SU607855A1 - Method of preparing carbon cloth - Google Patents

Method of preparing carbon cloth

Info

Publication number
SU607855A1
SU607855A1 SU762392056A SU2392056A SU607855A1 SU 607855 A1 SU607855 A1 SU 607855A1 SU 762392056 A SU762392056 A SU 762392056A SU 2392056 A SU2392056 A SU 2392056A SU 607855 A1 SU607855 A1 SU 607855A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fabric
heat treatment
napping
carbon
strength
Prior art date
Application number
SU762392056A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Степановна Малей
Михаил Дмитриевич Малей
Эльвира Станиславовна Тюпова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1837
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1837 filed Critical Предприятие П/Я А-1837
Priority to SU762392056A priority Critical patent/SU607855A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU607855A1 publication Critical patent/SU607855A1/en

Links

Landscapes

  • Woven Fabrics (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)

Description

(54) СПСЮОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОЙ ТКАНИ структуры ворса и прочности углерооной ткани. Это постигаетс  тем, что ткань на осно ве вискозного волокна пропитывают раствором катализатора, сушат пропитанную ткан подвергают термообработке (карбонизации И графитации) и аатем проиэвоп г ворсова ние поверхности термообработанной (графитированной ) ткани. Ворсование поверхности ткани после ее термообработки до конечной температуры (графитации) позвол ет значительно сократить врем  ее сушки после пропитки катализатором , так как ткани с гладкой поверх ностью высыхают в 1,,0 раза быстрее аналогичных тканей с ворсом. Кроме того, в предлагаемом способе выполненный ворс не подвергаетс  никаким враоным воздействи м до начала эксплуатации ткани, не деформируетс  и не полегает, Вйиду болЬшого модул  упругости углеродных волокон по сравнению с модулем вискозного волокна , ворс имеет больший угол подъема, более равномерную структуру и высоту. В предлагаемом способе вьюокотемпера турную обработку ткани, включа  графитацию , можно осуществл ть по непрерывной схеме с пр мым пропускавием тока вдоль ткани, что в 1О-2О раз увеличивает производительность процесса. Полученные по предлагаемому способу ткани не ухудшают своей разрывной прочности после ворсовани  в такой мере, как полученные по азвестноког способу. В отдельньк случа х разрывна  прочность угле родной ткани по основе после ворсовании поверхности даже возрастает, что можно объ снить уменьшением извитости основы при разрыхлении утка и сн тии внутренних напр жений. Дл  получени  углеродной ткавн в услови х предлагаемого способа применимы любые, используемые в технике катализаторы , например,(КНч)2НРО, CNHi,)H2PQ4 а также их смеси. Из состава катализаторов, кроме КНцС, наиболее эффективной  вл етс  смесь (КНц)2НРО|, $NH2)2COr .ТДе компоненты вз  ты в соотнсшении 4:1. Опытную проверку прошли водные раств ры катализаторов, хот  можно использоват в качестве растворителей ацетон, этиловый спирт, эфиры. Наилучший эффект достигаетс  при введении катализаторов из насьпиенных при нормальной температуре растворов, хот  возможно получение ткани и при пропитке ее растворами с концентрацией 25-200 г/л. Эффект присутстви  катализаторов про вл етс  при привесах соли после сушки от 0,5-1,0 вес. %. Однако технологически оправданным  вл етс  введение в ткань избытка катализатора. Наилучшие резулыгаты при термообработке ткани дЬстигаютс  в предлагаемом способе при привесах каталич затора 20-35 %. Пример. Вискозную ткань саржевого переплетени , изготовленную по основе из кордных нитей № 5,45, а по утку из штапельных нитей 40/2, пропитывают при 2О С в насьпденном растворе химически чистого хлористого аммони  в дистиллированной воде нёпрерывн ь1м .прот гиванием ткани через ванну с раствором. Врем  йребывани  ткани в ванна 10 мин. После свободного стекани  раствора с вертикально перемешаемой ткани она высушиваетс  в сушилке непрерывного действи  при температуре 140 i20 С. Сушильным агентом служит нагретый в электрокалорифере воздух. Врем , необходимое дл  вьюушивани  до влажности не белее 6 вес, %, составл ет 30 мин. Пропитанную хлористым аммонием ткань после сушки подвергают термообработке (карбонизации и графитации) обшей продолжительностью около 2 мин до температуры 2600 С в печи непрерывного действи  с щелевым нагревателем. Термообработка ткани различна, В одном случае нагрев ткани провод т в среде азота со скоростью 1300-15ОО град/мин, до конечной температуры. Полученна  ткань имеет некоторый сажистый налет на поверхности . Во втором случае нагрев ткани до температуры ЗрО°С осуществл ют на воздухе в течение О,8-1,О мин, после чего нагревают до 2600°С в среде азота. Скорость нагрева на воздухе составл ет 29О32Оград/мин , в азоте -2500-26ООград/мин. Полученна  ткань имеет чистую поверхность серебристого цвета , Графитированную ткань помещают на. питающий барабан и закрепл ют прот жном механизме, В процессе перемотB ткани к ее верхней поверхности подвод т врашаюшиес  цилиндрические шетки. корость вращени  щетки составл ет 5 об/сек. Скорость перемещени  ткани тносительно шетки равна 25 м/час. После рохождени  щетки на поверхности ткани олучаетс  воре длиной 3 кш, а прочность олоски ткани шириной 5 см до ворсова- и  и после ворсовани  составл ет 6,6 кг 6,05 кг соответственно.