SU643486A1 - Способ совместного получени окиси циклогексена,циклогексенола и циклогексенона - Google Patents

Способ совместного получени окиси циклогексена,циклогексенола и циклогексенона

Info

Publication number
SU643486A1
SU643486A1 SU772438748A SU2438748A SU643486A1 SU 643486 A1 SU643486 A1 SU 643486A1 SU 772438748 A SU772438748 A SU 772438748A SU 2438748 A SU2438748 A SU 2438748A SU 643486 A1 SU643486 A1 SU 643486A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclohexene
oxide
cyclohexenol
cyclohexenone
joint obtaining
Prior art date
Application number
SU772438748A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Семенович Маркевич
Светлана Юрьевна Гурилева
Галина Степановна Самарокова
Мария Леонидовна Грингольц
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1748
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1748 filed Critical Предприятие П/Я А-1748
Priority to SU772438748A priority Critical patent/SU643486A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU643486A1 publication Critical patent/SU643486A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение касаетс  способа совместного получени  окиси циклогексена , циклогексенола и циклогексенона ,которые используютс  в производстве многоатомных фенолов,
Известен способ получени  окиси циклогексенар циклогексенола и цик логексенона путем окислени  циклогексеиа кислородом в растворах или без применени  растворителей в интервале температур 70-250с в присутствии ал и заторов на основе молибдена l .
Недостатками этого способа  вл ютс  миогостадийность при синтезе полупродуктов, г-{алые конверсии циклогексёна в реакци х окислени , жесткие услови  процессов, протекающих прл температуре выше , что приводит к образованию побочных продуктов , низкое содержание окиси циклогексека в продуктах реакции, необходимость использовани  растворителе и т.д. Способ обеспечивает невысокую конверсию циклогексена (до 32,5%) н малую се.пективность процесса по смес окиси циклогексена, циклогексенона и циклогексенола (до 85%).
Наиболее близким к пре.цложеиному техническим решением  вл етс  способ
совместного по.пучени  окиси циклогексена , циклогексенона и циклогексенола путем каталитического окислени  КИС.ПОРОДОМ циклогексена в бензольном растворе при 65 - 70с с использованием смеси двух различных гомогенных катализаторов (ацетилацетонатоэ переходных металлов и молибденовых комплексов ) Продолжительность реак0 ции в зависимости от условий опытов колеблетс  в пределах 20-45 час. Мак си.мальный выход циклогексена равен 30-35%. В наиболее типичных опытах эта величина не превышает 20%,
5
Недостатками этого способа  вл ютс  низка  селективность процесса по смеси окиси циклогексена, циклогексенона и циклогексенола 87-89% и низкий выход целевого продукта при большом времени реакции, необходимость применени  растворител , усложнение технологической схемы выделени  продуктов реакции,низкое содержание окиси циклогексена в продуктах окислени .
5
Цель изобретени  - разработка спо-соба совместного получени  окиси циклогексена , циклогексенона и циклогексенола , обеспечивающего высокий выход и высокую селективность по целевому продукту.
SU772438748A 1977-01-05 1977-01-05 Способ совместного получени окиси циклогексена,циклогексенола и циклогексенона SU643486A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772438748A SU643486A1 (ru) 1977-01-05 1977-01-05 Способ совместного получени окиси циклогексена,циклогексенола и циклогексенона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772438748A SU643486A1 (ru) 1977-01-05 1977-01-05 Способ совместного получени окиси циклогексена,циклогексенола и циклогексенона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU643486A1 true SU643486A1 (ru) 1979-01-25

Family

ID=20690114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772438748A SU643486A1 (ru) 1977-01-05 1977-01-05 Способ совместного получени окиси циклогексена,циклогексенола и циклогексенона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU643486A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4469880A (en) * 1982-09-23 1984-09-04 Texaco Inc. Cycloalkane epoxides produced by air oxidation of cycloalkenes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4469880A (en) * 1982-09-23 1984-09-04 Texaco Inc. Cycloalkane epoxides produced by air oxidation of cycloalkenes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI103040B (fi) Menetelmä 1-aminometyyli-1-sykloheksaanietikkahapon valmistamiseksi
GB1128095A (en) Improvements in or relating to the production of isoprene
Corey et al. An effective and mild method for the conversion of oximes to secondary nitro compounds
SU643486A1 (ru) Способ совместного получени окиси циклогексена,циклогексенола и циклогексенона
Klingsberg 1, 3-Dithiolium Salts; A New Pseudoaromatic Cation
US5118866A (en) Preparation of polyene aldehydes
Pauw et al. A synthesis of the tricyclo [6.3. 0.02, 6] undecane system.
US4256650A (en) Process for preparing propylene oxide and acetic acid
US4282382A (en) Production of cyclohexylbenzene hydroperoxide
DE69101790T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Vitamin A Aldehyd.
SU384333A1 (ru) Способ получени окиси пропилена
JPS6133013B2 (ru)
Tanaka et al. DIANIONS OF ETHYL α-MERCAPTOACETATE AND ETHYL α-MERCAPTO-PROPIONATE: A NEW METHOD FOR AN EFFICIENT SYNTHESIS OF α, β-UNSATURATED ESTERS FROM CARBONYL COMPOUNDS
US3914291A (en) Process for splitting cycloaliphatic hydroperoxides
ES8202325A1 (es) Procedimiento para la recuperacion y reactivacion de catali-zadores que contienen cobalto utilizados para la transforma-cion de olefinas con monoxido de carbono y alcanoles
US4512927A (en) Naphthyl esters from tetralin
SU594101A1 (ru) Способ получени 2-оксициклогексанона-1
CA1149415A (en) Catalytic process for the conversion of toluene to equimolar amounts of phenol and formaldehyde
USRE19478E (en) Method of controlling the accumu
Lopez et al. Synthesis of natural uvidin C.
JPS6440457A (en) Production of nitrophenylphenylsulfones
DE4039918A1 (de) Verfahren zur herstellung von formyltetrahydropyranen
US2465012A (en) Manufacture of heptan-3:4-dione and ethyl propyl acrylic acid
SU666160A1 (ru) Способ получени сопр женных диеновых углеводородов
US4504672A (en) Catalytic process for the conversion of toluene to equimolar amounts of phenyl acetate and methylene diacetate