SU635043A1 - Method of obtaining barium chloride - Google Patents

Method of obtaining barium chloride

Info

Publication number
SU635043A1
SU635043A1 SU762324117A SU2324117A SU635043A1 SU 635043 A1 SU635043 A1 SU 635043A1 SU 762324117 A SU762324117 A SU 762324117A SU 2324117 A SU2324117 A SU 2324117A SU 635043 A1 SU635043 A1 SU 635043A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
barium
barium chloride
obtaining barium
mixture
Prior art date
Application number
SU762324117A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Георгиевич Батыгин
Иван Григорьевич Лексин
Николай Иванович Тимкин
Анатолий Александрович Трипольский
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский институт природных газов "УкрНИИГАЗ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский институт природных газов "УкрНИИГАЗ" filed Critical Украинский научно-исследовательский институт природных газов "УкрНИИГАЗ"
Priority to SU762324117A priority Critical patent/SU635043A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU635043A1 publication Critical patent/SU635043A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БАРИЯ(54) METHOD FOR OBTAINING CHLORIDE BARIUM

97,1%, при этом содержанке сульфида бари  составл ет 0,,01%.97.1%, while the maintenance of barium sulfide is 0%, .01%.

Пример I. В юмеситель непрерывного дейсивн  подают 1250 кг1ч водного раствора хлористого 1кальц1И1Я ic садерж.анийм 53% CaCl2, 1000 кг1ч «оксовой мелочи и 34 кгЯ техничеокой шоваренной соли (соответствует содержанию хлористого натри  IB сухой шихте- 1,3%). Полученную иастообраз;ную шихту нзправл ют во вращающуюс  барабанную  ечь, футерованную шамотным а ир1иичом, п 1нроизвод т обжит лри 950° С со временем нахождени  материала в печи 45-50 мин. Полученный спек выщелачивают водой и кристаллизацией выдел ют хлористый барий. Выход хлористото бари  составл ет 96,9%, 1С|0|Де1р|Жа;н1ие сульфида бари  0,01%. Кольцеобразного настылеобразова .ш-ь  в зоне обжига печи не .происходит.Example I. 1250 kg1 h of an aqueous solution of 1calcium chloride and calcium chloride 53% CaCl2, 1000 kg1ch of oxal fines and 34 kg of technical salted salt (corresponding to the content of sodium chloride IB dry mixture, 1.3%) are fed to the continuous mixer. The resulting sparse mixture was sent to a rotary drum furnace lined with chamotte or irritant; the production was produced from 950 ° C with a material residence time in the furnace for 45-50 minutes. The obtained sinter is leached with water and barium chloride is isolated by crystallization. The yield of barium chloride is 96.9%, 1C | 0 | De1p | Zha, and barium sulfide 0.01%. A ring-shaped crust in the burning zone of the furnace does not occur.

Пример 2. Приготовление шихты и обжиг осуществл ют ino примеру 1, однако количеспво хлористого натри  ввод т из расчета его содержани  IB сухой щ.ихте - 5,4 .вес. % (139,4 кг/ч). После выщелачивани  1ВОДОЙ и .кристаллизации выход хлоipncTOiro бари  составл ет 94,2%.Example 2. The preparation and calcination of the mixture is carried out in in example 1, however, the amount of sodium chloride is introduced on the basis of its content IB dry basis — 5.4 — weight. % (139.4 kg / h). After leaching with 1 WATER and crystallizing, the yield of chlorine barium is 94.2%.

Происходит кольцевое настылеобразование 1В зоне обжига.There is an annular formation of 1 In the burning zone.

При.мер 3. Приготовление шихты н обжиг осуществл ют по (примеру 1, однако количество хлористого натри  В1вод т из расчета его соде|ржани  в сухой щихте 0,3 вес. % (8,5 кг/ч). После выщелачивани  водой и кристаллизации выход хлористого бари  составл ет 92,6% лри содержании сульфида ба1ри  0,26%.Example 3. The preparation of the batch and calcination is carried out according to (Example 1, however, the amount of sodium chloride B1 is given on the basis of its content in dry blended 0.3% by weight (8.5 kg / h). After leaching with water and The crystallization yield of barium chloride is 92.6%. The content of barium sulfide is 0.26%.

