SU579329A1 - Method of reducing metals from solutions - Google Patents

Method of reducing metals from solutions

Info

Publication number
SU579329A1
SU579329A1 SU7502098094A SU2098094A SU579329A1 SU 579329 A1 SU579329 A1 SU 579329A1 SU 7502098094 A SU7502098094 A SU 7502098094A SU 2098094 A SU2098094 A SU 2098094A SU 579329 A1 SU579329 A1 SU 579329A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solutions
solution
ions
reducing metals
copper
Prior art date
Application number
SU7502098094A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Мейерович Гершов
Павел Иванович Дзюбенко
Original Assignee
Gershov Viktor M
Dzyubenko Pavel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gershov Viktor M, Dzyubenko Pavel filed Critical Gershov Viktor M
Priority to SU7502098094A priority Critical patent/SU579329A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU579329A1 publication Critical patent/SU579329A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение отн(1ситс  к гидрометаллургии , в частности к области регенерации металов из отработанных электролитов и промы&НЫХ BOCUThe invention is relative (1 s to hydrometallurgy, in particular, to the field of metal regeneration from spent electrolytes and washed & BOCU

Известен способ восстановшени  металлов из растворов путем обработки их жидкими восстановител ми, содержащими сульфит, и бисульфит-ионы l.The known method of recovering metals from solutions by treating them with liquid reducing agents containing sulfite and bisulfite ions l.

По известному способу, предложенному дл  выделени  меди из растворов, поспецкие контактируют с растворами, содержащими ионы сульфита или бисульфита, или смесь этих ионов при температуре выше 10О С в автоклаве и выдел ют медь в виде окиси или металлического порошка. Процесс осуществл ют в две стадии.According to a method proposed for separating copper from solutions, the Pepezkie are in contact with solutions containing sulfite or bisulfite ions, or a mixture of these ions at a temperature above 10 ° C in an autoclave, and the copper is isolated as an oxide or metal powder. The process is carried out in two stages.

Недостатками указанного способа  вл ет- 2  ограниченность области применени , стадлальность и необходимость использовани  дорогосто щего автоклавного оборудовани .The disadvantages of this method are the limited field of application, stalnality and the need to use expensive autoclave equipment.

Способ, согласно насто щему изобретению отличаетс  от известного тем, что обработ ку растворов. ведут при 30-1ОО С раствоThe method according to the present invention differs from the known one in that the treatment of the solutions. lead at 30-1OO With solution

рами, содержаТпими ионы политионита, при концентрационном соотношении ионовramie containing polythionite ions at a concentration ratio of ions

. 5оМ + ньо; . 5oM + nyo;

оавном 1-3, и величине рН - 10-14.1-3, and pH - 10-14.

Это позвол ет упростить процесс и расши ,рить область его применени .This allows us to simplify the process and expand its area of application.

Сущность способа заключаетс  в том, что металлосодержашие растворы обрабатывают жидким восстановителем при указанном выше соотношении ионов-восстановителей, ве личине рН и тектерату{№, В этих услови х восстановительный потенциал по/1учвнного раствора достигает значений более 1,0 В, при которых становитс  возможным Быдеп кие из отработанных электролитов и промы- вных вод не только меди, но также никел , кобальта, кадми  и р да, других металлов.The essence of the method lies in the fact that metal-containing solutions are treated with a liquid reducing agent with the above ratio of reducing ions, pH value and tekerate {No., Under these conditions, the reduction potential of the 1 solution reaches more than 1.0 V, at which it becomes possible Bydepium from spent electrolytes and washing waters not only of copper, but also of nickel, cobalt, cadmium and a number of other metals.

Подготовку раствора-восстановител  можно осуществить путем электролиза раствсм ров бисульфита натри . Дл  отработки режима , согласно данному изобретению, растсор бисульфита натри  с концентрацией соли 90-110 г/л заливают в ванну с керамичвокой диафрагмой и свинцовыми анодами. Эле тропиэ ведут при напр жении на панне 5-6 ЬPreparation of the reducing agent can be accomplished by electrolysis of sodium bisulfite solutions. To work out the mode according to this invention, sodium bisulfite solution with a salt concentration of 90-110 g / l is poured into a ceramic diaphragm bath and lead anodes. Ele tropie lead with a voltage on the panel 5-6 b

объемной плотности тока в католите 1,5-bulk current density in catholyte 1,5-

So

2 А/см- и температуре 18-20 С до тех пор2 A / cm - and a temperature of 18-20 C until

пока соотношение ионов в католите не достигает указанного выше. Полученный раствор добавл ют к метаплосодержащему раствору из расчета 2-4 г восстановител  ( в пересчете на серу) на 1 г металла.until the ratio of ions in catholyte reaches the above. The resulting solution is added to the meta-containing solution at the rate of 2-4 g of reducing agent (in terms of sulfur) per 1 g of metal.

