SU578894A3 - Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов - Google Patents
Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретановInfo
- Publication number
- SU578894A3 SU578894A3 SU7502096110A SU2096110A SU578894A3 SU 578894 A3 SU578894 A3 SU 578894A3 SU 7502096110 A SU7502096110 A SU 7502096110A SU 2096110 A SU2096110 A SU 2096110A SU 578894 A3 SU578894 A3 SU 578894A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- polyester
- production
- propylene oxide
- desmodur
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
равнЬ 1:30, а весовое соотношение окиси алкилена и фосфорной кислоты 3-6:1.
Реакцию аддиционной полимеризации провод т при температуре от 40 до 90° С, причем лучше всего при 60° С. Щелочной ката1шзатор, содержащийс в полиэфирах, реагирует с фосфорной кислотой до соответствующих фосфатов, которые удал ют из конечного продукта в процессе фильтрации.
Полученный полиэфир вспенивают путем смеишванн с десмодуром РР, десмодуром РУ, силиконом L 520, водой, фреоном 11, десмодуром 440, получа жесткий самогас щий пенополиуретан.
Преимуществом предлагаемого способа вл етс то, что реакци аддиционной полимеризации проходит спокойно, без резких перегревов и резких изменений в зкости реакционной массы.
Примене ше неочищенных полиэфиров в качестве растворител исключает необходимость употреблени инертных растворителей, а тем самым их удаление из конечного продукта путем дистил . л ции, а также дает возможность исключить дорогосто щую операцию очистки полизфиров и дополнительную операцию их смешивани с оксиалкилфосфатами с целью нoлyчe ш финального продукта .
Пример (сравнительный). В эмалированный автоклав, содержащий 100 вес.ч. полиэфира, полученного по реакции 136 вес.ч. пентаэритрита с 348 ьес.ч. окиси пропилена в присутствии гидроокиси натри в качестве катализатора, ввод т 20 вес.ч. фосфорной кислоты с содержанием около 74% Pj Os. После тщательного перемещивани и нагрева до 60° С ввод т 37 вес.ч. эпихлоргидрина и 50 вес.ч. окиси пропилена, поддержива температуру в пределах 60-90° С и давление до 3 атм. После окончани дозировки перемешивают ещё содержимое автоклава при 90° С около 2 ч, после чего вакуум-дастилл цией удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена. После по.га1ой разгрузки автоклава ведут фильтрацию дл отделени продуктов нейтрализации щелочного ката.гшзатора. Пол,ченный полиэфир содержит около 3 вес.% фосфора , 7 вес.%, и и.меет следующие физикохимические свойства:
Гидроксильное число,-р-- 7т1 эф1йра 380-410 Кислотное чиспо;макс. 0,5
dasJ/CM 1,16
rj 25,спз1900-2200
рН6-7
Полученный полиэфир вспенивают по следую щей рецептуре: 100 г полиэфира смешивают с 1,0 i десмодура РР, 1,0 г десмодура РУ, 1,1 г силикона L 520, 2,0 г воды и 15 г фреона 11. После тщательного переменшвани в течение 1 мин добавл ют 130 г 4,4 - д шзоцианата дифенилметана, перемешивают 10 с и выливают в форму.
Получают жесткий пенополиуретан со следующими свойствами:
Плотность, ,033
Прочность на сжатие, кг/см 2,15
Прочность на срез, кг/см Температура разм г«кни „ ° С Самогас щий
Стабильность физико-химических свойств
Пример Т. В автоклав, как в примере 1, содержащий 70 вес.ч. очищенного полиэфира, полученного путем еднденсации 56 вес.ч. оксиалкиленированного фенола, полученного из 240 вес.ч. фенола, 33 вес.ч. окиси этилена и 13,.3 вес.ч. формальдегида в присутствии 0,9 вес.ч. сол ной кислоты в качестве катализатора, ввод т 7,3 вес.ч. фосфорной кислоты с содержанием 74-75% FjOs- После тщательного перемещивани и нагрева до 60° С добавл ют 27,7 вес.ч. окиси пропилена, поддержива температуру в пределах 60-90° С и давление 3 атм. По окончании дозировки вьщерживают содержимое автоклава под пониженным давлением при 90° С около 2 ч, после чего вакуум-дистилл цией удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена.
