SU595316A1 - Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов - Google Patents
Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатовInfo
- Publication number
- SU595316A1 SU595316A1 SU762331080A SU2331080A SU595316A1 SU 595316 A1 SU595316 A1 SU 595316A1 SU 762331080 A SU762331080 A SU 762331080A SU 2331080 A SU2331080 A SU 2331080A SU 595316 A1 SU595316 A1 SU 595316A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tris
- isocyanurate
- dimethylallyl
- modifier
- polyvinylcarboxylates
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение отноеите к новым соединени м , коикретно трие-(у,7-диметилаллил)-изоцнанурату , который может найти применение в качестве модификатора ноливинилкарбокснлатов .
Из блнжайшнх аналогов за вленного соединени , которые могут быть использованы в качестве модификаторов ноливннилкарбоксилатов , вл етс трис-(у-хлоркротил)-изоцианурат .
Недостатком из1 естиого соединени вл етс его недостаточно высока эффективность в качестве модификатора.
Целью изобретени вл етс синтез иовых нроизводиых н.иануровой кислоты, которые могут быть использованы в качестве модификаторов поливинилкарбоксилатов, дава сонолимеры , образующие стойкие эмульсин с высокой адгезией, при помощи которых можно получить э.1астичные прочные н бесцветные пленки.
Поставлеина цель достигаетс трис-(у,v днмстилаллил)-изоциануратом формулы
СНгСН-сиНз)
К 0 0
(сЯз), ,(с з),
Способ получени трис-(у,7-диметилаллил)нзоцианурата основан на нзвестном методе и заключаетс в том. что .-днметилаллилхлорид вводитс во взаимодействие с тринатриевой солью циануровой кислоты в апротонном растворителе, предпочтительно в диметилформамиде , вз том в п тикратном количестве по весу трниатриевой соли при температуре 116-120° С в течение 5-8 ч. Вы.ход, рассчитанный на вз тую трннатрневую соль циануровой кнслоты, составл ет 70-75%, а на вошедшую в pCiiKiuno трннатрневую соль - 90-95%.
П р и м ер 1. Трис- (7,7Д - -тилалл11л) .ианурат.
В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, загружают 9,7 г (0.05 мол ) тоикоразмельченной тринатриевой соли циануровой кнслоты, 16 г (0,15 мол ) 1-хлор-3-метилбутена-2 н 50 мл днметилформг1М1 да (ДМФА). Реакционную смесь нагревают до 120° С и тщательно перемешивают в течение б ч. После отфильтровани
оеадка и удалени ДМФА на вод ной бане при вакууме 18-20 мм, осадок, образующийс при охлаждении, промывают 1-%-ным раствором аммиака и сущат на воздухе. Вес 12,4 г (74,5%), счита на вз тую тринатриевую соль циануровой кислоты, т. пл. 82° С (из этанола и иетролейного эфира).
Найдено, %: С 64,42; Н 8,07; N 11,97;
Ci8H27N3O3.
Вычислено, %: С 64,88; Н 8,16; N 12,50.
Первоначальный осадок из ДМФА, обрабатывают разбавленным раствором HCI (8- 10%), отдел ют осадок фильтрацией и сушат па воздухе нри 95-100° С. Вес 1,4 г (не нлавптс при нагревании до 250° С.) Найдено %: N 32,24 (цианурова кислота). Выход трнс-(у,7Ди тиаллил)-изоцианурата 95,4% (вычнсленное на вошедшую в реакцию тринатриевую соль циануровой кислоты).
Пример 2. Трис-(у,т-диметилаллил)-изоцианурат .
Аналогично примеру 1, из тех же количеств исходных продуктов (тринатриевой соли циануровой кислоты, 1-хлор-3-метилбутена-2, ДМФА), при температуре И6° С, продолжительности реакции 8 часов, получено 11,7 г трис-(7,у-диметилаллил)-изоцианурата с т. ил. 81-82° С и 1,3 г циануровой кислоты. Выход трис-(7,7ДИ бтилаллил)-изоцианурата, вычисленное на вошедшую в реакцию тринатриевую соль циануровой кислоты, 89,3%.
Иснытани образцов сополимера винилпропионата на основе трис-(у,7-диметилаллил)изоцианурата (ТМКРЩ).
