SU647303A1 - Способ получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганца - Google Patents
Способ получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганцаInfo
- Publication number
- SU647303A1 SU647303A1 SU752304224A SU2304224A SU647303A1 SU 647303 A1 SU647303 A1 SU 647303A1 SU 752304224 A SU752304224 A SU 752304224A SU 2304224 A SU2304224 A SU 2304224A SU 647303 A1 SU647303 A1 SU 647303A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- cyclopentadienyltrycarbonylmandanese
- cyclopentadienyl
- manganese
- dtm
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛТРИКАРБОНИЛМАРГАНЦА
I
Изобретение относитс к улучшенному способу получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганца (ЦТМ), который вл етс эффективным антидетонатором.
Извесгей способ получени 11ТМ, основанный на взаимодействии соединений двухвалентного марганца с сол ми циклопентадиекила: кали , натри , лити и алюмини (или с бромистым циклопентадиенилмагнием , или циклопентадиенильнц1ми соединени ми других элементов) и окисью углерода lj . Наиболее часто используют циклопентадиениды щелочных металлов (натри , кали , лити ), в случае которых достигаютс лучшие выходы ЦТМ.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени UTM, заключающийс в том, что смесь цкклопептациена, металлического магни и хлористого марганца в среде пиридина и диметилформамида подвергают карбонилированию окисью углерода в присутствии водорода при дав-
лении ЗОО атм и при температуре 18О С в течение 12 ч 2 . Выход UTM 61М М
70%. Однако этот спороб имеет р д недостатков , поскольку требует применени водорода в качестве восстановител , длительного времени карОонилировани , использовани высоких давлений и дорогосто щих и малодоступных реактивов пиридина и диметилформамида, используемого в качестве растворител . Указанные недостатки затрудн ют применение этого способа дл производства ЦТМ в промышленном масштабе.
Целью изобретени вл етс упрощение технологии процесса, и увеличение выхода целевого продукта.
вставленна цель достигаетс описываемым способом получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганца , заключающийс в том, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с хлористым MafjraiiueM и металлическим магнием в среде геграгидрофурана в присутствии соединений четырехвалентного титана как кагализог
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752304224A SU647303A1 (ru) | 1975-12-29 | 1975-12-29 | Способ получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752304224A SU647303A1 (ru) | 1975-12-29 | 1975-12-29 | Способ получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганца |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU647303A1 true SU647303A1 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=20642237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752304224A SU647303A1 (ru) | 1975-12-29 | 1975-12-29 | Способ получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU647303A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0446007A1 (en) * | 1990-03-06 | 1991-09-11 | Ethyl Corporation | Process for preparing transition metal cyclopentadienyl carbonyl compounds |
-
1975
- 1975-12-29 SU SU752304224A patent/SU647303A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0446007A1 (en) * | 1990-03-06 | 1991-09-11 | Ethyl Corporation | Process for preparing transition metal cyclopentadienyl carbonyl compounds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kharasch et al. | Derivatives of Sulfenic Acids. III. The Catalytic Chlorinolysis of 2, 4-Dinitrophenyl Disulfide1 | |
| FR2429198A1 (fr) | Procede de preparation d'esters de l'acide oxalique | |
| SU647303A1 (ru) | Способ получени циклопентадиенилтрикарбонилмарганца | |
| Larock et al. | Mercury in organic chemistry. 27. π-allylpalladium synthesis via organopalladium additions to nonconjugated dienes | |
| US2440997A (en) | Process for producing trans-1, 2-dichlorethylene | |
| JPS5615242A (en) | Production of cinnamic ester | |
| KR840002765A (ko) | 2-히드록시나프탈렌-6-카르복실산의 선택적 제조방법 | |
| GB1080867A (en) | A process for the preparation of carboxylic acids and derivatives thereof | |
| KR850002956A (ko) | 불화탄소 화합물의 정제법 | |
| US3334136A (en) | Salts of certain polyhedral polyborates and their preparation | |
| US3709920A (en) | Methylene-o,o{40 -bis(ethylacethydroximate) | |
| GB1293839A (en) | Potassium titanyl oxalate | |
| ES394281A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de acidos hidroxifenilace- ticos. | |
| GB1256708A (ru) | ||
| US2833822A (en) | Method for halogenation and preparing halogenated lower alkanoic acids in a flame | |
| GB1361302A (en) | Production of hydrogen iodide | |
| US3106588A (en) | Process for synthesizing chloropicrin | |
| SU429061A1 (ru) | Способ получения 2- | |
| SU691074A3 (ru) | Способ получени -фенилпропионовой кислоты | |
| GB1235658A (en) | Process for preparing n,n-dialkylacylamides | |
| SU486019A1 (ru) | Способ получени изопропилгидразида 4,6-дифенилпиримидин-2-карбоновой кислоты | |
| SU447043A1 (ru) | Способ получени алкилгалоидстаннанов | |
| SU335934A1 (ru) | Способ получени малеиновой и фумаровой кислот | |
| GB669952A (en) | Process for the production of organic acids and the esters thereof | |
| ES434842A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de esteres de la oxima deeritromicina. |