SU607855A1 - Method of preparing carbon cloth - Google Patents
Method of preparing carbon clothInfo
- Publication number
- SU607855A1 SU607855A1 SU762392056A SU2392056A SU607855A1 SU 607855 A1 SU607855 A1 SU 607855A1 SU 762392056 A SU762392056 A SU 762392056A SU 2392056 A SU2392056 A SU 2392056A SU 607855 A1 SU607855 A1 SU 607855A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fabric
- heat treatment
- napping
- carbon
- strength
- Prior art date
Links
Landscapes
- Woven Fabrics (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Description
(54) СПСЮОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОЙ ТКАНИ структуры ворса и прочности углерооной ткани. Это постигаетс тем, что ткань на осно ве вискозного волокна пропитывают раствором катализатора, сушат пропитанную ткан подвергают термообработке (карбонизации И графитации) и аатем проиэвоп г ворсова ние поверхности термообработанной (графитированной ) ткани. Ворсование поверхности ткани после ее термообработки до конечной температуры (графитации) позвол ет значительно сократить врем ее сушки после пропитки катализатором , так как ткани с гладкой поверх ностью высыхают в 1,,0 раза быстрее аналогичных тканей с ворсом. Кроме того, в предлагаемом способе выполненный ворс не подвергаетс никаким враоным воздействи м до начала эксплуатации ткани, не деформируетс и не полегает, Вйиду болЬшого модул упругости углеродных волокон по сравнению с модулем вискозного волокна , ворс имеет больший угол подъема, более равномерную структуру и высоту. В предлагаемом способе вьюокотемпера турную обработку ткани, включа графитацию , можно осуществл ть по непрерывной схеме с пр мым пропускавием тока вдоль ткани, что в 1О-2О раз увеличивает производительность процесса. Полученные по предлагаемому способу ткани не ухудшают своей разрывной прочности после ворсовани в такой мере, как полученные по азвестноког способу. В отдельньк случа х разрывна прочность угле родной ткани по основе после ворсовании поверхности даже возрастает, что можно объ снить уменьшением извитости основы при разрыхлении утка и сн тии внутренних напр жений. Дл получени углеродной ткавн в услови х предлагаемого способа применимы любые, используемые в технике катализаторы , например,(КНч)2НРО, CNHi,)H2PQ4 а также их смеси. Из состава катализаторов, кроме КНцС, наиболее эффективной вл етс смесь (КНц)2НРО|, $NH2)2COr .ТДе компоненты вз ты в соотнсшении 4:1. Опытную проверку прошли водные раств ры катализаторов, хот можно использоват в качестве растворителей ацетон, этиловый спирт, эфиры. Наилучший эффект достигаетс при введении катализаторов из насьпиенных при нормальной температуре растворов, хот возможно получение ткани и при пропитке ее растворами с концентрацией 25-200 г/л. Эффект присутстви катализаторов про вл етс при привесах соли после сушки от 0,5-1,0 вес. %. Однако технологически оправданным вл етс введение в ткань избытка катализатора. Наилучшие резулыгаты при термообработке ткани дЬстигаютс в предлагаемом способе при привесах каталич затора 20-35 %. Пример. Вискозную ткань саржевого переплетени , изготовленную по основе из кордных нитей № 5,45, а по утку из штапельных нитей 40/2, пропитывают при 2О С в насьпденном растворе химически чистого хлористого аммони в дистиллированной воде нёпрерывн ь1м .прот гиванием ткани через ванну с раствором. Врем йребывани ткани в ванна 10 мин. После свободного стекани раствора с вертикально перемешаемой ткани она высушиваетс в сушилке непрерывного действи при температуре 140 i20 С. Сушильным агентом служит нагретый в электрокалорифере воздух. Врем , необходимое дл вьюушивани до влажности не белее 6 вес, %, составл ет 30 мин. Пропитанную хлористым аммонием ткань после сушки подвергают термообработке (карбонизации и графитации) обшей продолжительностью около 2 мин до температуры 2600 С в печи непрерывного действи с щелевым нагревателем. Термообработка ткани различна, В одном случае нагрев ткани провод т в среде азота со скоростью 1300-15ОО град/мин, до конечной температуры. Полученна ткань имеет некоторый сажистый налет на поверхности . Во втором случае нагрев ткани до температуры ЗрО°С осуществл ют на воздухе в течение О,8-1,О мин, после чего нагревают до 2600°С в среде азота. Скорость нагрева на воздухе составл ет 29О32Оград/мин , в азоте -2500-26ООград/мин. Полученна ткань имеет чистую поверхность серебристого цвета , Графитированную ткань помещают на. питающий барабан и закрепл ют прот жном механизме, В процессе перемотB ткани к ее верхней поверхности подвод т врашаюшиес цилиндрические шетки. корость вращени щетки составл ет 5 об/сек. Скорость перемещени ткани тносительно шетки равна 25 м/час. После рохождени щетки на поверхности ткани олучаетс воре длиной 3 кш, а прочность олоски ткани шириной 5 см до ворсова- и и после ворсовани составл ет 6,6 кг 6,05 кг соответственно.