SU639891A1 - Производные -карбазолилоксетана дл получени фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью - Google Patents

Производные -карбазолилоксетана дл получени фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью

Info

Publication number
SU639891A1
SU639891A1 SU772508724A SU2508724A SU639891A1 SU 639891 A1 SU639891 A1 SU 639891A1 SU 772508724 A SU772508724 A SU 772508724A SU 2508724 A SU2508724 A SU 2508724A SU 639891 A1 SU639891 A1 SU 639891A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
carbazolyloxethane
mechanical strength
higher mechanical
sensitive polymers
Prior art date
Application number
SU772508724A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Петрович Гетманчук
Валентина Николаевна Старенькая
Original Assignee
Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Имени Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Имени Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Имени Т.Г.Шевченко
Priority to SU772508724A priority Critical patent/SU639891A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU639891A1 publication Critical patent/SU639891A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Description

Смесь нагревают до кипени  и выдерживают 9 ч. К образовавшемус  литийкарбазолу прибавл ют 200 мл 3,3-бмс-(хлорметил)-оксетана , отгон ют бензол и ведут реакцию при 130°С в течение 2 ч. После этого смесь обрабатывают в делительной воронке водой до нейтральной реакции. Органический слой отгон ют в вакууме и оставшийс  продукт перекристаллизовывают из изопропшювого спирта.
Выход 78%; т. пл. 108°С.
Найдено, %: N 5,0; С1 12,98.
CiyHzoONCl.
Вычислено, %; N 4,9; С1 13,0.
Содержание основного веш,ества но титрованию оксетанового цикла 99,8%.
Пример 2. 3,3-быс-(М-карбазолил)-оксетан .
Реакцию провод т аналогично примеру 1, но с 80 мл 3,3-бмс-(хлорметил)-оксетана. Продукт перекристаллизовывают из изобутилового спирта.
Выход 41%; т. пл. 161°С.
Пайдено, %: N 8,08.
СгаНгвОЫг.
Вычислено, %: N 6,12.
Пример 3. З-метил-З-(Н-карбазолил)оксетан .
В 50 мл сухого тетрагидрофурана раствор ют 5,7 г 3-хлорметил-3-(11М-карбазолил)оксетана и к раствору добавл ют 1,5 г литийалюминийгидрида . Реакцию ведут 10 ч при кипении растворител . Реакционную массу выливают в воду и экстрагируют эфиром . После отгонки эфира продукт кристаллизуют из метанола.
Выход 48%; т. пл. 97°С.
Найдено, %; N 5,51.
Ci7H2iON.
Вычислено, %: N 5,47.
Содержание основного веш,ества по титрованию оксетаноБОго цикла 98,9%.
Пример 4. 3-дигидроабнетат-3-(Ы-карбазолил )оксетан.
5,7 г 3-хлорметпл-3-(К-карбазолил)оксетана нагревают с 6,4 натриевой соли дигидроабиетиновой кислоты в растворе диметилформамида (60 мл) при 120С в течение 40 ч. Реакционную смесь выливают в избыток холодной воды. Выпавший осадок кристаллизуют из метанола. Выход 90%; т. пл. 78°С.
Найдено, %: N 2,71.
CssHssOsN.
Вычислено, %: N 2,69.
Содержание основного вещества по титрованию оксетанового цикла 99,4%.
Структуру полученных мономеров идентифицируют ЯМР- и ИК-спектрами. Чистоту продуктов контролируют с помощью тонкослойной хроматографии.
Мономеры такого типа полимеризуютс  в присутствии катионных инициаторов, например эфира трехфтористого бора, образу  полимеры с мол. весом от 3 до 50 тыс., причем молекул рный вес легко регулируетс  температурой полимеризации. Полимеры образуют прочные прозрачные пленки, которые можно использовать без подложки. Фоточувствительпость таких полимеров составл ет от 10 до 10 Дж/см, диффракционна  эффективность - от 8 до 15%Формула изобретени 
Производные N-карбазолилоксетана общей формулы
N Ш,
сн,
О -СН,
где R - водород, хлор, дигидроабиетат, Nкарбазолил , дл  получени  фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 439783, кл. G 03G 5/07, опублик. 1975.
SU772508724A 1977-07-15 1977-07-15 Производные -карбазолилоксетана дл получени фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью SU639891A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772508724A SU639891A1 (ru) 1977-07-15 1977-07-15 Производные -карбазолилоксетана дл получени фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772508724A SU639891A1 (ru) 1977-07-15 1977-07-15 Производные -карбазолилоксетана дл получени фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU639891A1 true SU639891A1 (ru) 1978-12-30

Family

ID=20718481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772508724A SU639891A1 (ru) 1977-07-15 1977-07-15 Производные -карбазолилоксетана дл получени фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU639891A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009120542A (ja) * 2007-11-15 2009-06-04 Chisso Corp 重合性アビエチン酸誘導体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009120542A (ja) * 2007-11-15 2009-06-04 Chisso Corp 重合性アビエチン酸誘導体

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ichimura et al. Photocrosslinkable polymers having p‐phenylenediacrylate group in the side chain: Argon laser photoresist
US7754901B2 (en) Method for producing fluorinated compounds and polymers
KR101820220B1 (ko) 비닐에테르 화합물에서 유래하는 구조 단위를 포함하는 화합물
JP2902269B2 (ja) オキセタン化合物
SU639891A1 (ru) Производные -карбазолилоксетана дл получени фоточувствительных полимеров, обладающих повышенной механической прочностью
US3294763A (en) Organic compounds and method of making same
Kanoh et al. Substituent Effect on the Cationic Monomer‐Isomerization Polymerization of (Cyclic Imide)‐Substituted Oxetanes with Two Different Ring‐Opening Routes
SU1384588A1 (ru) Способ получени ацеталей или кеталей фуранового р да
Crivello et al. Ketene acetal monomers: Cationic photopolymerization
JP2691300B2 (ja) 有機ホウ素含有ポリマー
JPS5911603B2 (ja) ポリカルバゾ−ル誘導体の製造法
US3574699A (en) Process for the preparation of divinyl carbonates
JP3997387B2 (ja) 脂環構造を有する新規テトラヒドロフラン化合物
SU444411A1 (ru) Способ получени карбоцепных полимеров
SU869290A1 (ru) Бис-арил-о-карборан в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров полифениленового типа
JPH0529375B2 (ru)
Cook et al. Cationic-Initiated Ring-Opening Polymerization of Cyclopropenone Ketals. II. Novel Polymers via Bromine as Polymerization Initiator
US3252993A (en) N-alkenyl carbazoles
JPS5917116B2 (ja) 新規な４−アリルオキシメチル−２，２−ジアルキル−１，３−ジオキソラン化合物の製造方法
JP4340817B2 (ja) 脂環式ジオール及びその製造方法
JP5377554B2 (ja) フッ素化化合物及びフッ素化ポリマーの製造方法
SU389079A1 (ru) Способ получения ?//с-
Dietrich et al. Poly (chloral‐1, 3‐dioxolane diol)
SU1016282A1 (ru) Аллиловые эфиры @ -(2-оксиэтил) карбазолов в качестве исходных веществ дл синтеза полимеров с электрофотографическими свойствами
SU810659A1 (ru) Способ получени 2,2,4,4-тетра-МЕТилбициКлОбуТАНА