SU583139A1 - Способ получени сульфохлорированного полиэтилена - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к производству химически модифицированных полиолефинов , в частности к получению сульфохлорированного полиэтилена, оно быть использовано в промышленности пластмасс. Известны способы получени  сульфохлорированного полиэтилена обработкой суспензии или раствора полиэтилена в углеводородном или алифатическом галоидуглеводородном растворителе смесь хлора и сернистого ангидрида .1-3 . Наиболее близкий по технической сущности к описываемому способ получени  сульфохлорированного полиэтилена по патенту 4 , заключающийс  в обработке раствора полиэтилена в четыреххлористом углеводороде смесью хлора и сернистого агнидрида при 7085°С в присутствии радикальных инициаторов , например oL.tx -азодиизобутиронитрила , при этом подают на 40 вес.ч. этиленового полимера 50 вес.ч. хлора и 7 вес.ч. сернистого ангидрида ll Недостаток указанного способа состоит в том, что необходимое содержа ние хлора и серы в сульфохлорированном полиэтилене достигаетс  подачей избыточных количеств хлора и сернист го ангидрида: 20 и 200-400% соответст венно. При этом продолжительность процесса и применение растворов с концентрацией полиэтилена до 5% обусловливают низкую производительность данной стадии. Цель изобретени  - интенсификаци  процесса при одновременном достижении высокой конверсии газов и, следова тельно , повышение выхода целевого продукта на единицу реакционного объема. Поставленна  цель достигаетс  тем, что сульфохлорирование полиэтилена осуществл ют в виде его раствора в хлорбензоле. Последний обладает лучшей раствор ющей способностью по отношению к полиэтилену в сравнении с четыреххло ристым углеродом, что позвол ет использовать дл  проведени  сульфохлорировани  раствор полиэтилена в хлорбензоле концентрацией 10-12%. Проведение процесса сульфохлорировани  в среде предлагаемого растворител  позвол ет также повысить скорость реакции,что сокращает врем  ведени  процесса в 23 раза независимо от типа примен емого инициатора при одновременном снижении подаваемых избыточных количеств газов, особенно сернистого ангидрида.

Способ осуществл ют в лабораторных услови х следующим образом.

В трехгорлый реактор, снабженный перемешивающим устройством, термометром и холодильником, загружают хлорбензол и полиэтилен высокой плотноети . Содержимое реактора подогревают до 70-90 С и при перемешивании ведут растворение полиэтилена. После его растворени  температуру раствора понижают до 55-70°С и производ т загрузку инициатора и подачу смеси газов в необходимых количествах. Полученный продукт анализируют на содержание хлора и серы.

Пример 1. В реактор загружают 55 г полиэтилена и 1100 г четыреххлористого углерода и при 75°С ведут растворение в течение 2 ч. Затем температуру раствора снижают до И внос т 0,08 г порофора (oL , оС -азодиизобутиронитрила ) и подгиот хлор и сернистый ангидрид со скростью 14,3 и 3,0 г/ч соответственно. По истечении 1,5 ч. дозировку инициатора повтор ют и продолжают процесс сульфохлорировани  еще 1,5 ч. По окончании реакции получают 79 г сульфохлорированного полиэтилена с содержанием хлора 27,1, серы 1,57. Конверси  газов по хлору 82,8%, по сернистому ангидриду - 27,6%

Пример 2. в реактор загружают 1100 г хлорбензола и 55 г полиэтилена и при 95С ведут растворение в течение 1 ч. Затем температуру снижают до , внос т 0,08 г порофора и подают хлор и сернистый ангидрид со скоростью 48 и 4,5 г/ч соответственно . Поддержива  температуру 75°С, процесс сульфохлорировани  ведут в течение 1 ч. По окончании реакции получают 80,3 г сульфохлорированного полиэтилена с содержанием хлора 28,2 и серы 2,0%. Конверси  газов по хлору 95%, по сернистому ангидриду 71 ,5%.

Пример 3. В реактор загружают 1100 г хлорбензола и 110 г полиэтилена и при температуре ведут растворение в течение 1,5 ч, затем температуру снижают до 70С, внос т 0,2 г (0,18%) порофора, после чего подают хлор и сернистый ангидрид со скоростью 100 и 8 г/ч соответственно При температуре процесс сульфохлорировани  ведут в течение 1 ч. Получают 159,9 г сульфохлорированного полиэтилена с содержанием хлора 30,1% и серы 1,9%. Конверси  газов по хлору 96,4% и по сернистому ангидриду 77%.

Результаты примеров 1-3 приведены в таблице.

(U

M

О

fH

Как видно из таблицы, использование хлорбензола в качестве растворител  полиэтилена и реакционной среды при его сульфохлориррвании позвол ет увеличить съем сульфохпориров 1нного, полиэтилена с единицы реакционного объш(а в 5 раз при уменьшении расхода хлора на 13-15%, сернистого ангидт рида - в 2,5 раза и органического растворител  в 2 раза.

Claims (4)

1.Патент Англии О 873068, кл. 2/6/Р, 1961.

2.Патент ФРГ 1068012, кл. 39с, 25/01, 1960.

3. Патент ГДР 50953, кл. 39с, 25/01, 1966.

4. Патент США № 2640048, кл. 260-93.7, 1954.