SU654184A3 - Бипол рный электрод ванны дл получени алюмини - Google Patents
Бипол рный электрод ванны дл получени алюминиInfo
- Publication number
- SU654184A3 SU654184A3 SU742055634A SU2055634A SU654184A3 SU 654184 A3 SU654184 A3 SU 654184A3 SU 742055634 A SU742055634 A SU 742055634A SU 2055634 A SU2055634 A SU 2055634A SU 654184 A3 SU654184 A3 SU 654184A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anode
- cathode
- melt
- bipolar electrode
- oxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
площади, не мен при этом внешних размеров электролизера. Однако такой бипол рный электрод недостаточно надежен вработе и быст выходит из стро . Предлагаемый бипол рный электрод отличаетс тем, что между анодной и Катодной част ми находитс промеж точный слой, пропускающий электрический ток и вл ющийс инертным по отношению к аноду и катоду при рабочей температуре. Промежуточный слой состоит из металла, выбранного из группы, содержащей серебро, никель, медь, кобальт и молибден, или его соединений, выбранных из группы, содержащей карбиды, нитриды, бориды, силициды или их смесь, Этб позвол ет повысить надежность и срок службы электрода. Электрический ток пропускаетс че рез много чейковый электролизер минимум с одним нepacxoдye шIM бипол рным электродом, состо щим из электро ных материалов, устойчивых один к другому. Причем анионы, в частности ионы кислорода, растворенных соединений металлов разр жаютс на поверх ности анода, состо щей из электронно-провод щего окисленного керамического материала, а ионы металла, в частности ионы алюмини , разр жа ,ютс на поверхности катода, состо щего и иного материала, чем анодна поверхность (в частности, из графита ) . Ячейка электролизера состоит из следующих элементов: расплав - элек тронно-провод щий анод - катод -. расплав. Так как анод и катод при в сокой температуре часто неустойчивь один к другому, они разделены проме жуточным слоем. Дл свободной поверх ности анода, наход щейс в контакте с коррозионным расплавом, прежде всего принимаютс во внимание окиси в качестве основных веществ, например окись олова, железа, хрома кобальта, никел или цинка. Однако эти окиси часто не могут быть плотн агломерированы без добавок, кроме того, при 1000°С они обнаруживают относительно высокое удельное сопро тивление. Поэтому дл улучшени свойств чистой окиси необходимы до (5авки минимум из одной окиси другого металла концентрацией 0,0120 вес.%, преимущественно 0/05- Я вес.%. Дл повышени агломерации, плот ности и проводимости рекомендуютс добавки окисей следующих металлов, которые могут примен тьс отдельно или . в комбинации Fe, Sb, Си, Мп, Nb, Zn, Cr, Со, W Cd, Zr, Та, Jn, Ni, Ca, Ba, BJL. Дл получени окисленных керамических элементов такого типа можно работать согласно известным метоДам керамической технологии. Смесь окисей измельчают, путем, прессовани или шликерного лить помещают в форму и агломерируют путем нагревани до высокой температуры. Нар ду с этим смесь окисей в качестве покрыти нанос т на носитель, причем этот носитель с успехом служит в качестве разделительного сло между анодной и катодной поверхност ми электродов. Смесь окисей с помощью холодного и гор чего прессовани , плазменного или пламенного напылени , детонационного покрыти , физического или химического выделени из газовой фазы или другого известного метода нанос т на носитель случае необходимости, дополни- ; тельно агломерируют. Прочность сцеплени на носителе улучшаетс , если перед нанесением сло сделать поверхность носител шероховатой (механическим , электрическим или химическим путем), или если на нее наварить металлическую сетевую ткань. Такие оксидные аноды имеют хорошую температурную устойчивость, небольшую растворимость в расплаве при 1000с, небольшое удельное сопротивление , устойчивое окисление, а также малую пористость, которой можно пренебречь. Примен ютс аноды преимущественно пористостью менее чем 5%, состо щие на 80-99% из ShO2.. При рабочей температуре они имеют удельное сопротивление максимум 0,004 ом/см и растворимость в криолитовом расплаве менее чем 0,08%. Эти услови выполн ютс , например, при добавке 0,5-2% СиО и 0,5-2% SbyO к основе SnO. Окисленный керамический материал на базе окиси олова быстро изнашиваетс при погружении в расплавленный электролит с суспендированным алюминием. Коррози может быть значительно уменьшена при подаче на поверхность анода, наход щуюс в контакте с расплавом, напр жени . При этом минимальна плотность тока должна составл ть 0,001 А/см, однако с успехом примен етс минимум 0,01 А/см , в частности минимум 0,025 А/см . Если бипол рный электрод, на который подаетс ток с минимальной плотностью, расположен в много чейковом электролизере так, что свобод; а поверхность анода не полностью догружена в расплав, тогда в том месте, где поверхность анода находитс в контакте одновременно с расплавом и атмосферой, может произойти еще более заметное изнашивание оксидного керамического материала . Атмосфера, кроме воздуха, состоит из анодного газа, в частности кислорода, паров расплава и (по возможности) фтора. Поэтому электроды расположены преимущественно т что по меньшей мере свободна ,, рабоча поверхность акода полностью погружена в расплав. Катод, как правило,состоит из углерода в виде кальцинированных блоков или графита. Однако он может быть изготовлен также из другого устойчивого к расплаву металла с хо рошей электронной проводимостью (например, борида, карбида, нитрида или силицида), преимущественно элементов W основной группы и дополнительной группы металлов пери дической системьа элементов или их смесей, в частности карбида титана, борида титана, борида или карбида кремни . Так же как анод, .катод согласно известному технологи ческому способу может быть нанесен виде покрыти на промежуточный слой Между анодным и катодным слоем может быть расположен промежуточный слой, который преп т-ствует непосред cTBeHHOikiy контакту между оксидной керамикой и катодом. Оксидна керам ка при рабочей температуре может быть восстановлена за счет катодног сло , cdcTOHiaero из углерода. Промежуточный слой должен облада хорошей электропроводностью. В качестве материалов используют металлы, преимущественно серебро, никель, медь, кобальт, молибден, а также соответствующий определенным услови м карбид, нитрид, борид, сил цид или их смеси. Серебро имеет преимущество потому, что оно жидкое при рабочейтемпературе выше и вместе с тем обеспечивает особенно хороший контакт. Одновременно такой промежуточный слой с проводиместью- металла облегчает равномерное распределение тока по всей пластине электрода. Отдельные части бипол рного электрода скреплены материалом, который устойчив при рабочих услови х и вл етс плохим электропроводником. Преимущественно примен етс преломл ющий нитрид или окись, например нитрид бора, нитрид кремни , окись алю мини или окись магни . При использовании в электролизе бипол рный электрод с двух сторон находитс в контакте с расплавом. Расплавленный электролит может сое то ть из фторидов и прежде всего из криолита или из смеси окисей. Разр дка ионов - 0 происходит на граничной поверхности между расплаво и керамикой, образовавшийс кислород улетучиваетс через расплав. На катоде ионы металла уменьшаютс . В- много чейковом электролизере не колько электродов могут располагатьс в р д между концевым катодом и концевым анодом. На фиг. 1 показаны отдельные част неиспользованных бипол рных электродов; на фиг. 2 дан вертикальный разрез электролизера дл получени алюмини , оборудованного бипол рными электродами; на фиг. 3 - горизонтальный разрез одной части электролизера с электродными пластинами, укрепленными в выемках; на фиг. 4 - вертикальный разрез А-А на фиг. 3. Электрод 1 имеет раму 2, котора состоит из плохопровод щего, устойчивого к расплавлению материала, например электролитически расплавленной или МдО. В этой раме имеютс агломерированна анодна пластина 3, состо да из оксидного керамического материала, промежуточный слой 4, образованный хорошопровод щей пластиной , и катодна пластина 5. Промежуточный слой 4 при рабочей температуре должен преп тствовать реакции между анодной 3 и катодной 5 пластинами. Подвешивание электрода в электролизере облегчаетс образованием на