SU619086A3 - Insecticide - Google Patents
InsecticideInfo
- Publication number
- SU619086A3 SU619086A3 SU752183001A SU2183001A SU619086A3 SU 619086 A3 SU619086 A3 SU 619086A3 SU 752183001 A SU752183001 A SU 752183001A SU 2183001 A SU2183001 A SU 2183001A SU 619086 A3 SU619086 A3 SU 619086A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- points
- larvae
- ussr
- lethal
- insecticidal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к новым инсектицидным средствам, которые могут быть использованы в сельском хоз йстве .This invention relates to new insecticidal agents that can be used in agriculture.
Известны различные активные веще ства (АВ), используенвле в инсектицидных и акарицидных средствах вместе с носителем и различными добавками, например галогензамещенные о-феноксиФенола l .Various active substances (AB) are known, used in insecticidal and acaricidal agents together with a carrier and various additives, for example, halogen substituted o-phenoxy phenol l.
Например, известны инсектицидныеFor example, known insecticidal
АВ общей формулы AB general formula
RI-KB-J-O-S J 1ЦRI-KB-J-O-S J 1C
;где В| - метил, этил, фенил, незамещенный или замещенный хлором нафтил;where in | - methyl, ethyl, phenyl, naphthyl unsubstituted or substituted by chlorine;
8,- fiy- водород, метил;8, - fiy- hydrogen, methyl;
Y - кислород, сера 2 . Кроме того известны АВ на основе серафасфорс«)ганических соединений общей формулыY - oxygen, sulfur 2. In addition, AB-based serafasfors are known.
(1к ЗЬ-СН-8-Р(вВ)2 IИ(1k ЗЬ-СН-8-Р (вВ) 2 II
ОАГ SOAS S
22
где Аг - арил,алкил з или вещества общей формулыwhere Ar is aryl, alkyl, or substances of the general formula
где алкил, алкенил, алкинил; where alkyl, alkenyl, quinil;
Bj- алкил;Bj is alkyl;
В,- галоген;B is halogen;
водород, галоген; hydrogen, halogen;
Bj- водород, алкил 4 .Bj is hydrogen, alkyl 4.
Также известны замеченные дифенил алкилена, используемые в качестве активных веществ в пестицидах, общей формулыAlso noted are diphenyl alkylene, used as active substances in pesticides of the general formula
(сиз)20(siz) 20
o-CH2-daeHo-CH2-daeH
где гидроксил, 2-пропинилоксИ,группа , .where hydroxyl, 2-propynyloxy, group,.
Bj- алкил;Bj is alkyl;
п - целое число от 1 до 3 s , С целыо повышени инсектицидной и акарицидной эффективности средства г едпохено в качестве активного вещества использовать соединение общей формулы 9«((«Й2) Ва И где Э - Cj-алкени ;. с 3 -галогенал™ кенил или Cg- Cjj-алкинил, которые могут быть изо- или нормального строени ; Bj- водород или метил; П - целое число 1 или 2, в количестве 0,1-95 вес.%, остальное - носитель и/или другие добавки. Предлагаемое инсектицидные средства действуют на куколки и личинки наceKOivEbJx: Acrididoie,B&attidcse,,QivS dtaepidae Tettig-oni-fdcse,Cimcidae.P ppfiocoMdoie ,Re6uv-iidae,ApiTtdic oe,3)eep1iacidae,Biasspididote Pseudococ,cidcie,Cfirijsomeeidc e CoccineStidae, Bhucfndae.Scaratoacidoie, l eгwe5t1dae,Pifat)idae Gateep1dae,Cue1C1dae ,,Stomox5(dae,MusGfdo(e,Ccse Eiphoridae Trapetidae and Pu€icidae. Дcat -ing: axodidote.Arg-asidae.Tetroinychidae and Dei-manussidoe. К средствам согласно изобретению могут быть добавлены другие ai гивные вещества или средства, например инсектициды , фунгициды, бактерицклвл или нематоциды дл расширени спектр действи .. Соединени общей формулы (J) име ют небольшую токсичность против теплокровных . Эти соединени могут примен тьс . практически как самосто тельно, так и вместе с соответствующими наполнител ми и/или другими добавка ш, которые могут быть твердыми или жидккми . Их выбирают в соответствии с н обходимой формой применени . На осно ве соединений общей формулы ( I ) моIVT быть приготовлены средства дл опьгливани , эмульгированные концентраты , гранул ты, дисперсии, распылительные средства, растворы или сус пензиис Средства согласно изобретению получают иэзестизым способом, например тщательным перем шванием и/или изт мельчением соедикени общей формула (1 ) с соответствующими наполнител ми , в частности добавлением инертных к АВ диспергатсфов или растворителей На основе АВ согласно изобретению могут йлть приготозалены инсёктидидные средства в виде препаратов дл опиливани , внесени в почву, гранул тов в оболочке и дл пропитки, вод ных дисперсий .