SU637328A1 - Способ получени фосфорной кислоты - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к технике переработки фосфатного сырь , в частности фосфоритов на экстракционную фосфорную кислоту, испсхльзуемую в основном дл  производства минеральных удобрений. Известен способ, в котором осуществл ют стабилизацию отмытого от фосфорной кислоты осадка полугидрата сульфата кальци  за счет введени  реагентов-стабилизаторов , в частности гидроокиси и карбоната кальци  Щ. Однако указанный способ не обеспечивает повышение стабильности полугидрата в процессе экстракции и не позвол ет предотвратить схватывание осадка при промывке. Наиболее близким к описываемому по технической сущности  вл етс  способ получени  фосфорной кислоты, заключающийс  в обработке фосфатного сырь  серной и оборотной фосфорной кислотами с кристаллизацией прлугидр та сульфата кальци  в присутствии ст билизатора,фильтрации осадка и его промывке, при этом в качестве стабили затора используют полкфосфаты, напри мер триполифосфат натри  2. Недостат ком способа  вл етс  то,что он не по вол ет предотвратить схватывание оса ка при промывке,гипсование поддона вакуум-фильтра , коммуникаций и фильтровальной ткани, т.к. реагент-стабилизатор вводитс  на стадию удалени  полугидрата в отвал. Целью насто щего изобретени   вл етс  повышение стабильности полугидрата сульфата кальци , образующегос  при переработке фосфоритов. Указанна  цель достигаетс  тем, что в предлагаемом способе, заключающемс  в обработке фосфатного сырь  серной и оборотной фосфорной кислотами с кристаллизацией полугидрата сульфата кальци  в присутствии стабилизатора , фильтрацией осадка и его прокывкой , в качестве реагента-стабилизатора ввод т кислоторастворимые соединени  трехвалентного цери  в колччестве 0,0001-0,02 вес.ч. цери  на 1 вес.ч. фосфатного сырь . В качестве кислоторастворимых соединений цери  используют минералы, преимущественно монацит, апатитовый концентрат. Отличие насто щего изобретени  состоит в использовании в качестве стабилизатора кислоторастворимых соединений цери , что позвол ет повысить стабильность полугидрата сульфата кальци - врем  полной гидратации его

как в воде, так и в фосфорнокислотных растворах увеличиваетс  в 5-50 раз, предотвращаетс  схватывание осадка и эа1растаниё оборудовани . Это приводит к соответствующему уменьшению простоев технологического оборудовани .

Введение в реакционную суспензию кислоторастворимых соединений цери .

в указанных количествах способствует блокировке активных центров кристаллов полугидрата сульфата кальци  и соответственно предотвращению его гидратации в технологическом цикле. Вли ние реагентов-стабилиэаторов: триполифосфата натри  и соединений цери  на стабильность полугидрата сульфата кальци  приведено в таблице.

Как видно из таблицы, введение добавки соединений цери  в количеств менее 0,0001 вес.ч. на 1 вес.ч. не обеспечивает необходимого повышени  стабильности полугидрата. При увеличении количества добавки до 0,03 вес.ч. на 1 вес.ч. Р; 05стабильность полугидрата практически не измен етс . Пример 1. 100 вес.ч. фосфорита Каратау, содержащего, масс.%; P20s27,5, СаО 41,4, СО 6,0, MgO 2, F 3,0, н.о. 13,0, и 3,4 вес.ч. мона цита, содержс1щего 59,4% Се, смешивги при 105°С в течение 2-5 ч с 84,5 Bec 92,5%-ной HgSO, 138,1 вес.ч. первого и 145 вес.ч. второго фильтратов кондентрацией соответственно 35 и 25 442,7 вес.ч. образо;еабшейс  суспензии полугидрата сульфата кальци  в фосфорной кислоте подают на вакуум-фильтр, где отдел ют осадок и промывают его промежуточны «1 фильт ратами и 83,6 вес.ч. воды. При этом получают 168,7 вес.ч. влажного отбросного ©садка и 74,6 вес.ч. продукционной кислоты концентрации 35% , а также возвращают на стадию экстракции 138,1 вес.ч. первого и 145 вес.ч. второго фильтратов концентрацией соответственно 35 и 25% Р,,0,. Схватывани  осадка в процессе промывки и гипсовани  фильтровальной ткани не наблюдалось. П р и м е р 2. 100 вес.ч. фосфорита Каратау, содержащего масс.%: Р20527,5, СаО 41,4, СО2б,0, М 2,5, F 3,0, н.о. 13,0, и 28 вес.ч. апатитового концентрата (39,4% ,52% СаО, 1,8% Се) смешивают при 100 в течение 2-5 ч,с 112 вес.ч. 92,5%-ной , 171,1 вес.ч,первого и 189,9вес. ч. второго фильтратов концентрации соответственно 35 и 25% . 579,9 вес.ч. образовавшейс  суспензии полугидрата сульфата кальци  в фосфорной кислоте подают на вакуум-фильтр, где отдел ют осадок и прокивают его промежуточными фильтратако и110,1вес. ч. воды. При этом получают 221 вес.ч. влажного отбросного осадка и.104,5 вес.ч. продукционной кислоты концентрации 35% , а также возвращают, на стадию экстракции 174,1 вес.ч. первого и 189,9 вес.ч. второго фильтратов . Схватывани  осадка в процессе промывки и гипсовани  фильтровальной ткани не наблюдалось. Пример 3. 100 вес.ч. фосфорита Каратау, содержащего масс.%: , 27,9, СаО 41,4, .О, Mg-o 2,5, F 3,0, н.о. 13,0, И 0,6 вес.ч. апатитового концентрата {39,4% Р О,,. 52% СаО, 1,8% Се) смешивают при 105° в течение 2-5 ч с 85,3 вес.ч. 92,5%ной Нjj Sо , 139,3 вес.ч. первого и 146,3 вес.ч. второго фильтратов концентрации соответственно 35 и 25%

вес.ч, образовавшегос  полугидрата сульфата Ксшьци  в фосфорной кислоте подают на ,вакуумФильтр , где отдел ют осадок, промывают его промежуточными фильтратами и 84,4 вес.ч. воды. При этом получают 170,2 вес.ч. влажного отбросного осадка и 75,3 вес.ч. продукционной кислоты, а также возвращают на стадию экстракции 139,9 вес.ч. первого и 146,3 вес.ч. второго фильтратов.

Схватывани  осадка в процессе промывки и гипсовани  фильтровсшьно ткани не наблюдалось.

Claims (2)

1. Формула изобретени  1. Способ получени  фосфорной кислоты, включающий обработку фосфа ного сырь  серной и оборотной фосфорной кислотами с кристаллизацией полугидрата сульфата кальци  в присутствии стабилизатора, отделение

   фильтрацией осадка и его промывку, отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности полугидрата сульфата кальци ,в качестве стабилизатора используют кислоторастворимые соединени  трехвалентного цери ,вз тые в количестве 0,0001 0 ,02 вес.ч. цери  на 1 вес.ч. фосфатного сырь .
2. 2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что в качестве кислоторастворимых соединений цери  исползуют минералы, преимущественно монацит , апатитовый концентрат.

   Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:

   1.За вка 2158454/26, 21.07.75, по которой прин то решение- о выдаче авторского свидетельства.

   2.Авторское свидетельство СССР tt 497226, кл. С 01 В 25/22, 1975.