SU617914A1 - Способ очистки сточных вод - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

1

Изобретение относитс  к способам очистки сточных вод, содержащих ионы т желых металлов, и может быть использовано, например , при очистке стоков гальванопроизводства , предпри тий цветной металлургии, кожевенного производства и т. д.

Известен способ очистки сточных вод путем электролиза загр зненной воды в электролизере с растворимыми алюминиевыми анодами 1.

Недостатками такого способа  вл ютс  невозможность его применени  дл  очистки хромсодержаш.их стоков, высокие затраты электроэнергии и недостаточное качество очистки воды.

Известен также способ очистки сточных вод от ионов т желых металлов, включающий стадии электролиза загр зненной воды, получени  хлопьев коагул нта, сорбирующих ионы т желых металлов, и перевода хлопьев в осадок с последующим его отделением от очищенной воды 2.

Однако по указанному способу осадок (щлам) имеет больщой объем, который превосходит , например, объем осадка, образующегос  при реагентном способе очистки

стоков. Это объ сн етс  тем, что дл  уд кпени  из стоков 1 г какого-либо т же.юго металла в ионной форме требуетс  электрохимически растворить 3-6 г железа, а иногда и больще. Поэтому при электрокоагул ционной очистке нар ду с гидроокисью обезвреживаемого металла в осадке оказываетс  больщое количество железа, что при реагентной очистке не имеет места. Это приводит к существенному увеличению объе.ма осадка и повыщению транспортных расходов

на его вывоз. Осадок после электрокоагул ции гораздо труднее поддаетс  обезвоживанию , чем осадок реагентной очистки.

С целью уменьшени  объема осадка п улучшени  его фильтруемости предлагаетс 

осадок хлопьев коагул нта последовательно обрабатывать сол ной кислотой в количестве 0,02-0,04 г-экв на 1 кг осадка и щелочью в количестве 0,04-0,08 г-экв на 1 кг осадка. Последовательна  обработка осадка посредством двух противоположных по своему действию операций - подкислением сол ной кислотой и затем подщелачиванием - приводит к существенному изменению свойств осадка: делает его менее гидрофильным , благодар  чему существенно уменьшаетс  его объем. Фильтруемость осадка улучшаетс  в такой степени, что в этом отношении он не уступает обычным осадкам гидроокисей металлов, получаемых без наложени  электрического пол . Одно же подшелачивание без предварительного применени  противоположной по своему физико-химическому действию операции - подкислени  оказываетс  неэффективным и требует весьма больших расходов щелочи. В случае же применени  двух указанных противоположных по действию операций возможно с использованием весьма небольших расходов кислоты и щелочи обеспечить существенное улучщение свойств осадка.

Кроме того, применение других, кроме сол ной, кислот дл  первой стадии обработки оказываетс  неэффективным, а дл  подщелачивани  могут примен тьс  различные Как видно из данных, приведенных в таблице, осадок, подвергнутый обработке по предлагаемому способу, уменьшаетс  в объеме в 2-2,5 раза. Фильтруемость осадка существенно улучшаетс  и полученный осадок не уступает осадкам, ооразующимс  при реагентной обработке стоков. Применение одного только подщелачивани  без предварительного подкислени  неэффективно, так как при этом требуетс  весьма больщое количество щелочи. Целесообразнее при.мен ть кислоту в количестве не менее 0,02 г-экв на 1 кг осадка и не более 0,04 г-экв на 1 кг осадка. При большем количе тве кислоты требуетс  слищком больщое количество щеВИДЫ щелочей в эквивалентных количествах. Пример. Сточные воды содержат следующие токсичные ионы, мг/л: хром шестивалентный 60, никель 57, медь 8. Сточные воды пропускают через электрокоагул тор. Электролиз провод т при напр жении 16В при объемной концентрации тока 0,ЗА-ч/л. При этих услови х конечные концентрации ионов металлов в стоках составл ют по хрому и меди О мг/л, по нилелю 1,7 мг/л. Осадок после 24часового отсто  обрабатывают сначала сол ной кислотой, а затем щелочью. Количество добавленной кислоты и щелочи, а хакже полученный при этом объем осадка приведены в таблице. В таблице приведен объем осадка, не подвергавшегос  дополнительной обработке через 24 ч после начала отсто . Дл  определени  фильтруемости осадок помещают в воронку диаметром 90 м.м и фильтруют через фильтровальную бумагу.

103

250

25О 83 79

250

250 73

250 74 86

250

250 79

250 77 84.

250 лочи дл  противоположной операции - подщелачивани . Щелочь целесообразно примен ть в количестве 0,04-0,08 г-экв на 1 кг . Использование предлагаемого способа позвол ет по сравнению с известным электрокоагул ционным способом уменьщить объем образующегос  осадка при существенном улучшении фильтруемости, благодар  чему при обезвоживании осадка может быть использовано обычное оборудование, примен юпюес  дл  обезвоживани  реагентного осадка. По сравнению с реагентным методом обработки стоков предлагаемый способ обеспечивает сохранение всех 11реимун1еств, св занных с иснользованием лектрокоагул нионной очисткн.

Claims (2)

1.Грановский М. Г. и др. Электрообработка жидкостей. Л., «Хими , 1976, с. 67.

2.Авторское свидетельство СССР № 178789, кл. С 02 С 5/12, 1963.