(смачивающихс порошков ), nacTv Э1 о льсий, аэрозсшей. С целькг получени 5 %ного препарата дл огАшени примен ют 5 вес,ч. АВ, 95 ч-талька; а препарата 2ч. АВ, 1 ч. высокодисперсной кремиевой кислоты и 97 ч. талька. АВ манивают и измельчают с наполните ми , Чтобы приготовить 5%-ный гранул т, ерут следующие вещества (в вес.ч.); В 5, эпихлоргидрин 0,25, цетйлпсшиликолевый эфир 0,25, полг этнленглиоль 3,50, каолин 91 (размер зерен ,3-0,8 мм). АВ смешивают с эпихлоргидрином и аствор ют в 6 вес.ч. ацетона, после чего добавл ют полиэтиленгликоль и е илполигликолепый эфир. Полученный аствор распыл ют на каолине и затем в вакууме выпаривают ацетон. Смачивающийс порошок. Дл получени а) 40%-ного, б) и в) , г) 10%-ного смачивающегос порошка примен ют следующие компоненты (в вес.ч.): а)АВ 40, натриева соль лигнинсуЛьфокислоты5 , натриева соль ди-бутилнафталинсульфокислоты 1, кремниева кислота 54 б)АВ 25, лигнинсульфонат кальци 4,5, смесь мела из Шампани и оксиэтилцеллюлозы (1;1) 1р9, натрийдибутилнафталинсульфонат 1,5, кремниева кислота из Шампани 19,5, каолин 28,1; в)АВ 25, изооктилфеноксиполиоксиэтиленэтанол 2,5, смесь мела из Шампани и оксиэтилцеллюлозы (1г1) 1,7, натрийалюминийсиликат 8,3, инфузорна земл 16,5, каолин 46; г)АВ 10, смесь натриевых солей насыщенных сульфатов жирного спирта 3, конденсат нафталинсульфокислоты и формальдегида 5, каолин 82. . Действующие начала тщательно смешивают в соответствующих смесител х с наполнител ми и измельчают на соответствующих мельницах и валках. Получают смачивающиес порошки, которые могут разбавл тьс водой до суспензии любой требуемой концентрации . Дт1Я приготовлени а) 10%-ного, б) 25%-ного и в) 50%-ного эмульгируемого концентрата используют следующие вещества {в вес.ч.): а)АВ 10, зпоксидированное растительное масло 3,4, комбинированный эмульгатор, состо щий из полигликолевого эфира жирного спирта и кальциевой сопи алкиларилсульфоната 3,4, Лйметилформамид 40, ксилол 43,2; б)АВ 25I эпоксидированное растительное масло 2,5, смесь алкиларилсульфоната и полигликолевого эфира жирного спирта 10, диметилформамид 5, ксилол 57,5; э) АВ 50, трибутилфенолполигликолевый эфир 4,2, циклогексанон 20, додецилбензолсульфонат кальци 5,8, ксилол 20, Из таких концентратов разбавлением водой приготовл ют эмульсии любой требуемой концентрации. 5, С целью получени а) 5%-ного пре парата дл опрыскивани примен ют 5 вес.ч. АВ, 1ч. эпихлоргидрина и 94 ч. бензина (пределы кипени 160ISO C ), а 95%-ного - 95 ч. АВ и 5 ч эпихлоргидрина. В описанных ниже опытах показано биологически активное дейстаие различных АВ на куколки, личинки, йца различных насекомых. Опыт. Контактное действие н куколки Tenebfio motitop. Определенную часть О,1%-ного рас вора АВ в ацетоне, соответствующую ссщержанию АВ Ю мг/м , пипеткой вно с т в ашюминиевую чашечку и равног зар но распредел ют После испарени аце тона на обработанную поверхность кла дут 10 свежеполин вших куколок ТепеЬмо moS-itof Затем чашечку закрывают сетчатой крышкой, После того как необработанные кон трольные насекомые вылезли из куколь ной оболочки, были исследованы развившиес из обработанных вышеописанным способом куколок подопытные насекокие в отно ении количества нормальных адультов. Оценка 5 баллов - 100% летальных особых форм (экстракуколок и адультоидов ), 4 балла - летальные особые формы и нелетальные особые (адультоиды), 3 балла - летальные особые формы, нелетальные.особые №Л и нормальные адульты, 2 балла нелётальные особые форьш к нормальные адульты, 1 балл - 100% нормаль™ ных адультов. Опыт 2. Контактное действие на личинки 3)sepcu3-fa5ciatu5Определенную часть 0,1%-ного раст вора АВ в ацетонеJ соответствуюгдун) содержанию АВЮ мг/м пипеткой вно с т в алюминиевую чашечку и равномерно распредел ют. После испарени ацетона на обработанную поверхность чашечки, на которой были корм и влаж на вата, кладут 10 личинок Dvseicus faaciatus п той стадии. Затем чашеч ку закрывают сетчатой крышкой. Через 10 дней, т.