SU63638A1 - The method of obtaining phenolaldehyde artificial resin - Google Patents

The method of obtaining phenolaldehyde artificial resin

Info

Publication number
SU63638A1
SU63638A1 SU21218A SU21218A SU63638A1 SU 63638 A1 SU63638 A1 SU 63638A1 SU 21218 A SU21218 A SU 21218A SU 21218 A SU21218 A SU 21218A SU 63638 A1 SU63638 A1 SU 63638A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexamethylenetetramine
phenolaldehyde
obtaining
resin
artificial resin
Prior art date
Application number
SU21218A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU8713A1 (en
Inventor
Г.С. Петров
Original Assignee
Г.С. Петров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of SU8713A1 publication Critical patent/SU8713A1/en
Application filed by Г.С. Петров filed Critical Г.С. Петров
Priority to SU21218A priority Critical patent/SU63638A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU63638A1 publication Critical patent/SU63638A1/en

Links

Description

Известны способы приготовлени  фенолальдегидных искусственных смол с применением многоатомных спиртов, гексаметилентетрамина и .различных нейтральных солей в качестве катализаторов. Предлагаемый способ отличаетс  от известных тем, что гексаметилентетрамин предварительно .раствор ют в многоатомном спирте при нагревании в пределах 100-140°.Methods are known for the preparation of phenol-aldehyde synthetic resins using polyhydric alcohols, hexamethylenetetramine and various neutral salts as catalysts. The proposed method differs from the known ones in that hexamethylene tetramine is previously dissolved in a polyhydric alcohol when heated in the range of 100-140 °.

Растворы гексаметилентетрамина в многоатомных спиртах могут быть использованы при получении лаков, литых непрозрачных и прозрачных пластических масс и в производстве слоистых прессовочных изделий .Hexamethylenetetramine solutions in polyhydric alcohols can be used in the preparation of varnishes, cast opaque and transparent plastics and in the production of laminated molding products.

Пример 1. Новолачную смолу, полученную конденсацией фенола с формальдегидом, с температурой разм гчени  75-80°, содержащую 2 - 3 % свободного фанола, cnviaBл ют при температуре 150-180 с 40% глицерина (смолы и глицерина берут в отношении, равном 7,5 : 5, в глицерине предварительно раствор ют 2-30/0 СаСЬ). В охлаждённый до 70-80° сплав ввод т раствор гексаметилентетрамина в многоатомном спирте (глицерине, гликоле и т. п.) в таком количестве, чтобы гексаметилентетрамина в смоле было около 8-10%. После введени  гексаметилентетрамина и нагревани  до 100-105 и затем последующего охлаждени  модифицированную смолу раствор ют в этиловом спирте, ацетоне или других растворител х и примен ют как лак дл  лакировки и пропитки бумаги и ткани без нагревани  или при нагревании 40-60°. При нагревании выще 40-60° лак можно примен ть и дл  покрыти  металла. Пример 2. Жидкую новолачную смолу, полученную конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии 3% фталевой кислоты, соде ржащую 10-12 /о воды и около 2-5% свободного фенола, сплавл ют при нагревании выше 100° со смесью гликол  и глицерина (80% глицерина и 20/о гликол ), содержащей гексаметилентетрамина (количество гексаметилентетрамина определ етс , примерно , 8-10% от веса новолачной смолы). Полученный сплав заливают в формы и нагревают до превращени  жидкой смолы в твёрдую.Example 1. Novolac resin obtained by condensation of phenol with formaldehyde, with a softening temperature of 75-80 °, containing 2-3% free phanol, cnviaBal at 150-180 with 40% glycerol (resin and glycerin are taken in a ratio of 7 5: 5, 2-30 / 0 CaCl2 is pre-dissolved in glycerin. A solution of hexamethylenetetramine in a polyhydric alcohol (glycerol, glycol, etc.) in an amount that is hexamethylenetetramine in the resin is about 8-10% is introduced into the alloy cooled to 70-80 °. After the introduction of hexamethylenetetramine and heating to 100-105 and then subsequent cooling, the modified resin is dissolved in ethyl alcohol, acetone or other solvents and used as a varnish for varnishing and impregnating paper and fabric without heating or heating 40-60 °. When heated above 40-60 °, the lacquer can also be used to coat a metal. Example 2. A liquid novolac resin obtained by condensation of phenol with formaldehyde in the presence of 3% phthalic acid, containing 10-12 / o water and about 2-5% of free phenol, is fused with a mixture of glycol and glycerin (80 % glycerol and 20 / o glycol) containing hexamethylenetetramine (the amount of hexamethylenetetramine is determined to be approximately 8-10% by weight of the novolac resin). The resulting alloy is poured into molds and heated to make the liquid resin solid.

Дл  получени  прозрачных литых фенопластов требуетс  тщательное удаление воды под сильным вакуумом или при помощи растворени  смолы в летучих азеотропическихIn order to obtain clear cast phenoplasts, thorough removal of water is required under strong vacuum or by dissolving the resin in volatile azeotropic

смес х с последующей дестилл цией .mixtures followed by distillation.

