SU64479A1 - The method of obtaining diacetone-2-keto-1-gulonic acid - Google Patents

The method of obtaining diacetone-2-keto-1-gulonic acid

Info

Publication number
SU64479A1
SU64479A1 SU3831A SU3831A SU64479A1 SU 64479 A1 SU64479 A1 SU 64479A1 SU 3831 A SU3831 A SU 3831A SU 3831 A SU3831 A SU 3831A SU 64479 A1 SU64479 A1 SU 64479A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diacetone
keto
gulonic acid
obtaining
potassium
Prior art date
Application number
SU3831A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.М. Турсин
Original Assignee
В.М. Турсин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.М. Турсин filed Critical В.М. Турсин
Priority to SU3831A priority Critical patent/SU64479A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU64479A1 publication Critical patent/SU64479A1/en

Links

Landscapes

  • Furan Compounds (AREA)

Description

В с:штезе аскорбиновой кислоты окислениедиацетон-1-сорбозы в калиевую соль диацетон-2-кето-1-гулоновую кислоту прин то производить марганцовокислым калием.In c: a mixture of ascorbic acid oxidation of dioacetone-1-sorbose to the potassium salt of diacetone-2-keto-1-gulonic acid, it is customary to produce potassium permanganate.

Марганцовокислый калий дорогой и остродефицитный химикат, а отсутствие его задерживает производства аскорбиновой кислоты .Potassium permanganate is an expensive and scarce chemical, and its absence delays the production of ascorbic acid.

Автором насто щего изобретени  предлагаетс  примен ть в качестве окислител  марганцовистокислый калий.The author of the present invention proposes to use potassium permanganate as an oxidizing agent.

Услови  окислени -среда, температура и врем -прин ты те же, что и при окислении марганцовокислым калием. Манганат кали  даетс  в реакцию окислени  в виде насыщенного водного раствора, который окисл ет диацетонсорбозу, а сам раскисл етс  до двуокиси марганца. Образовавща с  калиева  соль гулоновой кислоты остаетс  в виде водного раствора, а двуокись марганца выпадает в осадок. В случае избытке манганата, раствор осветл етс  прибавлением этилового спирта. При этом манганат раскисл етс  и раствор становитс  прозрачным. Раствор калиевой соли диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты отдел етс  от осадкадвуокиси марганца и поступает на дальнейшую обработку дл  получени  аскорбиновой кислоты. Двуокись марганца промываетс  водой и подаетс  на регенерацию, т. е. дл  получени  манганата кали .The oxidation conditions — environment, temperature, and time — are the same as for oxidation with potassium permanganate. Potassium manganate is produced in the oxidation reaction in the form of a saturated aqueous solution, which oxidizes diacetone adsorphosis and deoxidized to manganese dioxide. Forming the potassium salt of gulonic acid remains as an aqueous solution, and manganese dioxide precipitates. In the case of excess manganate, the solution is clarified by the addition of ethyl alcohol. With this, the manganate is deoxidized and the solution becomes clear. The solution of the potassium salt of diacetone-2-keto-1-gulonic acid is separated from the precipitate of manganese dioxide and is fed to further processing to obtain ascorbic acid. Manganese dioxide is washed with water and fed to regeneration, i.e., to obtain potassium manganate.

Получение манганата кали  основано на окислении двуокиси марганца в присутствии едкого кали  при нагревании и перемешивании. Двуокись марганца, образовавшуюс  при окислении днацетонсорбозы, промывают водою, загружают в котел с электрическим или огневым обогревом и нагревают до 270-300°. В гор чую двуокись марганца приливают по капл м или тонкою струею 50-пр(;центный раствор едкого кали , непрерывно перемешива  ее вращающейс  мещалкой . При этих услови х происходит образование манганата ка.ди  по уравнению:The preparation of potassium manganate is based on the oxidation of manganese dioxide in the presence of potassium hydroxide with heating and stirring. Manganese dioxide, which is formed during the oxidation of bottom acetonesorbose, is washed with water, loaded into a boiler with electric or fired heating, and heated to 270-300 °. Manganese dioxide is poured into a hot dropwise or a thin stream of 50-pr (; cent solution of caustic potassium, continuously stirring it with a rotating mesher. Under these conditions, manganate is formed as follows:

MnO,-f2KOH-f О К„МпО + + И.О.MnO, -f2KOH-f О К „MpO + + I.O.

