SU65488A1 - Method for dephenolization of petroleum products - Google Patents

Method for dephenolization of petroleum products

Info

Publication number
SU65488A1
SU65488A1 SU2232A SU332884A SU65488A1 SU 65488 A1 SU65488 A1 SU 65488A1 SU 2232 A SU2232 A SU 2232A SU 332884 A SU332884 A SU 332884A SU 65488 A1 SU65488 A1 SU 65488A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dephenolization
phenol
petroleum products
phenols
solution
Prior art date
Application number
SU2232A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.А. Чудновский
Original Assignee
А.А. Чудновский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Чудновский filed Critical А.А. Чудновский
Priority to SU2232A priority Critical patent/SU65488A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU65488A1 publication Critical patent/SU65488A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Со1ласпо предлагаемому способу, обеефеноливаемый продукт обрабатывают сульфатом щелочного металла и известью, после чего отдел ют гипс, а фенол из полученного раствора фенол та ш,елочного металла регенерируют известным спос обо it.According to the proposed method, the enufenable product is treated with alkali metal sulphate and lime, after which gypsum is separated, and the phenol is recovered from the resulting solution of phenol W and the fir metal with a known process.

К подлежандему обесфеноливанию сырью добавл ют водный насыгценный раствор сульфата натри  и свежую негашеную нзвесть. Смесь перемешивают меигалкой. При этом нроисход т реакции образовани  едкой ш,елочи и фенол тов:An aqueous, saturated sodium sulfate solution and a fresh, quicklime are added to the product to be dephenolated. The mixture is stirred with a meigalka. At the same time, the origin of the reaction of formation of caustic w, bilberries and phenols:

Xa.SO, Сй(ОН), riCaSO,-: 2NaOH(1)Xa.SO, Ci (OH), riCaSO, -: 2NaOH (1)

Растворимость Са (ОН)2 в воде меньше, чем растворимость CaSOi; если в реагирующей среде присутствуют фенол Езг, то реакци  смешаетс  вправо, так как фенолы образуют со щелочью слабо диссоциированные соединени -фенол ты: 2С,Н-ОИ : 2ХаОН- : 2С,Н,ОХа - 2Н2О ()The solubility of Ca (OH) 2 in water is less than the solubility of CaSOi; if phenol Ezg is present in the reaction medium, the reaction is mixed to the right, since phenols form weakly dissociated phenyl compounds with alkali: 2C, H-OH: 2XaOH-: 2C, H, OXa - 2H2O ()

По мере св зывани  образующегос  NaOPi в фенол т натри , реакци  (1) смещаетс  вправо, в стороj-y ооразовапн  новых : оличсств :;.елочн и гипса, и практически, при избытке r-anienoii извести, весь NasSO: можно перевести в NaOH, а ггоследний св зать с фенолами очищаемого сырь .As the resulting NaOPi binds to sodium phenol, the reaction (1) is shifted to the right, in the direction of new: olymphobic acid and gypsum, and practically, with excess r-anienoii lime, the whole NasSO: can be converted to NaOH , and the last to bind with the phenols of the raw material being cleaned.

После осаждени  гипса (дл  лучлего отстаивани  целесообразно подогреть смесь) образуютс  четыре сло : верхний слой, содержащий обрабатываемое сырье, второй сло, представ;  юн1,ий смесь водного раствора фспол тов с обрабатываемым сырьем (эмульси ), третий слой-раствор фенол тов и, наконец, нижний -слой гипса.After the deposition of gypsum (for better settling, it is advisable to heat the mixture) four layers are formed: the top layer containing the raw material being processed, the second layer being; The first mixture of aqueous solutions of copolytes with the processed raw material (emulsion), the third layer is the solution of phenols, and finally, the lower layer of gypsum.