Полученный полиэфир содержит около 2,5 вес.% фосфора и имеет следующие физикохимические свойства г
Гндроксильное числог - о Щирт 240-270 Кислотное шсло0,2-0,3
dj5,,15
2 25,спз1800-2200
рН5,5-6,5
Полученный полиэфир вспенивают по следующей рецептуре: 100 г полиэфира смещивают с 0,5 г десмодура РР, 0,3 г триэтиламина, 0,35 г силикона L 520, 2,0 г воды и 15 г фреона 11. После тщательного перемешивани в течение около 1 мин добавл ют 94 г 4,4 - диизоцианата дифенилметана, перемещивают 10с и выливают в форму. Получают самогас 1ций по ASTM 1692-59 Т жесткий пенополиуретан со следующими свойствами:
Плотность, г/см0,033
Проч 1ость на сжатие, кг/см 1,45
Прочность на срез,
кг/см.1,75
Температура разм гчени , °С100
Стабильность физико-химических свойствдо 80° С Пример 3. В автоклав, как в примере 1, ввод т 100 вес.ч. смеиинного полиэфира, содержащего ароматические кольца, полученного по реакции 1 моль пентаэритрита и 6 моль окиси пропилена, а также 100 вес.ч. смолы, полученной из 33,3 вес.ч. фенола, 46,7 вес.ч. окиси этилена, 19 вес.ч. формалина , в присутствии 1,3 части HCI ввод т 40 вес.ч. эпихлоргидрина. После тщательного перемещивани и нагрева до 60° С ввод т 21 вео.ч. НзРО с содержанием 74-75% P20s и 54 г окиси пропилена, поддержива температуру в пределах 60-90° С и давление до 3 атм.
По оконч рши дозировки содержимое автоклава вьщержнвают при посто нном перемешивании при температуре 80-90° С 2 ч, после чегв вакуумдистилл цией удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена. Полученный полиэфир содержит около 2 вес.% фосфора и около 5,2 вес.% хлора и имеет следующие физико- химические свойства: Гидроксильное число: 1уп1КО|1 - 320-350 ,..г полиэфира Кислотное число ниже 0,5 рН5,5-6,5 d25,,15 «225,cn32700-3700. Полученный полиэфир вспенивают по следующей рецептуре: в 100 г полиэфира ввод т 1,0 г десмодура РР, 1,0 г десморапида РУ, 1,0 г силикона L 520, 2,0 г воды и 15 г фреона 11. После тщательного перемешивани в течение 1 мин добавл ют 120 г 4,4 - днизовданата дифенилметана, перемешивают 10 с и выливают в форму. Получают самогас щий по ASTM 1692-59 Т жесткий пенополиуретан со следующими свойствами: Плотность, ,033 Прочность на сжатие, кг/см 1,95 Прочность на срез, кг/см1,95 Температура разм гчени , °С130 Стабильность физико-химических свойствдо 120°С Пример 4. В автоклав,как в примере 1,содер жаишй ШОвес.ч. полиэфира, полученного по реак1ЩИ 92 г глицерина и 348 г окиси пропилена в присутствии КОН в качестве катализатора, ввод 19,2вес.ч. фосфорной кислоты с содержаршем око ло 74-75% Р2О5. После тщательного перемешива ш и нагрева до 60°С добавл ют 54,4 вес.ч. эпи хлоргидрина и 30 вес.ч. окиси пропилена, поддержива температуру в пределах 60-90 С и давление до 3 атм. По окончании дозировки содержимое автоклава выдерживают еще при посто нном перемешивании около 2 ч при 80-90° С, пекле чего вакуум дистнлл илей удал ют избыток непрореагированной окиси пропилена, продукт раздел ют путем фильтрации и нейтрализации щелочным катализатором . Полученный полиэфир содержит около 3 вес.% фосфора и 11 вес.% хлора и имеет следующие свойства: Гидроксильное ™сло,--Ж-Щ1 - 350-370 Кислотное числовыше 0,5 рН5,5-6,5 djs.,20 г 25,спз 2200-2600 Полученный полиэфир вспенивают по следующей рецептуре: 100 вес.