SU658151A1 - Вулканизуема композици на основе полиакрилатного каучука - Google Patents
Вулканизуема композици на основе полиакрилатного каучукаInfo
- Publication number
- SU658151A1 SU658151A1 SU762378688A SU2378688A SU658151A1 SU 658151 A1 SU658151 A1 SU 658151A1 SU 762378688 A SU762378688 A SU 762378688A SU 2378688 A SU2378688 A SU 2378688A SU 658151 A1 SU658151 A1 SU 658151A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- composition
- vulcanized
- parts
- rubber
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
I
- J
Изобретение относитс к резиновое
промышленности, в частности, к разработке вулканизуемой композиции на основе полиакрилатного каучука-сополимера бутилакрилата, акрилонитрила и р хлорэтилметакрилата (акрилатный каучук БАКХ-7).
Известна вулканизуема композици на основе указанного полиакрилатного каучука, включающа у-аминопропилтриэтоксисилан , вулканизующий атент стеарат кали , серу и наполнитель (любой) Ц.
Однако и при совместном использовании стеарата кали и у-аминопропилтриэтоксисилана скорость вулканизации композиций на основе сополимера бутилакрилата, акрилонитрила и В-хлорэтилыетакрилата значительно меньше, чем у композиций на основе диеновых каучуков, например, вулканизуемых серой с ускорител ми.
Кроме того, вулканизатьа из известной композиции имеют низкое сопротивление тепловому старению.
Цель изобретени - увеличение скорости вулканизации и стабилизациипрочностных характеристик в процессе теплового старени резин из данной композиции.
Дл достижени указанной цели Б качестве вулканизующего агента композици содержит 4,6-диметилпергидро1 ,3,5-триазин-2-тион, при следующем .соотношении компонентов, вес.ч.: Полиакрилатный каучук сополимер бутилакрилата, акрилонитрила и |3-хлорэтилметакрилата ЮО Наполнитель10-120
у-аминопропил2-6 триэтоксисилан 0,5-1,0 Сера
4,6-димeтилпepгидpo0 ,5-12,0 l , 3 , 5-триазин-2-тион С целью дополнительного увеличени стабильности прочностных свойств при тепловом старении в композицию можно вводить известный стабилизатор - Ь -нафтиламин и известный диспергирующий агент - стеариновую кислоту. В качестве наполнител используют смесь технического углерода аморфной кремнекислоты, каолина, мела при следующих соотношени х компонентов , вес.ч.:
Сополимер бутилакрилата, акрилонитрила и р-хлорэтилмётакрилата ЮО Фенил- Ь-нафтилам5н 2 . 36 Стеаринова кислота 2 Технический углерод Аморфна кремнекислота 5-20 Каолин . 5-60 Мел5-50 Пример 1, 100 вес.ч. сополи мера бутилакрилата,. акрилонитрила, -хлорэтилметакрилата (акрилатный каучук БАКХ-7), 40 вес.ч, технического углерода ПМ-50, 10 вес.ч. аморф ной кремнекислоты ( сажи БС-50) 20 вес.ч. мела, 20 вес.ч, дибутилфталата , 3 вес.ч. Э инопропилтриэтоксисилана , 0,5 вес.ч. серы, 0,25 Bt.j.4, 4 ,б-димeтилпepгидpol , 3 |,5-триазин-2-тиона смешивают на лабораторных вальцах. Дл композиции определ ют врем .подвулканизации при 120°С на вискози метре типа МуниКомпозицию вулканизуют 7-15 мин при 173°С и определ ют предел прочности , относительное и остаточное удлинение при разрыве. Пример 2„По методике описанной в Примере 1, готов т композицию , в которую ввод т О,.ч о 4,6-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2тиона . Композицию вулканизуют и испы тывают как описано в примере 1. Пример -3 По методике, описанной в примере 1, готов т композицию в которую. взод т 2 вес,ч. 4,6 диметилпергидро-1,3,5-триазйн-2-тиона . Композицию вулканизуют и испытывают , как описано в примере 1, Пример 4. По методике описа ной в примере 1, готов т композицию в которую ввод т 4 вес.