JP4092731B2 - 細胞状ポリウレタンエラストマー - Google Patents
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Description
たとえば、交通または運輸の車両のスプリングシステムまたは緩衝装置およびバンパーであって、高い動的な応力を受けるものに使用する細胞状ポリウレタンエラストマーに対しては、きびしい要求がある。
メチレンビス−(フェニルイソシアネート)(MDI)またはトルエンジイソシアネート(TDI)の系統の細胞状ポリウレタンエラストマーは、これまで、そのようなきびしい要求を満たすことができなかったので、従来は、低い応力を受ける用途にしか使用されて来なかった。これらの系で使用される鎖延長剤は通常グリコール、とくにブダンジオールである。これから得られる硬質ポリウレタンの断片は、約180から200℃までの融点範囲を有し、このことは、高い動的および熱的な応力の加わる場合に関し、この材料で製造した製品の物性を顕著に損なっている。高い動的および熱的な応力の加わる標準の用途には、これまで、ナフチレンジイソシアネート(NDI)系のポリウレタンエラストマーであって、「ブルコランVulkollan」として知られるものであった。この種の細胞状ポリウレタンエラストマーは、動的な応力の下で良好な挙動を示すが、プレポリマーが貯蔵時に安定でないという不利益がある。(『プラステックスハンドブックKunststoff Taschenbuch』24版、カール・ハンサーKarlHanser書店、ミュンヘン、1989年、p436ff参照)最終製品との関係で、それゆえ、プレポリマーが直ちに仕上げ部品に転化されるような、インラインにおける生産だけが可能であった。NDI含有製品はまた、著しく高い価格帯にあるという点でも、工業的規模で生産されているMDI製品とは異なっていた。
従って本発明の目的は、メチレンビス(フェニルイソシアネート)(MDI)およびトルエジイソシアネート(TDI)のもつ、プレポリマーの貯蔵性に関して、また入手の容易さと価格においても有利であるという特徴を利用して、かつ、高い動的応力の加わる用途における要求を材料の物性が満たすような、細胞状ポリウレタンエラストマーを開発することにある。
この目的は、請求の範囲第1項に従う細胞状ポリウレタンエラストマーによって達成される。
本発明によれば、細胞状のポリウレタンエラストマーは、下記の原料の反応により製造することができる。
a)メチレンビス(フェニルイソシアネート)(MDI)および/またはトルエンジイソシアナエート(TDI)を含有するイソシアネート成分であって、単量体または液状のプレポリマーの形のものを、
b)少なくとも2個のイソシアネート反応性水素原子を有する化合物、および、
c)鎖延長剤としての、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)、または、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)と、1種または2種以上の芳香族、脂肪族または環式脂肪族のジアミンとの混合物、そして所望であれば、さらなるポリオール、
ならびに
d)発泡剤、および、所望であれば、常用の触媒およびその他の添加剤。
イソシアネートMDI成分は、一般に単量体としての4,4’−メチレンビス(フェニルイソシアネート)であるか、またはそれから製造され、小割合のポリオールで液状にされたプレポリマーである。しかし、この用語は、異性体2,4’−メチレンビス(フェニルイソシアネート)を30重量%までの割合で好都合に含むMDIを包含する。この外のポリイソシアネート類、たとえばトルエンジイソシアネート(TDI)との、またはその他の工業的に入手可能なジイソシアネート類、たとえばヘキサメチレンジイソシアネートまたはイソフォロジイソシアネートとの混合物もまた、同様にこの用語に包含される。しかし、特定のNCO含有量のMDIを、プレポリマーの形で、たとえば「バイブラセンVibrathane」(R)の商標のもとに、入手し、使用することもできる。
トルエンジイソシアネートは、一般に、異性体として純粋な2,4−または2,6−異性体としても、またこれら異性体の間の任意の割合の混合物としても、所望に応じて得られる。2,4−および2,6−異性体の、たとえば比率80:20または65:35のものは、工業的な規模で入手可能なことが知られている。しかし、特定のNCO含有量のTDIを、プレポリマーの形で、たとえば「バイブラセンVibrathane」(R)の商標のもとに、入手し、使用することもできる。