(54) SPSUOB OF OBTAINING CARBON TISSUE of the structure of the pile and the strength of carbon fabric. This is comprehended by the fact that the fabric on the basis of viscose fiber is impregnated with a solution of a catalyst, the impregnated fabric is dried, subjected to heat treatment (carbonization and graphitization) and then heated up the surface of the heat-treated (graphitized) fabric. Napping the surface of the fabric after its heat treatment to the final temperature (graphitization) significantly reduces the time it takes to dry after impregnation with a catalyst, since fabrics with a smooth surface dry 1,. 0 times faster than similar fabrics with a nap. In addition, in the proposed method, the completed pile is not exposed to any impact prior to the start of fabric operation, is not deformed and does not fall. Due to the greater elastic modulus of carbon fibers compared to the viscose fiber module, the pile has a greater angle of elevation, a more uniform structure and height. In the proposed method, the temperature-temperature processing of the fabric, including graphitization, can be carried out in a continuous pattern with direct current flowing along the fabric, which increases the productivity of the process by a factor of 10-25. The fabrics obtained by the proposed method do not deteriorate their breaking strength after napping to the same extent as those obtained by the azvestnog method. In some cases, the rupture strength of carbon fabric on the base even increases after napping the surface, which can be explained by a decrease in the crimpiness of the base when loosening weft and relieving internal stresses. In order to obtain a carbon fabric under the conditions of the proposed method, any catalysts used in the technique are applicable, for example, (KNch) 2HPO, CNHi,) H2PQ4 as well as mixtures thereof. From the composition of the catalysts, except for CHS, the most effective is the mixture (KHZ) 2НРО |, $ NH2) 2COr. This component is taken in a 4: 1 ratio. Aqueous tests of catalysts were tested, although acetone, ethyl alcohol, and ethers can be used as solvents. The best effect is achieved when catalysts are introduced from solutions that are sprayed at normal temperature, although it is possible to obtain fabric and impregnate it with solutions with a concentration of 25–200 g / l. The effect of the presence of catalysts appears when the salt is in weight after drying from 0.5-1.0 wt. % However, the introduction of an excess of catalyst into the fabric is technologically justified. The best rezuligaty during heat treatment of the fabric is achieved in the proposed method with a catalyst gain of 20-35%. Example. Viscose twill fabric, made on the basis of cord threads No. 5.45, and on duck from staple threads 40/2, is impregnated at 2 ° C in a continuous solution of chemically pure ammonium chloride in distilled water with continuous tissue 1m. . Cloth time in the bath 10 min. After free draining of the solution from a vertically mixed fabric, it is dried in a continuous dryer at a temperature of 140 ° C to 20 ° C. The air heated in the electric air heater is used as a drying agent. The time required for viewing to a moisture content of not more than 6% by weight is 30 minutes. After drying, the fabric impregnated with ammonium chloride is subjected to heat treatment (carbonization and graphitization) with a total duration of about 2 minutes to a temperature of 2600 ° C in a continuous-action furnace with a slit heater. The heat treatment of the fabric is different. In one case, the heating of the fabric is carried out in a nitrogen atmosphere at a rate of 1300-15OO deg / min to the final temperature. The resulting fabric has some soot on the surface. In the second case, the heating of the fabric to the temperature ZrO ° C is carried out in air for O, 8-1, O min, and then heated to 2600 ° C in a nitrogen atmosphere. The rate of heating in air is 29 ° 32 ° C / min, while in nitrogen it is –2500–26 ° C / min. The resulting fabric has a clean silver surface, the Graphite fabric is placed on. The feeding drum and secured by a sliding mechanism. In the process of rewinding the fabric, rotating cylindrical rods are applied to its upper surface. The rotation speed of the brush is 5 rev / sec. The movement speed of the fabric with respect to the web is 25 m / h. After the brush is rotated on the surface of the fabric, the thief is 3 ksh in length, and the strength of the cloth polish 5 cm wide to the pile and after pile is 6.6 kg and 6.05 kg, respectively.

При обработке на том же оборудовании такой же ткани с преовартгельно вьтолненным ворсом врем , необходимое дл  вьюу- шиванр  пропитанной ткани до содержани  влаги 6 вес. %, составл ет 6О-7О мин,When processing on the same equipment of the same fabric with a pre-articulated burr, the time required for the view of the impregnated fabric to a moisture content of 6 wt. % is 6 O-7 O min.

