SU591461A1 - Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата - Google Patents

Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата

Info

Publication number
SU591461A1
SU591461A1 SU762327412A SU2327412A SU591461A1 SU 591461 A1 SU591461 A1 SU 591461A1 SU 762327412 A SU762327412 A SU 762327412A SU 2327412 A SU2327412 A SU 2327412A SU 591461 A1 SU591461 A1 SU 591461A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
isopropylthiocarbamate
xanthate
prepared
persulfate
Prior art date
Application number
SU762327412A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Анатольевна Пестова
Петр Павлович Гнатюк
Валерий Антонович Малин
Нина Александровна Шаронова
Станислав Владимирович Царенко
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5245
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5245 filed Critical Предприятие П/Я М-5245
Priority to SU762327412A priority Critical patent/SU591461A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU591461A1 publication Critical patent/SU591461A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (3)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯК-МЕТИЛ-О-ИЗОПРОПИЛТИОКАРБАМАТА вещества 9S,2%, температура кипени  11°С/1 мм рт.ст., п 1,5051, 10,29 кг/мЗ. Найдено, %: С 44,96jH 8, 21 N10,50; S 23,99. CsHii KOS.. Вычислено,%: С 45,08; Н 8,32; N10,51; а 24,07. : П р и м е р 2. М-Метил-О-изопропилтиокарбаМат получают, как в примере Г Но в качестве окислител  используют персульфат аммони  в количестве 0,2 моль на каждый моль KcaliToreHaxa. Выход целевого продукта 42,55 г (80%) содержание основного вещества 96%. При мер 3.Аналогично примеру 1 но при мольном соотношении ксантоге нат;персульфат &ли  0,4:0,1 получают Н - етил-0-изопропилтиокарбамат, выход 39,75 г (75), содержание основно го вещества 96,9%.|. П р и м.е р 4.N -Метил-0-изопропил тиокарбамат получают,как описано в примере 1,н6 реакцию, провод т при 7590°С в течение 2-3 час.ВыходЫ-метилЮ-изопропилтиокарбамата 40,05(76,2%), содержание Косновного вещества 95,9%. П р и м е р 5. К-Метил-О-изопррпйл тиокарбамат получают по примеру 1,но реакцию провод т в течение 2-3 час при 90-120с. Выход нелёвр гр: проду к та 39,5 г (74,3%). Пример б b Аналогично: примеру 1 но использу  вместо персульфата кали  полисульфид на основе (CHjNHJ) ijY при мольнрм соотн:ршении ксантогенат: полисульфид, равном 1: :0,2 5, получают N-метил-0-из опро пилтиркарбамат ,выход 42,3 г (79,5%),содеожание основного вещества 96,9%. П р и м е р 7. 1 -«етил-0-изопропилтиркарбамат получают,как описано в примере 1,но вместо персульфата кали  добавл ют полисульфид aMNroHHa ( в количестве 0,35 моль на 1 моль загруженного в реакцию ксантогената. Выход целевого продукта 43,5 г (), содержание основного вещества 95,9% Примерз.К-йетил-О-изопропилтиокарбамат получают по примеру 1,но вместо персульфата кгши  загружают полисульфид этиламмони  ( C HsHfHi )j,Si, в количестве 0,3 моль на 1 моль загруженного в реакцию ксантогената. Выход целевого продукта 43,6 г (,77%) ,содержание основного вещества 96,1%. Формула изобретени  Способ получени  N-метил-0-изопропилтиокарбамата путем взаимодействи  изопропилового ксантогената кгши  с монометилс1мином в водной среде при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса , последний ведут в присутствии полисульфида общей формулы CNH2.K)jST, ,где К - CHj, cpj , ИЛ:Ч персульфата йали  или аммони ., 2. Способгпб ftj. о т л и ч а ю щ и и с .  тем:, .процесс ведут при мэльнрм сбрт.нйй1енйи ксантогенат кали : ; амин :.йо |исульфид или персульфат кали  или аммони , равном 1 s 2 : 0,20 ,375. Источники информации, прин тые во внимание приэкспертиз : 1.Патент ФРГ 1245938,кл.120 17/01, 1968.
  2. 2.Патент ФРГ 2117115,кл.120 17/ОЬ 1974. :
  3. 3.За вка Франции И 225S297, кл. С 07 С 155/02, 1975;
SU762327412A 1976-02-27 1976-02-27 Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата SU591461A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762327412A SU591461A1 (ru) 1976-02-27 1976-02-27 Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762327412A SU591461A1 (ru) 1976-02-27 1976-02-27 Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU591461A1 true SU591461A1 (ru) 1978-02-05

Family

ID=20649882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762327412A SU591461A1 (ru) 1976-02-27 1976-02-27 Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU591461A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4387034A (en) 1981-10-23 1983-06-07 Thiotech, Inc. Mixed alkylthionocarbamates flotation collectors and ore dressing methods in which the collectors are employed

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4387034A (en) 1981-10-23 1983-06-07 Thiotech, Inc. Mixed alkylthionocarbamates flotation collectors and ore dressing methods in which the collectors are employed

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU591461A1 (ru) Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата
ATE5074T1 (de) Verfahren zur herstellung von trimethylsilylcyanid.
Shozda et al. Derivatives of azidosulfonic acid. Halides, amides, and salts
KR950703512A (ko) 디니트로톨루엔의 제조방법(A Process for preparing dinitrotoluene)
JPS5517339A (en) Preparation of thiourea dioxide
KR830009077A (ko) 푸란 유도체의 제조방법
SU592361A3 (ru) Способ получени -хлорэтилтрихлорсилана
ES477644A1 (es) Un procedimiento de preparacion de nitro-2-metil-2-propanol-1 por formilacion.
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
KR840007591A (ko) 니자티딘의 합성법
SU521269A1 (ru) Способ получени нитрила никотиновой кислоты
SU727640A1 (ru) Способ получени этилмеркаптана
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU740761A1 (ru) Способ получени тиогликолевой кислоты
SU515738A1 (ru) Способ получени 1,1,1-тринитроэтана
SU1446111A1 (ru) Способ получени октафторцирконата бари
SU793981A1 (ru) Способ получени 1,1-диметокси- -3-ХлОРпРОпАНА
KR900016229A (ko) 모노-p-니트로벤질 말로네이트의 마그네슘염의 개질된 결정체 및 그의 제조방법
SU539880A1 (ru) Способ получени производных оксазоло-симм-триазина
ATE252T1 (de) Verfahren zur herstellung von kristallinem kryolith.
SU642302A1 (ru) Способ получени 2-фтор-2,2-динитроэтилсерной кислоты
SU676590A1 (ru) Способ получени 2,5-дицианпиридина
SU434087A1 (ru) Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот
SU170492A1 (ru) Способ получени хлорангидридов N-ациларениминосульфиновых кислот
KR880009913A (ko) 2-히드록시메틸렌-3,3-디알콕시프로판니트릴 알칼리 금속염의 제조방법 및 상기 화합물의 알코올성 슬러리를 그의 합성 반응 혼합물로 부터 얻는 방법