SU623825A1 - Способ получени модифицированного каолина - Google Patents

Способ получени модифицированного каолина

Info

Publication number
SU623825A1
SU623825A1 SU731959994A SU1959994A SU623825A1 SU 623825 A1 SU623825 A1 SU 623825A1 SU 731959994 A SU731959994 A SU 731959994A SU 1959994 A SU1959994 A SU 1959994A SU 623825 A1 SU623825 A1 SU 623825A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
kaolin
taken
modified kaolin
weight
filler
Prior art date
Application number
SU731959994A
Other languages
English (en)
Inventor
Федор Данилович Овчаренко
Николай Григорьевич Васильев
Алексей Дмитриевич Чугай
Константин Григорьевич Богачук
Валерий Михайлович Мащенко
Яков Григорьевич Исаечкин
Нина Ивановна Солошенко
Original Assignee
Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср filed Critical Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср
Priority to SU731959994A priority Critical patent/SU623825A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU623825A1 publication Critical patent/SU623825A1/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  модифицированных глин, например каолина , примен емых в качестве наполнителей органически.х материалов, например лаков , красок, резины и пластмасс.
Известно, что дл  придани  глинам свойств наполнителей органических материалов их обычно обрабатывают органическими соединени л1и, предпочтительно содержащими аминогруппы. Така  обработка при дает глинам гидрофильные свойства и обеспечивает их хорошую совместимость с ор.ганическими средами 1, 2.
Известен способ получени  модифицированного каолина, согласно которому исходную измельченную глину сушат и обрабатывают раствором алкиламмониевого соединени  в органическом растворителе, после чего глину извлекают из раствора и сушат до удалени  остатка растворител . В качестве алкиламмониевого соединени  по данному способу используют первичные, вторичные и третичные мономерные амины, например диметилоктадециламин, диметиламиноэтилметакрилат и другие 2.
Недостатками известных способов  вл ютс  невысока  органофильность целевого
продукта вследствие недостаточно полной гидрофобизации поверхности каолина и соответственно плохие его свойства как наполнител .
С целью повышени  органофильности целевого продукта и улучшени  его свойств как нанолнител  согласно предложенному способу обработку исходного каолина ведут со.т ми четвертичных алкиламинов в присутствии гидроокиси шелочного металла, предпочтительно гидроокиси натри , вз той в количестве 0,004-0,006 вес.°/о.
При этом исходный каолин берут в виде водной суспензии концентрации 3-21 вес./о.
Предлагаемый способ обеспечивает повышенную гидрофильность целевого продукта, на что указывает в 2-2,2 раза большее количество адсорбированного на его поверхности модификатора, и более чем в 1,4-1,5 раза высокую прочность на раст жение резин , наполненных предложенным модифицированным каолином,,по сравнению с известным способом.
Кроме того, при использовании предложенного наполнител  сушественно снижаетс  (в 3-5 раз) врем  вулканизации резиновых смесей.
Сущность предлагаемого способа заключаетс  в том, что каолин - продукт сухого или мокрого обогащени  в виде водной суспензии концентрации 3-21% обрабатывают раствором соли четвертичного алкиламмониевого соединени  в органическом растворителе при перемещивании в реакторе в течение 15-30 мин при рН суспензии 10-11 и 80-95°С с введением концентрированного раствора гидроокиси щелочного металла. Суспензию затем фильтруют и подсушивают до необходимой влажности при 110-120°С.
В качестве модификатора могут быть использованы соли четвертичных алкиламмониевых соединений с различной природой и длиной углеводородного радикала, например диметилбензилдециламмонийхлорид и диметилбензилалкиламмонийхлорид .
При ограниченной растворимости модифицирующего органического соединени  в воде перед его добавлением в реактор исходную суспензию подогревают до 80-У5°С.
Пример 1. В реактор с мещалкой загружают 999,68 кг 3%-ной водной суспензии каолина-полупродукта мокрого обогащени  и при интенсивном перемещивании добавл ют 280 г диметилбензилдециламмонийхлорида и 40 г гидроокиси натри . Суспензию перемещивают 30 мин, затем фильтруют. Полученную пасту сущат при 110°С.
Модифицированный таким образом каолин имеет 25 мг.экв/г адсорбированного модификатора . Резина с использованием полученного наполнител  и.меет прочность на раст жение 150 кг/см.
Пример 2. В реактор с .мещалкой загружают 998,45 кг 10%-ной водной суспензии каолина-полупродукта сухого обогащени . Суспензию нагревают до 90°С и при интенсивном перемешивании в реактор загружают 1,5 кг диметилбензилалкиламмонийхлорида и 40 г гидроокиси натри . Суспензию перемещивают 30 мин, затем отфильтровывают . По.тученную пасту сущат при . Обработанный каолин имеет 31 мг экв/г адсорбированного модификатора. Резинова  смесь на основе каучука имеет прочность на раст жение 180 кг/см 2.
Предложенный способ достаточно прост в исполнении и создает безвредные и взрывобезопасные услови  процесса модифицировани  каолина, так как исключена необходимость использовани  токсичных органических растворителей. Использование предлагае .мого продукта в качестве наполнител  полимерных сред значительно повышает экономичность производства последних в результате существенното снижени  времени вулканизации и получени  достаточно прочных продуктов.

