SU635043A1 - Method of obtaining barium chloride - Google Patents
Method of obtaining barium chlorideInfo
- Publication number
- SU635043A1 SU635043A1 SU762324117A SU2324117A SU635043A1 SU 635043 A1 SU635043 A1 SU 635043A1 SU 762324117 A SU762324117 A SU 762324117A SU 2324117 A SU2324117 A SU 2324117A SU 635043 A1 SU635043 A1 SU 635043A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- barium
- barium chloride
- obtaining barium
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БАРИЯ(54) METHOD FOR OBTAINING CHLORIDE BARIUM
97,1%, при этом содержанке сульфида бари составл ет 0,,01%.97.1%, while the maintenance of barium sulfide is 0%, .01%.
Пример I. В юмеситель непрерывного дейсивн подают 1250 кг1ч водного раствора хлористого 1кальц1И1Я ic садерж.анийм 53% CaCl2, 1000 кг1ч «оксовой мелочи и 34 кгЯ техничеокой шоваренной соли (соответствует содержанию хлористого натри IB сухой шихте- 1,3%). Полученную иастообраз;ную шихту нзправл ют во вращающуюс барабанную ечь, футерованную шамотным а ир1иичом, п 1нроизвод т обжит лри 950° С со временем нахождени материала в печи 45-50 мин. Полученный спек выщелачивают водой и кристаллизацией выдел ют хлористый барий. Выход хлористото бари составл ет 96,9%, 1С|0|Де1р|Жа;н1ие сульфида бари 0,01%. Кольцеобразного настылеобразова .ш-ь в зоне обжига печи не .происходит.Example I. 1250 kg1 h of an aqueous solution of 1calcium chloride and calcium chloride 53% CaCl2, 1000 kg1ch of oxal fines and 34 kg of technical salted salt (corresponding to the content of sodium chloride IB dry mixture, 1.3%) are fed to the continuous mixer. The resulting sparse mixture was sent to a rotary drum furnace lined with chamotte or irritant; the production was produced from 950 ° C with a material residence time in the furnace for 45-50 minutes. The obtained sinter is leached with water and barium chloride is isolated by crystallization. The yield of barium chloride is 96.9%, 1C | 0 | De1p | Zha, and barium sulfide 0.01%. A ring-shaped crust in the burning zone of the furnace does not occur.
Пример 2. Приготовление шихты и обжиг осуществл ют ino примеру 1, однако количеспво хлористого натри ввод т из расчета его содержани IB сухой щ.ихте - 5,4 .вес. % (139,4 кг/ч). После выщелачивани 1ВОДОЙ и .кристаллизации выход хлоipncTOiro бари составл ет 94,2%.Example 2. The preparation and calcination of the mixture is carried out in in example 1, however, the amount of sodium chloride is introduced on the basis of its content IB dry basis — 5.4 — weight. % (139.4 kg / h). After leaching with 1 WATER and crystallizing, the yield of chlorine barium is 94.2%.
Происходит кольцевое настылеобразование 1В зоне обжига.There is an annular formation of 1 In the burning zone.
При.мер 3. Приготовление шихты н обжиг осуществл ют по (примеру 1, однако количество хлористого натри В1вод т из расчета его соде|ржани в сухой щихте 0,3 вес. % (8,5 кг/ч). После выщелачивани водой и кристаллизации выход хлористого бари составл ет 92,6% лри содержании сульфида ба1ри 0,26%.Example 3. The preparation of the batch and calcination is carried out according to (Example 1, however, the amount of sodium chloride B1 is given on the basis of its content in dry blended 0.3% by weight (8.5 kg / h). After leaching with water and The crystallization yield of barium chloride is 92.6%. The content of barium sulfide is 0.26%.
Фор м у л а и 3 о б р е т е н и Form m l l a and 3 o b e t e n i
Способ получени хлористого бари , включаю.щий обжиг |при температуре 850- 950° С ШИХТЫ, состо щей из барийсодержащего сырь , хлористого .кальци и углеродсодержащего восстановител , с последуюЩим выщелачи;ван;1ем и -кристаллизацией (продукта, отличающийс тем, что, с целью (Повышени выхода продукта, в шихту ввод т хлористый натрий в количестве 0,5-5,0 вес. % в иерссчете на сухое вещество .The method of producing barium chloride, including calcining, at a temperature of 850-950 ° C, of an enrichment mixture consisting of barium-containing raw materials, calcium chloride, and a carbon-containing reducing agent, followed by leaching; van; 1 and -crystallization (of a product that In order to (Increase the yield of the product, sodium chloride in the amount of 0.5–5.0 wt.% in terms of dry matter is added to the mixture.
Источники информации, прин тые во внимание при акопертизе:Sources of information taken into account during acpertise:
1.Авторское свидетельство СССР До 2392:89,,кл. С 01 F 11/24, 1966.1. Authors certificate of the USSR Up to 2392: 89,, cl. From 01 F 11/24, 1966.
2.Позин М. Е. Технологи минеральных солей. Л., «Хими , 1974, с. 446-451.2.Pozin ME Technology of mineral salts. L., “Himi, 1974, p. 446-451.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762324117A SU635043A1 (en) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | Method of obtaining barium chloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762324117A SU635043A1 (en) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | Method of obtaining barium chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU635043A1 true SU635043A1 (en) | 1978-11-30 |
Family
ID=20648794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762324117A SU635043A1 (en) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | Method of obtaining barium chloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU635043A1 (en) |
-
1976
- 1976-02-09 SU SU762324117A patent/SU635043A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES415330A1 (en) | Process for manufacture of calcium hydrochlorite | |
ES457969A1 (en) | Production of aluminum polyphosphate | |
US3337298A (en) | Process for preparing alpha calcium sulfate semi-hydrate from synthetic gypsums | |
SU824890A3 (en) | Method of producing potassium sulfate | |
SU635043A1 (en) | Method of obtaining barium chloride | |
US2997367A (en) | Defluorination of phosphatic material | |
US2261872A (en) | Continuous process for making reacted plaster | |
SU710945A1 (en) | Method of potassium sulfate production | |
US2138827A (en) | Method of breaking down and utilizing the constituents of polyhalite | |
SU775049A1 (en) | Method of producing philipsite type zeolite | |
US2489530A (en) | Method of making 8-hydroxy quinoline | |
US1894184A (en) | Treatment of dolomitic stone | |
SU141862A1 (en) | The method of producing magnesium sulfate | |
SU407836A1 (en) | WAY OF OBTAINING EPSOMIT | |
DE888685C (en) | Process for dewatering solutions or melts of orthophosphates containing water of crystallization, which have a lower alkali-PO ratio than Na HPO | |
US1688054A (en) | Tribarium aluminate and process of preparing the same | |
GB1474056A (en) | Method for the manufacture of sodium chloride or brine and/or caustic soda and engineering brick from alumina plant red mud | |
SU372174A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CAUSTIC SODA | |
GB1209911A (en) | Manufacture of phosphoric acid | |
JPS6250410B2 (en) | ||
SU548565A1 (en) | The method of obtaining the extraction of phosphoric acid | |
SU549451A1 (en) | The method of obtaining the precipitate | |
SU395362A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 0-CHLOROBENZONITRILE | |
SU135475A1 (en) | The method of producing magnesium hydroxide | |
SU439473A1 (en) | The method of obtaining the mixed phosphates of sodium, potassium and aluminum |