounds of dioxydiaminoarsenobenzene
RU2681946C1 (ru) Препарат для лечения рыб при гельминтозах
SU455952A1 (ru) Способ очистки сульфониламидных препаратов
US2069019A (en) Physiologically active preparation and manufacture thereof
SU389794A1 (ru) Способ получения бактерицидного гемостатического средства
US2714106A (en) N-glycolylarsanilate salts of chloroquine
Phillips CCCCXIV.—Heterocyclic compounds of arsenic. Part V. Benziminazolearsinic acids
US2324015A (en) Phthalylsulphathiazole
SU334788A1 (ru) Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди
Gregory et al. 107. The conversion of sucrose into thiazole derivatives. Part I. Sulphanilamidothiazoles derived from lævulic acid
US2104738A (en) Bismuth allantoinate and process of making it
US2351844A (en) Chlorocaffeine nitrate and nitrite and process of making them
SU306669A1 (ru) Способ очистки эритромицина
US2478984A (en) Medicinal preparation containing available calcium and phosphorus