SU622801A1 - Способ получени кумола - Google Patents
Способ получени кумолаInfo
- Publication number
- SU622801A1 SU622801A1 SU762442404A SU2442404A SU622801A1 SU 622801 A1 SU622801 A1 SU 622801A1 SU 762442404 A SU762442404 A SU 762442404A SU 2442404 A SU2442404 A SU 2442404A SU 622801 A1 SU622801 A1 SU 622801A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- cumene
- alkylation
- isopropyl alcohol
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (2)
1 иЪобрётение относитс к способу п лучени кумола - сырь дл получени фенола, ацетона, высокооктановых бен зинов и других продуктов нефтехимического синтеза. Известен способ получени кумола алкилированием бензола пропиленом при температуре 150-250 С, давлении 10-35 атм в присутствии в качестве катализатора цеолитai типа Са с добавкой около 30% окиси алюмини jl} . Наиболее близким по технической сущности к изобретению вл етс способ получени кумола путем алкилироВани бензола изопропиловым спиртом 2 . По данному способу алкилирование ведут при температуре и атмосферном давлении. Процесс ведут при весовом соотношении бензол спирт, равном 2,5iO,8; катализатор (80%-на |серна кислота) Jбензол 8,,.0; интенсивном перемешивании и времени контакта 180-240 мин. Максимальный выход кумола составл ет 65,0%. Целью изобретени вл етс увели чение выхода целевого продукта к сни жение расхода катализатора. Поставленна цель достигаетс сп собом получени кумола алкилированием бензола изопропиловым маслом отходом произвсщства изопропилового спирта - при повышенной температуре в присутствии кислотного катализатора и весовом соотнсшении бензол; изопропиловое масло:катализатор, равном 1:0,2-0,25:4,0-4,5. П4)едпочтительно процесс провод т при 50-бО С. В качестве алкилирующего агента используютс отходы, получаемые при производстве изопропилового спирта. Эти отходы называютс изопропиловым маслом и вл ютс сложной смесью изопропилового спирта, простого эфира, олигомеров пропилена и воды, с преимУ14ественным содержанием в смеси изопропилового спирта и его эфира. Изопропиловое МРСЛО имеет следующий состав, вес.%: Изопропиловый спирт 28-34 Иаопропиловый эфир 24-34 Вода0,13-4,00 ПолимерыДо Пример. В трехгорлую , снабженную механической мешалкой, холодильником , термометром и капельной воронкой, загружают 200 г 80%-ной cepHOtI кислоты и 50 г свежепер гнанноiro бензола, нагревают до 40-45 С и при интенсивном перемешивании добавл ют по капл м 12,5 г отходов, состо щих из 34% изопропилового спирта, 34% иэопропилового эфира и 32% олигомеров . Алкилирование ведут при 55. Внтевсивном перемешивании и времени контакта 140 мин. По истечении этого времени перемешивание прекращают, смесь охлаждают до 20°С. Образовавши с верхний слой разгон ют при атмосферном давлении с дефлегматором. Вначале отгон етс 38 г не вступившего в реакцию бензола, который возвращают дл повторного алкилировани при 152-158с отгон етс кумол Выход кумола 16,79 Г или 90,9%. Остаток в колбе около 2,0 г. П р и м е р 2. Провод т алкилирование аналогично примеру 1, исполь зу 76%-ную серную кислоту. Получают 40 г свободного бензола и 13,75 г кумола. Выход 89,8%. Остаток в колбе около 1,97 г. ПрИмерЗ. Алкилирование прО вод т, как в примере 1, использу 50 г бензола, 13 г смеси, состо щей из 28% изопропилового спирта, 32% Изопропилового эфира и 40% олигомербв . Получают 37,85 г бензола и 15,60 г кумола. Выход 90,3%. Остаток В колбе около 2,3г.П р и м е р 4. Алкилирование провод т в аналогичных услови х, но при . Выход кумола 18,2 г. К преимуществам предлагаемого способа относ тс увеличение выхода целевого продукта до 91,5% (вместо 65,0%), снижение расхода катализатора на 45-50% и предотвращение загр знени окружающей среды вследствие применени в качестве алкилирующего агента отходов, образующихс в процессе получени изопропилового спирта., Формула изобретени 1. Способ получени кумола алкилированием бензола в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и снижени расхода катализатора, в качестве алкилирующего агента используют изо11ропиловое масло - отход производства изопропилового спирта - при весовом соотнс дении бензол гизопропиловое масло:катализатор, равном l:0,2-0,25j4,0-4,5. 2. Способ по п.1,отличающ и и с тем, что процесс провод т при 50-60°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство №245729, кл. С 07 С 15/02, 1969. I
2. Вейганд-Хильгетаг. Метода: эксперимента в органической химии, М., . хими , 1968, с.780.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762442404A SU622801A1 (ru) | 1976-11-19 | 1976-11-19 | Способ получени кумола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762442404A SU622801A1 (ru) | 1976-11-19 | 1976-11-19 | Способ получени кумола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU622801A1 true SU622801A1 (ru) | 1978-09-05 |
Family
ID=20691567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762442404A SU622801A1 (ru) | 1976-11-19 | 1976-11-19 | Способ получени кумола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU622801A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014028003A1 (en) * | 2012-08-14 | 2014-02-20 | Stone & Webster Process Technology, Inc. | Integrated process for producing cumene and purifying isopropanol |
-
1976
- 1976-11-19 SU SU762442404A patent/SU622801A1/ru active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014028003A1 (en) * | 2012-08-14 | 2014-02-20 | Stone & Webster Process Technology, Inc. | Integrated process for producing cumene and purifying isopropanol |
KR20150042840A (ko) * | 2012-08-14 | 2015-04-21 | 바져 라이센싱 엘엘씨 | 큐멘을 생성하고 아이소프로판올을 정제하는 통합된 방법 |
CN104684874A (zh) * | 2012-08-14 | 2015-06-03 | 巴杰许可有限责任公司 | 制备枯烯以及提纯异丙醇的整合方法 |
US9796644B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-10-24 | Badger Licensing Llc | Integrated process for producing cumene and purifying isopropanol |
CN109180410A (zh) * | 2012-08-14 | 2019-01-11 | 巴杰许可有限责任公司 | 制备枯烯以及提纯异丙醇的整合方法 |
KR101950063B1 (ko) | 2012-08-14 | 2019-02-19 | 바져 라이센싱 엘엘씨 | 큐멘을 생성하고 아이소프로판올을 정제하는 통합된 방법 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2739171A (en) | Production of dihydroxy diaryl ethers | |
US3308164A (en) | 1, 3, 5-tricyclohexylbenzene monohydroperoxide | |
US3267156A (en) | Production of dialkyl ethers | |
US2560666A (en) | Process for producing 4-tertiary-butyl-3-methylphenol | |
US2371550A (en) | Treatment of phenols | |
SU622801A1 (ru) | Способ получени кумола | |
CA1041521A (en) | Process for the production of indole | |
US2671117A (en) | Hydroxy aromatic hydrocarbonolefin polymer alkylation with alcl2 hso4 catalyst | |
SU388527A1 (ru) | Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов | |
US3933928A (en) | Method for producing 2,6-di-tert.-butyl-4-cumyl phenol | |
US2353282A (en) | Preparation of substituted phenols | |
US3536767A (en) | Manufacture of pyrocatechol | |
US3758610A (en) | Preparation of isoprene from isobutylene and methylal | |
US3929912A (en) | Alkylation of hydroxy-substituted aromatic compounds | |
US3662005A (en) | Alkylation of alkoxy-substituted aromatic compounds | |
US2578206A (en) | Alkenylation of phenols | |
SU582753A3 (ru) | Способ получени ацетофенона | |
US4086281A (en) | Process for producing mono-substituted alkylresorcinol isomers | |
US2557505A (en) | Production of diarylalkanes | |
US4210607A (en) | Decomposition of cumene hydroperoxide using a stable nitrosonium or nitronium salt as the catalyst | |
US3071595A (en) | Alkylation of phenols, thiophenes, and furans | |
US2480267A (en) | Production of bicycloalkyl aromatic compounds | |
US2830103A (en) | Alkyl isomerization of nuclearly alkylsubstituted hydrocarbons | |
US2468762A (en) | Acylation of aromatic alkoxy compounds | |
SU1525139A1 (ru) | Способ получени о-втор-бутилфенола |