SU649292A3 - Plant growth regulating composition - Google Patents

Plant growth regulating composition

Info

Publication number
SU649292A3
SU649292A3 SU742030305A SU2030305A SU649292A3 SU 649292 A3 SU649292 A3 SU 649292A3 SU 742030305 A SU742030305 A SU 742030305A SU 2030305 A SU2030305 A SU 2030305A SU 649292 A3 SU649292 A3 SU 649292A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dihydro
plant growth
tetroxide
growth regulating
regulating composition
Prior art date
Application number
SU742030305A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дэвид Бревер Артур
Весли Найдермейер Роберт
Шерон Макинтайер Вильям
Original Assignee
Юниройял Инк
Юниройял Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниройял Инк, Юниройял Лтд (Фирма) filed Critical Юниройял Инк
Priority to SU742030305A priority Critical patent/SU649292A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU649292A3 publication Critical patent/SU649292A3/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) СОСТАВ (54) COMPOSITION

ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РАСТЕНИЙ РОСТА . , 8.диметип-1,4-дитиииа ( Н), :1, .L,4,4-гетрокскд 3,6,7.8-.теграгидро-2 , 3.-дИ| Ютип:-1,4.бепзодитиина (9), 1,1.4,4 тетрокси.ц 2-этиП -о,0 дигидро -3,о-дкметил-1,4-дитиина {10), 1,1,4,4 Тет-роксид 2-этип-о,6 ДигидрО ™3,6--ди; -;еп:7г- 1,4.П.ктиина (11), 1,1,4,4 т етроксид 2, 3 дигидро-2, 5-диметип 1 ,4-дигиина ( 12)5 1,1,4,4 -тетроксид 2,0.дигидро-2, 6-ди метил-1,4-..дитиина (l 3), 1,.1;4,4 -тегрокспд 2--зтип -5, 6-дигидро -S-vreTHn-1.4 дитиина (14), 1,1,4,4 -тетроксид 2.этип:-5,6--дигидро „6.-х-гетип-1,4-.дитинна (15), 1, 1,4-54-.тегроксид 2 зти«™2, З-дигидро ..летиг1- 1,4 дитииЕа (16), 1,1;4,4 тетроксид 2-этип-2, 3--дигидро-6 метип-1 ,4-дитиика (17) 1,1,4,4- тетроксид 2,5-диэткп--2, 3-дигидро-1 .4-днтиниа (18), 1,1,4,4 -тетроксид 2,6 диэтип-2,3-дигидро-J .,4-дитии1ш (19), 1,1,4,4 -тетроксид 4 а, 5,6,7,8, 8а гексагидро-1 ,4-бе113одити ; 1а ( 20), 1,1,4,4 -тетрокснд 5,6,7,8-..тетрагидро 1,4-бензодитиина ( 21), 1,1,4,4-.тетроксид 2-атип -4а, 5,6,7,8 гексагидрс..-2,3 дчмотип,-..1,4--бонзодити ина (22), 1,1,4,4 тетуоксид 3-этил-5,0 дигидрс -6-метип- ,4..-дитиинг ( 2 3) бицицкый; дефг авантЕый . десикаитпьгй эффекты. В качестве Герб1:ц1 дог1 да1- ;;ь;е соеди HGHiiH можло испопъзовать дл  борьбы с сорн ками среди таких купьтур, как кук}рзза, со , морковь, рис. В качеств веществ . С)бпег-к-ю;дих сбор урожа , лред , 1а:гаемьге ссединешг  особенно пригодны дгш х опка, картофел , подсолнечника, сахарной сгю/г.пы. сортю, перца, томатоз сахарного тростника, винограда, цитрус вых и других К:У iibTyp. ,-1п  уничтожени  сорн ков в верхнем всходов эти соединени  ир1;мен5гют из расчета 0,06-27,5 кг/га пошы, В качестве гербин дотз, действующих посгю употребл ют иа расчета 0.06-44, Окг/г Дл  борьбь с водоросл ми исполь- ауют предлагаемые вещества до концен рации в воде О,1-2ООО мг/л. В качестве веществ, облегчающих уборку урожа , активные вещества примен ют при кокиентрации примерно0,00 о 25 вос.% из расчета примерно О,12- 1 1,0 кг/га. Обработку производ т, по райней мере, за два дн  до уборки уроа . Гербицидным действием обладают все перечисленные ранее соединени . fl р и м е р 1. Довсходовое применение предлагаемых соединений в к.ачесг ве гербицида. Почву с сорн ками как амаран- ( Amarani:hus reiraiEeans Ь), юртулак (PontuEaca oEeracea L), ипое  (D pom еа purp urea .), росича I )i -;lap-ici iscnaemum Schreb Mij h EI, просо куриное (Echi tioch Kae PUsgaEEi L jEBun), лисохвост (Setar a taSerl.Н)чуфа (Cypepus PotundusL) обрабат.ывают предлагае.мым составом с концентрацией 50О мг/л, исход  из расчета 11 кг активного начала на 1 га. Через две педели после обработки определ - ;от процент уничтожени  сорн ков. Г- езуль- таты представлены в табл. 1. П р и м е р 2. Послевсходовое применение предлагаемых соединений в качестве гербицида. Сорн ки, указанные в предыд тдем стримере, обрабатьгоали раствором с концентрацией ЬООО мг/п с помощью распылител  до стокани  жи.дкости с листьев капл ми. Процент уничтожени  сорн ков опредеийоот через две недели. Результаты прнв,едень в табл. 2. П р и м е р 3. Гербицидное действие 1, 1;4,4.тетроксида 2, 3-диги,apo- .5,6 i:fvreтил™l:4-диnшнa подтверждают уничтожением водорослей ( и tichaniTiici cpqssipes с помощью его раствора с концентрацией названного соедиени  Л.