ч. 4 6-димети пергидро,3 5-триазин-2-тиона. Композицию еулкакизуют и испытывают/как описано в примере 1 Пример S, По методике, они санной в примере 1, готов т композицию , в которую ввод г 6 вес,ч. 4 р б-диметилпергидро-1,3,5--триазин З-тиомас Композицию вулканизуют и испытывают как описано в примере 1, Пример б, По методике опис ной в примере 1 готов т колшозицию в которую ввод т 8 вес,ч, 4 6-димет пергидро-lf 3, 5-гриазин-2 Тиона. -Ком зицию вулканизуют к испытываю ;,как описано в пркмере 1, Результаты йены таний приведены в табл. 1, Пример , (прототип).) По ме дике, описанной в примере 1, готов т композицию, в которую вместо 4,6-даметилпергидро- , 3,5-триазин-2-тиока ввод т 7 вес.ч. стеарйсга кал Композицию вулканизуют и испытывают как описано в примере 1, iTp и м е р 8., ПоШтрдинё,, опи санной в примере 1, готов т кo лпoзицию , в которую ввод т 1 вес.ч. серы и 8 вес.ч, 4,6-диметйлпергидро -1,3,5-триаэин-2 тиона. Композицию вулканизуют и испытывают,как описан в примере 1., Пример 9. По методике, описанной в примере 1, готов т композииию , в которую ввод т 12 вес.ч, 4,6-диметилпергидро 1,3,5-триаэин-2-тиона . Композицию вулканизуют и исТтытывсйот ,как описано в примере 1. Пример 10. По методике, описаннойВ примере 1, готов т композицию , в которую ввод т 16 вес.ч. 4,б диметилпергйдро-1,3,5-тpиaзин-2-тиoнa . Композицию вулканизуют и испытывают-jKaK описано в примере 1. Пример 11.(модификаци прототипа). По методике, описанной в примере 1, готов т композицию, в которую вместо 4,6-димeтилпepгидpo-l ,3,5-триазин-2-тиона ввод т 14вес.ч. стеарата кали . Композицию вулканизуют и испытывают, как описано в примере 1. Пример 12. 100 вес.ч. сополимера бутилакрилата, акрилонитрила, |3-хлорэтилметакрилата (акрилатный каучук БАКХ-7) , 40 вес.ч. технического углерода ПМ-50, 50 вес.ч.каолина , 20 вес.ч, дибутилфталана,2 вес.ч. стеариновой кислоты, 2- вес.ч. фенил- (Ъ нафтиламина, 3 вес.ч. Jf SMHHoпропилтриэтоксисилана , 0,5 вес.ч. серы, 2 вес.ч. 4,6-димeтилпepгидpo-l , 3, 5-триазин-2-тиона смешивают на лабораторных вальцах. Композицию вулканизуют и испытывают , как в примере 1. Пример 13. По методике, описанной в примере 12, готов т композицию , в которую ввод т-4 вес.ч. 4,б-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона . Композицию вулканизуют и испытывают,как описано в примере.1. Пример 14. По методике, описанной в примере 12, готов т композицию , в которую ввод т 6 вес.ч. 4,б-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона . Композицию вулканизуют и испытывают как описано в примере 1. Кроме того, композиции, свулканизованные в течение 7 мин. при 173с, подвергают старению в воздушном термостате при ISO-C, в течение 5-15 суток. После старени определ ют предел прочности, относительное и остаточное удлинение при разрыве. Пример 15. (модификаци прототипа) По методике, описанной в примере 12, готов т композицию, в которую вместо 4,6-диметилпергилро-1 ,3,5-триазин-2-тиона ввод т 7вес.ч. стеарата кали . Композицию вулканизуют и испытывают,как описано в примере 1. Кроме того, композиции, свулканизованные в течение 15 мин при 173°С, подвергают старению в воздушном термостате при в течение 5-15 суток. После старени определ ют предел прочности,относительное и остаточное удлинение при разрыве. Пример 16. 100 вес.ч. сополимера бутилакрилата, акрилонитрила.
|)-хлорэтилметакрилата (акрильтный каучук БАКХ-7) , 30 вес.ч. технического углерода ПМ-75, 60 вес.ч. техничес ого углерода ,. 2 вес.ч. фенил- р -нафтиламина, 3 вес.ч. 7-аминопропилтриэтоксисилана,2 вес .ч стеариновой кислоты,О,5 вес.ч, серы, 2 вес.ч. 4,6-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона , смешивают на лабо .раторных вальцах.
Композицию вулканизуют и испытывают , как описано в примере 1.
Пример 17. По методике, описанной в примере 16, готов т композицию , в которую вводит 4 вес.ч. 4,6-диметилпергидро-1 ,3,5-триазин-2-тиона . Композицию вулканизуют и испытывают , как описано в примере 1.
Пример 18. По методике, описанной в примере 16, готов т композицию , в которую ввод т 6 вес.ч. 4,6-диметилпергидро-1,3,5-триазин-2-тиона . Композицию вулканизуют и испытывают,как описано в примере 14.
