SU578894A3 - Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов - Google Patents

Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов

Info

Publication number
SU578894A3
SU578894A3 SU7502096110A SU2096110A SU578894A3 SU 578894 A3 SU578894 A3 SU 578894A3 SU 7502096110 A SU7502096110 A SU 7502096110A SU 2096110 A SU2096110 A SU 2096110A SU 578894 A3 SU578894 A3 SU 578894A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
polyester
production
propylene oxide
desmodur
Prior art date
Application number
SU7502096110A
Other languages
English (en)
Inventor
Кубица Зофия
Рудницки Кшыштоф
Гжыва Эдвард
Войцеховски Ежы
Лисяк-Спадло Марянна
Вэбэр Крыстян
Хэптэр Ирэна
Original Assignee
Инстытут Ценжкей Сынтэзы Органичнэй "Бляховня" (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инстытут Ценжкей Сынтэзы Органичнэй "Бляховня" (Инопредприятие) filed Critical Инстытут Ценжкей Сынтэзы Органичнэй "Бляховня" (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU578894A3 publication Critical patent/SU578894A3/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

равнЬ 1:30, а весовое соотношение окиси алкилена и фосфорной кислоты 3-6:1.
Реакцию аддиционной полимеризации провод т при температуре от 40 до 90° С, причем лучше всего при 60° С. Щелочной ката1шзатор, содержащийс  в полиэфирах, реагирует с фосфорной кислотой до соответствующих фосфатов, которые удал ют из конечного продукта в процессе фильтрации.
Полученный полиэфир вспенивают путем смеишванн  с десмодуром РР, десмодуром РУ, силиконом L 520, водой, фреоном 11, десмодуром 440, получа  жесткий самогас щий пенополиуретан.
Преимуществом предлагаемого способа  вл етс  то, что реакци  аддиционной полимеризации проходит спокойно, без резких перегревов и резких изменений в зкости реакционной массы.
Примене ше неочищенных полиэфиров в качестве растворител  исключает необходимость употреблени  инертных растворителей, а тем самым их удаление из конечного продукта путем дистил . л ции, а также дает возможность исключить дорогосто щую операцию очистки полизфиров и дополнительную операцию их смешивани  с оксиалкилфосфатами с целью нoлyчe ш  финального продукта .
Пример (сравнительный). В эмалированный автоклав, содержащий 100 вес.ч. полиэфира, полученного по реакции 136 вес.ч. пентаэритрита с 348 ьес.ч. окиси пропилена в присутствии гидроокиси натри  в качестве катализатора, ввод т 20 вес.ч. фосфорной кислоты с содержанием около 74% Pj Os. После тщательного перемещивани  и нагрева до 60° С ввод т 37 вес.ч. эпихлоргидрина и 50 вес.ч. окиси пропилена, поддержива  температуру в пределах 60-90° С и давление до 3 атм. После окончани  дозировки перемешивают ещё содержимое автоклава при 90° С около 2 ч, после чего вакуум-дастилл цией удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена. После по.га1ой разгрузки автоклава ведут фильтрацию дл  отделени  продуктов нейтрализации щелочного ката.гшзатора. Пол,ченный полиэфир содержит около 3 вес.% фосфора , 7 вес.%, и и.меет следующие физикохимические свойства:
Гидроксильное число,-р-- 7т1 эф1йра 380-410 Кислотное чиспо;макс. 0,5
dasJ/CM 1,16
rj 25,спз1900-2200
рН6-7
Полученный полиэфир вспенивают по следую щей рецептуре: 100 г полиэфира смешивают с 1,0 i десмодура РР, 1,0 г десмодура РУ, 1,1 г силикона L 520, 2,0 г воды и 15 г фреона 11. После тщательного переменшвани  в течение 1 мин добавл ют 130 г 4,4 - д шзоцианата дифенилметана, перемешивают 10 с и выливают в форму.
Получают жесткий пенополиуретан со следующими свойствами:
Плотность, ,033
Прочность на сжатие, кг/см 2,15
Прочность на срез, кг/см Температура разм г«кни „ ° С Самогас щий
Стабильность физико-химических свойств
Пример Т. В автоклав, как в примере 1, содержащий 70 вес.ч. очищенного полиэфира, полученного путем еднденсации 56 вес.ч. оксиалкиленированного фенола, полученного из 240 вес.ч. фенола, 33 вес.ч. окиси этилена и 13,.3 вес.ч. формальдегида в присутствии 0,9 вес.ч. сол ной кислоты в качестве катализатора, ввод т 7,3 вес.ч. фосфорной кислоты с содержанием 74-75% FjOs- После тщательного перемещивани  и нагрева до 60° С добавл ют 27,7 вес.ч. окиси пропилена, поддержива  температуру в пределах 60-90° С и давление 3 атм. По окончании дозировки вьщерживают содержимое автоклава под пониженным давлением при 90° С около 2 ч, после чего вакуум-дистилл цией удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена.
Полученный полиэфир содержит около 2,5 вес.% фосфора и имеет следующие физикохимические свойства г
Гндроксильное числог - о Щирт 240-270 Кислотное шсло0,2-0,3
dj5,,15
2 25,спз1800-2200
рН5,5-6,5
Полученный полиэфир вспенивают по следующей рецептуре: 100 г полиэфира смещивают с 0,5 г десмодура РР, 0,3 г триэтиламина, 0,35 г силикона L 520, 2,0 г воды и 15 г фреона 11. После тщательного перемешивани  в течение около 1 мин добавл ют 94 г 4,4 - диизоцианата дифенилметана, перемещивают 10с и выливают в форму. Получают самогас 1ций по ASTM 1692-59 Т жесткий пенополиуретан со следующими свойствами:
