SU594099A1 - Способ получени ацетона - Google Patents
Способ получени ацетонаInfo
- Publication number
- SU594099A1 SU594099A1 SU762386171A SU2386171A SU594099A1 SU 594099 A1 SU594099 A1 SU 594099A1 SU 762386171 A SU762386171 A SU 762386171A SU 2386171 A SU2386171 A SU 2386171A SU 594099 A1 SU594099 A1 SU 594099A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- acetone
- reaction
- conversion
- reactor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
.- 1
Изобретение относитс к способу.получени ацетона, который находвт широкое применение в качестве растворител .
Известен способ получени ацетона парофазным окислением пропилена в присутствии Со-Мо катализатора ij . Процесс провод т при температуре.:15О-23О°С при давлении 1-20 атм. Селективность процесса составл ет 0ес.% при конверсии пропилена до 15 вес.%.
Недостатком способа вл етс низКа селективность и мала конверси пропилена.
Прототипом изобретени вл етс способ получени ацетона парофазным окислением пропилена в присутствии Со-Мо или е-Мо катализаторов. Процесс провод т при температуре 13О-230°С и давлении 1-20
При проведении процесса на Ге-Мо катализаторе при 2ООС конверси пропилена составл ет 15,0%, а селективность - 76,5%
При проведении процесса на 5т1-Мо катализаторе при 130С конверси пропилена составл ет 11%, а селективность 86%.
- Недостатком способа вл етс низка конверси пропилена.
Цель изобретени состоит в разработке способа паррфазного каталитического о.ютолени пропилена до ацетона, обеспечивающего; высокую селективность процесса и иобын шевие КОНВЕРСИИ пропилена.
Это достигаетс тем, что в качестве катализатора нсиюльзуют Згь-Мо-Ре катализатор с атомньм соотнсшением компонентов Sn:Mo:Fe 1:3:0,22, процесс ведут при атмосферном давлении.
Способ позвол ет ползгчать ацетон ее е лектнвностью до 88% при конверсии пропилена до 2О,4%..
Окисление провод т в проточной установке при атмосферном давлении. Анализ про- дуктов реакции Провод т химическим и хро матографическим методами.
Claims (2)
- Катализатор готов т следук цим образом: металлическое олово раствор ют в азотной кислоте , рН полученной суспензии повод т до 1 добавлением к ней водного раствора аммиака. Затем к суспензии при непрерывном интенсивном перемешивании добавл ют iref мопибдат аммони и азотнокислое железо, суспензию упаривают при 1ОО-11О С, осадок сушат при 110-120 С, прокаливают на воздухе при 250-v300 С в течение 3 ч, .3 затем при 500 С 10 ч. Катализатор представл ет собой твердый раствор окислов используем ьк элементов. Пример 1,5см катализатора Sn с атомным соотношением S i:Mo:Fe 1:3:0,15 загружают в реактор. Объемна скорость подачи смеси равна 1800 час , через катализатор пропускают 9 л/час реакционной смеси состава, об.ч.: 0,6 пропилена, 1,2 кислорода, 5,4 азота, 1,8 водного пара. Температура реакции 200 С, в продукта реакции содер-китс 16,5 мол % ацетона, 1,9% углекислого газа, 2,0% уксусной кис лоты. Конверси пропилетф 2О,4%. Селек- тивность процесса по ацетону 81%. П р и м е р 2. Катализатор с атомным соотношением Sn:Mo;Fe 1:3:0,22, объемом 5 fSA загружают в реактор. ТемпераТУРУ реакции поддерживают 185 С. Объемна скорость подачи и состав смеси как в примере 1. Продукты реакции содержат 17,1 мол % ацетона, 1,2% углекислого газа, 1,2% уксусной кислоты. Конверси пропипена 19,5 Селективность процесса по целевому продук ту 88%, Пример 3, 5 см катализатора с томным соотношением Sn:Mo:Pe 1:3:0,38, агружают в реактор. Через катализатор ропускают 9л/час реакционной смеси как примере 1. Продукты реакции содержат 10,5% анеона , 2% углекислого газа, 1,0% уксусой кислоты. Конверси пропилена равна 13,5%. Свективность процесса по ацетону равна 78%, Формула изобретени Способ получени ацетона парофазным окислением пропилена при температуре 130-230 С в присутствии молибденсодержащего катализатора, отличающ и и с тем, что, с целью увеличени селективности процесса и повышени конверсии пропилена, в качестве катализатора используют Sr -Mo-Fe катализатор при атомном соотношении компонентов Sn:Mo:Fe 1:3:С,22, процесс ведут при атмосферном давлении. Источники информации, прин тые во вниманите при экспертизе: 1. Патенту Японии М 11733, Ю1„ 16 В 52.71972.
- 2. .Патент США № 3636156, М, кл, С 07 С 45/04 П 970.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762386171A SU594099A1 (ru) | 1976-07-12 | 1976-07-12 | Способ получени ацетона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762386171A SU594099A1 (ru) | 1976-07-12 | 1976-07-12 | Способ получени ацетона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU594099A1 true SU594099A1 (ru) | 1978-02-25 |
Family
ID=20670564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762386171A SU594099A1 (ru) | 1976-07-12 | 1976-07-12 | Способ получени ацетона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU594099A1 (ru) |
-
1976
- 1976-07-12 SU SU762386171A patent/SU594099A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9388152B2 (en) | Method for synthesising 2,5-furandicarboxylic acid from a composition containing furan-2,5-dialdehyde | |
US4273676A (en) | Process for producing methacrylic acid and a catalyst | |
CH617170A5 (ru) | ||
US3933932A (en) | Method of oxydehydrogenation of ethyl benzene | |
SU594099A1 (ru) | Способ получени ацетона | |
US4146734A (en) | Oxidation of butene to acetic acid and catalyst therefor | |
US3956376A (en) | Process for the production of acrolein and acrylic acid | |
US4229587A (en) | Process for preparing aromatic esters | |
SU677658A3 (ru) | Способ получени гексаметиленимина | |
SU694489A1 (ru) | Способ получени ацетона | |
JPH026414A (ja) | イソブチレンの製造法 | |
US4055514A (en) | Catalyst for preparation of 4-cyanothiazole | |
SU576900A3 (ru) | Катализатор дл получени акрилонитрила | |
JP2614089B2 (ja) | アクロレインの製造方法 | |
US6075170A (en) | Process for preparing cyclohexanol and cyclohexanone | |
JPH0215255B2 (ru) | ||
JP3161011B2 (ja) | 二酸化炭素の還元方法 | |
EP0322796B1 (en) | Production method of hydrocyanic acid | |
US4247467A (en) | Preparation of gamma-lactones | |
US3968165A (en) | Process for producing acrolein and acrylic acid | |
SU736999A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл окислени пропилена в ацетон | |
SU1326330A1 (ru) | Катализатор дл окислени хлористого водорода в хлор и способ получени хлора | |
JP3800676B2 (ja) | グリオキシル酸の製造方法 | |
SU808495A1 (ru) | Способ получени н-бутиронитрила | |
JPH0215256B2 (ru) |