SU630874A1 - Способ получени интегрального эластичного пенополиуретана - Google Patents

Способ получени интегрального эластичного пенополиуретана Download PDF

Info

Publication number
SU630874A1
SU630874A1 SU762376903A SU2376903A SU630874A1 SU 630874 A1 SU630874 A1 SU 630874A1 SU 762376903 A SU762376903 A SU 762376903A SU 2376903 A SU2376903 A SU 2376903A SU 630874 A1 SU630874 A1 SU 630874A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
volume
weight
quasi
prepolymer
bulk
Prior art date
Application number
SU762376903A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.В. Александрова
Н.В. Абалдуева
Ю.И. Юркин
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4059
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4059 filed Critical Предприятие П/Я Г-4059
Priority to SU762376903A priority Critical patent/SU630874A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU630874A1 publication Critical patent/SU630874A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНТЕГРАЛЬНОГО ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА., путем взаимодействи  квачипредполиме- ра с концевыми NCO-группами с гидрок- силсодержащим соединением в присутствии сшивающего агента, катализатора и вспенивающего агента, отличающийс  тем, что, с целью получени  пенополиуретана с низкими объемным весом и остаточной деформацией при сжатии при сохранении высоких прочностных показателей, в качестве квазипредполимера используют продукт реакции полиизоцианата, содержащего 50-60% дифенилметандиизо- цианата, и толуилендиизоцианата, вз тых в весовом соотношении 0,6:1-1|6:1 соответственно, с 5-15% от веса квазипредполимера полиоксиалкиленполио- ла молекул рного веса 400-5000.

