RU2020192C1

RU2020192C1 - Method of gold refining

Info

Publication number: RU2020192C1
Authority: RU
Inventors: Мамору Хирако; Нобуясу Езава
Original assignee: Танака Кикинзоку Когио К.К.
Priority date: 1987-07-14
Filing date: 1988-06-28
Publication date: 1994-09-30
Also published as: CN1030944A; KR890002443A

Abstract

FIELD: gold refinement. SUBSTANCE: method involves dissolving of crude gold using iodate and/or iodide compound to form solution containing iodide compound of gold. The insoluble substances are removed from solution, ions containing gold are reduced using alkali for selective precipitation of gold with high purity. Iodine can be formed by electrolysis of iodide compound. EFFECT: improved method of gold refinement. 3 cl

Description

Изобретение касается способа рафинирования золота. The invention relates to a method for refining gold.

Целью изобретения является создание процесса для получения золота высокой чистоты и низкосортного золота по более простой технологии без выделяемых газов. The aim of the invention is to create a process for producing high-purity gold and low-grade gold using a simpler technology without emitted gases.

Сущность предложенного способа заключается в рафинировании золота путем образования раствора, содержащего йодидное соединение золота за счет растворения неочищенного золота с помощью йодистого и/или йодидного соединения, удаление нерастворимых в растворе веществ, восстановление золота при рН не менее 12 для селективного осаждения золота и отделение осажденного чистого золота от раствора после восстановления. The essence of the proposed method consists in refining gold by forming a solution containing a gold iodide compound by dissolving the crude gold using an iodide and / or iodide compound, removing insoluble substances in the solution, reducing gold at a pH of at least 12 to selectively precipitate gold and separating the pure precipitated gold from the solution after recovery.

П р и м е р 1. Коробчатого типа электролитическая ванна, имеющая длину 20 см, ширину 40 см и высоту 30 см, разделена на анодную и катодную камеры с помощью фторсодержащей катионообменной мембраны, имеющей сульфокислотные группы. Золотая пластина чистотой 99,99%, имеющая длину 180 мм, ширину 250 мм и толщину 8 мм (6950 г), и пластина из нержавеющей стали, длиной 180 мм, шириной 250 мм и толщиной 2 мм, были установлены в электролитической ванне в качестве анода и катода соответственно. PRI me R 1. Box-type electrolytic bath having a length of 20 cm, a width of 40 cm and a height of 30 cm, is divided into anode and cathode chambers using a fluorine-containing cation exchange membrane having sulfonic acid groups. A 99.99% pure gold plate having a length of 180 mm, a width of 250 mm and a thickness of 8 mm (6950 g), and a stainless steel plate with a length of 180 mm, a width of 250 mm and a thickness of 2 mm were installed in an electrolytic bath as anode and cathode, respectively.

Каждая анодная и катодная камеры заполнены 10 л раствора йодида калия (456,6 г/л) и йодата калия (53,5 г/л), у которого рН регулировался до величины 12,8 с помощью гидроокиси калия. Анодная камера соединена с цилиндрическим реактором, имеющим внутренний диаметр порядка 50 см и высоту около 50 см и содержащий золотые частицы (около 5000 г) чистотой 99,99%, так что анолит циркулировал. Each anode and cathode chambers are filled with 10 l of potassium iodide (456.6 g / l) and potassium iodate (53.5 g / l) solution, in which the pH was adjusted to 12.8 using potassium hydroxide. The anode chamber is connected to a cylindrical reactor having an internal diameter of about 50 cm and a height of about 50 cm and containing gold particles (about 5000 g) with a purity of 99.99%, so that the anolyte is circulated.

Электролиз осуществлялся с поддержанием температуры электролита и плотности тока порядка 50^oC и 20 А/дм² cоответственно. После 60 мин ионная концентрация йодида золота в анолите составила 0,23 моль/л.The electrolysis was carried out while maintaining the temperature of the electrolyte and the current density of about 50 ^o C and 20 A / DM ^2, respectively. After 60 minutes, the ionic concentration of gold iodide in the anolyte was 0.23 mol / L.

По истечению 60 мин анолит непрерывно удалялся из электролитической ванны по трубопроводу в осаждающий резервуар. После удаления в нем металлов, отличных от золота, анолит направлялся в восстановительную емкость, имеющую внутренний диаметр 20 см и глубину 30 см. Католит, в котором была получена гидроокись калия, направляется после прохождения через осаждающий резервуар в восстановительную емкость. После смешивания обоих электролитов при тщательном перемешивании рН смешанного раствора становится 12,8 и начинается осаждение золота. После отделения осажденного золота центробежной сепарацией, промывки и сушки, чистота золота оказалась 99,999%, а размер частиц составил 15 мкм. After 60 minutes, the anolyte was continuously removed from the electrolytic bath through a pipeline to a settling tank. After the removal of metals other than gold in it, the anolyte was sent to a recovery vessel having an internal diameter of 20 cm and a depth of 30 cm. The catholyte, in which potassium hydroxide was obtained, is sent after passing through a precipitation tank into a recovery vessel. After mixing both electrolytes with thorough mixing, the pH of the mixed solution becomes 12.8 and the precipitation of gold begins. After the precipitated gold was separated by centrifugal separation, washing and drying, the gold purity was 99.999%, and the particle size was 15 μm.