раме 2 двух зычков 6, Много чейковый электролизер (см. фиг. 2) набран из вертикально расположенных электродов. Они преимущественно расположены под углом, чтобы по возможности преп тствовать вторичному окислению осевшего алюмини в результате поднимающегос вверх кислорода . Токоподвод 7 ведет к концевому аноду, а токоподвод 8 - к концевому катоду. Уровень расплава устанавливаетс так, чтобы он находилс на участке верхнего кра рамы электрода . Таким образом, не покрыта рамой поверхность анода полностью погружена в расплав. За счет этого исключаетс контактирование атмосферы со . свободной поверхностью анода и ее разрушение. Осевший на катоде алюминий собираетс в сборниках 9, в то врем как анодный газ отводитс через отверстие 10 в крышке II чейки, выложенной огнеупорным кирпичом. Футеровка 12 ванны не действует на катод, она покрыта электроизол ционным слоем 13, устойчивым к расплаву и к жидкому алюьшнию. Отдельные части электродов 1 без рамы могут держатьс до применени вспомогательных средств (см. фиг. 3 и 4). Электролизер сконструирован так, что анодна пластина 3, промежуточный слой 4 и катодна пластина 5 электродов с затвердевшим электролитовым материалом отдельно закреплены в выемках, образованных футеровкой 12 ванны. Там расплав затвердевает в результате температуры, существующей в выемках ванны и уменьшающейс к стенке, что обусловлено перепадом температур у стенок электролитической ванны. Дополнительное затвердевание может проводитьс местами за счет охлаждающих каналов 14, вмонтированных в ванну. Кроме того, может быть пред усмотрено нагревательное устройство, которое использует, преимущественно, охлаждающие каналы дл транспортиро ки гор чей среды-. При необходимости оно осуществл ет повторное расплавле ние затвердевшего расплава. Дл счерпывани жидкого алюмини предусмотрены каналы со стоком, из которого алюминий путем гравитации попадает в сборный желоб. Предпочтительно алюминий рывками выходит отдельно из каждого канала дл того, чтобы преп тствовать местному замыканид ) и вместе с тем потер м тока. Пример. В качестве исходного материала дл анода используют окись олова чистотой 99,9%, теоретической плотностью 6,94 г/см и крупностью 5 мкм. К этому материалу добавл ют 2% окиси меди и 2% окиси сурьмы кажда чистотой 99,9% и ТОЙ же крупностью, что и окись олова и затем в течение 10 мин в сухом виде перемешивают в мешалке. Около 500 г этой смеси загружают в м гкую латексную форму с квадратной выемкой 14,5 14,5 см, вручную слабо прессуют и направл ют в загрузочную камеру изостатического пресса. Давление в те чение 3 мин повышаетс от О до 2000 кг/см , затем в течение 10 сек остаетс на максимуме и после этого в течение нескольких секунд понижаетс . Неагломерированную ( зеленую пластину вынимают из формы. Размеры пластины:,,,08 см плотность 3,4 г/см. Зеленый прессованный элемент нагревают в электролизере между двум алюминиевыми пластинами в течение 18 час, начина от комнатной температуры и до 35ос, на 2 час оставл ют при этой температуреи в течение следующих суток (24 час) охлаждают до 400с. После достижени этой температуры агломерированное изделие вынимают из электролизера и после охлаждени до комнатной температуры взвешивают, измер ют и определ ют плотность. Размеры: 10,3 0,70 см, измеренна плотность: 6,58 г/см , теоретическа плотность 6,91 г/см- (95,2%). Пластину вместе с квадратной никелевой пластиной 10,1 -10,1х 0,5 см и. графитовой пластиной 10,3 х.10,3 1,0 см плотностью 1,84 г/см вдвигают в раму из нитрида бора плотностью 1,6 г/см. Никелевую пластину берут немного меньшего размера, чтобы компенсировать свое почти второе большее термическое расширение по сравнению с другими материалами. Наружные размеры рамы из нитрида бора: длина (без . зычков) 14,3 см, высота 12,3 см, ширина 4,2 см. Выемка квадратной формы дл анода, промежуточного сло и катода: длина 10,3 см, высота 10,3 см, ширина 2,2 см. . , . ., - Пр моугольное окошко:длина 8,3 см, высота 7,3 см, стенка 1,0 см. Дл системы SnO - никель-графит сопротивление рассчитываетс с предположением идеального контакта между материалами (см. таблицу).
Claims (2)
1.Справочник металлурга по цветным металлам. Производство алюмини ,
м., Металлурги , 1971, с. 152-160,
2.Патент США 3352767, кл. 204-67, 1967,
A т л
3 f 5
; г
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1164673A CH587929A5 (ru) | 1973-08-13 | 1973-08-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU654184A3 true SU654184A3 (ru) | 1979-03-25 |
Family
ID=4375493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742055634A SU654184A3 (ru) | 1973-08-13 | 1974-08-13 | Бипол рный электрод ванны дл получени алюмини |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3930967A (ru) |
JP (1) | JPS5244730B2 (ru) |
AR (1) | AR212959A1 (ru) |
AT (1) | AT338008B (ru) |
BE (1) | BE818737A (ru) |
BR (1) | BR7406538D0 (ru) |
CA (1) | CA1083523A (ru) |
CH (1) | CH587929A5 (ru) |
DD (1) | DD115157A5 (ru) |
DE (1) | DE2438891A1 (ru) |
EG (1) | EG11563A (ru) |
ES (1) | ES429008A1 (ru) |
FR (1) | FR2240966B1 (ru) |
GB (1) | GB1448800A (ru) |
IN (1) | IN140286B (ru) |
IT (1) | IT1019865B (ru) |
NL (1) | NL162146C (ru) |
NO (1) | NO742889L (ru) |
OA (1) | OA04762A (ru) |
PH (1) | PH12358A (ru) |
RO (1) | RO78427A (ru) |
SE (1) | SE412929B (ru) |
SU (1) | SU654184A3 (ru) |
TR (1) | TR17588A (ru) |
ZA (1) | ZA744462B (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4039401A (en) * | 1973-10-05 | 1977-08-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aluminum production method with electrodes for aluminum reduction cells |
CH594064A5 (ru) * | 1973-12-20 | 1977-12-30 | Alusuisse | |
JPS5230790A (en) * | 1975-09-04 | 1977-03-08 | Kyocera Corp | Anode made of ceramics for electrolysis |
DD137365A5 (de) * | 1976-03-31 | 1979-08-29 | Diamond Shamrock Techn | Elektrode |
US4146438A (en) * | 1976-03-31 | 1979-03-27 | Diamond Shamrock Technologies S.A. | Sintered electrodes with electrocatalytic coating |
JPS56501683A (ru) * | 1979-12-06 | 1981-11-19 | ||
US4478693A (en) * | 1980-11-10 | 1984-10-23 | Aluminum Company Of America | Inert electrode compositions |
US4374761A (en) * | 1980-11-10 | 1983-02-22 | Aluminum Company Of America | Inert electrode formulations |
US4374050A (en) * | 1980-11-10 | 1983-02-15 | Aluminum Company Of America | Inert electrode compositions |
US4399008A (en) * | 1980-11-10 | 1983-08-16 | Aluminum Company Of America | Composition for inert electrodes |
CA1181616A (en) * | 1980-11-10 | 1985-01-29 | Aluminum Company Of America | Inert electrode compositions |
US4401543A (en) * | 1980-12-11 | 1983-08-30 | Hiroshi Ishizuka | Electrolytic cell for magnesium chloride |
US4379033A (en) * | 1981-03-09 | 1983-04-05 | Great Lakes Carbon Corporation | Method of manufacturing aluminum in a Hall-Heroult cell |
US4491510A (en) * | 1981-03-09 | 1985-01-01 | Great Lakes Carbon Corporation | Monolithic composite electrode for molten salt electrolysis |
US4454015A (en) * | 1982-09-27 | 1984-06-12 | Aluminum Company Of America | Composition suitable for use as inert electrode having good electrical conductivity and mechanical properties |
US4622111A (en) * | 1983-04-26 | 1986-11-11 | Aluminum Company Of America | Apparatus and method for electrolysis and inclined electrodes |
US4664760A (en) * | 1983-04-26 | 1987-05-12 | Aluminum Company Of America | Electrolytic cell and method of electrolysis using supported electrodes |
US4504366A (en) * | 1983-04-26 | 1985-03-12 | Aluminum Company Of America | Support member and electrolytic method |
US4596637A (en) * | 1983-04-26 | 1986-06-24 | Aluminum Company Of America | Apparatus and method for electrolysis and float |
US4504369A (en) * | 1984-02-08 | 1985-03-12 | Rudolf Keller | Method to improve the performance of non-consumable anodes in the electrolysis of metal |