Были получены сополимеры в эмульсии, с содержанием ТМКНЦ в мономерной смеси 3-10% и соответственно 90-97% винилацетата или винилиропионата. Соиолимеризацию проводили в течение 6-10 часов нри температуре 82-85°С, глубина нолимеризации составл ет 70-85% (в зависимости от содержани ТМКИЦ) с содержанием ТМКИЦ в сополимере.
Полученна эмульси стабильна , обладает высокой клейкостью и хорошей липкостью.
Пленки сополимеров, полученные из водных дисперсий винилацетата и ТМКИЦ с соотношением 95:5 вес %, имеют прочность при разрыве 40-44 кгс/см-, прочность нрн расслаивании на кирзе 2,2 кгс/см сопротивление расслаивани на нриборе ФСТМ 0,66 кгс/см.
Образцы ранее испытаппых пленок на основе трис-у-хлоркротнлизоцианурата (ТХКНН), полученные из водных дисперсий винилацетата и трис-у-хлоркротилизоцианурата (ТХКИЦ) с тем же соотношении мономеров, соответственно имеет следуюшие показатели: прочность нри разрыве - 30-35 кгс/см, прочность прн расслаивании па кирзе-1,8 кгс/см, сопротивление расслаивапи на нриборе ФСТМ,- 0,22 КГС/СМ2.
Claims (1)
- Формула изобретени Трис- (7,у-диметилаллил) -пзоциануратформулыСН1СН С(СНз)г 0(сНз)гС НС11г(.КСН,(Шз)2ов качестве модификатора иоливинилкарбоксилатов .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762331080A SU595316A1 (ru) | 1976-03-09 | 1976-03-09 | Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762331080A SU595316A1 (ru) | 1976-03-09 | 1976-03-09 | Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU595316A1 true SU595316A1 (ru) | 1978-02-28 |
Family
ID=20651138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762331080A SU595316A1 (ru) | 1976-03-09 | 1976-03-09 | Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU595316A1 (ru) |
-
1976
- 1976-03-09 SU SU762331080A patent/SU595316A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2850943B2 (ja) | ビスアミドラゾン化合物よりなる含フッ素エラストマー用加硫剤 | |
JP2004537612A5 (ru) | ||
US4384093A (en) | Copolymers derived from 1,3 dioxepins and maleic anhydride or maleimides and methods | |
SU595316A1 (ru) | Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов | |
US3969298A (en) | Selected lipophilic aminimides and polymers derived therefrom useful for making stable emulsions | |
US3527781A (en) | Disilacyclobutanes | |
JP2010522167A5 (ru) | ||
BRACE et al. | Hydrophobic Compounds and Polymers from Long Chain Alkanamide-Formaldehyde Condensation Reactions | |
JP3204669B2 (ja) | 新規な熱可塑性フルオル共重合体及びその製造に使用されるフルオル単量体 | |
US4159383A (en) | N,N-Disubstituted acryl- and methacrylamides | |
JPH0469141B2 (ru) | ||
JPH0472304A (ja) | ビニルアセタール系重合体および製法 | |
US3170913A (en) | Azo-bis-alkylphosphonates and corresponding acids | |
JPS6343402B2 (ru) | ||
JPS6261965A (ja) | ビス(2−グルコンアミドアルキル)ジスルフイド | |
JP2787343B2 (ja) | アゾ化合物 | |
EP0069058B1 (de) | 2-Substituierte 5-Vinylpyrimidine, daraus herstellbare Polymere und Verfahren zu deren Herstellung | |
JP2598641B2 (ja) | 新規な環状アゾアミジン化合物及びその塩 | |
US3309393A (en) | Telomerization of acrylonitrile | |
US3294820A (en) | Process for preparing halomethyl vinyl ketones | |
JP2554883B2 (ja) | 新規アゾアミジン化合物及びその塩 | |
EP0275014B1 (de) | Neue Triazolopyrimidine und ihre Verwendung als Initiatoren | |
JP3081359B2 (ja) | 2−アミノ−1−フェニル−1−エタノール誘導体 | |
JP2911296B2 (ja) | トリス(4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート化合物の製造法 | |
Koenig et al. | Communications-Applications of Metal Nitrides in Organic Syntheses |