少なくとも2個のポリイソシアネート反応性の水素を有する適切な化合物の例は、とくに、ポリエーテルポリオール類、ポリエステルポリオール類またはその他のポリオール類(例はポリカプロラクトン類)であって、分子量範囲500から10,000、好ましくは800から5,000のものである。リストされる例は、「テラセンTerathane」(R)の商標(Du Pont)で市販されているポリテトラメチレンエーテルグリコール、「アクレイムAcclaim」(R)の商標(Arco)で市販されているポリエーテルポリオール、「ドルトレズDaltorez」(R)の商標(ICI)または「デスモフェンDesmophen」(R)の商標(Bayer)で市販されているポリエステルジオール、またはカーボネート基を含有し、「ポリTHF/CD」の商標(BASF)で市販されているポリオールである。
4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)のアルキル基としては、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−プチル、イソブチルまたはt−ブチル基が好ましいが、とくに好ましいのはエチル基である。
鎖延長剤として使用される、これらの4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリンの)製造は、ヨーロッパ特許第220641号に詳細に記載されている。
4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)は、単独でも使用できるし、またその他の芳香族、脂肪族または環状脂肪族のアミン類、たとえば既知の化合物MOCA、ジメチルチオトルエンジアミンまたはその他のトリアミンまたはポリプロピレングリコールに由来するジアミンとの混合物の、一成分としても使用できる。
鎖延長剤は、ポリオールとともに使用することが有利である。ここで適当なポリオールは、上記したもの、たとえばポリエーテルポリオール類、ポリエステルポリオール類またはその他のポリオール類(例はポリカプロカラクトン)であって、分子量範囲が500から10,000まで、好ましくは800から5,000までのものである。
ポリオール成分は、鎖延長剤基準で、0.1から10まで、好ましくは0.5から5のモル比で、好都合に使用することができる。
発泡剤は、好ましくは水または市販の水系の発泡剤で分散剤を加えたもの、たとえばバイエルのSM(R)発泡剤である。しかしながら、その他の、事情によっては追加的な発泡剤、たとえば物理的な作用をする、炭化水素またはハロゲン化炭化水素系の発泡剤を使用することもできる。
発泡剤は、鎖延長剤1モルに対し、0.1から9モルの量で使用することが好都合である。
常用の触媒、たとえばテトラメチルブタンジアミン(TMBDA)、ジアザビシクロオクタン(DABCO)、ジブチル錫ジラウレート(DBTC)または有機重金属化合物を、個別に、または組み合わせて使用することができる。常用の添加剤の例は、可塑剤、安定剤、難燃化剤および充填剤である。(『プラスチックスハンドブック』24版、カール・ハンサー書店、ミュンヘン、1989年、p430参照)
各成分は、ワンショット法またはプレポリマー法により、好ましくはプレポリマー法により、好都合に加工することができる。(たとえば、『プラスチックスハンドブック』24版、カール・ハンサー書店、ミュンヘン、1989年、p429ff参照)
プレポリマー法の場合、次の化合物を反応させることが好都合である。
a)メチレンビス(フェニルイソシアネート)(MDI)またはトルエンジイソシアネート(TDI)、および
b)少なくとも2個のイソシアネート反応性水素原子を有し、2から28重量%の遊離のイソシアネート基を与える化合物。
MDIおよびTDIのプレポリマーは、種々のNCO含有量をもったものが、たとえば「バイブラセン」(R)(ユニロイヤル)の商標のもとに、市場で入手できる。
「ポリオール成分」は、次の化合物が好都合である。
c)鎖延長剤としての、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)、または、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)と、1種または2種以上の芳香族、脂肪族または環式脂肪族のジアミンとの混合物、および
d)発泡剤、および、所望であれば、常用の触媒その他の添加剤。