Claims (2)

1.Способ получени  модифицированного каолина, включающий обработку измельченного минерала алкиламмониевыми соединени ми , отделение и сущку модифицированного продукта; отличающийс  тем, что, с целью повышени  органофильности целевого продукта и улучшени  его свойств как наполнител , обработку исходного каолина ведут сол ми четвертичных алкиламинов в присутствии гидроокиси щелочного металла,
предпочтительно гидроокиси натри , вз той в количестве 0,004-0,006 вес.%.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что исходный каолин берут в виде водной суспензии концентрации 3-21 вес.°/о.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. J. СоН and Jnterface Science. 1967, 25, № 3, p. 359-372.
2. Патент США jYo 3620789, кл. 107-288-В 16.11.71.
SU731959994A 1973-08-30 1973-08-30 Способ получени модифицированного каолина SU623825A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731959994A SU623825A1 (ru) 1973-08-30 1973-08-30 Способ получени модифицированного каолина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731959994A SU623825A1 (ru) 1973-08-30 1973-08-30 Способ получени модифицированного каолина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU623825A1 true SU623825A1 (ru) 1978-09-15

Family

ID=20564707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731959994A SU623825A1 (ru) 1973-08-30 1973-08-30 Способ получени модифицированного каолина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU623825A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985001946A1 (en) * 1983-11-05 1985-05-09 Perchem Limited Organoclay materials
EP0274429A2 (en) * 1987-01-09 1988-07-13 E.C.C. America Inc. Method of kaolin aggregation using combination of organic and inorganic bases
US5858081A (en) * 1993-06-17 1999-01-12 The University Of Queensland Kaolin derivatives

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985001946A1 (en) * 1983-11-05 1985-05-09 Perchem Limited Organoclay materials
EP0141668A2 (en) * 1983-11-05 1985-05-15 Akzo N.V. Organoclay materials
EP0274429A2 (en) * 1987-01-09 1988-07-13 E.C.C. America Inc. Method of kaolin aggregation using combination of organic and inorganic bases
US5858081A (en) * 1993-06-17 1999-01-12 The University Of Queensland Kaolin derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU623825A1 (ru) Способ получени модифицированного каолина
CN105832656B (zh) 一种载一氧化氮的羧化壳聚糖-聚乙烯亚胺水凝胶及其制备方法和应用
US2630427A (en) Preparation of strongly basic anion-exchange resins
US3503946A (en) Process for the manufacture of cationic polyacrylamide
US3012050A (en) Clay treatment
EA010363B1 (ru) Интеркалированные глины
DE2003064C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Polymerisats durch Umsetzung anorganischer Siliciumverbindungen mit organischen Verbindungen
DE1570696C3 (de) Verfahren zur Vergrößerung des Molekulargewichts von Organopolysiloxanharzen
JPS5815024A (ja) ゼオライトの製造方法
FR2428025B1 (ru)
US9475891B2 (en) Process for the preparation of colesevelam hydrochloride
JPS6351435A (ja) 流動性の珪酸充填ゴム粉末の製法
JPS62265304A (ja) 水溶性ポリマ−の製造法
US3267065A (en) Vinyl amine modified clay process
CN112779000A (zh) 一种季铵化多齿配体修饰的量子点及其制备方法与应用
SU558033A1 (ru) Способ получени модифицированных минеральных наполнителей
US3839062A (en) Preparation of siliceous material particularly for strengthening polymers
CN111363073A (zh) 一种兼具防膨和絮凝作用的两亲聚合物及其制备方法与应用
SU765208A1 (ru) Способ получени перекиси бари
SU1301835A1 (ru) Способ получени модифицированной глины
AT205742B (de) Verfahren zur Suspensionspolymerisation von Vinylmonomeren
UA104819U (uk) Спосіб одержання органофільного наповнювача
SU686379A2 (ru) Способ получени модифицированного лигнина
SU465899A1 (ru) Способ получени бентонов
SU1662938A1 (ru) Способ получени арсената железа (III)