SU21903A1 - The method of obtaining pure ammonia alum - Google Patents

The method of obtaining pure ammonia alum

Info

Publication number
SU21903A1
SU21903A1 SU66971A SU66971A SU21903A1 SU 21903 A1 SU21903 A1 SU 21903A1 SU 66971 A SU66971 A SU 66971A SU 66971 A SU66971 A SU 66971A SU 21903 A1 SU21903 A1 SU 21903A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alum
pure ammonia
obtaining pure
ammonia alum
iron
Prior art date
Application number
SU66971A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И.А. Россель
Л.Ф. Фокин
Original Assignee
И.А. Россель
Л.Ф. Фокин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.А. Россель, Л.Ф. Фокин filed Critical И.А. Россель
Priority to SU66971A priority Critical patent/SU21903A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU21903A1 publication Critical patent/SU21903A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Предлагаемое изобретение относитс  к С1 особам получени  чистых аммиачных квасцов из технических растворов сульфата глинозема, содержащих большое количество солеЗ железа. Как известно, при обычных методах фабрикации аммиачных квасцов из технических растворов сульфата глинозема с примес ми солей железа , некоторое количество роследних переходит в квасцы и тем самым загр зн ет конечный продукт. Р дом наблюдений над процессом кристаллизации квасцов установлено, что загр знение последних соединени ми железа уменьшаетс , если в техническом растворе сульфата глинозема железо находит.с  в состо нии закиси железа. Так, например, при обжиге глины, предназначенной дл  экстракции г.)шнозема, считаетс  полезным прибавл ть органические вещества, восстанрвл ющие окисные соединени  железа. Однако, при фильтровании и хранении растворов су шфата глинозема, вновь прорсходит частичнве окисление сернокислой закиси в сернокислую соль окиси  :елеза и, поэтому, получаетс  загр знение образующихс  при добавке сульфита аммони  аммиачных квасцов железными квасцами. -Добавление в этих случа х обычных восстановителей , в том числе сернистого газа и бисульфита натри , не всегда при водит к желаемым результатам. Технически серцистый газ, благодар  -содержанию избыточного кислородгц не производит полного восстановлени  железа, и часть его остаетс  в форме окиси. С другой стороны, сернистый газ быстро улетучиваетс  из растворов и во врем  продолжительных операций кристаллизации не обеспечивает восстановительной среды. Добавка бисульфита натри в водит в раствор соли натри , весьма нежелательные при фабрикации чистой окиси алюмини , так как удаление их из твердого остатка весьма трудно выполнимо даже при прокаливании .The present invention relates to C1 processes for the production of pure ammonia alum from technical solutions of alumina sulphate containing a large amount of salts of iron. As is well known, with the usual methods of fabricating ammonia alum from technical solutions of alumina sulphate with impurities of iron salts, some of the older ones turn into alum and thereby contaminate the final product. A number of observations on the alum crystallization process have shown that contamination of the latter with iron compounds is reduced if, in a technical solution of alumina sulphate, iron is found in the state of ferrous oxide. Thus, for example, when baking clay intended for the extraction of r) snozem, it is considered useful to add organic substances reducing iron oxide compounds. However, when filtering and storing alumina sulphate solutions, partial oxidation of sulfate oxide to sulfuric acid: iron oxide again occurs and, therefore, contamination of ammonium alum ammonium sulfate formed by the addition of ammonium alum is obtained. - In these cases, the addition of conventional reducing agents, including sulfur dioxide and sodium bisulfite, does not always lead to the desired results. Technically, a sulfuric gas, due to the content of excess oxygen, does not produce complete reduction of iron, and part of it remains in the form of oxide. On the other hand, sulfur dioxide quickly volatilizes from solutions and during long crystallization operations does not provide a reducing medium. The addition of sodium bisulfite to sodium salt solution is highly undesirable in the fabrication of pure alumina, since removing them from the solid residue is very difficult to do even when calcined.