Description

О
СО
о
00
4 Изобретение относитс  к области получени  интегральных эластичных пенополиуретанов (нэп), которые в насто щее врем  наход т все.более широко применение в различных област х промышленности - автомобильной, обувной и др. и представл ют собой пенопласты с  чеистой сердцевиной и плотной монолитной коркой. Применение материалов подобного типа позвол ет получать готовое изде лие за один рабочий прием путем залиыки в специальное герметично закры тые формы с нанесенным на поверхност формы тиснением, имитирующим рисунок кожи. Готовое изделие воспроизводит на наружной поверхности этот рисунок и не требует дополнительной обт жки кожей или другими материалами. Известно также применение в рецеп турах ИЭП в качестве изоцианатного .компонента предполимеров или квазипредполимеров с концевыми NCO-rpynпами . Известен способ получени  пенополиуретана через форполимер на оснойе полифурита с концевьми NCO-группами, который приводит к получению материала с высоким объемным весом (пор дка 700-800 кг/м). Известен способ, основанный на применении предполимера из толуилендиизоцианата (ТДИ) и полиоксипропилейгликол  м.в, 1000, однако дл  получени  пенополиуретана (ППУ) с хорошими физико-механичес кими свойствами в качестве удлинителей цепи использованы поли дерные ароматические диамины, которые, как известно,  вл ютс  высокотоксичными
канцерогенными веществами.
Известен способ получени  ИЭП с использованием предполимера на основе ТДИ и трехатомного спирта. Недостатком этого способа  вл етс  сравнительно высокий объемный вес получающегос  материала (200 кг/м ), а также высокий показатель остаточной деформации при сжатии (10-14%), в то врем  как дл  некоторых возможных областей применени , например, в автомобильной промышленности, а также в производстве мотоциклов (дл  изготовлени  сидений) от материала требуютс  хорошие прочностные свойства в сочетании с возможно болре низким объемным весом и низкой .остаточной деформацией при сжатии, котора  характеризует упругость материала.
веса квазипредполимера полиоксиалкилендолиола молекул рного веса 4005000 .
Содержание полиоксиалкиленполиолов в квазипредполимера вьш1е 15% делает последние в зкими и неудобными дл  переработки, при содержании полиоксиалкиленполиолов ниже 5% резко возрастает % NCO-rpynn в квазипредполимере , что также неудобно при переработке таких систем машинным способом, так как соотношение компонентов при заливке резко мен етс  в сторону увеличени  полиэфирного
компонента.
Содержание свободных NCO-rpynn в квазипредполимере составл ет 28-36%. Весовое соотношение полиизоцианата (ПИЦ) к ТДИ мен етс  в пределах от 4 Ближайшим по технической сущности к данному изобретению  вл етс  известный способ получени  интегрально-. го эластичного пенополиуретана путем взаимодействи  квазипредполимера с концевыми NCO-группами с гидроксилсодержащим соединением в присутствии сшивающего агента, катализатора и вспенивающего агента, по которому в качестве квазипредполимера, используют продукт реакции чистого дифенилметандиизоцианата и низкомолекул рных полиоксиалкиленгликолей. Однако при осуществлении этого способа нельз  получить пенополиуретан с низким объемньм весом, хорошей упругостью и эластичностью. Например при использовании квазипредполимера на основе чистого ди- фенилметандиизоцианата и полиоксипропилентриола с мол.весом 5000 получают материал с объемным весом 250300 кг/м , относительным удлинением и высокой величиной остаточной деформации. Такой материал в р де случаев примен ть нельз , например, дл  получени  седел мотоциклов, саней. Целью изобретени   вл етс  получение пенополиуретана с низкими объемным весом и остаточной деформацией при сжатии при сохранении высоких прочностных показателей. Эта цель достигаетс  тем, что в |сачестве квазипредполимера используют продукт реакции полиизоцианата, содержащего 50-60% дифенилметандиизоцианата , и толуилендиизоцианата, вз тых в весовом соотношении 0,6:1-1 ,6:1 соответственно, с 5-15% от 36 0,6:1 до 1,6:1. При изменении соотно шени  ПЩ и ТДИ в составе квазипредполимера в сторону еще большего снижени  содержани  ПИЦ существенно увеличиваетс  врем  отверждени  НЭП в форме, что неприемлемо с технологической точки зрени . Увеличение содержани  1ШЦ вьше указанного предела приводит к ухудше нию прочностных свойств материала. В качестве гидроксилсодержащего компонента при получении НЭП по дан .ному способу используют простые поли эфиры, типа гомополимеров или сополимеров окисей алкиленов. В качестве сшивающего агента могут быть использовано многоатомные спирты, например, 1,4-бутандиол, этиленгликоль, триметилпропан и т.п. а также олигомерные гидроксилсодержа щие соединени , типа полиоксиалкилен гликолей. Предпочтительное количество сшивающего агента 10-15 вес.ч на 100 вес.ч. основного полиэфирного компонента. В качестве вспенивающего агента используют низкокип щие галоидсодержащие углеводороды, например метилен хлорид , трихлормонофторметан (фреон-11 ), и др. Предпочтительные количества 20-40 вес.ч. на 100 вес.ч. ос новного полиэфирного компонента. В качестве катализатора могут быть использованы третичные амины, например диазабициклооктан (ДАБКО), вз тый в количестве от 0,5 до 1,0 вес.ч. на 100 вес.ч. основного полиэфирного компонента. I Пример 1. К 400 вес.ч. сополимера окиси пропилена и окиси эти лена (содержание окиси этилена 10%) молекул рного веса 5000 добавл ют 51,20 вес.ч. 1,4-бутандиола, 3,38 вес.ч. ДАБКО, 48 вес.ч. метилен хлорида, 48 вее.ч. фреона-11. Массу перемешивают со скоростью 1400 об/мин в течение 30-40 с, затем при работающей мешалке добавл ют 184 вес.ч. квазипредполимера на основе 2,4-изомера ТДИ, ПИЦ, и полиоксипропиленгликол  (ПОПГ) мол.