Способ доработан в- лабораторных услови х ,The method is improved in laboratory conditions,

Пример. &зшеление никел  из растйора.Example. & nickel from rastyor.

Раствор сульфата никел  « конце традие соли 25 f/n смешивают последователЬ;Но с 25%-ным раствором-аммиака и восстановител  ДО установлени  рН ill,5-12, что в объемном соотношенин составл ет 1:2:1. Осаждение ведут при температуре 60-70 С.A nickel sulphate solution at the end of the 25-f / n salt of the salt is mixed in a sequence; But with a 25% solution of ammonia and a reducing agent, the pH should be ill, 5-12, which is 1: 2: 1 in volume ratio. The deposition is carried out at a temperature of 60-70 C.

Нилель по ностью из раствора выпадает примерно за 1О мин.The nilel completely drops out of the solution in approximately 1O min.

П р и м е р 2. Выделение меди из раствора .PRI mme R 2. The selection of copper from solution.

Раствор сульфата меди с конден i .«л1шей сол  ЗО г/л смешивают с раствором аммиака и восстановител  в том же COOTHOIKP- НИИ и до той же величины рН, что и в примре 1. При температуре 35-45 С медь полностью выпадает иэ раствора за 5 мин.A solution of copper sulphate from condensate i. "1 g of salt of g / l is mixed with ammonia and a reducing agent in the same COOTHOIKPII and up to the same pH as in Example 1. At a temperature of 35-45 C, copper completely drops out in 5 minutes

Утилизаци  отходов может быть решена известными способами.Waste disposal can be solved by known methods.

Claims (1)

1. Патент Австралии № 434265, кл. Ob.l. 1973.1. Australian Patent No. 434265, Cl. Ob.l. 1973.
SU7502098094A 1975-01-20 1975-01-20 Method of reducing metals from solutions SU579329A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502098094A SU579329A1 (en) 1975-01-20 1975-01-20 Method of reducing metals from solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502098094A SU579329A1 (en) 1975-01-20 1975-01-20 Method of reducing metals from solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU579329A1 true SU579329A1 (en) 1977-11-05

Family

ID=20607867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502098094A SU579329A1 (en) 1975-01-20 1975-01-20 Method of reducing metals from solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU579329A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Groenewald Potential applications of thiourea in the processing of gold
US1970973A (en) Electrolyzing process with the use of a mercury cathode
EP0709475A1 (en) Procedure to obtain mercury metal from products containing mercuric chloride
KR100209124B1 (en) Method of platinum recovery
US3677918A (en) Method for directly electrochemically extracting gallium from a circulating aluminate solution in the bayer process by eliminating impurities
SU579329A1 (en) Method of reducing metals from solutions
CN109338120A (en) Ammonium thiocyanate-brocide-aqueous systems FLOTATION SEPARATION gold method
RU2020192C1 (en) Method of gold refining
RU2378398C2 (en) Method of silver receiving
US3826723A (en) Process for recovering gold and silver
US3816275A (en) Process for treatment of waste liquors containing difficulty decomposable cyanocomplex
ES444363A1 (en) Hydrometallurgical process for treating nickel mattes
JPS5952696B2 (en) Method for recovering copper and selenium from copper electrolysis anode slime
JPS63496A (en) Method for purifying gallium electrolytic solution
US2835631A (en) Electro-chemical preparation of nitrosoguanidine
CS199597B2 (en) Method of electrolytical obtaining gallium from alkaline metals solutions
JP2019085618A (en) Recovery method of antimony
RU2077599C1 (en) Method of isolation of silver from wastes containing heavy nonferrous metals
US3878071A (en) Copper extraction
JPS592754B2 (en) Electrolytic recovery method for antimony, arsenic, mercury and tin
Hundley et al. Determination of cadmium in total diet samples by anodic stripping voltammetry
JPS6240327A (en) Separation of ion
RU2709305C1 (en) Regeneration of hydrochloric copper-chloride solution of copper etching by membrane electrolytic cells
SU550461A1 (en) The method of cleaning the lead-silver electrode from manganese sludge
SU143556A1 (en) The method of purification of nickel sulfate or sulfate-chloride electrolytes from lead