Отделенный от золота раствор был разделен на две части, одна из которых циркулировала в катодную камеру электролитической ванны после ее прохождения через пластинчатую электролитическую ячейку объемом 20 л, имеющей пластину из нержавеющей стали размером 15 х 25 см в качестве катода и титановую пластинку, покрытую платиной размером 15 х 25 см в качестве анода при плотности тока 2 А/дм² через резервуар, а другая часть аналогично циркулировала в анодную камеру.The solution separated from gold was divided into two parts, one of which circulated into the cathode chamber of the electrolytic bath after it passed through a 20 L plate electrolytic cell having a 15 x 25 cm stainless steel plate as a cathode and a titanium plate coated with platinum size 15 x 25 cm as an anode at a current density of 2 A / dm ² through the reservoir, and the other part circulated similarly into the anode chamber.

После истечения порядка 6 ч с начала электролиза последний прекращался. Уменьшившееся количество неочищенного золота в качестве анода и золотые частицы в реакционной камере соответственно составили 945 г 1832 г. After about 6 hours from the start of electrolysis, the latter ceased. The decreased amount of crude gold as the anode and the gold particles in the reaction chamber, respectively, amounted to 945 g of 1832.

Общий вес золота, полученного очисткой, составил 2638 г и выход - 95%. Чистота золота составила 99,999%. Оставшееся золото в количестве 139 г было восстановлено из пластинчатого электролитического элемента в качестве золота чистотой 98,4%. The total weight of gold obtained by refining was 2638 g and the yield was 95%. The purity of gold was 99.999%. The remaining gold in an amount of 139 g was recovered from a plate electrolytic cell as 98.4% pure gold.

П р и м е р 2. Рафинирование золота осуществлялось с помощью установки, аналогичной той, что использовалась в примере 1. В этом примере электрод, изготовленный из титана, покрытого платиной, применялся в качестве анода вместо золота, а частицы золота (чистотой 99,5%) собирались только в реакторе. Частицы золота в реакторе, которые уменьшались по мере протекания электролиза, вводили по 5 г йодида калия ежедневно, в результате чего электролиз продолжался три месяца при плотности тока 2 А/дм².Example 2. Gold refining was carried out using an installation similar to that used in example 1. In this example, an electrode made of titanium coated with platinum was used as an anode instead of gold, and gold particles (99, 5%) were collected only in the reactor. Gold particles in the reactor, which decreased as the electrolysis progressed, were injected with 5 g of potassium iodide daily, as a result of which electrolysis lasted three months at a current density of 2 A / dm ² .

Из общего веса неочищенных частиц золота в 95,0 кг 89,6 кг золота было растворено и рафинировано. Общий вес рафинированного золота составил 87,8 кг (выход - 98%) и чистота 99,996%. Оставшееся количество золота 1,8 кг было восстановлено из электролитического пластинчатого элемента. Кроме того, из пластинчатого электролитического элемента и осаждающего резервуара было получено серебро (0,38 кг). Of the total weight of the crude gold particles of 95.0 kg, 89.6 kg of gold was dissolved and refined. The total weight of refined gold was 87.8 kg (yield - 98%) and a purity of 99.996%. The remaining amount of gold 1.8 kg was recovered from the electrolytic plate element. In addition, silver (0.38 kg) was obtained from a plate electrolytic cell and a settling tank.

П р и м е р 3. Рафинирование золота производилось аналогично примеру 1, за исключением только того, что раствор не циркулировал. PRI me R 3. Refining of gold was carried out analogously to example 1, except that the solution was not circulated.

Чистота и выход золота составили соответственно 99,91 и 98%, а размер частицы - 15 мкм. Оставшееся золото сохранялось невосстановлено в растворе. The purity and yield of gold were 99.91 and 98%, respectively, and the particle size was 15 μm. The remaining gold remained unreduced in solution.

Claims

1. GOLD REFINING METHOD, including anodic dissolution of the starting material in a halogen-containing electrolyte in an electrolyzer containing anode and cathode chambers, separated by a diaphragm, followed by separation of insoluble impurities by filtration, deposition of gold metal from the solution by treating the solution with a reducing agent and isolating it from the solution, characterized in that the dissolution of the starting material is carried out in an electrolyte containing iodine and / or iodide compound, before removing insoluble impurities wire It is possible to sediment soluble impurities and remove them from the solution simultaneously (together) with insoluble impurities, the recovery of the gold iodide compound for gold deposition is carried out at a pH of at least 12 by introducing an alkali metal hydroxide obtained during electrolysis in the cathode chamber, and after separation The precipitated gold solution is returned to the cell for reuse.

2. The method according to claim 1, characterized in that the removal of impurities from a solution containing a gold iodide compound is carried out by sedimentation.

3. The method according to claim 1, characterized in that the solution circulates in the electrolytic bath after removing impurities from it.