SU618387A1 - Fluorine rubber-base compound - Google Patents

Fluorine rubber-base compound

Info

Publication number
SU618387A1
SU618387A1 SU772441622A SU2441622A SU618387A1 SU 618387 A1 SU618387 A1 SU 618387A1 SU 772441622 A SU772441622 A SU 772441622A SU 2441622 A SU2441622 A SU 2441622A SU 618387 A1 SU618387 A1 SU 618387A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
fluorine rubber
base compound
mixture
properties
Prior art date
Application number
SU772441622A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рафаил Шаевич Френкель
Александр Павлович Тусеев
Валентин Павлович Букалов
Адольф Павлович Шведчиков
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4913 filed Critical Предприятие П/Я Г-4913
Priority to SU772441622A priority Critical patent/SU618387A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU618387A1 publication Critical patent/SU618387A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к резиновой промьшшенности, в частности к резиновой на основе фторкаучука, , Известна резинова  смесь на основе рторкаучука, например перфторпропилена и фтористого винилидена (фторкаучука СКФ-26), включающа  окись магни , наполнитель и пластификатор, например выскомолекул рный эфир с повьшенной температурой кипени  - диоктилсебацинат, жирную кислоту, в частности стеариновую, и вьюшие спирты FlJ .The invention relates to rubber industry, in particular to rubber based on fluororubber,. A known rubber mixture based on rhork rubber, such as perfluoropropylene and vinyl fluoride fluoride rubber (SKF-26 fluorine rubber), including skiphod, filler, and vinyl ester rubber, such as syrup-26,), is used for the treatment of hearth, 26, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber. - dioctyl sebacate, a fatty acid, in particular stearic acid, and intermoser alcohols FlJ.

Така  резинова  смесь примен етс  дл  получени  легко обрабатьшаемьх составов дл  лить  и экструзии и характеризуетс  хорошей технологичностью и сравнительно высокими физико-механическими показател ми.This rubber compound is used to obtain easily treatable casting and extrusion compositions and is characterized by good processability and relatively high physical and mechanical properties.

Однако резина из этой смеси имеет недостаточно высокие адгезинные свойства к металлу, что затрудн ет использован ее в качестве обкладки дл  валов, предназначенных , Например, дл  текстильной промышленности. Кроме того, применение в известной резиновой смеси указаннь х However, rubber from this mixture does not have sufficiently high adhesive properties to the metal, which makes it difficult to use it as a lining for shafts intended, for example, for the textile industry. In addition, the application in the well-known rubber mixture is specified x

компонентов понижает теплостойкость резин и стойкость их к хлорорганическим растворител м.components lowers the heat resistance of rubbers and their resistance to organochlorine solvents.

Целью изобретени   вл етс  повышение адгезионных свойств, теплостойкости и стойкости к хлорорганическим растворител м резин из резиновой смеси.The aim of the invention is to improve the adhesion properties, heat resistance and resistance to organochlorine solvents of rubber from a rubber compound.

Цель достигаетс  тем, что предлагаема  резинова  смесь содержит в качестве пластификатора продукт радиационной теломеризации 3,3,3-трифторпропена (химфан) при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:The goal is achieved by the fact that the proposed rubber mixture contains the product of radiation telomerization 3,3,3-trifluoropropene (himfan) as a plasticizer in the following ratio of components, parts:

Фторкаучук 100Fluororubber 100

Окись магни 5-20Magnesium oxide 5-20

Наполнитель15-45Filler15-45

Указанный пластификатор5-30Specified plasticizer5-30

Указанные продукты получают в конденсированной фазе в интервале доз облучени  1-500 Мрад.These products are obtained in the condensed phase in the dose range of 1-500 Mrad.

Примеры, иллюстрирующие изобретение (см. табл. 1),Examples illustrating the invention (see Table 1),

Составь- исследованных резиновых смесей приведены в табл. 1. Фторолигомеры (химфан, оксихимфао и химфанонитрил) ввод т в смеси в количестве 5-ЗО мас на 1ОО масс.ч. каучука. Химфан представл ет собой продукт полимеризации З.З.З-трифгорпропена. Это - в зка  жидкость, молекул рна  масса которой I-IO -SlO . Химическое строение химфака йН5-(:н-(н-(Л12) CF, CF, где К -1 - 50О. Оксихимфан - продукт радиаиионной сополимеризации 3,3,3-трйфторпропена и соответствуюшего спирта. Химическ строение его НО-Х-(СН-СН) „-Х-ОН . где (СН,,и- (W 1-4) СЕ-(Нг2 («jHj)- и Й 1Нз Молекул рна  масса 1-1О -51О Химфанонитрил - продукт радиацион ной сополимеризации 3,3,3-трифторпро а и органического нитрила. Он имеет ледующее Яи ичecкoe строение: Жн d-X-lCH-GHj-ln-X- Снж где (СН2)д-- 0«« )ь. -№ 1 - 500 24 Молекул рна  масса 1°10 -5 10 . Кроме пластификатора об зательными компонентами резиновой смеси  вл ютс  окись магни  и наполнители (сернокисль й барий и фторид кальци ). Во всех случа х, смеси приготавливаютс  и затем вулканизуют обьчными методами на обычном оборудовании. Свойства смесей и резин из них представленье в табл. 2. Из данных этой таблицы видно, что предлагаемые резиновые смеси имеют высокие физико-механические и эластические свойства, а резины из них - повышенные по сравнению с известными резинами адгезио1шые свойства (в 1,4-2 раза), теплостойкость (в 1,3-1,4 раза) и стойкость к хлорорганическим растворител м (в 1,2-4 раза).The composition of the studied rubber compounds is given in table. 1. Fluoroligomers (Himfan, Oxyphimo and Himfanonitrile) are introduced into the mixture in the amount of 5-ZO wt per 1OO wt.h. rubber Himfan is a product of the polymerization of Z.Z.Z-trigorpropen. It is a viscous liquid whose molecular weight is I-IO -SlO. The chemical structure of the chemical laboratory yH5 - (: n- (n- (L12) CF, CF, where K -1 - 50 O. Oxykhimfan is a product of radio-ionic copolymerization of 3,3,3-treyfluoropropene and the corresponding alcohol. Chemical structure of its HO-X- ( CH-CH) „-X-OH. Where (CH ,, i- (W 1-4) CE- (Hg2 (jHj) - and TH 1Hz Molecular Weight 1-1O-51O Chimfanonitrile - product of radiation copolymerization 3 , 3,3-trifluoropro and organic nitrile.It has the following Yai and a chemical structure: Zh dd-lCH-GHj-ln-X- Snzh where (СН2) d-- 0 ""). -№ 1 - 500 24 Molecules Mass of 1 ° 10 -5 10. In addition to the plasticizer, the necessary components of the rubber mixture are magnesium oxide. and fillers (barium sulfate and calcium fluoride). In all cases, the mixtures are prepared and then vulcanized by conventional methods using conventional equipment. The properties of the mixtures and rubber materials are presented in Table 2. From the data in this table it is clear that the rubber compounds offered have high physicomechanical and elastic properties, and rubber from them - adhesion properties (1.4-2 times higher), heat resistance (1.3-1.4 times) and organochlorine solvents ( 1.2-4 times).

Claims (1)

1. Патент Франции N 2140509, кл, С 08 С 29/00. 1973.1. Patent of France N 2140509, class, C 08 C 29/00. 1973.
SU772441622A 1977-01-06 1977-01-06 Fluorine rubber-base compound SU618387A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772441622A SU618387A1 (en) 1977-01-06 1977-01-06 Fluorine rubber-base compound

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772441622A SU618387A1 (en) 1977-01-06 1977-01-06 Fluorine rubber-base compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU618387A1 true SU618387A1 (en) 1978-08-05

Family

ID=20691242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772441622A SU618387A1 (en) 1977-01-06 1977-01-06 Fluorine rubber-base compound

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU618387A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5356986A (en) * 1992-08-28 1994-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Plasticized fluoropolymers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5356986A (en) * 1992-08-28 1994-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Plasticized fluoropolymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5700879A (en) Fluorine-containing elastomer composition
JPH0791172B2 (en) Curable monomer mixture for preparing dental material
JPS5634704A (en) Curable composition
RU2137781C1 (en) Copolymers of tetrafluoroethylene and perfluoroalkylvinyl ethers for heat-resistant products
SU618387A1 (en) Fluorine rubber-base compound
JPS59117503A (en) Novel preparation of fluorine-contained monomer
US2472900A (en) Vinyl chloride resins plasticized with diester-amides
CA1040335A (en) Curable compositions based on elastomeric vinylidene fluoride copolymers, process for curing the compositions, and the cured compositions
US2273262A (en) Stabilized vinylidene chloride compositions
US3536681A (en) Substituted norbornene compounds
US3493548A (en) Rubbery polymer composition
SU665811A3 (en) Polyvinyl chloride-based composition
JP2005048169A (en) Use of dianol 220/her mixture as chain extender for polyurethane elastomer composition
US2475062A (en) Plasticized polyvinyl chloride compositions
BR0000051B1 (en) use of additives in curable fluorine elastomer compositions.
SU763396A1 (en) Rubber mixture
SU990770A1 (en) Rubber stock based on butadiene-nitrile rubber
JPH03190951A (en) Composition comprising fluorosilicone polymer and fluoroacrylate polymer
SU614106A1 (en) 1,4-bis-(3'/5'/-methylpyrazolylmethylene-1')-piperazine as vulcanizing agent of fluorine rubber
SU1165695A1 (en) Vinylden and trifluorchlorethylene copolymer-base rubber mix
SU896023A1 (en) Vulcanized rubber mixture
JPS55131038A (en) Vulcanizable fluorine-containing elastomer composition
SU604858A1 (en) Vulcanizable carbo-chain rubber-base compound
JPH09111083A (en) Acrylic rubber composition
SU436065A1 (en) POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION