SU630254A1 - Способ получени 2-фенацилинбенз1,4-тиазинонов-3 - Google Patents

Способ получени 2-фенацилинбенз1,4-тиазинонов-3

Info

Publication number
SU630254A1
SU630254A1 SU762361368A SU2361368A SU630254A1 SU 630254 A1 SU630254 A1 SU 630254A1 SU 762361368 A SU762361368 A SU 762361368A SU 2361368 A SU2361368 A SU 2361368A SU 630254 A1 SU630254 A1 SU 630254A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thiazinones
phenacelidenebenz
obtaining
mol
product
Prior art date
Application number
SU762361368A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Сергеевич Андрейчиков
Светлана Петровна Тендрякова
Юлия Аркадьевна Налимова
Лидия Андреевна Воронова
Яков Моисеевич Виленчик
Original Assignee
Пермский государственный фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный фармацевтический институт filed Critical Пермский государственный фармацевтический институт
Priority to SU762361368A priority Critical patent/SU630254A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU630254A1 publication Critical patent/SU630254A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

3
Аналогично из 1 г (0,0044 моль) 5-н-метилфенплфураи - 2,3 - диона в бензоле н 0,54 г (0,0044 моль) о-амнпотиофенола получают 1,2 г (76%) продукта с т. пл. 183- 184°С (изопропиловый спирт).
Найдено, %: N 4,6; S 10,3.
Вычислено, %: N 4,7; S 10,5.
CiyHisNOsS.
Пример 3. 2- (4 - Метоксифепацнлиден )бенз-1,4 - тиазинон - 3..
Аналогично из 1 г (0,0049 моль) 5-л-метоксифенилфуран-2 ,3-диона в бензоле и 0,6 г (0,0049 моль) о-амннотиофенола в том же растворителе получают 1,4 г (92%) иродукта с т. пл. 172-173°С (изопроннловый спирт).
Найдено, %: N 4,5; S 9,69.
Вычислено, %: Х 4,5; S 10,2.
CiyHisOs.
Пример 4. 2-(4 - Бромфенаиилиден) бенз-1,4-тиазинон-З.
Аналогично из 1 г (0,0039 моль) 5-/гбромфепилфуран - 2,3 - диоиа в бензоле и 0,48 г (0,0039 моль) о-аминотнофенола получают 1,3 г (98%) нродукта с т. нл. 184°С (изоиропиловый сиирт).
Пайдепо, %: N 4,0; S 8,9; Вг 22,3.
Вычислено, %: N 4,0; S 9,1; Вг 22,2.
CisHiiBrNOaS.
В ИК-спектре 2-феиацилиде11беиз-1,4тиазинонов - 3 присутст15уют линии 3340- 3330 СМ- (валентные колебани  -КН- липки).
В УФ-областн главный максимум поглощени  находитс  около 240--250 нм.
Ф о р м - л а п 3 о б р е т с н и  
Способ нолучепн  2-фепацнлнденбепз-1,4тиазинонов-З общей формулы
W
N VO
,- СКСОАг
где Аг - феиил, п-толил, л-метокснфенил или бромфенил взаимодействием оаминотиофенола и дикарбонилыюго иронзводиого в органическом растворителе, отличающийс  тем, что, с пелью повышени  выхода пелевого продукта и -проще ги  процесса, в качестве дикарбонильиого производного нснользуют 5-арил-2,3-фурандиои формулы
А. -c:j:S
где Аг имеет указанные значени , н пронесс провод т в .
Иеточннки ииформаннн, прин тые во внимание при эксне)тизе 1. За вка Хд J154320/23-04, кл. С 07D
279/16, от 08.07.75, по когор л-1 гг уии то )ешение о выдаче авторского свидетельства.
SU762361368A 1976-05-18 1976-05-18 Способ получени 2-фенацилинбенз1,4-тиазинонов-3 SU630254A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762361368A SU630254A1 (ru) 1976-05-18 1976-05-18 Способ получени 2-фенацилинбенз1,4-тиазинонов-3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762361368A SU630254A1 (ru) 1976-05-18 1976-05-18 Способ получени 2-фенацилинбенз1,4-тиазинонов-3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU630254A1 true SU630254A1 (ru) 1978-10-30

Family

ID=20661744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762361368A SU630254A1 (ru) 1976-05-18 1976-05-18 Способ получени 2-фенацилинбенз1,4-тиазинонов-3

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU630254A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU94033486A (ru) Способ получения 3-арил-бензофуранонов
Kobayashi et al. Synthesis and physiological activities of both enantiomers of coriolic acid and their geometric isomers
SU630254A1 (ru) Способ получени 2-фенацилинбенз1,4-тиазинонов-3
SE7904396L (sv) Sett att framstella arylettiksyraderivat
Sato et al. Ring expansion reaction of 1, 2-dihydroquinolines to 1-benzazepines. 2
IE42662L (en) Process for the preparation of meta-aryloxy benzyl bromides
JPS537640A (en) Synthesis of diphenylamine derivatives
JPS5473710A (en) Production of 2-butene-1,4-diol derivative
JPS51130220A (en) Dry type photographic copying method
SU493460A1 (ru) Способ получени альдегидов или кетонов
JPS5515460A (en) Novel 2-substituted-benzoylpropionic acid derivative
JPS51141791A (en) Regeneration method of activated carbon
JPS5359651A (en) Preparation of 2-chlorocyclododecanone
SU463668A1 (ru) Способ получени -анизоил- (индолил-3)-пропионовой кислоты или ее производных
JPS52125138A (en) Preparation of aromatice aldehydes
JPS5383163A (en) Dehydrator
JPS53144543A (en) Improved method of producing cylcohexane derivative
JPS5550473A (en) Production of ketones
SE8503811L (sv) Nytt forfarande for framstellning av en aminolakton
JPS5476575A (en) Production of aluminum 2-pyrrolidone-5-carboxylate
DE2814377A1 (de) Thenoylindanderivate
Taylor 567. 1, 2, 3, 4-Tetrahydro-8-methylfuoren-1-one
JPH04243862A (ja) ピロール系化合物
Yamamoto et al. SYNTHESIS AND PROPERTIES OF 4-AND 4, 5-SUBSTITUTED 2, 7-DI-tert-BUTYLTHIEPINS
JPS52139037A (en) Synthesis of 2-(4-alkylphenyl)propionic acids