ООО мг/л воды. П р и м 3 р 4. Г1римене1-ше предлагаемых соединений в качестве 1 рбн1Гй- да избирательного действи . Дл  уничтожени  сорн ков до по влени  всходов почву смачивают раствором из расчета 2,2 KiVra при концентрации 50 мг активного.вещества на 1 лЬ-езупьтаты обработки приведены в табл, 3. П р и м е р 5. Применение предла- г аемых соед шений в качестве десикантов и дефолиантов хлопка. Растений хлопчатника (Qo55LipsUm h4r5utu&iL) на стадии первых истинных листьев опрыскивают раствором с концентрадией 6000 мг активного вещества на 1 пFOR REGULATION OF GROWTH PLANTS. , 8. dimetip-1,4-dithiiia (H),: 1, .L, 4,4-heteroxide 3,6,7.8-.tragidro-2, 3.-di | Utip: -1,4.bepzoditiina (9), 1,1.4,4 tetroxy.c 2-etiP -o, 0 dihydro-3, o-dkmetil-1,4-dithiine {10), 1,1,4, 4 Tet-roxide 2-etyp-o, 6 Dihydro ™ 3,6 - di; -; en: 7g- 1,4.P.ctinin (11), 1,1,4,4 t tetroxide 2, 3 dihydro-2, 5-dimetip 1, 4-digiin (12) 5 1,1,4 , 4-tetroxide 2,0. Dihydro-2, 6-di methyl-1,4 - .. dithiine (l 3), 1,. 1; 4,4-ga2d 2 - type -5, 6-dihydro - S-vreTHn-1.4 dithiine (14), 1,1,4,4-tetroxide 2. ethic: -5,6 - dihydro „6.-x-hetip-1,4-.bitinna (15), 1, 1,4-54-.troxide 2 тиti ™ ™ 2, 3-dihydro..letig1-1.4 dithium Ea (16), 1,1; 4,4 tetroxide 2-etip-2, 3 - dihydro-6 metip -1, 4-dithium (17) 1,1,4,4-tetroxide 2,5-diethp-2, 3-dihydro-1 .4-dintine (18), 1,1,4,4-tetroxide 2 , 6 diethyp-2,3-dihydro-J., 4-dithium-1 (19), 1,1,4,4-tetroxide 4 a, 5,6,7,8, 8a hexahydro-1, 4-be113 diti; 1a (20), 1,1,4,4-tetroxnd 5,6,7,8 - tetrahydro 1,4-benzodithiine (21), 1,1,4,4-tetroxide 2-type-4a, 5,6,7,8 hexahydrs ..- 2,3 dchmotip, - .. 1,4 - bonzoditi ina (22), 1,1,4,4 teturoxide 3-ethyl-5,0 dihydrs-6-metip -, 4 ..- diting (2 3) bitsitsky; def avantEy. desiccation effects. As Gerb1: t1 do1 da1- ;; ь; e, HGHiiH could be used to control weeds among couples such as kuk} rzza, soy, carrots, and rice. In the qualities of substances. C) harvesting, harvesting, dredging, 1a: gaygege sededishg especially suitable for harvesting, potatoes, sunflower, sugar plant / pp. I sort, pepper, tomato cane sugar cane, grapes, citrus vy and other K: At iibTyp. , -1p destruction of weeds in the upper seedlings, these compounds are ir1; they are loaded at the rate of 0.06-27.5 kg / ha; fees, as gerbins, operating, they use a calculation rate of 0.06-44, Okg / g. We use the proposed substances up to the concentration in water O, 1–2OOO mg / l. As harvesting substances, the active substances are used at a concentration of approximately 0.00 to 25% by weight at a rate of approximately 0-1.0 kg / ha. The treatment is done, at least as far as two days before the harvest. All of the compounds listed above have a herbicidal effect. fl p and me R 1. Pre-emergence application of the proposed compounds in the c. acetic herbicide. Soil with weeds like amaran- (Amarani: hus reiraiEeans b), yurtulak (PontuEaca oEeracea L), ipoe (D pom et purp urea.), Rosicha I) i -; lap-ici iscnaemum Schreb Mij h EI, millet chicken ( Echi tioch Kae PUsgaEEi L jEBun, foxtail (Setar a taSerl.N) chuf (Cypepus PotundusL) is treated with a composition of 50O mg / l, based on 11 kg of active principle per 1 ha. After two pedals, after processing, the determination of weeds is determined; The ethyl sulfates are presented in table. 1. PRI mme R 2. Post-harvest application of the proposed compounds as a herbicide. The weeds indicated in the previous page, the streamer, are treated with a solution with a concentration of LOOO mg / n using a spray bottle to drain the juice from the leaves in drops. The percentage of weed destruction was determined after two weeks. Results prnv, unit in table. 2. EXAMPLE 3. The herbicidal effect of 1, 1; 4,4. Tetroxide 2, 3-digi, apo-.5,6 i: fvretil ™ l: 4-insins is confirmed by the destruction of algae (and tichaniTiici cpqssipes with using its solution with the concentration of the named compound LOOO mg / l of water. P r and m 3 p 4. G1Rimene1-above of the proposed compounds as 1 rbl1Hyd of selective action.With the destruction of weeds before the occurrence of sprouts, the soil is moistened with a solution at the rate of 2.2 KiVra at a concentration of 50 mg of the active. The substance per 1 bilipolar of the treatment is given in Table 3. PRI me R 5. The use of the proposed compounds as e desiccants and cotton defoliants. Cotton plants (Qo55LipsUm h4r5utu & iL) at the first true leaf stage are sprayed with a solution with a concentration of 6000 mg of the active substance per p

