SU605521A3 - Инсектицидное средство - Google Patents
Инсектицидное средствоInfo
- Publication number
- SU605521A3 SU605521A3 SU731959051A SU1959051A SU605521A3 SU 605521 A3 SU605521 A3 SU 605521A3 SU 731959051 A SU731959051 A SU 731959051A SU 1959051 A SU1959051 A SU 1959051A SU 605521 A3 SU605521 A3 SU 605521A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- mortality
- days
- effect
- acetone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/18—Bridged systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическим средствам борьбы с насекомыми, а имен но к использованию инсектицидного средства, на основе производных дикар боксимидов. .Известны N -арилимиды 3,6-эндометилен-4-циклогексен-1 ,2-дикарбоновой кислоты, обладающие инсектицидной активностью l . Однако они недостаточно эффективны. С целью изыскани новых инсектицид . ных средств, обладающих высокой актив ностью, предлагаемое изобретение предусматривает использование соединений общей формулы I где V - атом хлора в положении 3,4 или 5 или трифторметил в положении 3 или 4; m - числа 1, 2 или 3. Соединени формулы I получают взаи модеПствием в присутствии окислител , например 1,2,4-триаэолйдин-З,5-диона формулы Е HN- -(VU ( У ны-с; / о с соединением формулы Ш причем Y и Ш имеют указанные ь. формуле 1 значени . В качестве окислител можно примен ть , например, N -бромсукцинимид; гипогалогениты, нагорим гигьэхлориты (тпр.егп -бутилгииоХлорит) ; окиси азота , например тетрдокись азота; надкислоты и их соли, например персульфаты, перацетаты, хлораты, перхлораты и йод Предпочтительно пркмен ёмью и окислител ми , однако, вл ютс тетраацетат свинца, двуокись свиннд или двуокись марганца. Иногда к реакционной смеси целесо образно прибавл ть кислоту Льюиса, например .fcj. Реакцию осуществл ют при нормальном давлении и температуре от -100 Д +100°С, предпочтительно от -50 до +5 в присутствии инертных растворителей или разбавителей, например галогенир ванных алканов кетонов; простых эфи ров; предпочтительно метиленхлорида. Получение соединени формулы; i К 21,15 г 4-(Г1 -хлорфенил)-l,,2,4-тpиaзoлидин-3 ,5-диона в 350 мл абсо лютного хлористого метилена прибавл ют при -8°С9,2 г свежеперегнанного циклогептатриена. Затем прибавл ют по капл м в течение 4 час при переме шивании 44 г тетраацетата свинца, растворенного в 350 мл абсолютного хлористого метилена, и перемешивают еще 1,5 час при 0°С. Затем осадок от фильтровывают и растворитель выпаривают при температуре бани 10°С. Масл нистый остаток перемешивают с приблизительно 200 мл воды, воду отдел ю от кристаллического продукта и кристаллы высушивают на воздухе. После перекристаллизации из абсолютного ме танола получают соединение 1; -т.пл. 190-192°С. Аналогично можно получить соедине ни 2-10, приведенные в табл.1. Формы применени препаратов обычные . Содержание действующего начала в средства 0,05-95 вес.%. Пример 1. Инсектицидное дей ствие против Spodoptera Eittoratise Растени хлопчатника высотой в 15 см опрыскивали 25 мл содержащего 0,1%- действующего начала раствора (ацетон - вода 1:1). После высушивани на каждое расте ние поместили 5 гусениц Spodoptera (в 3 стадии). На растение наложили цилиндр из пластмассы и закрыли медной сеткой. Через 2 дн определили смертность. Соединени 3,4 и 8 оказы вают 100%-ную смертность, а соединени 1,6 и 10 оказывают 90%-ное деист вне. Пример 2. Инсекти(идное дей ствие против Leptinototpsa decemEineata Кустики картофел высотой в 15 см опрыскивали 25 мл содержащего 0,05% действующего начала раствора (ацетонвода 1:1). После высушивани на каждое {застение поместили 10 личинок Leptinotav&a (в 3 стадии). На растение наложили цилиндр из пластмассы и закрыли медной сеткой. Через 2 дн определили смертность. Соединени 1-5 и 10 оказывают 100%ное действие,соединени 7 и 9 оказывают 90%-ное действие, а соединени б и 8 оказывают 70-80%-ное действие. Пример 3. Инсектицидное действие против PtiMEEodfomia germahicoiКорм , состо щий из б частей сахара , 6 частей сухого молока и 1 части ичного порошка, обрабатывали, примен ацетоновый раствор действующего начала концентрацией в корме 1%. После перемешивани корма ацетон выпаривали. Затем корм, воду и свежевылупленные личинки поместили в мармеладный стакан. Через 10 дней определ ли смертность. Соединени б и 8 оказывают 100%ное действие. Пример 4. Инсектицидное действие против TfiboEium cotstaneum. 50 г пшеничной муки перемешивАлй с содержащим 5% действующего начала концентрацией 0,01% определенным коли чеством пыли. В каждый стакан, содержащий 25 г муки, поместили 25 жуков и через 3 дн просеивали. Содержащиес в муке йца образовали материал дл заражени паразитами. Через 3 мес ца определили смертность . Соединени 1-6 и 8 оказывают 100%ную смертность. Пример 5. Инсектицидное действие против Musca domesticoi. На 50 г CSM А субстрата лйчинбк нанос т пипеткой в стакане определенное количество ацетонового раствора действующего начала (концентраци .составл ет 0,05%). После .вай-и обработанного .таким обраа0й,;.йуёсФрата выпаривают ацетон по мээьшёй мере. 20 час. Затем в каждый с ак;ай помещают до 25 однодневных личйнок. Через 5 дней куколки вылупл ют.б и помещают их в том же стакане. Через 10 дней определ ют смертность,.-.. Соединени б и 8 оказывают 100%ное действие. Дл сравнени инсектицидного действи использовали известные соединени общей формулы оединени испытывались вышеуказанным етодами против;
Л). SpocJopterq tittoratib (пример 1) .