(54) SPSUOB OF OBTAINING CARBON TISSUE of the structure of the pile and the strength of carbon fabric. This is comprehended by the fact that the fabric on the basis of viscose fiber is impregnated with a solution of a catalyst, the impregnated fabric is dried, subjected to heat treatment (carbonization and graphitization) and then heated up the surface of the heat-treated (graphitized) fabric. Napping the surface of the fabric after its heat treatment to the final temperature (graphitization) significantly reduces the time it takes to dry after impregnation with a catalyst, since fabrics with a smooth surface dry 1,. 0 times faster than similar fabrics with a nap. In addition, in the proposed method, the completed pile is not exposed to any impact prior to the start of fabric operation, is not deformed and does not fall. Due to the greater elastic modulus of carbon fibers compared to the viscose fiber module, the pile has a greater angle of elevation, a more uniform structure and height. In the proposed method, the temperature-temperature processing of the fabric, including graphitization, can be carried out in a continuous pattern with direct current flowing along the fabric, which increases the productivity of the process by a factor of 10-25. The fabrics obtained by the proposed method do not deteriorate their breaking strength after napping to the same extent as those obtained by the azvestnog method. In some cases, the rupture strength of carbon fabric on the base even increases after napping the surface, which can be explained by a decrease in the crimpiness of the base when loosening weft and relieving internal stresses. In order to obtain a carbon fabric under the conditions of the proposed method, any catalysts used in the technique are applicable, for example, (KNch) 2HPO, CNHi,) H2PQ4 as well as mixtures thereof. From the composition of the catalysts, except for CHS, the most effective is the mixture (KHZ) 2НРО |, $ NH2) 2COr. This component is taken in a 4: 1 ratio. Aqueous tests of catalysts were tested, although acetone, ethyl alcohol, and ethers can be used as solvents. The best effect is achieved when catalysts are introduced from solutions that are sprayed at normal temperature, although it is possible to obtain fabric and impregnate it with solutions with a concentration of 25–200 g / l. The effect of the presence of catalysts appears when the salt is in weight after drying from 0.5-1.0 wt. % However, the introduction of an excess of catalyst into the fabric is technologically justified. The best rezuligaty during heat treatment of the fabric is achieved in the proposed method with a catalyst gain of 20-35%. Example. Viscose twill fabric, made on the basis of cord threads No. 5.45, and on duck from staple threads 40/2, is impregnated at 2 ° C in a continuous solution of chemically pure ammonium chloride in distilled water with continuous tissue 1m. . Cloth time in the bath 10 min. After free draining of the solution from a vertically mixed fabric, it is dried in a continuous dryer at a temperature of 140 ° C to 20 ° C. The air heated in the electric air heater is used as a drying agent. The time required for viewing to a moisture content of not more than 6% by weight is 30 minutes. After drying, the fabric impregnated with ammonium chloride is subjected to heat treatment (carbonization and graphitization) with a total duration of about 2 minutes to a temperature of 2600 ° C in a continuous-action furnace with a slit heater. The heat treatment of the fabric is different. In one case, the heating of the fabric is carried out in a nitrogen atmosphere at a rate of 1300-15OO deg / min to the final temperature. The resulting fabric has some soot on the surface. In the second case, the heating of the fabric to the temperature ZrO ° C is carried out in air for O, 8-1, O min, and then heated to 2600 ° C in a nitrogen atmosphere. The rate of heating in air is 29 ° 32 ° C / min, while in nitrogen it is –2500–26 ° C / min. The resulting fabric has a clean silver surface, the Graphite fabric is placed on. The feeding drum and secured by a sliding mechanism. In the process of rewinding the fabric, rotating cylindrical rods are applied to its upper surface. The rotation speed of the brush is 5 rev / sec. The movement speed of the fabric with respect to the web is 25 m / h. After the brush is rotated on the surface of the fabric, the thief is 3 ksh in length, and the strength of the cloth polish 5 cm wide to the pile and after pile is 6.6 kg and 6.05 kg, respectively.