с помощью распылител  до отекани  жидкости капл ми. Результаты обработки приведены в табл. 4.using a spray bottle to allow the liquid to drip off. The results of processing are given in table. four.

П р и м е р 6. Эффект дефолиации и предотвращени  перерастани  зрелого хлопчатника вследствие обработки предлагаемыми соединени ми.Example 6: Effect of defoliation and prevention of overgrowth of mature cotton due to treatment with the proposed compounds.

Растворами предлагаемых соединений обрабатьтают зрелый хлопчатник с 4 5 зрелыми семенными коробочками до стекани  жидкости. Степень дефолиации определ ют через 10 дней, предотвращение перерастени  - через ЗО дней. Результаты приведены в табл. 5.Mortar cotton with 4 5 mature seed boxes until liquid drains is treated with solutions of the proposed compounds. The degree of defoliation is determined after 10 days, and the prevention of overgrowth is determined after 30 days. The results are shown in Table. five.

Пример. Растворами с концентрацией 4000 мг активного веществаExample. Solutions with a concentration of 4000 mg of active substance

на 1 Л воды и 1ООО мг/п опрыскивают до стекани  жидкости ботву картофел , через 10 дней после o6pa6oiKii обоими растворами достигают погшо о уничтожени  ботвы.1 L of water and 1OOO mg / p are sprayed to the liquid with the tops of the tops of the potatoes, 10 days after o6pa6oiKii with both solutions reach the destruction of the tops of the tops.

Примере. Удаление плодов цитрусовых.Example Removal of citrus fruits.

Растворами 1,1,4,4-тетроксида 2,3-дигидро-5 ,6-диметил-1,4 дит11пна с концентрацией 100, 50 и 25 5Г активного вещества на 1 л воды опрыскивают ветку апельсинового дерева с плодами до стекани  раствора. Через 7 дней определ ют степень опадани  плодов по средней Т5шущей силе. Резуттьтаты обработки приведены в табп. 6.The solutions of 1,1,4,4-tetroxide 2,3-dihydro-5, 6-dimethyl-1,4 dit11pna with a concentration of 100, 50 and 25 5G of the active substance in 1 liter of water are sprayed with a branch of an orange tree with fruits until the solution drains. After 7 days, the degree of fruit falling on the average T5 strength is determined. The results of processing are given in tab. 6

Таблица 1,Table 1,

Таблица 3Table 3

СоединениеCompound

1 2 3 6 5 6 7 8 9 Смесь 10 и И1 2 3 6 5 6 7 8 9 A mixture of 10 and I

Таблица4Table4

Десикаци  (дефопиари ) раствором с концентрацией 6000 мг/п,%Desiccation (defopiari) with a solution with a concentration of 6000 mg / p,%

100 85 100 10О 100 100 100 10 50 85100 85 100 10О 100 100 100 10 50 85

Claims (2)

1.Патент СССР №341193, кл. А 01 N 5/00, 05.06.72.1.Patent of the USSR No. 341193, cl. A 01 N 5/00, 05.06.72. 2.Патент США №3454391, кл. А 01N5/OO, 08.07.69.2. US patent number 3454391, cl. A 01N5 / OO, 07.07.69.
SU742030305A 1974-05-22 1974-05-22 Plant growth regulating composition SU649292A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742030305A SU649292A3 (en) 1974-05-22 1974-05-22 Plant growth regulating composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742030305A SU649292A3 (en) 1974-05-22 1974-05-22 Plant growth regulating composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU649292A3 true SU649292A3 (en) 1979-02-25

Family

ID=20586555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742030305A SU649292A3 (en) 1974-05-22 1974-05-22 Plant growth regulating composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU649292A3 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574393C2 (en) * 2010-05-21 2016-02-10 Байер Кропсайенс Аг Method for synthesis of dithiine-tetracarboxy-diimides

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574393C2 (en) * 2010-05-21 2016-02-10 Байер Кропсайенс Аг Method for synthesis of dithiine-tetracarboxy-diimides
RU2574393C9 (en) * 2010-05-21 2016-10-10 Байер Кропсайенс Аг Method for synthesis of dithiine-tetracarboxy-diimides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1299383C (en) Plant growth regulators derived from chitin
Ivanoff Guttation injuries of plants
US3376126A (en) Method for regulating plant growth
SU649292A3 (en) Plant growth regulating composition
EP0223624B1 (en) Process for cultivating water hyacinths, plants and their uses
JP2001302426A (en) Antibacterial plant-activation agent
JPS55162706A (en) Growth promoting composition for lawn root
Eshel et al. Sugarbeet tolerance of post‐emergence applications of desmedipham and ethofumesate
SHINOHARA et al. Growing Conditions and Quality of Vegetables I. Effects of Fertilization and Foliar Spray Treatment on the Ascorbic Acid Content of Leaf Vegetables
Shinohara et al. Quality improvement of hydroponically grown leaf vegetables
GB1421615A (en) Propionic acid as bactericide in plant protection
RU2096946C1 (en) Substance for improving quality and productivity of agricultural crops and for reducing maturing time
Wilkinson et al. Water utilization by S‐ethyl dipropylthiocarbamate treated wheat
SU1484338A1 (en) Agent for increasing protein content in wheat grain
RU2121272C1 (en) Method for promoting oil crop growth and development
Muzik et al. A Note on the Translocation and Metabolism of Monuron in Velvetbeans
JPH01117807A (en) Agent for foliar application
SU434922A1 (en) HERBICIDE STRUCTURE
RU2047294C1 (en) Method for raising content of carbohydrates in tomatoes
SU731940A1 (en) Herbicidal composition
SUGIYAMA et al. Diurnal and day-to-day fluctuations in the concentrations of mineral nutrients in spinach leaves
RU2130260C1 (en) Method of controlling weeds, herbicide composition, and synergistic increasing herbicide activity
Donaldson THE EFFECTS OF POST-TREATMENT MOISTURE STRESS AND VARYING AMOUNTS OF APPLIED NITROGEN ON THE. RIPENING RESPONSES OF SUGARCANE TO GLYPHOSATE AND ETHREL
RU2179804C2 (en) Method for regulating transportation of heavy metals and nitrates in soil-plant system
SU1632399A1 (en) Gametocyde for wheat and rye