После графитации ворс имеет извитую структуру, длина ворса колеблетс  от 0,5 до 5 мм при наличии участков плотного прилегани  с-го к основе. Прочность полоски ткани шириной 5 см после графитации соетавл ет 2,7-3,8 кг.After graphitization, the pile has a convoluted structure, the length of the pile varies from 0.5 to 5 mm in the presence of areas of close fit to the base. The strength of a strip of fabric 5 cm wide after graphitization is 2.7-3.8 kg.

ХарактеристикиSpecifications

Известный способKnown method

Врем - сушки пропитанной Time-Drying Soaked

6О-70 мин катализатором ткани6O-70 min catalyst cloth

Прочность полоски ткани шириной 5 мм ( с ворсом) после графитацииStrength of a strip of fabric 5 mm wide (with nap) after graphitization

2,7-3,8 кг2.7-3.8 kg

Состав ворсаThe composition of the pile

Извитый, разной длины, с участками плотного прилегани  к основеTwisted, of different lengths, with areas of tight fit to the base

Общее врем  процессаTotal process time

9,5-13,5 час9.5-13.5 hour

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  углеродной ткани из ткани на основе вискозного волокна, включающий ворсование поверхности ткани, пропитку ткани раствором катализатора, сушкуThe method of obtaining carbon fabric from the fabric based on viscose fiber, including napping the surface of the fabric, impregnating the fabric with a solution of catalyst, drying В таблице представлены сравнительные данные, характеризующие известный и предлагаемый способы.The table presents comparative data characterizing the known and proposed methods. Как видно из таблицы предлагаемый способ получени  углеродной ткани с ворсованной поверхностью позвол ет более чем в два раза сократить врем  ее изготовлени  и улучшить качество. Ворсование ткани может быть выполнено и при более низких конечных температ фах обработки ткани.As can be seen from the table, the proposed method for producing carbon fabric with a naped surface makes it possible to more than double its production time and improve quality. The nap of the fabric can also be carried out at lower final temperatures of processing the fabric. Насто щий способPresent method ЗО минZO min 6,05 кг6.05 kg Пр мой, равной длины, раномерного распределени Straight, of equal length, uniform distribution 40-5О мин40-5O min - V- V пропитанной ткани и последующую термообработку , отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, повыщени  равномерности структуры ворса и прочности углеродной ткани, ворсование производ т после термообработки.impregnated fabric and subsequent heat treatment, characterized in that, in order to intensify the process, increase the uniformity of the pile structure and the strength of the carbon fabric, napping is performed after heat treatment.
SU762392056A 1976-07-19 1976-07-19 Method of preparing carbon cloth SU607855A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762392056A SU607855A1 (en) 1976-07-19 1976-07-19 Method of preparing carbon cloth

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762392056A SU607855A1 (en) 1976-07-19 1976-07-19 Method of preparing carbon cloth

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU607855A1 true SU607855A1 (en) 1978-05-25

Family

ID=20672579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762392056A SU607855A1 (en) 1976-07-19 1976-07-19 Method of preparing carbon cloth

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU607855A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4284615A (en) Process for the production of carbon fibers
JPS6052208B2 (en) Carbon fiber tow manufacturing method
JP3357080B2 (en) Method for producing active fabric made of carbon fiber
JPS6323285B2 (en)
GB758442A (en) Improvements in cellulose acetate textile materials
JPH0665861A (en) Easy care finishing without formaldehyde of cellulose-containing textile material
US3527564A (en) Process for carbonizing fibrous materials
US2341735A (en) Method and composition for treating yarns and fabrics
SU607855A1 (en) Method of preparing carbon cloth
US3644081A (en) Process for the treatment of polyester fiberous materials
US1834339A (en) Treatment of textile materials containing carbonizable fibers and product thereof
JPS6354808B2 (en)
US2636804A (en) Process of treating polyvinyl alcohol fibers
JPS5950762B2 (en) Manufacturing method of flexible raw silk
EA022544B1 (en) Method for obtaining carbon fibrous materials from hydrated cellulose fibres
RU2016147C1 (en) Method of preparing of high-modular carbon fiber
RU2669273C2 (en) Method for obtaining lyocell hydrated cellulose precursor of carbon fibre material
US2770519A (en) Carroting process and solution
JPH0735614B2 (en) Method for producing highly graphitized carbon fiber
JPS591802B2 (en) Carbonization method of cellulose material
DE2008901B2 (en) Process for the production of partially decomposed and permanently dehydrated cellulose-containing! material
KR960000080B1 (en) A process for preparing a high midulous aromatic polyamide fiber and device thereof
JPS6131234B2 (en)
KR790001920B1 (en) Polyester fabrices treacting method
JPS59125965A (en) Production of viscose rayon fiber good in dimensional stability