SU608808A1 - Сшитый политриазен, пригодный дл получени структурноокрашенных полимеров - Google Patents
Сшитый политриазен, пригодный дл получени структурноокрашенных полимеровInfo
- Publication number
- SU608808A1 SU608808A1 SU762356926A SU2356926A SU608808A1 SU 608808 A1 SU608808 A1 SU 608808A1 SU 762356926 A SU762356926 A SU 762356926A SU 2356926 A SU2356926 A SU 2356926A SU 608808 A1 SU608808 A1 SU 608808A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polytriazene
- built
- obtaining structural
- triazene
- coloured polymers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
Количество триазеновых группировок в полимере оцеииваетс с использоваиием данных элементного анализа (на содержание азота) в исходном аминоиолимере и соответствующем ему иолитриазене.
В таблице представлена сравнительна характеристика политриазена и полученных из него полиазокрасителей.
Дл доказательства присутстви триазеновых группировок в макромолекулах полиме
ров использованы данные ИК-спектроскопии исходных аминополимеров и соответствующих политриазенов.
Дл доказательства наличи триазеновых грунпировок химическим путем проведено их расщепление в уксуснокислой среде при температуре 60-70°С с одновременным сочетанием с азосоставл ющими (а-нафтол, р-нафтол , а-нафтиламин, диметиланилин, азотол ПА, дифениламин, 8-оксихинолин).
Данные лабораторных испытаний, приведенные в таблице, показывают, что триазенова группировка в политриазепе имеетс (полоса поглощени в области 1250 см). Отсутствие растворимости в диметилформамиде указывает на сшитую структуру политриазена .
Исход из исследовани по термостабильности (данные дериватограмм), политриазен и полученные из него полиазокрасители отличаютс . Интервал разложени политрназена с выделением азота (на 80%) находитс в области 50-105°С с максимальным эндотермическим эффектом в области 400-420°С, характеризующим разложение полимерной основы . Полученные из него полиазокрасители не испытывают до 300°С существенного разложени , а максимум эндотермического эффекта сдвинут в область 400-420°С, что свидетельствует о превращении триазеновой группировки в политриазене в азогруппы полученных полиазокрасителей при обработке
последнего в уксуснокислой среде при 60- 70°С.
Как показывают опыты по термическому воздействию на полиазокрасители, проведенные в термощкафу при 150°С в течение 6 ч,
падение оптической плотности равноконцентрированных растворов до и после термического воздействи практически отсутствует.
Пример 1. Синтез сшитого политриазена из поли-л-аминостирола.
7,14 г (0,06 моль) поли-/г-аминостирола раствор ют в 50 мл диметилформамида при комнатной температуре в течение 1-2 ч. В реакционную колбу с механической мешалкой , термометром и капельницей добавл ют
1,67 г (0,017 моль) серной кислоты в 170 мл воды, затем раствор 7,14 г (0,06 моль) поли -аминостирола в диметилформамиде при комнатной температуре. При перемешивании в смесь ввод т небольшими порци ми в течение 5 мин 2,08 г (0,03 моль) нитрита натри в 6 мл воды. Температура реакционной смеси поднимаетс до 25-27°С. Смесь перемешивают в течение 6 ч. Постепенно раствор
приобретает оранжевый цвет. Дл завершени реакции смесь выдерживают при 40°С в течение 30 мин. Полученную смесь отфильтровывают , остаток промывают водой, ацетоном, эфиром, сушат. Выход 7,50 г.
Расчет по сопоставлению содержани азота в поли-«-аминостироле и политриазене указывает на присутствие 58,6% триазеновых звеньев в полученном политриазене.
Пример 2. Синтез политриазена из сополимера л-аминостирола и стирола, содержащего звень этих мономеров в соотношенин 1 :2.