Дл  получени  слоистых материалов жидкую или твёрдую резольную смолу сплавл ют с многоатомными спиртами, содержащими Б растворе гексаметиленУетрамин .To obtain a layered material, the liquid or solid resol resin is fused with polyhydric alcohols containing a hexamethylene Utratramine B solution.

Количество гексаметилентетра-мина определ ют содержанием в смоле свободного фенола. Дл  смол, полученных таким способом, характерно: светла  посто нна  окраска , практическое отсутствие свободного фенола и формальдегида и, следовательно, их санитарна  безвредность , возможность примен ть эти лаки с пигментами без термической обработки, после умеренной тфмической обработки при 40-60° и после покрыти  металлических поверхностей при высоких температурах . Благодар  тому, что ввод тс  растворы или сплавы многоатомных спиртов с гексаметилентетрамином , получаема  при поверхностных покрыти х и импрегнаци х плёнка или отвердевша  смола  вл етс  водостойкой в отличие от обычных конденсационных смол, в которые введено много глицерина или ему подобных спиртов. При нагревании лакированных предметов и пропитанных материалов при темцературе до 100° не происходит выделени  формальдегида и аммиака .The amount of hexamethylenetetramine is determined by the content of free phenol in the resin. For resins obtained in this way, it is characteristic: light permanent color, the practical absence of free phenol and formaldehyde and, consequently, their sanitary harmlessness, the ability to use these varnishes with pigments without heat treatment, after moderate tfmic treatment at 40-60 ° and after coating metal surfaces at high temperatures. Due to the fact that solutions or alloys of polyhydric alcohols with hexamethylenetetramine are introduced, the film or hardened resin obtained by surface coatings and impregnations is water resistant, unlike conventional condensation resins, in which a lot of glycerin or similar alcohols are added. When heated lacquered objects and impregnated materials at a temperature of up to 100 °, formaldehyde and ammonia are not released.

Предмет изобретени Subject invention

Способ приготовлени  фенолальдегидных искусственных смол с применением многоатомных спиртов , гексаметилентетрамина и различных нейтральных солей, отличающийс  тем, что гексаметилентетрамин предварительно раствор ют в многоатомном спирте при нагревании выше 100°.A method of preparing phenol-aldehyde synthetic resins using polyhydric alcohols, hexamethylenetetramine and various neutral salts, characterized in that hexamethylenetetramine is pre-dissolved in polyhydric alcohol by heating above 100 °.

SU21218A 1939-01-20 1939-01-20 The method of obtaining phenolaldehyde artificial resin SU63638A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU21218A SU63638A1 (en) 1939-01-20 1939-01-20 The method of obtaining phenolaldehyde artificial resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU21218A SU63638A1 (en) 1939-01-20 1939-01-20 The method of obtaining phenolaldehyde artificial resin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU8713A1 SU8713A1 (en) 1929-03-30
SU63638A1 true SU63638A1 (en) 1943-11-30

Family

ID=48244539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU21218A SU63638A1 (en) 1939-01-20 1939-01-20 The method of obtaining phenolaldehyde artificial resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU63638A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU190805U1 (en) * 2019-03-11 2019-07-12 Общество с ограниченной ответственностью "Новосибирский опытно-экспериментальный завод нестандартизированного оборудования" Shredder-distributor of roughage from rolls or bales

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU190805U1 (en) * 2019-03-11 2019-07-12 Общество с ограниченной ответственностью "Новосибирский опытно-экспериментальный завод нестандартизированного оборудования" Shredder-distributor of roughage from rolls or bales

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2335701A (en) Coating composition and process of making it
SU63638A1 (en) The method of obtaining phenolaldehyde artificial resin
US2321627A (en) Phenol-formaldehyde resin
US2137568A (en) Phenolic molding powder
US2422637A (en) Resinous condensation product of phenol and styrene oxide
US4408003A (en) Varnishes for glasscloth laminates, methods of their production and laminates made therefrom
US2228837A (en) Process for producing resistant varnish coatings on wood
USRE22124E (en) Urea resins and acid treatment
US2003291A (en) Resinous composition
US1922272A (en) Air drying composition
SU362A1 (en) The method of obtaining and using the condensation products of phenol or its homologues with aldehydes
US1977652A (en) Manufacture of resins for lacquers, varnishes, and the like
SU56108A1 (en) Method for making phenolaldehyde resins
SU59318A1 (en) Method of making paints
US2024212A (en) Preparation of resinous condensation products
US1894702A (en) Process for preparing transparent phenol-formaldehyde resins
DE2437131A1 (en) Storage-stable resol prepn. - by formaldehyde addn to mixt. of phenols, polyhydroxy-aryl cpds and hydroxyl gp.-contg. chromanes
SU66873A1 (en) The method of obtaining phenol-formaldehyde resins
US1590961A (en) Process for the manufacture of artificial resins
US1910338A (en) Method of making resinous materials
US2017877A (en) Phenolic resinous products and compositions containing them
US1926786A (en) Synthetic resin and method of making the same
US2025538A (en) Resinous composition and method of casting it
US2167127A (en) Lacquer and its preparation
US3267064A (en) Polymeric azo dyes from phenolic resins