Плотность, г/см0,033
Проч 1ость на сжатие, кг/см 1,45
Прочность на срез,
кг/см.1,75
Температура разм гчени , °С100
Стабильность физико-химических свойствдо 80° С Пример 3. В автоклав, как в примере 1, ввод т 100 вес.ч. смеиинного полиэфира, содержащего ароматические кольца, полученного по реакции 1 моль пентаэритрита и 6 моль окиси пропилена, а также 100 вес.ч. смолы, полученной из 33,3 вес.ч. фенола, 46,7 вес.ч. окиси этилена, 19 вес.ч. формалина , в присутствии 1,3 части HCI ввод т 40 вес.ч. эпихлоргидрина. После тщательного перемещивани  и нагрева до 60° С ввод т 21 вео.ч. НзРО с содержанием 74-75% P20s и 54 г окиси пропилена, поддержива  температуру в пределах 60-90° С и давление до 3 атм.
По оконч рши дозировки содержимое автоклава вьщержнвают при посто нном перемешивании при температуре 80-90° С 2 ч, после чегв вакуумдистилл цией удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена. Полученный полиэфир содержит около 2 вес.% фосфора и около 5,2 вес.% хлора и имеет следующие физико- химические свойства: Гидроксильное число: 1уп1КО|1 - 320-350 ,..г полиэфира Кислотное число ниже 0,5 рН5,5-6,5 d25,,15 «225,cn32700-3700. Полученный полиэфир вспенивают по следующей рецептуре: в 100 г полиэфира ввод т 1,0 г десмодура РР, 1,0 г десморапида РУ, 1,0 г силикона L 520, 2,0 г воды и 15 г фреона 11. После тщательного перемешивани  в течение 1 мин добавл ют 120 г 4,4 - днизовданата дифенилметана, перемешивают 10 с и выливают в форму. Получают самогас щий по ASTM 1692-59 Т жесткий пенополиуретан со следующими свойствами: Плотность, ,033 Прочность на сжатие, кг/см 1,95 Прочность на срез, кг/см1,95 Температура разм гчени , °С130 Стабильность физико-химических свойствдо 120°С Пример 4. В автоклав,как в примере 1,содер жаишй ШОвес.ч. полиэфира, полученного по реак1ЩИ 92 г глицерина и 348 г окиси пропилена в присутствии КОН в качестве катализатора, ввод  19,2вес.ч. фосфорной кислоты с содержаршем око ло 74-75% Р2О5. После тщательного перемешива ш  и нагрева до 60°С добавл ют 54,4 вес.ч. эпи хлоргидрина и 30 вес.ч. окиси пропилена, поддержива  температуру в пределах 60-90 С и давление до 3 атм. По окончании дозировки содержимое автоклава выдерживают еще при посто нном перемешивании около 2 ч при 80-90° С, пекле чего вакуум дистнлл илей удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена, продукт раздел ют путем фильтрации и нейтрализации щелочным катализатором . Полученный полиэфир содержит около 3 вес.% фосфора и 11 вес.% хлора и имеет следующие свойства: Гидроксильное ™сло,--Ж-Щ1 - 350-370 Кислотное числовыше 0,5 рН5,5-6,5 djs.,20 г 25,спз 2200-2600 Полученный полиэфир вспенивают по следующей рецептуре: 100 вес.ч. полиэфира смешивают с 0,7 г десмодура РР, 0,7 г десмодура РУ, 1,0 г силиона L 520, 1,2 г ВОДЬ и 25 г фреона 11. После щательного перемешивани  в тече1ше 10с добав ют 107 г 4,4 - диизоцианата дифенилметана, пере меишвают 6 с и вьишвают в форму. Получают самогас щий по ASTM 1692-59 Т жесткий пено полиуретан со следующими свойствами: Плотность, г/см0,030 Прочность на сжатие, кг/см1,8 Прочность на срез, кг/см2,0 Температура разм гчени , °С125 Стабильность физико-химических свойствдо 110° С, Пример 5. В автоклав, как в примере 1,ввод 1 60 вес.ч. ароматического по.гшэфира, содержащего ароматические кольпь, полученного по примеру 76 вес.ч. Нз РОч с содержанием 74-75% Р 0s. После тщательного перемещивани  и нагрева до 60° С добавл ют 14,4 вес.ч. эпихлоргидрина и 20-22 вес.ч. окиси пропилена, поддержива  температуру в пределах 60-90° С и давление до 3 атм. По окончании дозировки содержимое автоклава выдерживают еще 2 ч при посто нном перемешивании при 80-90° С, после чего дистилл цией под пониженным давлением удал ют избыток окиси пропилена . Полученный полиэфир содержит 2,6% Р и 5,7% С1 и имеет следующие физико-химические свойства: . Гидроксильное число,.ОЙ. 415-425 Кислотное числомакс. 0,12 рН6-7 d25,r.,14-1,15 rj 25,спэ3200-3700 Полученный похшэфир вспенивают по следующей рецептуре: 100 вес.ч. полиэфира смешивают с 1 г десмодура РР, 1,0 г десмодура РУ, 0,5 г силикона L 520 и 35 г фреона 11. После тиштельного перемешивани  в течение 10с добавл ют 100 г 4,4 диизоцианата дифенклметана, перемешивают беи выливают в форму. Получают самогас щий по ASTM 1692-59 Т жесткий пенопол{гуретан со следующими свойствами: Плотность, ,031 Прочность на сжатие, кг/см 2,0 Прочность на срез кг/см2,2 Температура разм гчени , . °С150 Стабильность физико-химических свойств-до 130 С Срав1штельные свойства пен на основе полиэфиров , полученных в присутствии извест1 ых катализаторов и по изобретению, даны в табш1це.
Анифатически ароматическа 
смесь полиэфиров