Пример 19. (модификаци прототипа), По методике, описанной в примере 16, готов т композицию, в которую вместо 4,6-димeтилпepгидpo-l , 3,5-триазин-2-тиона ввод т 7 вес.ч, CTeapata кали . Композицию вулканизуют , и испытывают,как описано в примере 1. Кроме того, композиции, свулканизованные в течение 25 мин при , подвергают старению в воздушном термостате в течение 5-15 суток. После старени определ ют предел прочности, относительное и остаточное удлинение при разрыве..
В табл. 1 приведены услови вулканизации и свойства вулканизаторов , в табл. 2 - свойства вулканизованных композиций, после .старёни при .
Таблица.
более 45 более 45
более 45
более 45
более 45
более 45
более 45
7 8 более 45
более 45
более 45
10
более 45
11
е т с
к а н и 3 у
не в у л
472
52
3,4
44
492
6,0
40
424
8,0
36
408 12,7
32
475
5,7
32
440 13,4
29
409 13,9
22
411 10,5
21 13,0
402
20
393 25,3
21 16,8
383
20
382 21,5
19
374 29,7 е т с к а н и 3 у
не в у л
17
370 27,4
15 31,6
330
14
328 38,5
17
351 26,8
16
333 35,7
15
311 41,8
19
333 25,1
17
312 29,6
13
288 35,7
94
561 11,2
80
553 12,5
более 45
7
10 15
более 45
.7 10 15
более 45
7
10 15
более 45
7
10 15
40
7
10 15
37
7
10 15
34
7
10 15
более 45
7
10 15
332
17
308
14
291
14
287
12
277
8
224
7
269
13 12 12 73 53 34 36 29 28 32 18 17
259
235
442
434
366
384
339
331
343
271
267
281 22 18 14
269
232
723 235
705 187
597 158
Таблица 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762378688A SU658151A1 (ru) | 1976-07-01 | 1976-07-01 | Вулканизуема композици на основе полиакрилатного каучука |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762378688A SU658151A1 (ru) | 1976-07-01 | 1976-07-01 | Вулканизуема композици на основе полиакрилатного каучука |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU658151A1 true SU658151A1 (ru) | 1979-04-25 |
Family
ID=20667894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762378688A SU658151A1 (ru) | 1976-07-01 | 1976-07-01 | Вулканизуема композици на основе полиакрилатного каучука |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU658151A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619696C2 (ru) * | 2012-01-06 | 2017-05-17 | Эвоник Дегусса Гмбх | Резиновые смеси |
-
1976
- 1976-07-01 SU SU762378688A patent/SU658151A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619696C2 (ru) * | 2012-01-06 | 2017-05-17 | Эвоник Дегусса Гмбх | Резиновые смеси |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1339784B1 (de) | Gelhaltige kautschukmischungen mit anorganischen peroxiden | |
| US4410656A (en) | Method for rubber treatment | |
| EP0079878B1 (en) | Rubber compositions and method of treating rubber | |
| JP2016514746A (ja) | Ｅｐｍおよびｅｐｄｍを架橋する方法 | |
| US2804447A (en) | Vulcanizing chloroprene rubber with the aid of nu, nu' di (oxydiethylene) thiourea | |
| US4020039A (en) | Vulcanizable elastomeric compositions | |
| SU658151A1 (ru) | Вулканизуема композици на основе полиакрилатного каучука | |
| RU2380386C1 (ru) | Вулканизуемая резиновая смесь | |
| CN104470958B (zh) | 氯丁二烯橡胶、其制备方法以及氯丁二烯橡胶组合物及其硫化物 | |
| US2477015A (en) | Vulcanization of butadiene elastomers | |
| Haworth et al. | Butyl rubber properties and compounding | |
| CN108136846A (zh) | 充气轮胎和交联橡胶组合物 | |
| Ismail et al. | Palm oil fatty acid as an activator in carbon black filled natural rubber compounds: effect of vulcanization system | |
| CN113607934B (zh) | 一种白炭黑胶料硫化过程评价方法、设备和计算机可读载体介质 | |
| US2734885A (en) | ||
| US2734886A (en) | Rubber treatment | |
| JPS59105052A (ja) | シリコ−ンゴム加硫物の製造方法 | |
| US3310546A (en) | Curable chloroprene polymer composition and method of curing same | |
| US2891924A (en) | Process for promoting the low-hysteresis processing of rubber and carbon black using an n-substituted benzothiazolesulfenamide | |
| US2720499A (en) | Rubber-carbon black treatment | |
| US2791572A (en) | Rubber treatment | |
| Sturgis et al. | Heat Resistance of GR-S | |
| US3242154A (en) | Curing chloroprene using amorphous adsorbents | |
| JP2005290356A (ja) | ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
| US3865781A (en) | N-(dihydrocarbylphosphorodithio)imides as premature vulcanization inhibitors |