Фор м у л а и 3 о б р е т е н и  Form m l l a and 3 o b e t e n i

Способ получени  хлористого бари , включаю.щий обжиг |при температуре 850- 950° С ШИХТЫ, состо щей из барийсодержащего сырь , хлористого .кальци  и углеродсодержащего восстановител , с последуюЩим выщелачи;ван;1ем и -кристаллизацией (продукта, отличающийс  тем, что, с целью (Повышени  выхода продукта, в шихту ввод т хлористый натрий в количестве 0,5-5,0 вес. % в иерссчете на сухое вещество .The method of producing barium chloride, including calcining, at a temperature of 850-950 ° C, of an enrichment mixture consisting of barium-containing raw materials, calcium chloride, and a carbon-containing reducing agent, followed by leaching; van; 1 and -crystallization (of a product that In order to (Increase the yield of the product, sodium chloride in the amount of 0.5–5.0 wt.% in terms of dry matter is added to the mixture.

Источники информации, прин тые во внимание при акопертизе:Sources of information taken into account during acpertise:

1.Авторское свидетельство СССР До 2392:89,,кл. С 01 F 11/24, 1966.1. Authors certificate of the USSR Up to 2392: 89,, cl. From 01 F 11/24, 1966.

2.Позин М. Е. Технологи  минеральных солей. Л., «Хими , 1974, с. 446-451.2.Pozin ME Technology of mineral salts. L., “Himi, 1974, p. 446-451.

SU762324117A 1976-02-09 1976-02-09 Method of obtaining barium chloride SU635043A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762324117A SU635043A1 (en) 1976-02-09 1976-02-09 Method of obtaining barium chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762324117A SU635043A1 (en) 1976-02-09 1976-02-09 Method of obtaining barium chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU635043A1 true SU635043A1 (en) 1978-11-30

Family

ID=20648794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762324117A SU635043A1 (en) 1976-02-09 1976-02-09 Method of obtaining barium chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU635043A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES415330A1 (en) Process for manufacture of calcium hydrochlorite
ES457969A1 (en) Production of aluminum polyphosphate
US3337298A (en) Process for preparing alpha calcium sulfate semi-hydrate from synthetic gypsums
SU824890A3 (en) Method of producing potassium sulfate
SU635043A1 (en) Method of obtaining barium chloride
US2997367A (en) Defluorination of phosphatic material
US2261872A (en) Continuous process for making reacted plaster
SU710945A1 (en) Method of potassium sulfate production
US2138827A (en) Method of breaking down and utilizing the constituents of polyhalite
SU775049A1 (en) Method of producing philipsite type zeolite
US2489530A (en) Method of making 8-hydroxy quinoline
US1894184A (en) Treatment of dolomitic stone
SU141862A1 (en) The method of producing magnesium sulfate
SU407836A1 (en) WAY OF OBTAINING EPSOMIT
DE888685C (en) Process for dewatering solutions or melts of orthophosphates containing water of crystallization, which have a lower alkali-PO ratio than Na HPO
US1688054A (en) Tribarium aluminate and process of preparing the same
GB1474056A (en) Method for the manufacture of sodium chloride or brine and/or caustic soda and engineering brick from alumina plant red mud
SU372174A1 (en) METHOD OF OBTAINING CAUSTIC SODA
GB1209911A (en) Manufacture of phosphoric acid
JPS6250410B2 (en)
SU548565A1 (en) The method of obtaining the extraction of phosphoric acid
SU549451A1 (en) The method of obtaining the precipitate
SU395362A1 (en) METHOD OF OBTAINING 0-CHLOROBENZONITRILE
SU135475A1 (en) The method of producing magnesium hydroxide
SU439473A1 (en) The method of obtaining the mixed phosphates of sodium, potassium and aluminum