SU618387A1 - Fluorine rubber-base compound - Google Patents
Fluorine rubber-base compoundInfo
- Publication number
- SU618387A1 SU618387A1 SU772441622A SU2441622A SU618387A1 SU 618387 A1 SU618387 A1 SU 618387A1 SU 772441622 A SU772441622 A SU 772441622A SU 2441622 A SU2441622 A SU 2441622A SU 618387 A1 SU618387 A1 SU 618387A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- fluorine rubber
- base compound
- mixture
- properties
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Изобретение относитс к резиновой промьшшенности, в частности к резиновой на основе фторкаучука, , Известна резинова смесь на основе рторкаучука, например перфторпропилена и фтористого винилидена (фторкаучука СКФ-26), включающа окись магни , наполнитель и пластификатор, например выскомолекул рный эфир с повьшенной температурой кипени - диоктилсебацинат, жирную кислоту, в частности стеариновую, и вьюшие спирты FlJ .The invention relates to rubber industry, in particular to rubber based on fluororubber,. A known rubber mixture based on rhork rubber, such as perfluoropropylene and vinyl fluoride fluoride rubber (SKF-26 fluorine rubber), including skiphod, filler, and vinyl ester rubber, such as syrup-26,), is used for the treatment of hearth, 26, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber, rubber. - dioctyl sebacate, a fatty acid, in particular stearic acid, and intermoser alcohols FlJ.
Така резинова смесь примен етс дл получени легко обрабатьшаемьх составов дл лить и экструзии и характеризуетс хорошей технологичностью и сравнительно высокими физико-механическими показател ми.This rubber compound is used to obtain easily treatable casting and extrusion compositions and is characterized by good processability and relatively high physical and mechanical properties.
Однако резина из этой смеси имеет недостаточно высокие адгезинные свойства к металлу, что затрудн ет использован ее в качестве обкладки дл валов, предназначенных , Например, дл текстильной промышленности. Кроме того, применение в известной резиновой смеси указаннь х However, rubber from this mixture does not have sufficiently high adhesive properties to the metal, which makes it difficult to use it as a lining for shafts intended, for example, for the textile industry. In addition, the application in the well-known rubber mixture is specified x
компонентов понижает теплостойкость резин и стойкость их к хлорорганическим растворител м.components lowers the heat resistance of rubbers and their resistance to organochlorine solvents.
Целью изобретени вл етс повышение адгезионных свойств, теплостойкости и стойкости к хлорорганическим растворител м резин из резиновой смеси.The aim of the invention is to improve the adhesion properties, heat resistance and resistance to organochlorine solvents of rubber from a rubber compound.
Цель достигаетс тем, что предлагаема резинова смесь содержит в качестве пластификатора продукт радиационной теломеризации 3,3,3-трифторпропена (химфан) при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:The goal is achieved by the fact that the proposed rubber mixture contains the product of radiation telomerization 3,3,3-trifluoropropene (himfan) as a plasticizer in the following ratio of components, parts:
Фторкаучук 100Fluororubber 100
Окись магни 5-20Magnesium oxide 5-20
Наполнитель15-45Filler15-45
Указанный пластификатор5-30Specified plasticizer5-30
Указанные продукты получают в конденсированной фазе в интервале доз облучени 1-500 Мрад.These products are obtained in the condensed phase in the dose range of 1-500 Mrad.
Примеры, иллюстрирующие изобретение (см. табл. 1),Examples illustrating the invention (see Table 1),
Составь- исследованных резиновых смесей приведены в табл. 1. Фторолигомеры (химфан, оксихимфао и химфанонитрил) ввод т в смеси в количестве 5-ЗО мас на 1ОО масс.ч. каучука. Химфан представл ет собой продукт полимеризации З.З.З-трифгорпропена. Это - в зка жидкость, молекул рна масса которой I-IO -SlO . Химическое строение химфака йН5-(:н-(н-(Л12) CF, CF, где К -1 - 50О. Оксихимфан - продукт радиаиионной сополимеризации 3,3,3-трйфторпропена и соответствуюшего спирта. Химическ строение его НО-Х-(СН-СН) „-Х-ОН . где (СН,,и- (W 1-4) СЕ-(Нг2 («jHj)- и Й 1Нз Молекул рна масса 1-1О -51О Химфанонитрил - продукт радиацион ной сополимеризации 3,3,3-трифторпро а и органического нитрила. Он имеет ледующее Яи ичecкoe строение: Жн d-X-lCH-GHj-ln-X- Снж где (СН2)д-- 0«« )ь. -№ 1 - 500 24 Молекул рна масса 1°10 -5 10 . Кроме пластификатора об зательными компонентами резиновой смеси вл ютс окись магни и наполнители (сернокисль й барий и фторид кальци ). Во всех случа х, смеси приготавливаютс и затем вулканизуют обьчными методами на обычном оборудовании. Свойства смесей и резин из них представленье в табл. 2. Из данных этой таблицы видно, что предлагаемые резиновые смеси имеют высокие физико-механические и эластические свойства, а резины из них - повышенные по сравнению с известными резинами адгезио1шые свойства (в 1,4-2 раза), теплостойкость (в 1,3-1,4 раза) и стойкость к хлорорганическим растворител м (в 1,2-4 раза).The composition of the studied rubber compounds is given in table. 