При обработке на том же оборудовании такой же ткани с преовартгельно вьтолненным ворсом врем , необходимое дл вьюу- шиванр пропитанной ткани до содержани влаги 6 вес. %, составл ет 6О-7О мин,When processing on the same equipment of the same fabric with a pre-articulated burr, the time required for the view of the impregnated fabric to a moisture content of 6 wt. % is 6 O-7 O min.
После графитации ворс имеет извитую структуру, длина ворса колеблетс от 0,5 до 5 мм при наличии участков плотного прилегани с-го к основе. Прочность полоски ткани шириной 5 см после графитации соетавл ет 2,7-3,8 кг.After graphitization, the pile has a convoluted structure, the length of the pile varies from 0.5 to 5 mm in the presence of areas of close fit to the base. The strength of a strip of fabric 5 cm wide after graphitization is 2.7-3.8 kg.
ХарактеристикиSpecifications
Известный способKnown method
Врем - сушки пропитанной Time-Drying Soaked
6О-70 мин катализатором ткани6O-70 min catalyst cloth
Прочность полоски ткани шириной 5 мм ( с ворсом) после графитацииStrength of a strip of fabric 5 mm wide (with nap) after graphitization
2,7-3,8 кг2.7-3.8 kg
Состав ворсаThe composition of the pile
Извитый, разной длины, с участками плотного прилегани к основеTwisted, of different lengths, with areas of tight fit to the base
Общее врем процессаTotal process time
9,5-13,5 час9.5-13.5 hour
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762392056A SU607855A1 (en) | 1976-07-19 | 1976-07-19 | Method of preparing carbon cloth |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762392056A SU607855A1 (en) | 1976-07-19 | 1976-07-19 | Method of preparing carbon cloth |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU607855A1 true SU607855A1 (en) | 1978-05-25 |
Family
ID=20672579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762392056A SU607855A1 (en) | 1976-07-19 | 1976-07-19 | Method of preparing carbon cloth |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU607855A1 (en) |
-
1976
- 1976-07-19 SU SU762392056A patent/SU607855A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4284615A (en) | Process for the production of carbon fibers | |
JPS6052208B2 (en) | Carbon fiber tow manufacturing method | |
JP3357080B2 (en) | Method for producing active fabric made of carbon fiber | |
JPS6323285B2 (en) | ||
GB758442A (en) | Improvements in cellulose acetate textile materials | |
JPH0665861A (en) | Easy care finishing without formaldehyde of cellulose-containing textile material | |
US3527564A (en) | Process for carbonizing fibrous materials | |
US2341735A (en) | Method and composition for treating yarns and fabrics | |
SU607855A1 (en) | Method of preparing carbon cloth | |
US3644081A (en) | Process for the treatment of polyester fiberous materials | |
US1834339A (en) | Treatment of textile materials containing carbonizable fibers and product thereof | |
JPS6354808B2 (en) | ||
US2636804A (en) | Process of treating polyvinyl alcohol fibers | |
JPS5950762B2 (en) | Manufacturing method of flexible raw silk | |
EA022544B1 (en) | Method for obtaining carbon fibrous materials from hydrated cellulose fibres | |
RU2016147C1 (en) | Method of preparing of high-modular carbon fiber | |
RU2669273C2 (en) | Method for obtaining lyocell hydrated cellulose precursor of carbon fibre material | |
US2770519A (en) | Carroting process and solution | |
JPH0735614B2 (en) | Method for producing highly graphitized carbon fiber | |
JPS591802B2 (en) | Carbonization method of cellulose material | |
DE2008901B2 (en) | Process for the production of partially decomposed and permanently dehydrated cellulose-containing! material | |
KR960000080B1 (en) | A process for preparing a high midulous aromatic polyamide fiber and device thereof | |
JPS6131234B2 (en) | ||
KR790001920B1 (en) | Polyester fabrices treacting method | |
JPS59125965A (en) | Production of viscose rayon fiber good in dimensional stability |