u UepHnoiarsa decemEineatoi(пример 2) .
Результаты обработки даны в табл.2. Таким образом, предложенное инсек .тицидное средство обладает высокой
.активностью.
IT
б л и ц а 1
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1292372A CH573205A5 (en) | 1972-09-01 | 1972-09-01 | N-phenyl polycyclic imides - useful as pesticides, esp insecticides prepd from cycloheptatriene and a 1,2,4-triazolidin-3,5-dione |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU605521A3 true SU605521A3 (ru) | 1978-04-30 |
Family
ID=4387644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731959051A SU605521A3 (ru) | 1972-09-01 | 1973-08-31 | Инсектицидное средство |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT331074B (ru) |
BE (1) | BE804367A (ru) |
CH (1) | CH573205A5 (ru) |
SU (1) | SU605521A3 (ru) |
ZA (1) | ZA736009B (ru) |
-
1972
- 1972-09-01 CH CH1292372A patent/CH573205A5/de not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-08-31 AT AT759273A patent/AT331074B/de active
- 1973-08-31 SU SU731959051A patent/SU605521A3/ru active
- 1973-08-31 ZA ZA736009A patent/ZA736009B/xx unknown
- 1973-09-03 BE BE135237A patent/BE804367A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA759273A (de) | 1975-10-15 |
BE804367A (fr) | 1974-03-04 |
AT331074B (de) | 1976-08-10 |
CH573205A5 (en) | 1976-03-15 |
ZA736009B (en) | 1974-08-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2212268B2 (de) | N-Halogenacetylanilinoessigsäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende herbicide Massen | |
RU2011346C1 (ru) | Способ уничтожения паразитов, акарид и моллюсков | |
US3784696A (en) | Control of insects and acarinae with 4,4'-dibromo-and 4- chloro-4'-bromobenzilic acid esters | |
SU605521A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US3725554A (en) | Benzimidazole compound, method of use, and compositions | |
US3780068A (en) | N-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-o-furfuryl and tetrahydrofurfuryl carbamate | |
US2872367A (en) | Insecticidal compositions containing 9,9'-bifluorylidene | |
CA1048030A (en) | Imides | |
CH635580A5 (de) | Mikrobizide mittel. | |
US3995053A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
US2538513A (en) | Composition for control of mite and insect pests | |
CS221830B2 (en) | Devouring means for destroying non-desirous warm-blooded animals and method of making the active substances | |
CA1048502A (en) | Dicarboximides | |
JPS6231712B2 (ru) | ||
DE2902861A1 (de) | Mikrobizide mittel | |
DE2919825C2 (ru) | ||
US3578711A (en) | N-(3,4-dichlorophenyl) - 3-(n'-(3,4-dichlorophenyl) carbamoyl)methyl - 2,2 - dimethylcyclobutane carboxamide | |
DE2531476A1 (de) | Fungizide mittel | |
US3795740A (en) | Methylene dioxy benzene derivatives as synergists for carbaryl | |
SU615836A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US4163061A (en) | 3-Phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c][I]benzopyran-5-one derivatives, a process of making and a method of using them as rodenticides | |
US3705188A (en) | Naphthyl-n-cyanoformyl carbamates | |
US4004023A (en) | 1-(4-Butylphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-nitroalkanes and synergistic insecticidal mixtures therewith | |
US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
SU643067A3 (ru) | Средство дл борьбы с насекомыми |