в. 500. Состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ-44,0 ПИЦ 46,0, ПОПГ-10 (%NCO-rp 38,0). Смесь перемешивают в течение 10-15 с, быстро выливают в металлическую форму, имеющую t 20-40 С, размером 300«200«100 мм и герметизируют . 4 Выдерживают при комнатной температуре в течение 10 мин и извлекают из формы готовое изделие, имеющее  чеистую сердцевину и плотную наружную корку. Изделие вьздерживают 24 ч при комнатной температуре, после чего испытывают В этом примере и последующих синтез квазипредполимера проводилс  в реакторе емкостью 50 л из нержавеющей стали, снабженным  корной мешалкой (и-270 об/мин), термопарой, рубашкой дл  обогрева и охлаждени , загрузочным люком и сливным вентилем. В реактор загружают рассчитанные количества ТДИ и ПИЦ, включаетс  .мешалка и обогрев аппарата. Смесь перемешивают до достижени  температуры ±5. По достижении указанной температуры добавл ют рассчитанное количество соответствующего полиоксиалкиленполиола, далее смесь перемешивают при температуре 60 С-5 в течение 1 ч, после чего беретс  проба на содержание NCO-rpynn, которое должно быть близким к рассчитанному теоретически. Пример 2. Рецептура соответственно примеру № 1, но заливка проводилась на машине 1-63 в форму седла мотоцикла Ирбитского машзавода. ;Соотношение компонентов ,0:1. ; В состав компонента А вход т гид;роксилсодержащее соединение, сшиваю:щий агент, катализатор, вспениваю:щий агент. Компонент Б представл ет собой квазипредполимер. Пример 3. Пенополиуретан получают по примеру № 1, нов качестве иЗоцианатного компонента берут 184 вес.ч. квазипредполимера на основе ТДИ с содержанием изомеров: 2,465% , 2,6-35% (ТДИ-65/35), ПИЦ и полиоксипропиленгликол  сол.в. 500. Состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ 65/35-44,0, ПИЦ 46,0, ПОПГ-10. (% NCO-rp. 33,0). Пример 4. Рецептура соответственно примеру № 3, но заливка проводилась на машине 1-10, в форму седла мотоцикла Ирбитского машзавода . Соотношение компонентов А:Б 3,0:1. Пример 5. Пенополиуретан получают по примеру 1, но в качестве ИЗоцианатного компонента берут 198,0 вес.ч. квазипредполимера на основе ТДИ с содержанием изомеров: 5 2,4-65%, 2,6-35% (ТДИ 65/35), ПЩ и полиоксипропиленгликол , мол,в. 500 (состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ 65/35-34,8, ПИЦ 55,2, ПОПГ-10 (% NCO-rp. 30,0). Пример 6. Пенополиуретан получают по примеру 1, но в качеств изоцианатного компонента берут 184,75 вес.ч. квазипредполимера на основе 2,4-изомера ТДИ, ПИЦ и полиоксипропиленгликоЛ  мол.в. 500. Состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ-53,85, ПИЦ-36,15, ПОПР-10 (% NCO-rp. 34,00). Пример 7. Пенополиуретан по лучают по примеру 1, но в качестве изоцианатного компонента берут 165,60 вес.ч. квазипредполимера на основе ТДИ с содержанием изомеров: 2,4-65%, 2,6-35% (ТДИ 65/35), ПИЦ и полиоксиэтиленгликол  (ПОЭГ) мол.в. - 400. Состав квазипредполимера (вес.%) ТДИ 65/35-46,5, ПИЦ 48,5, ПОЭГ-5,0 (% NCO-rp. 36,50). Пример 8. Пенополиуретан п лучают по примеру 1, но в качестве изоцианатного компонента берут 180,70 вес.ч. квазипредполимера на основе ТДИ с содержанием изомеров: 2,4-65%, 2,6-35 ТДИ 65/35. Состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ 65/ /35-44,00, ПИЦ 46,00, ПОЭГ-10 (% NCO-rp. 33i40). и м е р 9. Пенополиуретан п П р по примеру 1, но в качестве лучают изоцианатного компонента берут 201,78 вес.ч. квазипредполимера на основе ТДИ с содержанием изомеров: 2,4-65%, 2,6-35% (ТДИ 65/35), ПИЦ и полиоксиэтиленгликол  мол.в. 400. Состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ 65/35-41 58, ПИЦ 43,42, ПОЭГ15 ,0 (% NCO-30,0). Пример 10. Пенополиуретан получают по примеру 1, но в качестве изоцианатного компонента берут 188,90 вес.ч. квазипредполимера на основе ТДИ с содержанием изомеров: 2,4-65%, 2,6-35% (ТДИ 65/35), ПИЦ и полиоксиалкилентриола мол.в. 5000. Состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ 65/35 - 44,0; ПИЦ 46,0, полиоксиалкилентриол - 10 (% NCO-32,0). Пример 11. Пенополиуретан получают по примеру 1, но в качестве изоцианатного компонента берут 176,00 вес.ч. квазипредполимера на основе ТДИ с содержанием изомеров: 2,4-65%, 2,6-35% (ТДИ 65/35), ПИЦ и полиоксиалкилентриола, мол.в. 3000. Состав квазипредполимера (вес.ч.): ТДИ 65/35-44,0, ПИЦ 46,0, полиоксиалкилентриол-10 (% NCO-34,35). Свойства образцов, полученных в соответствии с примерами, сведены в таблицу. Из таблицы видно, что образцы ИЭП, полученные по предлагаемому способу , обладают хорошими прочностными свойствами низкой остаточной деформацией (не более 5%) при сниженном объемном весе (не более 130 кг/м).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНТЕГРАЛЬНОГО ЭЛАСТИЧНОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА., путем взаимодействия квазипредполимера с концевыми NCO-группами с гидроксилсодержащим соединением в присутствии сшивающего агента, катализатора и вспенивающего агента, отли чающийся тем, что, с целью получения пенополиуретана с низкими объемным весом и остаточной деформацией при сжатии при сохранении высоких прочностных показателей, в качестве квазипредполимера используют продукт реакции полиизоцианата, содержащего 50-60% дифенилметандиизоцианата, и толуилендиизоцианата, взятых в весовом соотношении 0,6:1-1,6:1 соответственно, с 5-15% от веса квазипредполимера полиоксиалкиленполиола молекулярного веса 400-5000.
    О
    СО о
    Q0
SU762376903A 1976-06-25 1976-06-25 Способ получени интегрального эластичного пенополиуретана SU630874A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762376903A SU630874A1 (ru) 1976-06-25 1976-06-25 Способ получени интегрального эластичного пенополиуретана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762376903A SU630874A1 (ru) 1976-06-25 1976-06-25 Способ получени интегрального эластичного пенополиуретана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU630874A1 true SU630874A1 (ru) 1987-04-15

