SU658474A1 - Способ определени теннантита - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к аналитигческой химии, в частности к определению соединений методом фазового анализа, и может быть использовано при определении теннантита в рудах и продуктах обога;цени  и в других продуктах цветной металлургии. Известен способ определени  теннантита в рудах и продуктах обогащени , при котором дл  извлечени  теннантита примен ют раствор 4% цианида кали  в 7% едкого кали 1. Недостатками известного способа  вл етс  невысока  точность определени  теннантита , св занна  с низкой селектив ностью растворител  и потер ми халькопирита , и применение в качестве растворител   довитого реагента цианида кали  1. Известен способ определени  окисленных соединений меди, а также халь козина с применением в качестве раст ворител  5% (0,05Н) раствора унитиоп в концентрированном аммиаке 2. Однако известный способ не позвол ет селективно выделить теннантит в присутствии окисленных соединений меди. Растворимость его в известном растворителе составл ет 10-22%. В . новноМ он остаетс  в осадке вместе с халькопиритом. Цель изобретени  повышение селективности извлечени  теннантита в присутствии халькопирита. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе определени  теннантита в качестве селективного растворител  используют 0,1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра. Применение селективного растворител  позвол ет увеличить точность определени  теннантита за счет селективного извлечени  теннантита в присутствии халькопирита. Теннантит переходит в раствор полностью, а халькопирит практически не раствори-етс . Изучение вли ни  концентрации унитиола и едкого натри  показало, что оптимал-ьным  вл етс  раствор 0,2М унитиола в -2 М едком натре. Уменьшение концентрации унитиола и едкого натра приводит к неполному извлечению теннантита. Увеличение концентрации реагентов приводит к значительному растворению и халькопирита, в результате чего селективность извлечени  теннантита нарушаетс . Замена едкого натри  на едкий калий не допускаетс , так как растворимость теннантита значительно уменьшаетс  в последнем.

Пример . В кэническую колбу емкостью 250-300 мл помещают 1-2 г руды или хБОСтов обогащени , добавл ют 15 г тиокарбамата, 100 мл 2/1

сол ной кислоты и переманивают 2 час при комнатной температуре. Отфильтровывают остаток и промывают его гор чей водой. В фильтрат переход т окисленные соединени  меди и вторичные сульфиды.

Нерастворимый остаток, содержаидай теннантит и халькопирит, вместе с фильтром помещают в ту же колбу, приливают 100 мл 0,2 М раствора унитиола в 2 М едком натре и перемешивают 1 час при температуре кипени . Фильтруют раствор в мерную колбу емкостью ;200 МП. Остаток сохран ют дл  определени  халькопирита известным методом Фильтрат охлаждают, довод т до метки водой. Отбирают в колбу аликвотную часть, 10-25 мл, добавл ют азотную .и серную кислоты и выпаривают до вы ,делени  паров серной кислоты и обесцвечивани  раствора. При необходимости добавл ют еще азотную кислоту

и повтор ют выпаривание. Затем добавл ют 150 ил дистиллированной воды, кип т т и определ ют медь после выделени  ее тиосульфатом натри  титриметрическим мэтодом.

Claims (2)

1. Способ определени  теннантита в рудах и,продуктах обогащени  путем селективного растворени  его щелочным раствором унитиола и последующего определени  меди Известным методом , .например, иодометрическим титрованием , отличающийс  тем, что, с целью повьпиени  селективности извлечени  теннантита в присутствии халькопирита, в качестве селективного растворител  используют 0,1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

1.Сб. научных трудов ВНИИЦветмета. М., Металлурги , 1968 г., № 13,. с. 58. . .

2.Филиппова Н. А, Фазовый анализ руд и продуктов их переработки.

М., Хими , 1975, с.56.