BR8707792A (pt) * | 1986-08-21 | 1989-08-15 | Moltech Invent Sa | Eletrodo para eletroproducao de sal em fusao processo e celula |
US4865701A (en) * | 1988-08-31 | 1989-09-12 | Beck Theodore R | Electrolytic reduction of alumina |
US5286359A (en) * | 1991-05-20 | 1994-02-15 | Reynolds Metals Company | Alumina reduction cell |
AU760052B2 (en) * | 1998-08-18 | 2003-05-08 | Moltech Invent S.A. | Bipolar cell for the production of aluminium with carbon cathodes |
US7235161B2 (en) * | 2003-11-19 | 2007-06-26 | Alcoa Inc. | Stable anodes including iron oxide and use of such anodes in metal production cells |
RU2452797C2 (ru) * | 2009-11-30 | 2012-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ производства металлов с керамическим анодом |
DE102012211325A1 (de) | 2012-06-29 | 2014-01-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Elektrischer Energiespeicher |
CN114308912B (zh) * | 2022-03-15 | 2022-05-24 | 山西互感器电测设备有限公司 | 预焙阳极表面清洁装置 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2480474A (en) * | 1945-12-14 | 1949-08-30 | Reynolds Metals Co | Method of producing aluminum |
NL109837C (nl) * | 1957-01-05 | 1964-11-16 | Montedison Spa | Oven voor het bereiden van aluminium door elektrolyse van een smelt |
GB962599A (en) * | 1961-08-03 | 1964-07-01 | Montedison Spa | Electrolytic furnace for aluminium production |
OA02156A (fr) * | 1965-10-21 | 1970-05-05 | Montecatini Edison S A | Four et procédé pour la production, en bain fondu, de métaux à partir de leurs oxydes, et four à électrolyse à cellules multiples, composées par des éléctrodes de carbone horizontales bipolaires. |
CH441776A (de) * | 1966-05-17 | 1967-08-15 | Marincek Borut | Verfahren zur Herstellung von Metallen durch Schmelzflusselektrolyse von Oxiden |
US3586613A (en) * | 1967-03-31 | 1971-06-22 | Dow Chemical Co | Electrolytic reduction of oxides using plasma electrodes |
US3562122A (en) * | 1967-12-21 | 1971-02-09 | Continental Oil Co | Preparation of platinum metal oxide reduction catalyst |
NO122558B (ru) * | 1968-03-26 | 1971-07-12 | Montedison Spa | |
US3617462A (en) * | 1968-05-06 | 1971-11-02 | Ppg Industries Inc | Platinum titanium hydride bipolar electrodes |
BE759874A (fr) * | 1969-12-05 | 1971-05-17 | Alusuisse | Anode pour l'electrolyse ignee d'oxydes metalliques |
US3775099A (en) * | 1970-07-17 | 1973-11-27 | Ethyl Corp | Method of winning copper, nickel, and other metals |
US3785941A (en) * | 1971-09-09 | 1974-01-15 | Aluminum Co Of America | Refractory for production of aluminum by electrolysis of aluminum chloride |
-
1973
- 1973-08-13 CH CH1164673A patent/CH587929A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1974
- 1974-07-03 US US05/485,343 patent/US3930967A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-07-11 ZA ZA00744462A patent/ZA744462B/xx unknown
- 1974-07-12 RO RO7479738A patent/RO78427A/ro unknown
- 1974-07-15 SE SE7409237A patent/SE412929B/xx unknown
- 1974-08-02 IN IN1734/CAL/1974A patent/IN140286B/en unknown
- 1974-08-05 PH PH7416132A patent/PH12358A/en unknown
- 1974-08-05 TR TR17588A patent/TR17588A/xx unknown
- 1974-08-06 ES ES429008A patent/ES429008A1/es not_active Expired
- 1974-08-08 BR BR6538/74A patent/BR7406538D0/pt unknown
- 1974-08-09 FR FR7427801A patent/FR2240966B1/fr not_active Expired
- 1974-08-09 IT IT26211/74A patent/IT1019865B/it active
- 1974-08-12 AT AT658374A patent/AT338008B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-08-12 OA OA55272A patent/OA04762A/xx unknown
- 1974-08-12 CA CA206,776A patent/CA1083523A/en not_active Expired
