SU638593A1 - Способ получени фениловых эфиров бензоилтиоуксусной кислоты - Google Patents

Claims (1)

1. Вычислено, %: S 11,02; СС 12,22. C jM CeOoS Найдено, %: S10,0 ;CE12,66. Примерз. Получают фениловый эфир п-бромбензоилтиоуксусной кислоты . Аналогично из 0,85 г (0,003 мол  5-п-бромфенилфуран-2,3-диона, 0,32 г (0,003 мол ) тиофенола и 1,0б г (0,008 мол ) ацетайилида получ Ът 1,5 г (100%) продукта с т.п . 93, , .г. . , Вычислено, % S 9,55; 23,88. С„Н,ВМЗ Найдено, %: S 9,38; 23,75. Прим ер 4. Получают п метил ,фениловый эфир бёнзоилтиоуксусной ки лоты. Аналогично из 1,41 г (0,007 мо л ) 5-п-метилфенилфуран-2,3-диона, 0,79 г (0,007 мол ) тиофенола и 1,35 ( 0,01 мол ) ацетанилида получают 2,3 г (100%) продукта с т.пл, 82 83 ,5°С. Вычислено, %: 511,85. С Н Найдено,%: S 11,64. Формула изобретени  Способ получени  фениловых эфиров бёнзоилтиоуксусной кислоты общей формулы 4-XC H COCH COSCgH5, где X - водород, хлор, бром или метил, от л ича ющ и и с   тем, что 5-арилфурандион-2,3 подвергают взаимодействию с тиофенолом в присутствии избытка ацетанилида в абсолютном бензоле при температуре кипени  реакционной смеси. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1 .Ruwet А-,Таппе D- и др.ВиСе.Бос. .C-him.BeEg-., 1970, 79, с. 81;