SU676590A1 - Способ получени 2,5-дицианпиридина - Google Patents
Способ получени 2,5-дицианпиридинаInfo
- Publication number
- SU676590A1 SU676590A1 SU772524552A SU2524552A SU676590A1 SU 676590 A1 SU676590 A1 SU 676590A1 SU 772524552 A SU772524552 A SU 772524552A SU 2524552 A SU2524552 A SU 2524552A SU 676590 A1 SU676590 A1 SU 676590A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- ethylpyridine
- dicyanpyridine
- mole
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Окислительный аммонолиз 2-циан-5-этилпиридина провод т на том же катализаторе при температуре 330°С. Скорость подачи 2циан-5-этилпиридина 18 г, воздуха - 2400л, аммиака - 60 г на 1 л катализатора в час. Всего подают 5,2 г 2-циан-5-этилпиридипа.
Получают 4,0 г 2,5-дицианпиридина (выход 62%).
В итоге суммарный выход 2,5-дицианпиридина составл ет 12,1 г (79% в расчете на поданный первоначально МЭП).
.Пример 2. Окислительный аммонолиз 2-метил-5-этилпиридина провод т в присутствии смешанного окисного катализатора состава VaOs : ВеО 1 : 0,5. Скорость подачи МЭП 20 г, воздуха - 4000 л, аммиака - 60 г на 1 л катализатора в час. Врем контакта 0,4 с, температура 340°С. Продолжительность опыта 10 ч. Всего подают 14,3 г 2-метил-5-этилпиридина.
Получают 8,4 г 2,5-дицианпиридина (выход 55%) и 4,7 г 2-циан-5-этилпиридина (выход 30%)..
Окислительный аммонолиз 2-циан-5-этилпиридина провод т на том же катализаторе при температуре 380°С. Скорость подачи 2-циан-5-этилпиридина 18 г, воздуха - 2400 л, аммиака - 60 г на 1 л катализатора
в час. Всего подают 4,7 г 2-циан-5-этил-пиридина .
Получают 2,9 г 2,5-дицианпиридина (выход 63%).
В итоге суммарный выход 2,5-дицианпиридина после двух стадий составл ет 11,3 г (74% в расчете на поданный МЭП).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 2,5-дициан1Пиридина окислительным а ммонолизом 2-метил-5этилпиридина в присутствии ванадиевого катализатора при нагревании, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют ванадиевоолов нный катализатор , содержащий 10-35 моль SnO2 на 1 моль V205, или валадиевобериллиевый катализатор, содержащий 0,05-35 моль ВеО на 1, моль УзОб, и полученный в качестве побочного продукта 2-циан-5-этилпиридин возвращают в реакцию и подвергают дальнейшему аммонолизу в тех же услови х .Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 236473, кл. С 07D 213/55, 1967.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772524552A SU676590A1 (ru) | 1977-08-24 | 1977-08-24 | Способ получени 2,5-дицианпиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772524552A SU676590A1 (ru) | 1977-08-24 | 1977-08-24 | Способ получени 2,5-дицианпиридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU676590A1 true SU676590A1 (ru) | 1979-07-30 |
Family
ID=20724962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772524552A SU676590A1 (ru) | 1977-08-24 | 1977-08-24 | Способ получени 2,5-дицианпиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU676590A1 (ru) |
-
1977
- 1977-08-24 SU SU772524552A patent/SU676590A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2359812A1 (fr) | Procede de preparation d'oxalates dedialcoyle | |
| SU676590A1 (ru) | Способ получени 2,5-дицианпиридина | |
| GB1480671A (en) | Process for the preparation of 1,1-dihalo-4-methyl pentadienes | |
| ATE71939T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,3,6trichlorpyridin und 2,3,5,6-tetrachlorpyridin in der gasphase. | |
| JPS6019766A (ja) | ハロピリジン類の酸化方法 | |
| DE59300094D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-chlormethyl-pyridin. | |
| GR3006051T3 (ru) | ||
| GB1511636A (en) | Process for the preparation of 2-chloronicotinic acid | |
| GB1490289A (en) | Intermediates and production thereof for use in the preparation of 6-(2-phenyl-2-(guanylureidoacetamido)acetamido)penicillanic acid | |
| ES448524A1 (es) | Un proceso para la produccion de acido m-benzoil-hidratropi-co. | |
| ES465875A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de para-nitroso-difenilhi-droxilaminas. | |
| SU642299A1 (ru) | Способ получени трицина | |
| SU1616910A1 (ru) | Способ получени никотиновой кислоты | |
| US2717897A (en) | Process for making substituted pyridines | |
| UA7040A1 (uk) | Спосіб одержання похідних пірімідінтріона | |
| SU418478A1 (ru) | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда | |
| SU627125A1 (ru) | Способ получени п-ацетаминофенилоксиметилсульфона | |
| SU833961A1 (ru) | Способ получени - - -бензоилпи-РуВОил-3,3-диМЕТил-3,4-дигидРО- 1(2H)-МЕТилЕНизОХиНОлиНОВ | |
| SU583126A1 (ru) | Способ получени дифенилмочевины | |
| RO89262A (ro) | Procedeu de preparare a esterilor acidului piridiloxifenoxipropanoic | |
| SU670569A1 (ru) | Способ получени 4-пиридинакролеина | |
| SU598865A1 (ru) | "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1 | |
| SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
| SU642302A1 (ru) | Способ получени 2-фтор-2,2-динитроэтилсерной кислоты | |
| SU637403A1 (ru) | Способ получени 4,4-бис-(4-хлорбензоил)-бифенила |