е, когда произо шла адультна линька необработанных контрольных личинок, были исследованы развившиес йз обработанных вышеописанным образом личинок подопытные насекомые в отношении количества нор мальных адультоз. Оценка: 5 баллов 100% летальийк особых форм (умерших при линьке и экстраличннок), 4 балла летальные особые формы и нелетзльные особые формы (адультоиды) , 3 балла летальные особые формы, нелетальные особые формы и нормальные адультыJ, 2 балла - нелетальные особые форьш и нормальные адульты, 1 балл - 100%. нормальных адультов. О п ы т 3. Действие на йца Spo opteca tiitorafisЯйца upodoptefo tittoraEisпогружают в 0, раствор АВ в смеси ацетона с водой, затем их извле™ кают из растэора и выдерживают при 25°С, Оданку результатов производ т on- ределенизм количества личинок вылупившихс из 10 обработанных иц, Оценка; 5 баллов - никаких вылу .пившихс личинок (100%-на эффектов ность), 4 балла - тблько из 10% обработанных иц вылупились ЛИЧНЙКИ ( эффективность) , 1 балл - 90% обработанных иц вылупились д5-;-1 1н- ки (0% эффективности)с Опыт 4, Действие на /:нчи: ки Мизса domest caВ чашечки внос т снежепригото глен- ный питааа ьньтй субстрат (CSMA, ) дл личинок Muscc domesticc по 50 г в каждую а затем пипеткой Hascaпываюг определенное количество li-HO го ацетонового раствора дл получени в субстра-ге концентрации АВ 0,1, 0,5 и Оу01% С ацетон испар етс s течение 20 ч) Далее в чашечки кладут по 25 однодневных личинок Muscos domeetica- после превращени их в куколки последние отдел ют от субстрата прО1 «йвкой водой и выдерживают всосудах, закрытых сетчатыми крышками . По количеству всплывших куколок из исходной смеси было определено токсическое вли ние АВ на развитие личинок. Через 1.0 дней было определено нол- -;ество вылупившихс КЗ куколок мух и установлено вли ние АВ на преврагденме. Оценка: 1 балл - наличие при О,-1% АВ в субстрате, 2 балла - отсутствие jiyx при 0,1% АВ, 3 балла отсутствие музе при 0,05% ABj 5 баллов - отсутствие Г ух при 0,01% йВ. О п ы т 5, Действие на личинки Аевез . На поверхность 150 мл водщ, наход щейс в чашечках, пипеткой накос т количество 0,1%-ного раствора АВ, со ответствующее концентрации 0,001., 0,005 и 0,00-01%. После испарени ацетона в кахсдуйз чашечку, заполненную раствором АВ, помещают 30-40 двухневных личинок Aedes cseg-s/ptgЯЯ каждой онцентрацки АВ используют по две чашечки. Затем э чашечки обанл -гт кзм-альченный корм ss зак з звают гчшшой медной сеткой. Через 1 2 и 5 дней про/ ер зот ве- о тную смертность (обращают вкима™ ие на помехи 6ку1сливаии , превраisHssH м адультную линьку) о. Оае ка 1 балл - наличие комарон ри 0,01% АВ (OS эффективностн)у балла отсутскве комаров при О,-001% В, 3 балла - отсутствие комаров при ,005% АВг 5 баллов - отсутствие ко™ аров при 0,0001% АВ (100% эффективостн ), Шзсектицидное действие различныхn is an integer from 1 to 3 s, C in order to increase the insecticidal and acaricidal efficacy of the agent, it is enough to use as the active substance the compound of the general formula 9 "((H2)) And where E is Cj-alkeny; c 3 is halogenal ™ kenyl or Cg-Cjj-alkynyl, which can be of iso- or normal structure; Bj is hydrogen or methyl; P is an integer of 1 or 2, in an amount of 0.1-95 wt.