- 1974-08-12 GB GB3537574A patent/GB1448800A/en not_active Expired
- 1974-08-12 NO NO742889A patent/NO742889L/no unknown
- 1974-08-12 EG EG329/74A patent/EG11563A/xx active
- 1974-08-12 BE BE147508A patent/BE818737A/xx unknown
- 1974-08-12 NL NL7410782.A patent/NL162146C/xx active
- 1974-08-13 DD DD180468A patent/DD115157A5/xx unknown
- 1974-08-13 SU SU742055634A patent/SU654184A3/ru active
- 1974-08-13 JP JP49092718A patent/JPS5244730B2/ja not_active Expired
- 1974-08-13 DE DE2438891A patent/DE2438891A1/de not_active Withdrawn
-
1976
- 1976-07-23 AR AR254899A patent/AR212959A1/es active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1448800A (en) | 1976-09-08 |
OA04762A (fr) | 1980-08-31 |
JPS5244730B2 (ru) | 1977-11-10 |
CH587929A5 (ru) | 1977-05-13 |
PH12358A (en) | 1979-01-29 |
TR17588A (tr) | 1975-07-23 |
FR2240966B1 (ru) | 1978-01-27 |
AT338008B (de) | 1977-07-25 |
JPS5044907A (ru) | 1975-04-22 |
ATA658374A (de) | 1976-11-15 |
NL162146C (nl) | 1980-04-15 |
ES429008A1 (es) | 1977-03-01 |
AR212959A1 (es) | 1978-11-30 |
NO742889L (ru) | 1975-03-10 |
NL162146B (nl) | 1979-11-15 |
AU7200974A (en) | 1976-02-05 |
DE2438891A1 (de) | 1975-02-20 |
CA1083523A (en) | 1980-08-12 |
DD115157A5 (ru) | 1975-09-12 |
SE7409237L (ru) | 1975-02-14 |
EG11563A (en) | 1978-03-29 |
FR2240966A1 (ru) | 1975-03-14 |
IN140286B (ru) | 1976-10-09 |
US3930967A (en) | 1976-01-06 |
RO78427A (ro) | 1982-04-12 |
NL7410782A (nl) | 1975-02-17 |
SE412929B (sv) | 1980-03-24 |
IT1019865B (it) | 1977-11-30 |
BE818737A (fr) | 1974-12-02 |
ZA744462B (en) | 1975-07-30 |
BR7406538D0 (pt) | 1975-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU654184A3 (ru) | Бипол рный электрод ванны дл получени алюмини | |
US4338177A (en) | Electrolytic cell for the production of aluminum | |
US4670110A (en) | Process for the electrolytic deposition of aluminum using a composite anode | |
US4342637A (en) | Composite anode for the electrolytic deposition of aluminum | |
US4187155A (en) | Molten salt electrolysis | |
SU708999A3 (ru) | Анод электролизера дл получени алюмини из расплавленных электролитов | |
US4093524A (en) | Bonding of refractory hard metal | |
US3578580A (en) | Electrolytic cell apparatus | |
US4146438A (en) | Sintered electrodes with electrocatalytic coating | |
US3661736A (en) | Refractory hard metal composite cathode aluminum reduction cell | |
US4057480A (en) | Inconsumable electrodes | |
US4919771A (en) | Process for producing aluminum by molten salt electrolysis | |
US3215615A (en) | Current conducting element for aluminum production cells | |
US4098651A (en) | Continuous measurement of electrolyte parameters in a cell for the electrolysis of a molten charge | |
US4115215A (en) | Aluminum purification | |
JPS6025512B2 (ja) | 溶融塩電解用電極 | |
CA1037420A (en) | Electrodes for aluminum reduction cells | |
US4118304A (en) | Electrolytic alumina reduction cell with heat radiation reducing means | |
US4111765A (en) | Silicon carbide-valve metal borides-carbon electrodes | |
US3390071A (en) | Cathode construction for aluminum reduction cell | |
CA1224746A (en) | Cell for the refining of aluminum | |
US4409073A (en) | Process for the electrolytic reduction of metals and an improved particulate carbon electrode for the same | |
US2959533A (en) | Production of aluminium by fused salt electrolysis with vertical or inclined cathodes of carbon and aluminium | |
GB1046705A (en) | Improvements in or relating to the operation of electrolytic reduction cells for theproduction of aluminium | |
EP0115689A2 (en) | Reactionsintered oxide-boride ceramic body and use thereof in electrolytic cell in aluminum production |