ワンショット法においては、「イソシアネート成分」を、下記のものと反応させることが好都合である。
a)メチレンビス(フェニルイソシアネート)(MDI)(所望であれば、少量のポリオールを用い、液体成分が低い温度で製造されるようなやり方で変性して)、またはトルエンジイソシアネート(TDI)を、好都合には次の成分からなる「ポリオール成分」とともに、
b)プレポリマーを製造する、少なくとも2個のイソシアネート反応性水素原子を有し、2から30重量%の遊離のイソシアネート基を有する化合物、
c)鎖延長剤としての、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)、または、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)と、1種または2種以上の芳香族、脂肪族または環式脂肪族のジアミンとの混合物、および
d)発泡剤、および、所望であれば、常用の触媒その他の添加剤。
プレポリマー成分またはイソシアネート化合物とポリオール成分とを加工して細胞状のポリウレタンエラストマーを製造することは、それ自体既知の手法で、好ましくは閉じた型を用いた注型法によって実施する。(たとえば、『プラスチックスハンドブック』24版、カール・ハンサー書店、ミュンヘン、1989年、p436ff参照)
本発明によって製造された細胞状ポリウレタンエラストマーは、動的な応力に対する高い耐性と耐熱性とによって、特別のものとされ、それゆえ、高い動的応力にさらされる成型品、および自動車や機械を振動から絶縁する系に使用するのに、とくに適切である。具体例は、乗用車または貨物自動車のショックアブソーバー、または緩衝もしくはバンパー系統の靭性素子である。
実施例(MDI)
プレポリマー1
1250g(5モル)の4,4’−メチレンビス(フェニルイソシアネート)(MDI)を60℃で溶融し、撹拌下に、外部の水分を排除する条件の下で、15分間にわたって、60℃で溶融しておいた1000g(0.5モル)のポリカプロラクトン(Interox社からのキャパCapa(R)225)と混合した。さらに80℃で撹拌を続け、35℃において液体であり、NCO含有量が16.8%のプレポリマー2250gを得た。
プレポリマー2
ユニロイヤル社から市場で入手できるバイブラセンVibrathane(R)8010(NCO含有率9.26%のMDIプレポリマー)
プレポリマー3
ユニロイヤル社から市場で入手できるバイブラセンVibrathane(R)B625(NCO含有率6.28%のPTMEG−MDIプレポリマー)
ポリオール成分1
2000g(1mol)のポリカプロラクトンジオール(インテロックスからのキャパ(R)220)を、60℃で、380g(1mol)の溶融した4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジエチルアニリン)(ロンザLONZA AGからのロンザキュアLONZACURE(R)MCDEA)と混合した。ついで、下記の添加物を一体にした。
これにより、348当量のポリオール/ジアミン/水成分を得た。
ポリオール成分2
上記ポリオール成分1の中の水27g(1.5mol)を、36g(1mol)のSM(R)(レーファークゼンのバイエル社からの、濃度50%の水/スルホネート混合物)で置き換えた。その他の処方は変わりがない。これにより、406当量のポリオール/ジアミン/水成分を得た。
ポリオール成分3
2000g(1mol)のポリエステルジオール(ICI社からの、ドルトレス(R)P720)を、60℃で、380g(1mol)の溶融した4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジエチルアニリン)/ロンザキュア(R)MCDEA,ロンザ)と混合した。ついで、下記の添加物を一体にした。
54gの SM(R) (バイエル、レーファークゼン)
6gの ダブコ(R)1028 (エアプロダクツ)
2.4gのダブコ(R)固体 (エアプロダクツ)
5gの ダブコ(R)BL17 (エアプロダクツ)
2gの LK221 (エアプロダクツ)
これにより、350当量のポリオール/ジアミン/水成分を得た。
ポリオール成分4
上記ポリオール成分3の中の4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジエチルアニリン)380gに代えて、570g(1.5mol)のこの成分を使用した。その他の処方は変わりがなく、これにより、330当量のポリオール/ジアミン/水混合物を得た。