%, the rest is a carrier and / or other additives. The proposed insecticidal agents act on the pupae and larvae of the ceKOivEbJx: Acrididoie, B & ttidcse ,, QivS dtaepidae ae, Biasspididote Pseudococ, cidcie, Cfirijsomeeidc e CoccineStidae, BhucfndaeScaratoacidoie, l egwe5t1dae, pifat idae Gateep1dae, Cue1C1dae ,, Stomox5 (dae, MusGoDechno), aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa Mkvdnavi Gateaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa asidae.Tetroinychidae and Dei-manussidoe Other ai substances or agents can be added to the agents according to the invention, for example insecticides, fungicides, bactericidal or nematocides to extend the action spectrum. The compounds of the general formula (J) have little toxicity against warm-blooded ones. These compounds may be used. practically as independently, and together with the corresponding fillers and / or other additives, which can be solid or liquid. They are selected according to the required form of application. Based on compounds of the general formula (I), IVIL agents, emulsified concentrates, granules, dispersions, spraying agents, solutions or suspension agents are prepared using the inventive method, for example by thoroughly moving and / or using the general formula (1) with appropriate fillers, in particular by adding dispersants or solvents that are inert to AB On the basis of AB according to the invention, insecticide preparations can be prepared in the form of a preparation ov for filing, soil application, coated granules and for impregnation, water dispersions (wettable powders), nacTv E1 on water, aerosol. With the aim of producing 5% oGEN, a 5% weight preparation is used, h. AB, 95 h-talc; and drug 2h. AB, 1 part of highly dispersed cremic acid and 97 parts of talc. AB is lured and crushed with fillings. To prepare a 5% granulate, eat the following substances (parts by weight); B 5, epichlorohydrin 0.25, cytylsilicol ether 0.25, half ethnlenglyole 3.50, kaolin 91 (grain size, 3-0.8 mm). AB is mixed with epichlorohydrin and dissolved in 6 parts by weight. acetone, followed by the addition of polyethylene glycol and e or polyglyl splendid ether. The resulting solution is sprayed onto kaolin and then acetone is evaporated in vacuo. Wettable powder. To obtain a) 40%, b) and c), d) 10% wettable powder, the following components are used (parts by weight): a) AB 40, sodium salt of lignins acid, 5, sodium salt of di-butyl naphthalene sulfonic acid 1 , silicic acid 54 b) AB 25, calcium ligninsulfonate 4.5, a mixture of chalk from Champagne and hydroxyethylcellulose (1; 1) 1p9, sodium dibutylnaphthalene sulfonate 1.5, silicic acid from Champagne 19.5, kaolin 28.1; c) AB 25, isooctylphenoxypolyoxyethylene ethanol 2.5, a mixture of chalk from Champagne and hydroxyethylcellulose (G1) 1.7, sodium aluminum silicate 8.3, infusorious earth 16.5, kaolin 46; d) AB 10, a mixture of sodium salts of saturated sulphates of fatty alcohol 3, condensate of naphthalene sulfonic acid and formaldehyde 5, kaolin 82.. The active ingredients are thoroughly mixed in appropriate mixers with fillers and crushed in appropriate mills and rollers. Wettable powders are obtained which can be diluted with water to a suspension of any desired concentration. To prepare a) 10%, b) 25% and c) 50% emulsifiable concentrate, use the following substances (in parts): a) AB 10, 3 × oxidized vegetable oil, combined emulsifier, consisting of a fatty alcohol polyglycolic ester and a calcium carbonate alkylaryl sulfonate 3.4, Lymethylformamide 40, xylene 43.2; b) AB 25I epoxidized vegetable oil 2.5, a mixture of alkylaryl sulfonate and polyglycolic ether of fatty alcohol 10, dimethylformamide 5, xylene 57.5; (e) AB 50, tributylphenol polyglycol ether 4.2, cyclohexanone 20, calcium dodecylbenzenesulfonate 5.8, xylene 20; Emulsions of any desired concentration are prepared from such concentrates by diluting with water. 5, In order to obtain a) 5% spray preparation, 5 parts by weight are used. AB, 1 hour epichlorohydrin and 94 parts of gasoline (boiling range 160ISO C), and 95% - 95 parts of AB and 5 hours of epichlorohydrin. In the experiments described below, the biologically active action of various ABs on pupae, larvae, eggs of various insects is shown. Experience. Contact action of the pupa Tenebfio motitop. A certain part of O, 1% solution of AB in acetone, corresponding to the retention of AB Yu mg / m, is pipetted into the aluminum cup and distributed equally and charged. After evaporation of the acetone, 10 freshly