SU608764A1 - Способ получени кристаллического медного купороса - Google Patents

Способ получени кристаллического медного купороса

Info

Publication number
SU608764A1
SU608764A1 SU742082560A SU2082560A SU608764A1 SU 608764 A1 SU608764 A1 SU 608764A1 SU 742082560 A SU742082560 A SU 742082560A SU 2082560 A SU2082560 A SU 2082560A SU 608764 A1 SU608764 A1 SU 608764A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vitriol
temperature
suspension
obtaining crystalline
blue vitriol
Prior art date
Application number
SU742082560A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Александрович Белышев
Владимир Александрович Труфанов
Геннадий Павлович Баранов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1297
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1297 filed Critical Предприятие П/Я А-1297
Priority to SU742082560A priority Critical patent/SU608764A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU608764A1 publication Critical patent/SU608764A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  кристаллического медного купороса из водных растворов и может быть использовано в цветной металлургии.
Известен способ получени  кристаллического медного купороса путем взаимодействи  водного раствора карбоната меди с концентрированной серной кислотой при температуре 104-115°С с последующей сушкой и загрузкой в контейнеры целевого продукта
1.
Основным недостатком данного способа  вл етс  получение мелкокристаллического медного купороса, что снижает качественные показатели продукта, его чистоту и механическую прочность.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  кристаллического медного купороса иутем кристаллизации почти насыщенного раствора медного купороса, содержащего примеси NiSO4, FeSO4, ZnSO, CaSO4, А12Оз и свободную серную кислоту, при температуре 75-80 С с последующим охлаждением в кристаллизаторе до температуры 28-29°С 2.
Недостатком указанного способа  вл етс  получение мелкокристаллического купороса (размером 0,2 мм и ниже), а также загр зненность конечного продукта примес ми ннкел  и железа.
Цель изобретени  - получение кристаллов медного купороса с заданным размером (от
0,3 до 2,3 мм), а также увеличение их чистоты .
Это достигаетс  тем, что кристаллизацию ведут при соотногиении веса кристаллов и веса маточного раствора 1 -1,2: 1-5,3 и скорости циркул ции суспензии 1,0-4,0 м/с.
При этом процесс ведут при температуре 27-55°С.
Проведение процесса в указанных параметрах позвол ет получать медный купорос с
размером кристаллов от 0,3-2,3 мм и сократить содержание примесей Fe++ от 0,15 до 0,039%, As до 0,015%, H2SO4 -не обнаружено .
Пример. Водный раствор медного купороса состава, %: CuSO4-5H2O 24,3-28,1; NiSO4 3,0-6,1; FeS04 0,06-0,11; П25О4 0,75-3,0; As 0,19-0,27, с температурой 38-42°С в количестве 3,9 подают в вакуум-кристаллизатор и смешивают в нем с большим количеством маточного раствора, имеющим температуру 29°С. Насосом смешанный раствор иодаюг в теплообменник, где его нагревают До 35,3°С, и далее в сопло. Выход  из сопла, нагретый раствор подсасывает большое количество сусисизип, циркулирующей в корпусе
кристаллизатора и имеющей температуру 29°С и концентрацию кристаллов в ней, равную :4,6. При выходе из кристаллизатора смесь, имеющую температуру 30,2°С, охлаждают до температуры кипени  раствора нри вакууме 98,3%, т. е. до 29°С. В результате охлаждени , а также за счет испарени  части растворител  в растворе создают пересыщение и происходит выделение соли. Кристаллический продукт в виде суспензии в количестве 750 кг/ч в пересчете на сухую соль непрерывно отвод т из системы. Скорость циркул ции суспензии в корпусе аппарата поддерживают равную 2,6 м/с.
Полученные кристаллы CuS04-5H2O имеют многогранную форму, средний размер 0,5 мм и следующий химический состав, %: Си++ 24,81; Fe++ 0,039; As 0,015; H2SO4 отсутствует.

Claims (2)

1. Способ получени  кристаллического медного купороса кристаллизацией его из водного раствора при повышенной температуре и непрерывной циркул ции образующейс  при этом суспензии, отличающийс  тем, что, с целью получени  кристаллов с заданным размером, а также увеличени  их чистоты, процесс ведут нри соотношении веса кристаллов медного купороса в циркулирующей суспензии и веса маточного раствора 1-1,2: : 1-5,3 и скорости циркул ции суспензии 1,0-4,0 м/с.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при температуре 27-55°С.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент США № 3661517, кл. 23-125 от 09.05.72 г.
2.Позин М. Е. Технологи  минеральных солей . Л., «Хими , 1974, с. 672, 688-689.
SU742082560A 1974-12-13 1974-12-13 Способ получени кристаллического медного купороса SU608764A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742082560A SU608764A1 (ru) 1974-12-13 1974-12-13 Способ получени кристаллического медного купороса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742082560A SU608764A1 (ru) 1974-12-13 1974-12-13 Способ получени кристаллического медного купороса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU608764A1 true SU608764A1 (ru) 1978-05-30

Family

ID=20603046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742082560A SU608764A1 (ru) 1974-12-13 1974-12-13 Способ получени кристаллического медного купороса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU608764A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2747674C1 (ru) * 2019-12-17 2021-05-12 Производственный кооператив "Конкорд" ПК "Конкорд" Способ получения медного купороса

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2747674C1 (ru) * 2019-12-17 2021-05-12 Производственный кооператив "Конкорд" ПК "Конкорд" Способ получения медного купороса

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2353782A (en) Electrolytic preparation of sodium ferricyanide
US2986448A (en) Preparation of sodium percarbonate
RU2007132122A (ru) Способ получения растворов гидроксида цезия
US2726139A (en) Production of anhydrous sodium cyanide
US2764472A (en) Brine purification
SU608764A1 (ru) Способ получени кристаллического медного купороса
US3369866A (en) Production of solid potassium metabisulfite
US3391187A (en) Purification of malic acid
US3679659A (en) Process for the preparation of sodium glucoheptonate
CN106966425A (zh) 一种七水硫酸锌颗粒增大的方法
US3819696A (en) Process for the production of trialkali citrates
US2557326A (en) Purification and recovery of crystals of metal salts
JPH0361605B2 (ru)
US2730429A (en) Method of making substantially pure
CN115124436B (zh) 甘氨酸连续生产工艺
US3670000A (en) Process of producing difficulty soluble metal gluconates
US2002342A (en) Process for the production of caustic potash and oxalic acid
SU326850A1 (ru) Способ получени нитратов щелочных металлов
SU510431A1 (ru) Способ получени гидрата бисульфата натри
US2806881A (en) Production of acrylamide
SU528935A1 (ru) Способ получени кристаллогидратов
US3498760A (en) Process for the purification of nitrosyl hydrogen pyrosulfate(nohs2o7)
SU829567A1 (ru) Способ получени сульфата кали
RU2564857C1 (ru) Способ получения формиата бария
SU585242A1 (ru) Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства