SU582247A1 - Способ очистки -винилпирролидона - Google Patents

Способ очистки -винилпирролидона

Info

Publication number
SU582247A1
SU582247A1 SU7602385940A SU2385940A SU582247A1 SU 582247 A1 SU582247 A1 SU 582247A1 SU 7602385940 A SU7602385940 A SU 7602385940A SU 2385940 A SU2385940 A SU 2385940A SU 582247 A1 SU582247 A1 SU 582247A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
purifying
rectification
pyrrolidone
vinyl
polycarboxylic acids
Prior art date
Application number
SU7602385940A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Эрихович Кирш
Темур Мусаевич Карапутадзе
Юрий Юильевич Байрамов
Павел Михайлович Кочергин
Анатолий Витальевич Ермолаев
Анатолий Тимофеевич Кирсанов
Лидия Васильевна Энглинская
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов
Priority to SU7602385940A priority Critical patent/SU582247A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU582247A1 publication Critical patent/SU582247A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

практически исключает загр зненность конечного продукта.
Кроме того, добавление поликарбоновых кислот позвол ет сократить число перегонок N-ВП, что значительно }шрощает процесс.
Пример I. Очистка N-ВП полиметакриловой кислотой.
В ректификационную колонну с емкостью куба 2 л, высотой 60 см с насадкой из колец Рашига загружают 700 г технического N-ВП, освобожденного от смолистых веществ. Содержание основного вещества 97,6-97,9% (данные ГЖХ). Перед началом процесса ректифации в куб колонны загрзжают 7 г полиметакриловой кислоты средневесового мол. веса 20000. Процесс ректификации провод т в следующем режиме: температура куба 170- 200°С, температура верха колонны 120-140°С, остаточное давление 14-15 мм рт. ст., флагмовое число 20 : 1. Получено 620 г (89%) чистого N-ВП с т. кип. 95-96°С/14 мм рт. ст., 1,5124. Литературные данные: т. кип. чистого N-ВП 94-96°С/13-14 мм рт. ст., «20 1,5130.
Пример 2. Очистка N-ВП полиакриловой кислотой.
В ректификационную колонну с емкостью куба 2 л, высотой 60 см с насадкой из колец
Рашига загружают 700 г технического N-ВП, освобожденного от смолистых веществ. Содержание основного вещества 97,9-98,1% (данные ГЖХ). Перед началом процесса ректификации в куб колонны загружают 7 г полиакриловой кислоты средневесового мол. веса 300000. Процесс ректификации провод т по примеру 1. Получено 600 г чистого продукта (87%) с т. кип. 95-96°С, « 1,5124 (при остаточном давлении в процессе ректификации 13-14 мм рт. ст.).

Claims (3)

1.Способ очистки N-винилпирролидона ректификацией при пониженном давлении, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества продукта и упрощени  процесса, ректификацию провод т Б присутствии добавок поликарбоновых кислот.
2.Способ по пункту 1, отличающийс  тем, что используютс  поликарбоновые кислоты средневесового молекул рного веса от 20000 до 300000.
3.Способ по пункту 1, отличающийс  тем, что поликарбоновые кислоты добавл ют в количестве 0,2-2,0% от процентного содержанн  основного вещества.
SU7602385940A 1976-07-12 1976-07-12 Способ очистки -винилпирролидона SU582247A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602385940A SU582247A1 (ru) 1976-07-12 1976-07-12 Способ очистки -винилпирролидона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602385940A SU582247A1 (ru) 1976-07-12 1976-07-12 Способ очистки -винилпирролидона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU582247A1 true SU582247A1 (ru) 1977-11-30

Family

ID=20670481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602385940A SU582247A1 (ru) 1976-07-12 1976-07-12 Способ очистки -винилпирролидона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU582247A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0682653A1 (en) * 1993-02-04 1995-11-22 Isp Investments Inc. Process for the production of pure vinyl pyrrolidone
BE1008990A3 (fr) * 1994-02-18 1996-10-01 Basf Ag Procede de fixation d'impuretes chimiques contenues dans la n-vinyl-pyrrolidone-(2) brute.
EP0767169A1 (de) * 1995-10-02 1997-04-09 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Reinigung von N-Vinylpyrrolidon durch Kristallisation

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0682653A1 (en) * 1993-02-04 1995-11-22 Isp Investments Inc. Process for the production of pure vinyl pyrrolidone
EP0682653A4 (en) * 1993-02-04 1996-03-27 Isp Investments Inc METHOD FOR PRODUCING PURE VINYL PYRROLIDONE.
BE1008990A3 (fr) * 1994-02-18 1996-10-01 Basf Ag Procede de fixation d'impuretes chimiques contenues dans la n-vinyl-pyrrolidone-(2) brute.
EP0767169A1 (de) * 1995-10-02 1997-04-09 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Reinigung von N-Vinylpyrrolidon durch Kristallisation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0695736A1 (en) Purification of acrylic acid by areotropic distillation
US5315037A (en) Process for purification of acrylic acid
US3024170A (en) Process of azeotropic distillation of formic acid from acetic acid
EP0268999B1 (en) Process for producing t-butyl methacrylate
US5585514A (en) Process for the manufacture of biacetyl-free methyl methacrylate
SU582247A1 (ru) Способ очистки -винилпирролидона
JP2513798B2 (ja) テトラヒドロフランの蒸留精製法
Furukawa et al. Asymmetric‐selection polymerization of d, l‐propylene oxide by (FeCl3‐propylene oxide) complex—H2O catalyst containing d‐bornyl ethyl ether
EP0223875B1 (en) Process for preparing tetrahydrofuran
US4104316A (en) Process for the preparation of 2-chlorobuta-1,3-diene
US4054555A (en) Process for the purification of halo-aldehydes
SU637079A3 (ru) Способ получени -диаллилдихлорацетамида
US4360695A (en) Continuous preparation of adiptic acid
US4115399A (en) Preparation of catalyst for the polymerization of 2-pyrrolidone
JPH10175916A (ja) ギ酸エステルの製造方法
JPH0325427B2 (ru)
US4094887A (en) Process for preparing cyclic ethers
CA1088084A (en) Process for producing a cyclic ether from an acetic ester of a 1,4-glycol
US4918204A (en) Tetrahydrofuran purification
JP2754216B2 (ja) アセトアルデヒドジメチルアセタールの製造法
JP2000212119A (ja) ポリアルキレンエ―テルグリコ―ルの製造方法およびそれに用いる無水酢酸の精製方法
JP2001059020A (ja) ポリテトラメチレンエーテルグリコールの製造方法
EP0252454A2 (en) Removal of hydrogen fluoride from 2,2,3,3-tetrafluorooxetane
SU1090685A1 (ru) Способ разделени изомеров 2,3-бутан- 2,4-пентан и 2,5-гександиолов на рацемат и мезоформу
JPH07569B2 (ja) 第2級ブタノールの精製法