SU595316A1 - Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов - Google Patents

Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов

Info

Publication number
SU595316A1
SU595316A1 SU762331080A SU2331080A SU595316A1 SU 595316 A1 SU595316 A1 SU 595316A1 SU 762331080 A SU762331080 A SU 762331080A SU 2331080 A SU2331080 A SU 2331080A SU 595316 A1 SU595316 A1 SU 595316A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tris
isocyanurate
dimethylallyl
modifier
polyvinylcarboxylates
Prior art date
Application number
SU762331080A
Other languages
English (en)
Inventor
Грант Тигранович Есаян
Людмила Андраниковна Нерсесян
Гурген Абелович Исаян
Женя Айковна Оганесян
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Армянской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Армянской Сср filed Critical Институт Органической Химии Ан Армянской Сср
Priority to SU762331080A priority Critical patent/SU595316A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU595316A1 publication Critical patent/SU595316A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Изобретение отноеите  к новым соединени м , коикретно трие-(у,7-диметилаллил)-изоцнанурату , который может найти применение в качестве модификатора ноливинилкарбокснлатов .
Из блнжайшнх аналогов за вленного соединени , которые могут быть использованы в качестве модификаторов ноливннилкарбоксилатов ,  вл етс  трис-(у-хлоркротил)-изоцианурат .
Недостатком из1 естиого соединени   вл етс  его недостаточно высока  эффективность в качестве модификатора.
Целью изобретени   вл етс  синтез иовых нроизводиых н.иануровой кислоты, которые могут быть использованы в качестве модификаторов поливинилкарбоксилатов, дава  сонолимеры , образующие стойкие эмульсин с высокой адгезией, при помощи которых можно получить э.1астичные прочные н бесцветные пленки.
Поставлеина  цель достигаетс  трис-(у,v днмстилаллил)-изоциануратом формулы
СНгСН-сиНз)
К 0 0
(сЯз), ,(с з),
Способ получени  трис-(у,7-диметилаллил)нзоцианурата основан на нзвестном методе и заключаетс  в том. что .-днметилаллилхлорид вводитс  во взаимодействие с тринатриевой солью циануровой кислоты в апротонном растворителе, предпочтительно в диметилформамиде , вз том в п тикратном количестве по весу трниатриевой соли при температуре 116-120° С в течение 5-8 ч. Вы.ход, рассчитанный на вз тую трннатрневую соль циануровой кнслоты, составл ет 70-75%, а на вошедшую в pCiiKiuno трннатрневую соль - 90-95%.
П р и м ер 1. Трис- (7,7Д - -тилалл11л) .ианурат.
В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, загружают 9,7 г (0.05 мол ) тоикоразмельченной тринатриевой соли циануровой кнслоты, 16 г (0,15 мол ) 1-хлор-3-метилбутена-2 н 50 мл днметилформг1М1 да (ДМФА). Реакционную смесь нагревают до 120° С и тщательно перемешивают в течение б ч. После отфильтровани 
оеадка и удалени  ДМФА на вод ной бане при вакууме 18-20 мм, осадок, образующийс  при охлаждении, промывают 1-%-ным раствором аммиака и сущат на воздухе. Вес 12,4 г (74,5%), счита  на вз тую тринатриевую соль циануровой кислоты, т. пл. 82° С (из этанола и иетролейного эфира).
Найдено, %: С 64,42; Н 8,07; N 11,97;
Ci8H27N3O3.
Вычислено, %: С 64,88; Н 8,16; N 12,50.
Первоначальный осадок из ДМФА, обрабатывают разбавленным раствором HCI (8- 10%), отдел ют осадок фильтрацией и сушат па воздухе нри 95-100° С. Вес 1,4 г (не нлавптс  при нагревании до 250° С.) Найдено %: N 32,24 (цианурова  кислота). Выход трнс-(у,7Ди тиаллил)-изоцианурата 95,4% (вычнсленное на вошедшую в реакцию тринатриевую соль циануровой кислоты).
Пример 2. Трис-(у,т-диметилаллил)-изоцианурат .
Аналогично примеру 1, из тех же количеств исходных продуктов (тринатриевой соли циануровой кислоты, 1-хлор-3-метилбутена-2, ДМФА), при температуре И6° С, продолжительности реакции 8 часов, получено 11,7 г трис-(7,у-диметилаллил)-изоцианурата с т. ил. 81-82° С и 1,3 г циануровой кислоты. Выход трис-(7,7ДИ бтилаллил)-изоцианурата, вычисленное на вошедшую в реакцию тринатриевую соль циануровой кислоты, 89,3%.
Иснытани  образцов сополимера винилпропионата на основе трис-(у,7-диметилаллил)изоцианурата (ТМКРЩ).
Были получены сополимеры в эмульсии, с содержанием ТМКНЦ в мономерной смеси 3-10% и соответственно 90-97% винилацетата или винилиропионата. Соиолимеризацию проводили в течение 6-10 часов нри температуре 82-85°С, глубина нолимеризации составл ет 70-85% (в зависимости от содержани  ТМКИЦ) с содержанием ТМКИЦ в сополимере.
Полученна  эмульси  стабильна , обладает высокой клейкостью и хорошей липкостью.
Пленки сополимеров, полученные из водных дисперсий винилацетата и ТМКИЦ с соотношением 95:5 вес %, имеют прочность при разрыве 40-44 кгс/см-, прочность нрн расслаивании на кирзе 2,2 кгс/см сопротивление расслаивани  на нриборе ФСТМ 0,66 кгс/см.
Образцы ранее испытаппых пленок на основе трис-у-хлоркротнлизоцианурата (ТХКНН), полученные из водных дисперсий винилацетата и трис-у-хлоркротилизоцианурата (ТХКИЦ) с тем же соотношении мономеров, соответственно имеет следуюшие показатели: прочность нри разрыве - 30-35 кгс/см, прочность прн расслаивании па кирзе-1,8 кгс/см, сопротивление расслаивапи  на нриборе ФСТМ,- 0,22 КГС/СМ2.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Трис- (7,у-диметилаллил) -пзоцианурат
    формулы
    СН1СН С(СНз)г 0
    (сНз)гС НС11г(.КСН,(Шз)2
    о
    в качестве модификатора иоливинилкарбоксилатов .
SU762331080A 1976-03-09 1976-03-09 Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов SU595316A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762331080A SU595316A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762331080A SU595316A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU595316A1 true SU595316A1 (ru) 1978-02-28