raised pupae are placed on the surface. -itof Then the cup is closed with a net lid. After untreated control insects crawled out of the puppet shell, the experimental insects that had been treated as described above were examined for the number of normal animals. Score of 5 points - 100% of lethal special forms (extracules and adultoids), 4 points - lethal special forms and non-lethal special (adultoids), 3 points - lethal special forms, non-lethal. Special №L and normal adults, 2 points non-lethal special fords normal addicts, 1 point - 100% normal ™ adults. Experiment 2. Contact action on the larvae 3) sepcu3-fa5ciatu5 A certain part of 0.1% diluent AB in acetone is corresponding to the content of the AVY mg / m pipette clearly in an aluminum pan and evenly distributed. After evaporation of the acetone, 10 larvae of the fifth stage are placed on the treated surface of the cup, on which food and moisture are placed on cotton wool. Then the cup is closed with a mesh lid. After 10 days, i.e., when the utile molting of untreated control larvae occurred, the experimental insects that developed in the above-described larvae were examined for the number of normal adultosis. Evaluation: 5 points 100% lethal ik of special forms (deceased during shedding and extraparts), 4 points lethal special forms and non-fleeting special forms (adultoids), 3 points lethal special forms, non-lethal special forms and normal adultsJ, 2 points - non-lethal special fords and normal addicts, 1 point - 100%. normal adultov. Experiment 3. Effect on eggs Spo opteca tiitorafis The eggs of upodoptefo tittoraEis are immersed in 0, a solution of AB in a mixture of acetone and water, then they are removed ™ from a rasteror and kept at 25 ° C. The number of larvae that hatched from them is kept at 25 ° C. 10 treated eggs; Evaluation; 5 points - no spoilage of the larvae (100% effect), 4 points - only 10% of the treated eggs hatched PERSONS (efficacy), 1 point - 90% of the eggs processed hatched 5 -; - 1 1nkki (0 % efficiency) c Experience 4, Effect on /: Nchi: Ki Mizsa domest caB cups add snow to the green nutrient substrate (CSMA) for Muscc domesticc larvae 50 g each and then with a Hasc pipette a certain amount of li-HO the acetone solution to obtain in the substrate-concentration AB 0.1, 0.5 and O01% C evaporate s for 20 hours) Then put 25 o in the cups. nodnevnyh larvae Muscos domeetica- after converting them into pupae last separated from the substrate pro1 "yvkoy vsosudah water and kept closed mesh lids. The toxic effect of AB on the development of larvae was determined from the number of emerging pupae from the initial mixture. After 1.0 days, the nol -;; of the short hatches of the pupae of the flies were determined and the effect of AB on the transgarden was determined. Evaluation: 1 point - presence at О, -1% AB in the substrate, 2 points - no jiyx at 0.1% AV, 3 points no muse at 0.05% ABj 5 points - no L ooh at 0.01% dB . EXAMPLE 5, Action on Aevez larvae. An amount of a 0.1% aqueous solution AB, corresponding to a concentration of 0.001, 0.005, and 0.00-01%, was pipetted onto the surface of 150 ml of water in the cups. After evaporation of the acetone, 30-40 two-day-old Aedes cseg-s / ptg larvae are placed in a Kahsduyz cup filled with AB solution. Each cup of AB uses two cups. Then, the cups of the obel-gt-kzm-alchenny fodder ss are closed with a copper grid. After 1 2 and 5 days of probable mortality (pay attention to hindrances, transmutation, conversion and shedding), o. Oaeka ka 1 point - presence of a mosquito pu 0.01% AV (OS efficacy) in the score without mosquitoes at O, -001% B, 3 points - no mosquitoes at, 005% ABg 5 points - no comas at 0.0001 % AB (100% effective), Schizsecticidal action of various
Структурна формула испытанных АВ O-CHj-CH tiH-O-CKf ЙаСН «-{онз -о-бнз-езбн o-fdHslj-CH-e-dHf-CttCH, йн.The structural formula of the tested AB O-CHj-CH tiH-O-CKf JaCN "- {onz-o-bss-ezbn o-fdHslj-CH-e-dHf-CttCH, yn.