Освобожденный от масел раствор феиол та поступает на разложение углекислотой в обычно примен емые дл  этой цели аппараты (например , скрубберы). При этом нро 1сходит образование фено.юв i соды или бикарбоната: 2С,Н.ОХа СО. - 1-I.-O 2С,ИД1М .СО,(3)The fiolat solution freed from oils is fed to decomposition by carbon dioxide in apparatus commonly used for this purpose (for example, scrubbers). At the same time, Nro 1 comes up with the formation of pheno. Juv i soda or bicarbonate: 2C, N.OXa CO. - 1-I.-O 2C, ID1M .SO, (3)

СЛ-1-ОХа СО., М..О- .C,fi,OM - XaliCO, (4)СЛ-1-ОХа СО., М..О- .C, fi, OM - XaliCO, (4)

После 1азделени  в сепараторе получают два продукта: фенолы с примесью фенол та (2-3%) И:ВОДЛ 65488ный раствор соды и бикарбоната. Фенолы с прил1есью фенол та подвергают разложению раствором серной кислоты.After 1 separation in the separator, two products are obtained: phenols with an admixture of phenol (2-3%) I: VODL 65488 soda and bicarbonate solution. Phenols with the addition of phenol are decomposed with a solution of sulfuric acid.

Предлагаемый способ позвол ет производить соду и не требует применени  едкой щелочи.The proposed method allows the production of soda and does not require the use of caustic alkali.

Предмет изобретени Subject invention

Способ обесфеноливани  нефтепродуктов и подобных материаловThe method of dephenolization of petroleum products and similar materials

при помоп;и едких щелочей, отличающийс  тем, что обесфеноливаемый продукт обрабатывают сул)фатом щелочного металла и известью, после чего отдел ют гипс, а фенол из полученного раствора фенол та щелочного металла регенерируют известным образом.and caustic alkalis, characterized in that the product to be defended is treated with an alkali metal sulphate and lime, after which the gypsum is separated, and the phenol is regenerated from the resulting alkali metal phenol solution in a known manner.

SU2232A 1944-05-11 1944-05-11 Method for dephenolization of petroleum products SU65488A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2232A SU65488A1 (en) 1944-05-11 1944-05-11 Method for dephenolization of petroleum products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2232A SU65488A1 (en) 1944-05-11 1944-05-11 Method for dephenolization of petroleum products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU65488A1 true SU65488A1 (en) 1944-11-30

Family

ID=48245743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2232A SU65488A1 (en) 1944-05-11 1944-05-11 Method for dephenolization of petroleum products

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU65488A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1073185A (en) Method for the large-scale industrial obtaining of magnesium oxide of high purity
US2067985A (en) Treatment of waste sulphuric acid and manufacture of sulphate and carbonaceous compositions therefrom
SU65488A1 (en) Method for dephenolization of petroleum products
US1382165A (en) Process of making fluorids
US2719075A (en) Purification of alkali metal sulfite liquors
US2013334A (en) Method of producing magnesium chloride from calcium chloride
US1607279A (en) Method of producing pure aluminum hydroxide
US1270589A (en) Method of treating brine.
SU656969A1 (en) Method of obtaining soda ash
US655500A (en) Process of refining mineral oils.
SU760723A1 (en) Method of producing bipolar electrode
US1851418A (en) Process for the production of alkali metal hydroxide by conversion of alkali metal salts with alkaline earth metal hydroxide
SU569535A1 (en) Method of preparing sodium thiosulphate
US1321424A (en) Alonzo l
US1396675A (en) Process of making potash alum
SU97055A1 (en) The method of obtaining sodium monochromat
US2082491A (en) Liquid treatment
US539029A (en) Process of making alkaline bichromates
SU21903A1 (en) The method of obtaining pure ammonia alum
RU2229443C2 (en) Method of preparing chemically precipitated calcium carbonate
US1252741A (en) Process of making sodium ferrocyanid.
SU960127A1 (en) Method for purifying coke gas from hydrogen cyanate
US2030694A (en) Purification of caustic soda
US1310713A (en) Method of manufactueing oxalic acid
SU430061A1 (en) METHOD OF OBTAINING BARIUM CARBONATE