SU658474A1 - Способ определени теннантита - Google Patents
Способ определени теннантитаInfo
- Publication number
- SU658474A1 SU658474A1 SU762387350A SU2387350A SU658474A1 SU 658474 A1 SU658474 A1 SU 658474A1 SU 762387350 A SU762387350 A SU 762387350A SU 2387350 A SU2387350 A SU 2387350A SU 658474 A1 SU658474 A1 SU 658474A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tennantite
- solution
- unithiol
- ores
- products
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к аналитигческой химии, в частности к определению соединений методом фазового анализа, и может быть использовано при определении теннантита в рудах и продуктах обога;цени и в других продуктах цветной металлургии. Известен способ определени теннантита в рудах и продуктах обогащени , при котором дл извлечени теннантита примен ют раствор 4% цианида кали в 7% едкого кали 1. Недостатками известного способа вл етс невысока точность определени теннантита , св занна с низкой селектив ностью растворител и потер ми халькопирита , и применение в качестве растворител довитого реагента цианида кали 1. Известен способ определени окисленных соединений меди, а также халь козина с применением в качестве раст ворител 5% (0,05Н) раствора унитиоп в концентрированном аммиаке 2. Однако известный способ не позвол ет селективно выделить теннантит в присутствии окисленных соединений меди. Растворимость его в известном растворителе составл ет 10-22%. В . новноМ он остаетс в осадке вместе с халькопиритом. Цель изобретени повышение селективности извлечени теннантита в присутствии халькопирита. Поставленна цель достигаетс тем, что в способе определени теннантита в качестве селективного растворител используют 0,1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра. Применение селективного растворител позвол ет увеличить точность определени теннантита за счет селективного извлечени теннантита в присутствии халькопирита. Теннантит переходит в раствор полностью, а халькопирит практически не раствори-етс . Изучение вли ни концентрации унитиола и едкого натри показало, что оптимал-ьным вл етс раствор 0,2М унитиола в -2 М едком натре. Уменьшение концентрации унитиола и едкого натра приводит к неполному извлечению теннантита. Увеличение концентрации реагентов приводит к значительному растворению и халькопирита, в результате чего селективность извлечени теннантита нарушаетс . Замена едкого натри на едкий калий не допускаетс , так как растворимость теннантита значительно уменьшаетс в последнем.
Пример . В кэническую колбу емкостью 250-300 мл помещают 1-2 г руды или хБОСтов обогащени , добавл ют 15 г тиокарбамата, 100 мл 2/1
сол ной кислоты и переманивают 2 час при комнатной температуре. Отфильтровывают остаток и промывают его гор чей водой. В фильтрат переход т окисленные соединени меди и вторичные сульфиды.
Нерастворимый остаток, содержаидай теннантит и халькопирит, вместе с фильтром помещают в ту же колбу, приливают 100 мл 0,2 М раствора унитиола в 2 М едком натре и перемешивают 1 час при температуре кипени . Фильтруют раствор в мерную колбу емкостью ;200 МП. Остаток сохран ют дл определени халькопирита известным методом Фильтрат охлаждают, довод т до метки водой. Отбирают в колбу аликвотную часть, 10-25 мл, добавл ют азотную .и серную кислоты и выпаривают до вы ,делени паров серной кислоты и обесцвечивани раствора. При необходимости добавл ют еще азотную кислоту
и повтор ют выпаривание. Затем добавл ют 150 ил дистиллированной воды, кип т т и определ ют медь после выделени ее тиосульфатом натри титриметрическим мэтодом.
Claims (2)
1. Способ определени теннантита в рудах и,продуктах обогащени путем селективного растворени его щелочным раствором унитиола и последующего определени меди Известным методом , .например, иодометрическим титрованием , отличающийс тем, что, с целью повьпиени селективности извлечени теннантита в присутствии халькопирита, в качестве селективного растворител используют 0,1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Сб. научных трудов ВНИИЦветмета. М., Металлурги , 1968 г., № 13,. с. 58. . .
2.Филиппова Н. А, Фазовый анализ руд и продуктов их переработки.
М., Хими , 1975, с.56.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762387350A SU658474A1 (ru) | 1976-07-20 | 1976-07-20 | Способ определени теннантита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762387350A SU658474A1 (ru) | 1976-07-20 | 1976-07-20 | Способ определени теннантита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU658474A1 true SU658474A1 (ru) | 1979-04-25 |
Family
ID=20670945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762387350A SU658474A1 (ru) | 1976-07-20 | 1976-07-20 | Способ определени теннантита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU658474A1 (ru) |
-
1976
- 1976-07-20 SU SU762387350A patent/SU658474A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1497534A (en) | Refining of metals | |
SU658474A1 (ru) | Способ определени теннантита | |
ES440383A2 (es) | Un metodo de lixiviar valores de cobre de escoria de cobre. | |
JPS54120226A (en) | Recovering method for copper and selenium from copper electrolysis anode slime | |
SU972390A1 (ru) | Способ фазового определени соединений висмута | |
US3027239A (en) | Method for detecting and removing metallic cations from solutions | |
SU874629A1 (ru) | Способ концентрировани золота | |
SU515963A1 (ru) | Способ перевода соединений меди в раствор | |
SU1104422A1 (ru) | Способ определени железа | |
SU806612A1 (ru) | Способ определени сульфатовНиКЕл ,СВ зАННыХ C гидРОКСидАМи жЕлЕзА | |
US4269621A (en) | Use of heavy metal chelates of 2-mercaptopyridine-N-oxide to separate selected precious metals from acidic solutions | |
Stresko et al. | Determination of antimony in geological materials by atomic absorption spectrometry | |
Rickard et al. | The removal of mercury from industrial waste waters by metal reduction | |
SU1157391A1 (ru) | Способ выделени элементов из растворов | |
SU597239A1 (ru) | Способ извлечени трехвалентной сурьмы из кислых растворов | |
SU134055A1 (ru) | Способ определени металлического марганца в шлаках и агломерате | |
SU856991A1 (ru) | Способ перевода сульфида меди в раствор | |
SU600439A1 (ru) | Способ фазового анализа продуктов переработки медеэлектролитных шламов, содержащих серебро | |
SU280976A1 (ru) | Способ определения металлического железа в присутствии его моносульфидов | |
SU850591A1 (ru) | Способ качественного определени ВиСМуТА | |
SU369487A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯJUT?п.v"-u?:rT/ia^М. Кл. G Gin 31/00 С 01 g 49/00 | |
RU2068012C1 (ru) | Способ извлечения серебра из отработанных фотографических растворов, содержащих тиосульфат натрия | |
SU1557494A1 (ru) | Способ фотометрического определени меди | |
SU528502A1 (ru) | Способ определени сульфидов сурьмы | |
KR830004869A (ko) | 습식인산 공정으로부터 우라늄을 회수하는 방법 |