Ньше авторами найдено, что вышеуказанные недостатки воз1 ожно устранить, если дл  предварительного восстановлени  солей окиси железа пользоватьс  такими органическими восстановител ми, как бурый уголь, древесный уголь, буроугольный кокс, торф ной кокс и нефт ные остатки. С этой целью технические растворы сульфата глинозема предвари .тельно нагревают длительное врем  с измельченным бурым углем, коксом или нефт ными остатками и затеи послеIt has been found by the authors that it is possible to eliminate the aforementioned drawbacks, if for the preliminary reduction of iron oxide salts to use such organic reducing agents as lignite, charcoal, lignite coke, peat coke, and oil residues. For this purpose, technical solutions of alumina sulphate are preliminarily heated for a long time with crushed brown coal, coke or oil residues and then

фильтровани  или отстаивани  обрабатывают их раствором бисульфита или сульфита аммони .filtering or settling is treated with a solution of ammonium bisulfite or ammonium sulfite.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени  чистых аммиачных квасцов из технических растворов сульфата глинозема, содержащих большое количество солей железа, с применениемThe method of obtaining pure ammonia alum from technical solutions of alumina sulphate containing a large amount of iron salts, using

в качестве восстановител  органических веществ и сульфитов, отличающийс  тем, что технические растворы сульфата глинозема предварительно нагревают продолжительное врем  с углем, коксом или нефт ными остатками, а затем, после фильтровани  или отстаивани , обрабатывают раствором бисульфита или сульфита аммони .as a reducing agent for organic substances and sulfites, characterized in that technical solutions of alumina sulphate are preheated for a long time with coal, coke or oil residues, and then, after filtration or settling, treated with ammonium bisulphite or sulphite solution.

SU66971A 1930-03-24 1930-03-24 The method of obtaining pure ammonia alum SU21903A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU66971A SU21903A1 (en) 1930-03-24 1930-03-24 The method of obtaining pure ammonia alum

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU66971A SU21903A1 (en) 1930-03-24 1930-03-24 The method of obtaining pure ammonia alum

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU21903A1 true SU21903A1 (en) 1931-07-31

Family

ID=48340879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU66971A SU21903A1 (en) 1930-03-24 1930-03-24 The method of obtaining pure ammonia alum

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU21903A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU21903A1 (en) The method of obtaining pure ammonia alum
US1382165A (en) Process of making fluorids
GB159086A (en) An improved process of producing oxide of aluminium from chloride of aluminium
US1723800A (en) Utilization of sulphite cellulose waste liquor
US1475563A (en) Purification of brines
DE641300C (en) Process for the production of alumina from an ammonium alum
US1402173A (en) Process for obtaining potassium chloride
US1754207A (en) Treatment of residual liquors
US2271524A (en) Treatment of waste pickling liqyuirs
SU43417A1 (en) The method of obtaining aluminum fluoride
US1656660A (en) Process of making beryllium and aluminum oxides
US1536619A (en) Process for the recovery of zinc compounds from zinc-chloride solutions
US2035366A (en) Process of recovering strontium
US2321218A (en) Production of sodium sulphate
US1548345A (en) Process for the recovery of ammonia and other valuable chemicals from waste denitration liquors
US1604630A (en) Process of treating vanadium compounds
US1821815A (en) Separation of ortho-dihydroxybenzene bodies
US1616250A (en) Process of purifying salt crystals from iron contaminants
US2204192A (en) Method of making barium chloride
SU17213A1 (en) The method of producing mercuric chloride
SU45282A1 (en) The method of obtaining barium chloride and sulfur
US2167238A (en) Process for the manufacture of very pure aluminum compounds
SU465785A3 (en) Purification method of anthraquinone sulfonates
SU65488A1 (en) Method for dephenolization of petroleum products
SU42645A1 (en) The method of purification of 3-aminoalizarin