4,е-(йН2)40-ен бн{ н4, e- (iH2) 40-en bn {n
ГR
Номер опытаExperience number
. 5 АВ, испоЬьзованных в опытах 1-5, показано в таблице. Инсектицидное действие, балл 4 5 i 1 . 5 AB, used in experiments 1-5, is shown in the table. Insecticidal effect, score 4 5 i 1
i/ J «-HH2U-o-(,i / J "-HH2U-o- (,
0(бЕ2)з-в-(СН2) 10 (BE2) sb (CH2) 1
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1424774A CH601991A5 (en) | 1974-10-24 | 1974-10-24 | Alkenyl- and alkenynyl-alkoxy diphenyl ether derivs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU619086A3 true SU619086A3 (en) | 1978-08-05 |
Family
ID=4399222
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752183001A SU619086A3 (en) | 1974-10-24 | 1975-10-24 | Insecticide |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT342920B (en) |
BE (1) | BE834781A (en) |
CH (1) | CH601991A5 (en) |
SU (1) | SU619086A3 (en) |
ZA (1) | ZA756677B (en) |
-
1974
- 1974-10-24 CH CH1424774A patent/CH601991A5/en not_active IP Right Cessation
-
1975
- 1975-10-23 ZA ZA756677A patent/ZA756677B/en unknown
- 1975-10-23 BE BE161168A patent/BE834781A/en unknown
- 1975-10-23 AT AT810475A patent/AT342920B/en not_active IP Right Cessation
- 1975-10-24 SU SU752183001A patent/SU619086A3/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT342920B (en) | 1978-04-25 |
ATA810475A (en) | 1977-08-15 |
BE834781A (en) | 1976-04-23 |
CH601991A5 (en) | 1978-07-14 |
ZA756677B (en) | 1977-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU615837A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
DE2418295A1 (en) | DIPHENYL ETHERS, THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND USE | |
JPS607612B2 (en) | Carbamate, its production method, and insecticide and acaricide containing the compound as an active ingredient | |
DE2518018A1 (en) | NEW ETHERS | |
DE2637357C2 (en) | Thionocarbamic acid esters, process for their preparation and pesticides containing them | |
SU619086A3 (en) | Insecticide | |
DE2418343A1 (en) | PHENYL-ARALKYL AETHER, THIOAETHER AND AMINES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND USE | |
SU665773A3 (en) | Insecticide composition | |
DE2516382A1 (en) | PHENYL-ARALKYL-AETHER, -THIOAETHER AND -AMINE | |
DE2526982A1 (en) | 2-PHENOXYMETHYLENE-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES | |
US3714351A (en) | Certain 3 - hydroxy-triazenes and their use in controlling insects and arachnids | |
DE2547167A1 (en) | NEW DIPHENYLEMETHANE AND DIPHENYLTHIOAETHER DERIVATIVES | |
Pimprikar et al. | Ovicidal, Larvicidal, and Biotic Effects of Xanthene Derivatives in the House Fly, Musca domestica L. | |
SU615833A3 (en) | Insecticide-acaricide | |
AT264912B (en) | Insecticidal mixtures | |
DE2520177A1 (en) | 1-Benzyl or benzoyl-4-(omega phenoxyalkoxy)benzenes - insecticides, prepd. from phenoxide salt and omega haloalkoxy benzene | |
US3275718A (en) | O, o-dialkyl-o-(2, 5-dichloro-4-bromophenyl)-thiophosphates | |
SU1069599A3 (en) | Method for controlling harmful insects | |
JPH0347104A (en) | Luring agent for tribolium ferrugineum fabricius | |
DE2727614A1 (en) | N, N'-BIS-CARBAMIC ACID-SULPHIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND PEST-CONTROLLERS | |
SU628818A3 (en) | Insecticide agent | |
SU849977A3 (en) | Insectoacaricidic agent | |
DE2616755A1 (en) | Insecticidal aryloxy-ethyl phenyl thioether derivs. - prepd. by reacting alkali(ne earth) phenolates with phenylthio-ethyl halides | |
SU676143A3 (en) | Insecticide | |
AT264914B (en) | Insecticidal mixture |