21,42 г указанного сополимера -аминостирола со стиролом раствор ют с 100 мл диметилформамида в течение 1 ч. В реакционную колбу с раствором 1,67 г H2SO4 в 170 мл воды , серной кислоты (уд. вес. 1,84) добавл ют полученный раствор сополимера в диметилформамиде при комнатной температуре. Затем при интенсивном перемешивании в смесь ввод т небольшими порци ми раствор 2,08 г (0,03 моль) нитрита натри в 6 мл воды. Смесь выдерживают при комнатной темнературе в течение 5-6 ч и дл завершени реакции смесь выдерживают при 40°С в течение 30 мин. После этого полученный политриазен отфильтровывают, промывают водой, ацетоном (30 мл), эфиром, сушат.
Выход 21,56 г.
Содержание триазеновых звеньев 40%.
Примеры 3-5. По примеру 1 получают политриазены, исход из сополимеров стирола с л-амнностиролом, содержаших звень
6
этих мономеров в соотношении I :3, 1 : 1, 2 : 1, 3:1. Получают продукты с содержанием соответственно 45,7; 34,6; 23,8; 1,88% триазеновых звеньев.
Claims (1)
1. Дон А. П. и др. «Журнал Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева, т. 19, № 5, 1974, с. 584-586.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762356926A SU608808A1 (ru) | 1976-05-04 | 1976-05-04 | Сшитый политриазен, пригодный дл получени структурноокрашенных полимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762356926A SU608808A1 (ru) | 1976-05-04 | 1976-05-04 | Сшитый политриазен, пригодный дл получени структурноокрашенных полимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU608808A1 true SU608808A1 (ru) | 1978-05-30 |
Family
ID=20660182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762356926A SU608808A1 (ru) | 1976-05-04 | 1976-05-04 | Сшитый политриазен, пригодный дл получени структурноокрашенных полимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU608808A1 (ru) |
-
1976
- 1976-05-04 SU SU762356926A patent/SU608808A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bamford et al. | The coupling of polymers. Part 2.—Vinyl polymers and block copolymers | |
| JPH0693114A (ja) | 高分子電解質膜およびその製造方法 | |
| EP0063874A1 (en) | Production of aromatic polyketones | |
| CN105255089B (zh) | 高阻燃高耐磨无卤交联聚烯烃电缆绝缘材料及其制备方法 | |
| US3268492A (en) | Terpolymer | |
| JPH11510198A (ja) | 高分子電解質とその調製法 | |
| DE1052688B (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen Polymerisationsprodukten | |
| FR2461718A1 (fr) | Cyanoethylpullulan et procede pour sa preparation | |
| SU608808A1 (ru) | Сшитый политриазен, пригодный дл получени структурноокрашенных полимеров | |
| KR910004699A (ko) | 폴리(아릴렌 술파이드/술폰) 중합체의 제조 방법 | |
| US3775382A (en) | Process for making halogenated polyarylene-1,3,4-oxadiazoles | |
| KR100629060B1 (ko) | 새로운 벤즈이미다졸계 화합물 | |
| US3687908A (en) | Polymers containing nitrile and thioamide groups and their preparation | |
| JPS63218732A (ja) | 共重合体 | |
| US3772268A (en) | Purification of copper contaminated dye compounds using di(hydroxyalkyl)sulfides | |
| SU139079A1 (ru) | Способ получени полимеров | |
| US3225061A (en) | Derivatives of 2,5-diarylpyrrole | |
| US3600401A (en) | Deketo-benzo-dipyrole polymers | |
| SU1613446A1 (ru) | Способ получени поли-N-винилкапролактама | |
| US3284414A (en) | Process for preparing water-soluble copolymers of acrylic acids and n-vinyl heterocyclic monomers in a halogenated hydrocarbon | |
| SU833992A1 (ru) | Способ получени - -ароил(ацил)гидРАзидОВ пОлиМЕТАКРилОВОй КиСлОТы | |
| US3211782A (en) | P-vinyl benzene phosphonous acid | |
| JPS57205425A (en) | Stabilized polyphenylene sulfide | |
| Cook et al. | Spin-trapping of α-azidoalkyl radicals | |
| US3598779A (en) | Polyvinyl compounds with grafts of sulfopropyl and acrylonitrile residues used to improve dyeability of acrylic polymers |