SU614094A1 - Способ получени -нитрозодифениламина - Google Patents
Способ получени -нитрозодифениламинаInfo
- Publication number
- SU614094A1 SU614094A1 SU752158369A SU2158369A SU614094A1 SU 614094 A1 SU614094 A1 SU 614094A1 SU 752158369 A SU752158369 A SU 752158369A SU 2158369 A SU2158369 A SU 2158369A SU 614094 A1 SU614094 A1 SU 614094A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrosodiphenylamine
- obtaining
- nitrosation
- diphenylamine
- formation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к синтезу полупродуктов дл производства антиоксидантов , a именно к способу получени N -нитрозодифениламина. Известны слюсобы получени N-ни розодифениламина путем нитрозировани дифениламина различными нитритам ( натри , кали , магни , аммони ) в кислой среде в присутствии органического растворител l . Дл снижени окислительных процессов и уменьшени образовани побочных продуктов нитрозирование провод т в среде инертного газа, например азота. Нитрозирование обычно ведут в среде органического растворител , не смешивающегос с водой. Это позвол ет избежать выделени N -нитрозодифениламина из реакционной смеси и передать его на последующие стадии производства в виде раствора, отдел емого .от водного .раствора солей отстаиванием. в Нитрозирование осуществл ют в ч тырех последовательно соединенных емкостных реакторах с мешалками, в которых находитс реакционна смесь, представл юща собой водную фазу с распределенной в ней органической фа ЗОЙ (размер частиц 5-10 мм). Процесс сопровождаетс образованием примесей, таких, как нитропроизводные дифениламина , в количестве 1-2% от введенного дифениламина. Длительность процесса 3,-3,5 ч. Недостатками способа вл ютс невысока скорость процесса, образование большого количества побочных продуктов , потер нитроаирующего агента из-за ВЕщелени в атмосферу окиси азота и, как следствие, невысока производительность процесса. Известно, что интенсификации процесса и ускорени его можно достигнуть увеличением массообмена в гетерогенной реакционной системе за счет перевешивани 2 . Однако установлено, что при определенной скорости, перемешивани происходит перераспределение фаз - образуетс дисперси водной фазы в органической вместо известной - дисперсии органической фазы в растворе нитрата в серной кислоте. Такой переход происходит при скорости перемешивани , определ емой числом Рейнольдса ( ) Аналогичный эффект может быть достигнут при меньшей (в 2 раза) интенсивности перемешивани благодар
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752158369A SU614094A1 (ru) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Способ получени -нитрозодифениламина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752158369A SU614094A1 (ru) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Способ получени -нитрозодифениламина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU614094A1 true SU614094A1 (ru) | 1978-07-05 |
Family
ID=20627307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752158369A SU614094A1 (ru) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Способ получени -нитрозодифениламина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU614094A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522334C1 (ru) * | 2013-03-19 | 2014-07-10 | Закрытое акционерное общество "Стройхимсервис" | Способ получения n-нитрозодифениламина |
-
1975
- 1975-07-18 SU SU752158369A patent/SU614094A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522334C1 (ru) * | 2013-03-19 | 2014-07-10 | Закрытое акционерное общество "Стройхимсервис" | Способ получения n-нитрозодифениламина |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Misono et al. | The synthesis of nitriles from aldehydes | |
| SU614094A1 (ru) | Способ получени -нитрозодифениламина | |
| JP2647177B2 (ja) | ４，６‐ジニトロレゾルシノールの調製方法 | |
| US2567906A (en) | Preparation of phenethylamine compounds | |
| US3917719A (en) | Process for the preparation of 4-nitro-m-cresol | |
| GB1259747A (en) | Process for the preparation of aliphatic tertiary amides | |
| CN107619370B (zh) | 一种三羟甲基乙烷三硝酸酯的制备方法 | |
| US3711552A (en) | Process for the manufacture of n,n-bis-(2-chloroethyl)-2-nitro-4-alkylaniline | |
| US3864399A (en) | Catalytic reduction of nitroparaffins to oximes and catalyst therefor | |
| Feuer et al. | Reduction of nitroso compounds with diborane | |
| US3931347A (en) | Purification of dinitrotoluene | |
| US3067261A (en) | The preparation of polynitro deriva- | |
| SU515442A3 (ru) | Способ получени -нитрокетонов | |
| HU221379B1 (en) | Process for the preparation of picric acid | |
| US3522320A (en) | Method of making barium styphnate | |
| US1560427A (en) | Explosive and process of making same | |
| US3267142A (en) | Process for preparing oximes using a silver chromate and/or silver dichromate catalyst | |
| CN111233669B (zh) | 催化硝化异辛醇制备硝酸异辛酯的方法 | |
| US2763686A (en) | Production of oximes | |
| US2453942A (en) | Nitration of alcohols | |
| US3336375A (en) | Preparation of carboxylic acids and hydroxylammonium formate from nitroparaffins | |
| US2525252A (en) | Cyclo-trimethylenetrinitramine | |
| US3519674A (en) | Hydrodimerization of acrylic acid derivatives | |
| FR2224441B1 (ru) | ||
| US3153090A (en) | Process for the production of oximes |