Образовавщийс  манганат кали  раствор етс  в воде и в виде на№ 64479 -2 -The potassium manganate formed is dissolved in water and as nos. 64479 -2 -

сыщенного раствора поступает наПредмет изобретени  окисление диацетонсорбозы. Остаток непрореагировавшей двуокисиСпособ получени  диацетон-2марганца соедин етс  с двуокисьюкето-1-гулоновой кислоты путем марганца, образовавшейс  приокислени  диацетон- -сорбозы, отокислении диацетонсорбозы, иличаюш,ийс  тем, что в качевновь поступает на окисление, какстве окислител  примен ют рауказано выше.створ марганцовистокислого кали .The solution of the invention is the oxidation of diacetone-sorbose. Unreacted, unreacted, tweeter Kali.

SU3831A 1944-01-05 1944-01-05 The method of obtaining diacetone-2-keto-1-gulonic acid SU64479A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3831A SU64479A1 (en) 1944-01-05 1944-01-05 The method of obtaining diacetone-2-keto-1-gulonic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3831A SU64479A1 (en) 1944-01-05 1944-01-05 The method of obtaining diacetone-2-keto-1-gulonic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU64479A1 true SU64479A1 (en) 1944-11-30

Family

ID=48245197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3831A SU64479A1 (en) 1944-01-05 1944-01-05 The method of obtaining diacetone-2-keto-1-gulonic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU64479A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU64479A1 (en) The method of obtaining diacetone-2-keto-1-gulonic acid
SU639863A1 (en) Method of obtaining complexing agent of iminodisuccinic acid
SU88101A1 (en) Method for producing phenylacetic acid
SU76215A1 (en) The method of obtaining methylviolet
SU149785A1 (en) The method of obtaining 2, 1, 3-thiodiazol-4, 5-dicarboxylic acid
SU88851A1 (en) The method of obtaining dimethylglyoxime
SU150491A1 (en) The method of producing ruthenium dioxide
SU150517A1 (en) Method for preparing 4-chlorobenz-2,1,3-thiodiazole
SU490793A1 (en) The method of obtaining heliotropin
SU106959A1 (en) The method of obtaining nicotinic acid
SU72668A1 (en) The method of obtaining nicotinic acid
SU243603A1 (en) METHOD OF OBTAINING HYDRATES OF METHANESE ALKALINE EARTH METALS
SU427004A1 (en) METHOD FOR OBTAINING ALKYL DERIVATIVES 2-METHYL FURANE
SU829612A1 (en) Method of preparing alpha-momo-or triallyl ether of glycerine
SU496266A1 (en) Method for preparing p-nitrobenzoic acid
SU66327A1 (en) The method of obtaining the disodium salt of 4,4'-diglycyldiphenyl-sulfone
SU128455A1 (en) The method of producing magnesium sulfate
SU125247A1 (en) Use of a catalyst to produce methyl bromide
SU21134A1 (en) Method for preparing benzidine sulfate derivatives
SU111826A1 (en) The method of obtaining 2,5-dinigrofenol
SU389028A1 (en) Recruitment of Sodium Yutenate Solutions
SU119535A1 (en) The method of obtaining 2, 4, 5-sodium trichlorophenoxyacetate
SU129018A1 (en) The method of obtaining derivatives of ferrocene
SU91579A1 (en) Method for preparing phenylacetic acid by oxidation of phenylethyl alcohol
SU77928A1 (en) The method of obtaining gamma- (3-indolyl) butyric acid