1. Fluoroligomers (Himfan, Oxyphimo and Himfanonitrile) are introduced into the mixture in the amount of 5-ZO wt per 1OO wt.h. rubber Himfan is a product of the polymerization of Z.Z.Z-trigorpropen. It is a viscous liquid whose molecular weight is I-IO -SlO. The chemical structure of the chemical laboratory yH5 - (: n- (n- (L12) CF, CF, where K -1 - 50 O. Oxykhimfan is a product of radio-ionic copolymerization of 3,3,3-treyfluoropropene and the corresponding alcohol. Chemical structure of its HO-X- ( CH-CH) „-X-OH. Where (CH ,, i- (W 1-4) CE- (Hg2 (jHj) - and TH 1Hz Molecular Weight 1-1O-51O Chimfanonitrile - product of radiation copolymerization 3 , 3,3-trifluoropro and organic nitrile.It has the following Yai and a chemical structure: Zh dd-lCH-GHj-ln-X- Snzh where (СН2) d-- 0 ""). -№ 1 - 500 24 Molecules Mass of 1 ° 10 -5 10. In addition to the plasticizer, the necessary components of the rubber mixture are magnesium oxide. and fillers (barium sulfate and calcium fluoride). In all cases, the mixtures are prepared and then vulcanized by conventional methods using conventional equipment. The properties of the mixtures and rubber materials are presented in Table 2. From the data in this table it is clear that the rubber compounds offered have high physicomechanical and elastic properties, and rubber from them - adhesion properties (1.4-2 times higher), heat resistance (1.3-1.4 times) and organochlorine solvents ( 1.2-4 times).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772441622A SU618387A1 (en) | 1977-01-06 | 1977-01-06 | Fluorine rubber-base compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772441622A SU618387A1 (en) | 1977-01-06 | 1977-01-06 | Fluorine rubber-base compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU618387A1 true SU618387A1 (en) | 1978-08-05 |
Family
ID=20691242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772441622A SU618387A1 (en) | 1977-01-06 | 1977-01-06 | Fluorine rubber-base compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU618387A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5356986A (en) * | 1992-08-28 | 1994-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Plasticized fluoropolymers |
-
1977
- 1977-01-06 SU SU772441622A patent/SU618387A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5356986A (en) * | 1992-08-28 | 1994-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Plasticized fluoropolymers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5700879A (en) | Fluorine-containing elastomer composition | |
JPH0791172B2 (en) | Curable monomer mixture for preparing dental material | |
JPS5634704A (en) | Curable composition | |
RU2137781C1 (en) | Copolymers of tetrafluoroethylene and perfluoroalkylvinyl ethers for heat-resistant products | |
SU618387A1 (en) | Fluorine rubber-base compound | |
JPS59117503A (en) | Novel preparation of fluorine-contained monomer | |
US2472900A (en) | Vinyl chloride resins plasticized with diester-amides | |
CA1040335A (en) | Curable compositions based on elastomeric vinylidene fluoride copolymers, process for curing the compositions, and the cured compositions | |
US2273262A (en) | Stabilized vinylidene chloride compositions | |
US3536681A (en) | Substituted norbornene compounds | |
US3493548A (en) | Rubbery polymer composition | |
SU665811A3 (en) | Polyvinyl chloride-based composition | |
JP2005048169A (en) | Use of dianol 220/her mixture as chain extender for polyurethane elastomer composition | |
US2475062A (en) | Plasticized polyvinyl chloride compositions | |
BR0000051B1 (en) | use of additives in curable fluorine elastomer compositions. | |
SU763396A1 (en) | Rubber mixture | |
SU990770A1 (en) | Rubber stock based on butadiene-nitrile rubber | |
JPH03190951A (en) | Composition comprising fluorosilicone polymer and fluoroacrylate polymer | |
SU614106A1 (en) | 1,4-bis-(3'/5'/-methylpyrazolylmethylene-1')-piperazine as vulcanizing agent of fluorine rubber | |
SU1165695A1 (en) | Vinylden and trifluorchlorethylene copolymer-base rubber mix | |
SU896023A1 (en) | Vulcanized rubber mixture | |
JPS55131038A (en) | Vulcanizable fluorine-containing elastomer composition | |
SU604858A1 (en) | Vulcanizable carbo-chain rubber-base compound | |
JPH09111083A (en) | Acrylic rubber composition | |
SU436065A1 (en) | POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION |