SU630223A1 - Method of purifying ammonium sulfate - Google Patents
Method of purifying ammonium sulfateInfo
- Publication number
- SU630223A1 SU630223A1 SU762344595A SU2344595A SU630223A1 SU 630223 A1 SU630223 A1 SU 630223A1 SU 762344595 A SU762344595 A SU 762344595A SU 2344595 A SU2344595 A SU 2344595A SU 630223 A1 SU630223 A1 SU 630223A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium sulfate
- solvent
- ammonium sulphate
- purifying ammonium
- ammonium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
М.Юбретоние относ тс к способам очистки сульфата ам-мон.и , образующегос з качестве побочного продукта производства катфолактама, от оргаНически.ч примесей.M. Yubretony refers to the methods of purification of ammonium sulphate, which is formed as a by-product of the production of Catholicol, from organic impurities.
Известны слособы очистю сульфата аммони разложением орга ни еских примесей нри высокой температуре -с последующим отделением углеродистых продуктов разложени . Так, в известном способе очистки сульфата аммони его нагревают до 204- 232° С, выделивш.ийс уголь отфильтровьвают , а раствор сульфата аммо} и направл ют па вы:парива,ние 1.There are known methods for purifying ammonium sulfate by decomposing organic impurities at high temperatures, with subsequent separation of carbonaceous decomposition products. So, in the known method of ammonium sulphate purification it is heated to 204-223 ° C, the separated coal is filtered off, and the ammonium sulphate solution} is guided and steamed: parivane 1.
Недостатком этого способа вл етс сложгность процесса, что удорожает готовый продукт.The disadvantage of this method is the complexity of the process, which increases the cost of the finished product.
Из вестси также сносоо очистки сульфата а.ммон} нутем его промывки водорастворимыми гидрофильиыми растворител ми (метанол, уксусна ки.слота, этилгликоль и т. д.) с последующ.им отделе-иием продукта фильтрованием и его сушкой 2.From the Wetsy also remove the purification of sulfate AM.mon} by washing it with water-soluble hydrophilic solvents (methanol, acetic acid, ethyl glycol, etc.) followed by separating the product by filtration and drying it 2.
Недостаток этого способа состоит з больших потер х сульфата аммони , которые составл ют 7%, что затрудн ет регенерацию растворител .The disadvantage of this process is the large ammonium sulfate loss, which is 7%, which makes it difficult to regenerate the solvent.
Целью изобретбни вл етс уменьшение потерь сульфата аммони .The purpose of the invention is to reduce the loss of ammonium sulfate.
Поставлен;-: - це.ъ постигаетс тем, что гидрофильный растворитель исгюльзуют в смеси с гидэо6оа;-;ым растворителем.Delivered; -: - tse. comprehended by the fact that the hydrophilic solvent is mixed with a mixture of hydro; 6;
При этом количество гидрофобного раст3 смеси составл ет 14-20 об. %.At the same time, the amount of hydrophobic growth of the mixture is 14-20 vol. %
Наличие гидрофобного компонента в растворителе, например, бензола, хлороформа и т. п., позвол ет снизить растворимость сульфата аммони з фильтрате, благодар че.му потер.и сульфата аммони при его очистке уменьшаютс в 3-5 раз.The presence of a hydrophobic component in a solvent, for example benzene, chloroform, etc., reduces the solubility of ammonium sulphate in the filtrate, due to its loss and ammonium sulphate during purification, reduced by a factor of 3-5.
Н р и м е р. 20 г технического сульфата аммони , предварительно упаренного до остаточной влаж ности 3-4% при ПО- И 5 С, смешивают с 25 мл комбинировак ;сго |растворител , з состаз которого вход т 20 мл ацетона л 5 мл бензола. Сульфат а.м.мони отдел ют на фильтре, фильтграт .используют д.лк 3-4-кратной промывки этого же образца на флльтре. Выделениый сульфат аммони сушат на воздухе , фильтрат г:апра1вл ют на регенерац;1ю . Вы-ход чистого сульфата аммонл составл ет 97% от теоретического. НотериN p and meer. 20 g of technical ammonium sulphate, previously evaporated to a residual moisture content of 3-4% at A-5 ° C, is mixed with 25 ml of a combination vial; the solvent, which consists of 20 ml of acetone and 5 ml of benzene. Ammonium sulphate is separated on the filter, the filtrate is used. DL 3-4 times washing the same sample on a flttra. The ammonium sulfate precipitate is air dried, the filtrate g: aravl to regenerate; 1U. The yield of pure ammonium sulphate is 97% of theoretical. Notery
сульфата аммони - около 2%.ammonium sulfate - about 2%.
