SU591461A1 - Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата - Google Patents
Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбаматаInfo
- Publication number
- SU591461A1 SU591461A1 SU762327412A SU2327412A SU591461A1 SU 591461 A1 SU591461 A1 SU 591461A1 SU 762327412 A SU762327412 A SU 762327412A SU 2327412 A SU2327412 A SU 2327412A SU 591461 A1 SU591461 A1 SU 591461A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- isopropylthiocarbamate
- xanthate
- prepared
- persulfate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (3)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯК-МЕТИЛ-О-ИЗОПРОПИЛТИОКАРБАМАТА вещества 9S,2%, температура кипени 11°С/1 мм рт.ст., п 1,5051, 10,29 кг/мЗ. Найдено, %: С 44,96jH 8, 21 N10,50; S 23,99. CsHii KOS.. Вычислено,%: С 45,08; Н 8,32; N10,51; а 24,07. : П р и м е р 2. М-Метил-О-изопропилтиокарбаМат получают, как в примере Г Но в качестве окислител используют персульфат аммони в количестве 0,2 моль на каждый моль KcaliToreHaxa. Выход целевого продукта 42,55 г (80%) содержание основного вещества 96%. При мер 3.Аналогично примеру 1 но при мольном соотношении ксантоге нат;персульфат &ли 0,4:0,1 получают Н - етил-0-изопропилтиокарбамат, выход 39,75 г (75), содержание основно го вещества 96,9%.|. П р и м.е р 4.N -Метил-0-изопропил тиокарбамат получают,как описано в примере 1,н6 реакцию, провод т при 7590°С в течение 2-3 час.ВыходЫ-метилЮ-изопропилтиокарбамата 40,05(76,2%), содержание Косновного вещества 95,9%. П р и м е р 5. К-Метил-О-изопррпйл тиокарбамат получают по примеру 1,но реакцию провод т в течение 2-3 час при 90-120с. Выход нелёвр гр: проду к та 39,5 г (74,3%). Пример б b Аналогично: примеру 1 но использу вместо персульфата кали полисульфид на основе (CHjNHJ) ijY при мольнрм соотн:ршении ксантогенат: полисульфид, равном 1: :0,2 5, получают N-метил-0-из опро пилтиркарбамат ,выход 42,3 г (79,5%),содеожание основного вещества 96,9%. П р и м е р 7. 1 -«етил-0-изопропилтиркарбамат получают,как описано в примере 1,но вместо персульфата кали добавл ют полисульфид aMNroHHa ( в количестве 0,35 моль на 1 моль загруженного в реакцию ксантогената. Выход целевого продукта 43,5 г (), содержание основного вещества 95,9% Примерз.К-йетил-О-изопропилтиокарбамат получают по примеру 1,но вместо персульфата кгши загружают полисульфид этиламмони ( C HsHfHi )j,Si, в количестве 0,3 моль на 1 моль загруженного в реакцию ксантогената. Выход целевого продукта 43,6 г (,77%) ,содержание основного вещества 96,1%. Формула изобретени Способ получени N-метил-0-изопропилтиокарбамата путем взаимодействи изопропилового ксантогената кгши с монометилс1мином в водной среде при нагревании, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса , последний ведут в присутствии полисульфида общей формулы CNH2.K)jST, ,где К - CHj, cpj , ИЛ:Ч персульфата йали или аммони ., 2. Способгпб ftj. о т л и ч а ю щ и и с . тем:, .процесс ведут при мэльнрм сбрт.нйй1енйи ксантогенат кали : ; амин :.йо |исульфид или персульфат кали или аммони , равном 1 s 2 : 0,20 ,375. Источники информации, прин тые во внимание приэкспертиз : 1.Патент ФРГ 1245938,кл.120 17/01, 1968.
- 2.Патент ФРГ 2117115,кл.120 17/ОЬ 1974. :
- 3.За вка Франции И 225S297, кл. С 07 С 155/02, 1975;
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762327412A SU591461A1 (ru) | 1976-02-27 | 1976-02-27 | Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762327412A SU591461A1 (ru) | 1976-02-27 | 1976-02-27 | Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU591461A1 true SU591461A1 (ru) | 1978-02-05 |
Family
ID=20649882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762327412A SU591461A1 (ru) | 1976-02-27 | 1976-02-27 | Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU591461A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4387034A (en) | 1981-10-23 | 1983-06-07 | Thiotech, Inc. | Mixed alkylthionocarbamates flotation collectors and ore dressing methods in which the collectors are employed |
-
1976
- 1976-02-27 SU SU762327412A patent/SU591461A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4387034A (en) | 1981-10-23 | 1983-06-07 | Thiotech, Inc. | Mixed alkylthionocarbamates flotation collectors and ore dressing methods in which the collectors are employed |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU591461A1 (ru) | Способ получени -метил- 0-изопропилтиокарбамата | |
ATE5074T1 (de) | Verfahren zur herstellung von trimethylsilylcyanid. | |
Shozda et al. | Derivatives of azidosulfonic acid. Halides, amides, and salts | |
GB2006201A (en) | Production of nitroguanidine from guanidine nitrate and nitric acid | |
KR950703512A (ko) | 디니트로톨루엔의 제조방법(A Process for preparing dinitrotoluene) | |
KR830009077A (ko) | 푸란 유도체의 제조방법 | |
SU592361A3 (ru) | Способ получени -хлорэтилтрихлорсилана | |
ES477644A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de nitro-2-metil-2-propanol-1 por formilacion. | |
SU523095A1 (ru) | Способ получени 2,3,4-трихлортиофена | |
KR840007591A (ko) | 니자티딘의 합성법 | |
Seno et al. | Electronic state of ethoxycarbonylnitrene generated by. ALPHA.-elimination under two-phase conditions. | |
SU521269A1 (ru) | Способ получени нитрила никотиновой кислоты | |
SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
SU740761A1 (ru) | Способ получени тиогликолевой кислоты | |
SU515738A1 (ru) | Способ получени 1,1,1-тринитроэтана | |
SU1446111A1 (ru) | Способ получени октафторцирконата бари | |
SU793981A1 (ru) | Способ получени 1,1-диметокси- -3-ХлОРпРОпАНА | |
KR900016229A (ko) | 모노-p-니트로벤질 말로네이트의 마그네슘염의 개질된 결정체 및 그의 제조방법 | |
SU539880A1 (ru) | Способ получени производных оксазоло-симм-триазина | |
ATE252T1 (de) | Verfahren zur herstellung von kristallinem kryolith. | |
SU642302A1 (ru) | Способ получени 2-фтор-2,2-динитроэтилсерной кислоты | |
SU676590A1 (ru) | Способ получени 2,5-дицианпиридина | |
SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
SU170492A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов N-ациларениминосульфиновых кислот | |
KR880009913A (ko) | 2-히드록시메틸렌-3,3-디알콕시프로판니트릴 알칼리 금속염의 제조방법 및 상기 화합물의 알코올성 슬러리를 그의 합성 반응 혼합물로 부터 얻는 방법 |