Claims (1)

1.Патент СлаАМ 3412048, кл. 260-25, 1970.
2,Патент США 3639543, кл. 260-953. 1972.
SU7502096110A 1974-01-12 1975-01-10 Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов SU578894A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16807274A PL90114B1 (ru) 1974-01-12 1974-01-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU578894A3 true SU578894A3 (ru) 1977-10-30

Family

ID=19965685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502096110A SU578894A3 (ru) 1974-01-12 1975-01-10 Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов

Country Status (5)

Country Link
CS (1) CS183781B2 (ru)
DD (1) DD116466A5 (ru)
HU (1) HU170994B (ru)
PL (1) PL90114B1 (ru)
SU (1) SU578894A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
PL90114B1 (ru) 1977-01-31
CS183781B2 (en) 1978-07-31
DD116466A5 (ru) 1975-11-20
HU170994B (hu) 1977-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003335862A (ja) 複金属シアン化物触媒を用いて製造されたポリエーテルおよびポリシロキサンコポリマー
JPH0155656B2 (ru)
KR20120080597A (ko) 폴리에테르류 및 그 제조 방법
CA2405904C (en) Polyurethane products produced from aluminum phosphonate catalyzed polyetherols
EP0213697A2 (en) Polyether polyols, their manufacture and use in polyurethanes production
US6919486B2 (en) Polyetherols produced using aluminium phosphonate catalysts
JPH0733423B2 (ja) 軟質ポリウレタン発泡体の製造方法
SU578894A3 (ru) Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов
US3697458A (en) Polyurethane foam
CN1039423C (zh) 软质泡沫塑料的制备方法
US3442986A (en) Mono haloalkyl bis-hydroxy oxyalkylene phosphates
JPH10158388A (ja) 変性ポリエーテルポリオールおよびポリウレタン樹脂の製造方法
WO1993016977A1 (en) Preparation and purification of poly(tetramethylene ether) formal glycols and poly(oxybutylene formal) glycols
EP0153031B1 (en) Polyether polyol compositions and their use in polyurethane production
US3819750A (en) Polyalkylene glycol vinyl phosphates
JP3085740B2 (ja) ポリエーテル類の製造方法
JPS6154044B2 (ru)
JPH11217431A (ja) フェノール系ポリオールの製造方法、並びに、ポリウレタン樹脂及びポリウレタンフォームの各製造方法
KR101149950B1 (ko) 폴리에테르의 제조방법
EP1448663A1 (en) Process for the alkoxylation of organic compounds
WO2023009423A1 (en) Polyether polyol blends, a process for their preparation, foams prepared from these polyether polyol blends and a process for their preparation
JPS61247737A (ja) 変性シリコ−ンジオ−ルの製造法
SU654632A1 (ru) Способ получени полиуретанов
JPS6142724B2 (ru)
RU2026313C1 (ru) Способ получения пенополиуретана