SU594099A1 - Способ получени ацетона - Google Patents

Способ получени ацетона

Info

Publication number
SU594099A1
SU594099A1 SU762386171A SU2386171A SU594099A1 SU 594099 A1 SU594099 A1 SU 594099A1 SU 762386171 A SU762386171 A SU 762386171A SU 2386171 A SU2386171 A SU 2386171A SU 594099 A1 SU594099 A1 SU 594099A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
acetone
reaction
conversion
reactor
Prior art date
Application number
SU762386171A
Other languages
English (en)
Inventor
Тофик Гасанович Алхазов
Кейкавус Юсуф Оглы Аджамов
Фируз Муслюм Оглы Поладов
Вагиф Лачын Оглы Багиев
Original Assignee
Азербайджанский Институт Нефти И Химии Имени М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Институт Нефти И Химии Имени М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский Институт Нефти И Химии Имени М.Азизбекова
Priority to SU762386171A priority Critical patent/SU594099A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU594099A1 publication Critical patent/SU594099A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

.- 1
Изобретение относитс  к способу.получени  ацетона, который находвт широкое применение в качестве растворител .
Известен способ получени  ацетона парофазным окислением пропилена в присутствии Со-Мо катализатора ij . Процесс провод т при температуре.:15О-23О°С при давлении 1-20 атм. Селективность процесса составл ет 0ес.% при конверсии пропилена до 15 вес.%.
Недостатком способа  вл етс  низКа  селективность и мала  конверси  пропилена.
Прототипом изобретени   вл етс  способ получени  ацетона парофазным окислением пропилена в присутствии Со-Мо или е-Мо катализаторов. Процесс провод т при температуре 13О-230°С и давлении 1-20
При проведении процесса на Ге-Мо катализаторе при 2ООС конверси  пропилена составл ет 15,0%, а селективность - 76,5%
При проведении процесса на 5т1-Мо катализаторе при 130С конверси  пропилена составл ет 11%, а селективность 86%.
- Недостатком способа  вл етс  низка  конверси  пропилена.
Цель изобретени  состоит в разработке способа паррфазного каталитического о.ютолени  пропилена до ацетона, обеспечивающего; высокую селективность процесса и иобын шевие КОНВЕРСИИ пропилена.
Это достигаетс  тем, что в качестве катализатора нсиюльзуют Згь-Мо-Ре катализатор с атомньм соотнсшением компонентов Sn:Mo:Fe 1:3:0,22, процесс ведут при атмосферном давлении.
Способ позвол ет ползгчать ацетон ее е лектнвностью до 88% при конверсии пропилена до 2О,4%..
Окисление провод т в проточной установке при атмосферном давлении. Анализ про- дуктов реакции Провод т химическим и хро матографическим методами.

Claims (2)

  1. Катализатор готов т следук цим образом: металлическое олово раствор ют в азотной кислоте , рН полученной суспензии повод т до 1 добавлением к ней водного раствора аммиака. Затем к суспензии при непрерывном интенсивном перемешивании добавл ют iref мопибдат аммони  и азотнокислое железо, суспензию упаривают при 1ОО-11О С, осадок сушат при 110-120 С, прокаливают на воздухе при 250-v300 С в течение 3 ч, .3 затем при 500 С 10 ч. Катализатор представл ет собой твердый раствор окислов используем ьк элементов. Пример 1,5см катализатора Sn с атомным соотношением S i:Mo:Fe 1:3:0,15 загружают в реактор. Объемна  скорость подачи смеси равна 1800 час , через катализатор пропускают 9 л/час реакционной смеси состава, об.ч.: 0,6 пропилена, 1,2 кислорода, 5,4 азота, 1,8 водного пара. Температура реакции 200 С, в продукта реакции содер-китс  16,5 мол % ацетона, 1,9% углекислого газа, 2,0% уксусной кис лоты. Конверси  пропилетф 2О,4%. Селек- тивность процесса по ацетону 81%. П р и м е р 2. Катализатор с атомным соотношением Sn:Mo;Fe 1:3:0,22, объемом 5 fSA загружают в реактор. ТемпераТУРУ реакции поддерживают 185 С. Объемна  скорость подачи и состав смеси как в примере 1. Продукты реакции содержат 17,1 мол % ацетона, 1,2% углекислого газа, 1,2% уксусной кислоты. Конверси  пропипена 19,5 Селективность процесса по целевому продук ту 88%, Пример 3, 5 см катализатора с томным соотношением Sn:Mo:Pe 1:3:0,38, агружают в реактор. Через катализатор ропускают 9л/час реакционной смеси как примере 1. Продукты реакции содержат 10,5% анеона , 2% углекислого газа, 1,0% уксусой кислоты. Конверси  пропилена равна 13,5%. Свективность процесса по ацетону равна 78%, Формула изобретени  Способ получени  ацетона парофазным окислением пропилена при температуре 130-230 С в присутствии молибденсодержащего катализатора, отличающ и и с   тем, что, с целью увеличени  селективности процесса и повышени  конверсии пропилена, в качестве катализатора используют Sr -Mo-Fe катализатор при атомном соотношении компонентов Sn:Mo:Fe 1:3:С,22, процесс ведут при атмосферном давлении. Источники информации, прин тые во вниманите при экспертизе: 1. Патенту Японии М 11733, Ю1„ 16 В 52.71972.
  2. 2. .Патент США № 3636156, М, кл, С 07 С 45/04 П 970.
SU762386171A 1976-07-12 1976-07-12 Способ получени ацетона SU594099A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762386171A SU594099A1 (ru) 1976-07-12 1976-07-12 Способ получени ацетона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762386171A SU594099A1 (ru) 1976-07-12 1976-07-12 Способ получени ацетона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU594099A1 true SU594099A1 (ru) 1978-02-25

Family

ID=20670564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762386171A SU594099A1 (ru) 1976-07-12 1976-07-12 Способ получени ацетона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU594099A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9388152B2 (en) Method for synthesising 2,5-furandicarboxylic acid from a composition containing furan-2,5-dialdehyde
US4273676A (en) Process for producing methacrylic acid and a catalyst
CH617170A5 (ru)
US3933932A (en) Method of oxydehydrogenation of ethyl benzene
SU594099A1 (ru) Способ получени ацетона
US4146734A (en) Oxidation of butene to acetic acid and catalyst therefor
US3956376A (en) Process for the production of acrolein and acrylic acid
US4229587A (en) Process for preparing aromatic esters
SU677658A3 (ru) Способ получени гексаметиленимина
SU694489A1 (ru) Способ получени ацетона
JPH026414A (ja) イソブチレンの製造法
US4055514A (en) Catalyst for preparation of 4-cyanothiazole
SU576900A3 (ru) Катализатор дл получени акрилонитрила
JP2614089B2 (ja) アクロレインの製造方法
US6075170A (en) Process for preparing cyclohexanol and cyclohexanone
JPH0215255B2 (ru)
JP3161011B2 (ja) 二酸化炭素の還元方法
EP0322796B1 (en) Production method of hydrocyanic acid
US4247467A (en) Preparation of gamma-lactones
US3968165A (en) Process for producing acrolein and acrylic acid
SU736999A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени пропилена в ацетон
SU1326330A1 (ru) Катализатор дл окислени хлористого водорода в хлор и способ получени хлора
JP3800676B2 (ja) グリオキシル酸の製造方法
SU808495A1 (ru) Способ получени н-бутиронитрила
JPH0215256B2 (ru)