ポリオール成分5
2000g(1mol)のポリテトラメチレンエーテルグリコール(デュポン社からのテラセン(R)2000)を、60℃で、760g(2mol)の溶融した4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジエチルアニリン)と混合した。ついで、下記の添加物を一体にした。
90gの SM(R) (バイエル、レーファークゼン)
9gの ダブコ(R)1028 (エアプロダクツ)
3.5gのダブコ(R)固体 (エアプロダクツ)
15gの ダブコ(R)BL17 (エアプロダクツ)
3.5gのLK221 (エアプロダクツ)
これにより、262当量のポリオール/ジアミン/水成分を得た。
ポリオール成分6(比較例)
2000g(1mol)のポリカプロラクトンジオール(インテロックスからのキャパ(R)220)を、60℃で、180g(2mol)の溶融した1,4−ブタンジオールと混合した。ついで、下記の添加物を一体にした。
13.5g(0.75mol)の水
6gのダブコ(R)1028 (エアプロダクツ)
1gのダブコ(R)固体 (エアプロダクツ)
5gのダブコ(R)BL17 (エアプロダクツ)
20gの LK221 (エアプロダクツ)
これにより、297当量のポリオール/ジアミン/水成分を得た。
テストシート製品
通常の気候条件(26℃、相対湿度50%)の下で7日間貯蔵した後の試験
試験の評価基準としては、はじめに70℃で、第2回は80℃で圧縮したときの据え込み量の差(ΔDVR)を採用した。圧縮据え込み量の測定は、DIN53517(見本の厚さ10mm、変形40%)に準拠した。
密度は、DIN53420に従って測定した。
結果
実施例(TDI)
プレポリマー 1
ユニロイヤル社から市場で入手できるバイブラセン(R)8083(NCO含有量3.4%のTDIプレポリマー)
ポリオール成分 1
2000g(1mol)のポリエステルジオール(バイエルからのデスモフェン(R)2001)を、60℃で、1140gの溶融した4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジエチルアニリン)/ロンザキュア(R)MCDEA,ロンザと混合した。ついで、下記の添加物を一体にした。
54.0g(3.0mol)の 水
25gの ダブコ(R)1028 (エアプロダクツ)
50gの ダブコ(R)結晶性 (エアプロダクツ)
4.0gのダブコ(R)LK211E (エアプロダクツ)
これにより、233.8当量のポリオール/ジアミン/水成分を得た。
テストシートの製造
テストシートの製造は、実施例(MDI)に従って行なった。
結果
Claims (4)
- 細胞状ポリウレタンエラストマーであって、下記の原料の反応により製造されるものにおいて、
a)メチレンビス(フェニルイソシアネート)(MDI)および/またはトルエンジイソシアネート(TDI)を含有するイソシアネート成分であって、単量体または液状のプレポリマーの形のものを、
b)少なくとも2個のイソシアネート反応性水素原子を有する化合物、および
c)鎖延長剤としての、4,4‘−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)、または、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)と、1種または2種以上の芳香族、脂肪族または環式脂肪族のジアミンとの混合物、そして所望であれば、さらなるポリオール、および
d)常用の触媒の存在下における発泡剤、ならびに、所望により加えるその他の添加剤発泡剤が水を包含することを特徴とする細胞状ポリウレタンエラストマー。 - 鎖延長剤をポリオールとともに使用することを特徴とする請求項1の細胞状ポリウレタンエラストマー。
- 使用する鎖延長剤が、4,4‘−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)、または、4,4’−メチレンビス(3−クロロ−2,6−ジアルキルアニリン)と、1種または2種以上の芳香族または脂肪族のジアミンとの混合物であることを特徴とする請求項1または2の細胞状ポリウレタンエラストマー。
- 請求項1ないし3のいずれかの細胞状ポリウレタンエラストマーを成型加工することにより製造した、高い動的および熱的応力にさらされる成型品。
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