С целью регенерадИИ растворител For the purpose of regeneration of the solvent
30 фильтрат подвергают простой перегонке.30, the filtrate is subjected to simple distillation.
Ф о ;з м .1 аF o; h m .1 a
:i : i
. Способ очмстки .сульфат:: амлюнл путем его промызкн П1др0ф-илькым растворителем с 11оследую1и:-1м отделен 1ем продукта ф: льтроза}п ем li его СУШКОЙ, о т ,i лч а 10 Dj, и н с тем, ч го, с целью умепьшеiiim потерь сульфата амл;0н;: . :,;;дооф;1льиый растворитель использую в Смеси .с г;:;;рофобным растБоз;1телем,. The sulphate :: amulun method by means of its industrial solvent P1dr0f-ilk with the next 11: -1m is separated by the first product f: ltrose} by li its DRYING, o, i lch a 10 Dj, and n so that the goal is less than iiiim loss of sulfate aml; 0n ;:. :, ;; dof; 1 solvent is used in the Mixture. with g;; ;; rrophobic growth; 1 body;
4four
2. Способ по п. 1 отличающийс ;;м. что ко.пгчестзо гидрофобного раствори1ел в смеси составл ет 14-20 об %.2. The method of claim 1 ;; m. which is that the co-hpghesto hydrophobic solvent in the mixture is 14-20%.
1сточ;1икп ППформации, прин тые зо вчпмапие при экспертизе:1vod; 1ikp PPformatsii, accepted zakpmapiy at examination:
К Патент США 2809094, кл. 23-419, ; 957.To US Patent 2,809,094, cl. 23-419; 957.
2. Авторское свидетельство СССР 25о217, кл. С 01 С 1/24, 1974.2. USSR author's certificate 25-217, cl. Since 01 1/24, 1974.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762344595A SU630223A1 (en) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | Method of purifying ammonium sulfate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762344595A SU630223A1 (en) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | Method of purifying ammonium sulfate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU630223A1 true SU630223A1 (en) | 1978-10-30 |
Family
ID=20655840
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762344595A SU630223A1 (en) | 1976-03-24 | 1976-03-24 | Method of purifying ammonium sulfate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU630223A1 (en) |
-
1976
- 1976-03-24 SU SU762344595A patent/SU630223A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4345311C1 (en) | Process for the production and / or purification of clavulanic acid | |
KR100293172B1 (en) | Streptomyces sp. Novel method for isolating clavulanic acid and its pharmaceutically acceptable salts from fermentation broth of P6621 FERM P2804 | |
US2598508A (en) | Hexahydrobenzylamine salt of penicillin | |
SU630223A1 (en) | Method of purifying ammonium sulfate | |
FI77471B (en) | FOERFARANDE FOER RENING AV TYLOSIN. | |
KR0133920B1 (en) | Process for extracting a dry residue from the ginko biloba | |
DE2638555A1 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING PANTETHIN | |
MA19975A1 (en) | Method for purifying wet phosphoric acid | |
WO2001085758A2 (en) | Method for producing polymer-bonded 2-chlorotrityl chloride | |
KR830001465B1 (en) | Isoleucine Purification Method | |
SU608763A1 (en) | Method of obtaining purified sodium bicarbonate | |
SU1574583A1 (en) | Method of obtaining phosporus zeolite-base fertilizer | |
US2438715A (en) | Purification of dehydrocorticosterone acetate | |
SU1011531A1 (en) | Method for crystallizing ammonium paratungstenate | |
SU1666444A1 (en) | Method for separating arsenic(iii) oxide and boron oxide or boric acid | |
SU739060A1 (en) | Method of preparing mixture of rare-earth element oxalates | |
US20040116719A1 (en) | Extraction method | |
SU480691A1 (en) | The method of producing monohydrochloride isoprene | |
SU659527A1 (en) | Method of extracting sodium sulfate from waste water | |
SU514768A1 (en) | The method of obtaining anhydrous fluoride | |
SU1255137A1 (en) | Method of producing gydrophoric acid | |
SU532573A1 (en) | Method for producing barium carbonate | |
SU773041A1 (en) | Method of isolating anthranylic acid | |
SU709545A1 (en) | Method of preparing basic cobalt carbonate | |
SU1375231A1 (en) | Method of feed dicalciumphosphate from pure and fluorine-free wet-process phosphoric acid |