Family

ID=20651138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762331080A SU595316A1 (ru) 1976-03-09 1976-03-09 Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU595316A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2850943B2 (ja) ビスアミドラゾン化合物よりなる含フッ素エラストマー用加硫剤
JP2004537612A5 (ru)
US4384093A (en) Copolymers derived from 1,3 dioxepins and maleic anhydride or maleimides and methods
SU595316A1 (ru) Трис-( -димелиталлил)- изоцианурат в качестве модификатора поливинилкарбоксилатов
US3969298A (en) Selected lipophilic aminimides and polymers derived therefrom useful for making stable emulsions
US3527781A (en) Disilacyclobutanes
JP2010522167A5 (ru)
BRACE et al. Hydrophobic Compounds and Polymers from Long Chain Alkanamide-Formaldehyde Condensation Reactions
JP3204669B2 (ja) 新規な熱可塑性フルオル共重合体及びその製造に使用されるフルオル単量体
US4159383A (en) N,N-Disubstituted acryl- and methacrylamides
JPH0469141B2 (ru)
JPH0472304A (ja) ビニルアセタール系重合体および製法
US3170913A (en) Azo-bis-alkylphosphonates and corresponding acids
JPS6343402B2 (ru)
JPS6261965A (ja) ビス(2−グルコンアミドアルキル)ジスルフイド
JP2787343B2 (ja) アゾ化合物
EP0069058B1 (de) 2-Substituierte 5-Vinylpyrimidine, daraus herstellbare Polymere und Verfahren zu deren Herstellung
JP2598641B2 (ja) 新規な環状アゾアミジン化合物及びその塩
US3309393A (en) Telomerization of acrylonitrile
US3294820A (en) Process for preparing halomethyl vinyl ketones
JP2554883B2 (ja) 新規アゾアミジン化合物及びその塩
EP0275014B1 (de) Neue Triazolopyrimidine und ihre Verwendung als Initiatoren
JP3081359B2 (ja) 2−アミノ−1−フェニル−1−エタノール誘導体
JP2911296B2 (ja) トリス(4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート化合物の製造法
Koenig et al. Communications-Applications of Metal Nitrides in Organic Syntheses