Family

ID=20667239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762376903A SU630874A1 (ru) 1976-06-25 1976-06-25 Способ получени интегрального эластичного пенополиуретана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU630874A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3838076A (en) Polyurethane foams from partially aminated polyether polyols
US3042631A (en) Polyurethane prepolymer and expanded product prepared therefrom
RU2138523C1 (ru) Способ получения ячеистых полиуретановых формованных изделий
US3923926A (en) Thixotropic polyurethane composition
KR100620766B1 (ko) 가요성 발포재, 이를 제조하기 위한 단일성분 생성물 및 이의 제조방법
US4144386A (en) Process for the production of flexible polyurethane foams
US3655597A (en) Single-step process for preparing a cellular product having a very compact elastomeric skin
US3691112A (en) Process for the production of polyamide foams and elastomers from amino-crotonic acid esters
US4294951A (en) Rapid curing polyurethane elastomer prepared from a diphenylmethanediisocyanate based liquid prepolymer and a curing agent containing a polytetramethylene ether glycol, a diol and an organometallic catalyst
US2917489A (en) Process for curing liquid urethane polymers
US3997514A (en) Polyurethane elastomers having a compression set of 50 or less
JPH0649164A (ja) 低モノオール含量を有するポリエーテルポリオール混合物から誘導されるイソシアネート末端化プレポリマーおよびポリウレタンでの使用
EP0073034B1 (en) A process for making a urethane elastomer
US3798200A (en) Polyether urethane elastomer having an improved cut growth and flex crack resistance and the process for preparation thereof
US5990258A (en) High resilience, high clarity polyurethane elastomer
CA2017053C (en) Flexible polyurethane foams and process for preparing them
US3892713A (en) Cure of polyurethanes with mixed curatives comprising hydroxy tertiary amines
SU630874A1 (ru) Способ получени интегрального эластичного пенополиуретана
US3732176A (en) Low resiliency microcellular polyurethane elastomer with integral skin and method for preparation thereof
US3880780A (en) High resilient polyurethane foam
JP4092731B2 (ja) 細胞状ポリウレタンエラストマー
US3767743A (en) Method for preparing microcellular polyurethane elastomers with integral skins using a combination of tertiary amine organomercury compound and organolead as catalyst
JPH07224139A (ja) 微細セル構造ポリウレタンエラストマー
GB2073764A (en) Crosslinked Propellants
CA1091400A (en) Method of making a storage stable isocyanate and its use