иионных и хпопьеукрупн ющих реагентов , который обеспечивает некоторое повышени экономичности процесса обезвоживани . Однако этот способ не предусматривает утилизацию активного ила и получение из него полезных. продук1Х)В, Целью изобретени вп етс разработка способа, обеспечивающего утипиэашпо избыточного активного ила с одновременной переработкой его на белок, биологически активные вещества и кормовые добавки , Указанна цель достигаетс тем, что изб точный активный ил флотируют при рН 1,5до содержани сухих веществ 5-10% и подвергают в два параллельных потока кислотному гидролизу и щелочной экстракции . При этом кислотный гидролиз привод т при рН 0,01-1,0, температуре 50 10О С в течение 1-2 ч: сначала при рН 0,5-1,0 и температуре 50-80 С в течение 0,25-1,0 ч, а затем при рН 0,01Q5 и температуре 80-100 С в 0,5-1 ч. Щелочную экстракцию провод т при рН 911 , температуре 80-90 С в течение . 0,25-О,5 ч. Предлагаемый способ осуществл ют сле дующим образом. Избыточный активный ил полученный при биологической очистке раз ичныхсточных вод, например коммунальных или производства кормовых дрожжей с содержанием сухих веществ 0,5-2% сгущают флотацией при рН 1,5-3,0 до содержани сухих веществ 5-10%, Сгущенный ил дел т на два параллельных Потока и подвер- гают гидролизу кислотой и экстракции щелочью . Гидролиз привод т в две ступени. На первой ступени сгушенный ил- обрабатывают кислотой, например серной, при рН 0,5 1,О, температуре 50-80 С в течение 156О мин, после чего смесь подщелачивают до рН 3,5-4,0 и из нее выдел ют осадок. Осветленный гидролизат первой ступени направл ют на ферментацию. Выделенный на первой ступени гидроли за осадок подвергают гидролизу второй ступени, например той же серной кислотой при рН 0,01-0,5, температуре 80-100 С в течение мин, после чего осадок отдел ют и после промывки водой направл ют в начало процесса обработки на ({тотадию активного ила, а промывные вод подают на стадию нейтрализации гидролиза та первой ступени. Lu, экстракцию второго потока сгущенного активного ила, гфовод т напри мер едким натром при рМ 9-11, температ ре 8О-9О°С в течение 15-30 мин, после чего осадок отдел ют и направл ют на ста дию нейтрализации гидролизата первой сту пени, а жи.акую фазу подкисл ют до рН 3,О-4,0 и после отделени белковых веществ направл ют на ферментацию. Белковые вещества могут быть в дальнейшем использованы дл кормовых и технических целей, Подкисление щелочного экстракта провод т гидролизатом второй ступени, а подщелачивание гидролизата первой ступени осадком , выделенным при щелочной экстракции . Промывку осадка, полученного после гидролиза второй ступени, провод т водой,поступающей с (шотации активного ила в начале процесса, а накапливающийс прк флотации шламм отдел ют и использ тот Е качестве удобретени . Нейтрализованный гидролизат первой ступени и жидкую фазу, получаемую при псдкислении щелочного экстракта, используют дл ферментации различных микроорганизмов , в частности дрожжей, или дл выделени из них р да физиологически активнывеществ , таких как витамины, HaupuMei, - тамин В , аминокислоть). Гидролиз активного ила провод т также и в одну ступень при рН 0,01-1,0, темпе-, ратуре 8О-100 С в течение ЗО-6О мин. Получаемый при этом гидролизат и промыйные воды направл ют на стадию нейтрализации щелочного экстрата, В случае необходимости одновременного получени из активного или кормовой добавки , сконцентрированный при флотации до содержани сухих веществ 5-10% ил часткчно отдел ют., например фильтрацией, по;®ер- гают плазмолизу при 90-98 С в течение 30-60 мин и. сушат, а полученную при выделении активного ила водную фазу направл ют на стадию промывки осадка, полученного в результате кислотного гидролиза. Активный ил, обработанный щелочью, представл ет собой гигроскопичный гель, который непосредственно используют .опй технических целей. Пример 1. К 200л суспензии активного ила Московской городской станди.п аэрации с содержанием абсолютного сухого вещества 1% добавл ют серную кислоту до рК 2,0 флотируют воздухом в течении 4 мин. Осветленную жидкость декантируют отдел ют 40 л сгущенной суспензии ила, в которой содержание абсолютно сухого вещества составл ет 5%. Затем к 20 л сгущеннрй суспензии ила добавл ют 25 мл .концентриро- ванной серной кислоты, нагревают до и выдерживают в течение i ч при той же температуро и периодическом перемешивании.