ч. полиэфира смешивают с 0,7 г десмодура РР, 0,7 г десмодура РУ, 1,0 г силиона L 520, 1,2 г ВОДЬ и 25 г фреона 11. После щательного перемешивани в тече1ше 10с добав ют 107 г 4,4 - диизоцианата дифенилметана, пере меишвают 6 с и вьишвают в форму. Получают самогас щий по ASTM 1692-59 Т жесткий пено полиуретан со следующими свойствами: Плотность, г/см0,030 Прочность на сжатие, кг/см1,8 Прочность на срез, кг/см2,0 Температура разм гчени , °С125 Стабильность физико-химических свойствдо 110° С, Пример 5. В автоклав, как в примере 1,ввод 1 60 вес.ч. ароматического по.гшэфира, содержащего ароматические кольпь, полученного по примеру 76 вес.ч. Нз РОч с содержанием 74-75% Р 0s. После тщательного перемещивани и нагрева до 60° С добавл ют 14,4 вес.ч. эпихлоргидрина и 20-22 вес.ч. окиси пропилена, поддержива температуру в пределах 60-90° С и давление до 3 атм. По окончании дозировки содержимое автоклава выдерживают еще 2 ч при посто нном перемешивании при 80-90° С, после чего дистилл цией под пониженным давлением удал ют избыток окиси пропилена . Полученный полиэфир содержит 2,6% Р и 5,7% С1 и имеет следующие физико-химические свойства: . Гидроксильное число,.ОЙ. 415-425 Кислотное числомакс. 0,12 рН6-7 d25,r.,14-1,15 rj 25,спэ3200-3700 Полученный похшэфир вспенивают по следующей рецептуре: 100 вес.ч. полиэфира смешивают с 1 г десмодура РР, 1,0 г десмодура РУ, 0,5 г силикона L 520 и 35 г фреона 11. После тиштельного перемешивани в течение 10с добавл ют 100 г 4,4 диизоцианата дифенклметана, перемешивают беи выливают в форму. Получают самогас щий по ASTM 1692-59 Т жесткий пенопол{гуретан со следующими свойствами: Плотность, ,031 Прочность на сжатие, кг/см 2,0 Прочность на срез кг/см2,2 Температура разм гчени , . °С150 Стабильность физико-химических свойств-до 130 С Срав1штельные свойства пен на основе полиэфиров , полученных в присутствии извест1 ых катализаторов и по изобретению, даны в табш1це.
Анифатически ароматическа
смесь полиэфиров
Claims (1)
1.Патент СлаАМ 3412048, кл. 260-25, 1970.
2,Патент США 3639543, кл. 260-953. 1972.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL16807274A PL90114B1 (ru) | 1974-01-12 | 1974-01-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU578894A3 true SU578894A3 (ru) | 1977-10-30 |
Family
ID=19965685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502096110A SU578894A3 (ru) | 1974-01-12 | 1975-01-10 | Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS183781B2 (ru) |
DD (1) | DD116466A5 (ru) |
HU (1) | HU170994B (ru) |
PL (1) | PL90114B1 (ru) |
SU (1) | SU578894A3 (ru) |
-
1974
- 1974-01-12 PL PL16807274A patent/PL90114B1/pl unknown
-
1975
- 1975-01-08 HU HU75II00000206A patent/HU170994B/hu unknown
- 1975-01-10 DD DD18359075A patent/DD116466A5/xx unknown
- 1975-01-10 SU SU7502096110A patent/SU578894A3/ru active
- 1975-01-10 CS CS20175A patent/CS183781B2/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL90114B1 (ru) | 1977-01-31 |
CS183781B2 (en) | 1978-07-31 |
DD116466A5 (ru) | 1975-11-20 |
HU170994B (hu) | 1977-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2003335862A (ja) | 複金属シアン化物触媒を用いて製造されたポリエーテルおよびポリシロキサンコポリマー | |
JPH0155656B2 (ru) | ||
KR20120080597A (ko) | 폴리에테르류 및 그 제조 방법 | |
CA2405904C (en) | Polyurethane products produced from aluminum phosphonate catalyzed polyetherols | |
EP0213697A2 (en) | Polyether polyols, their manufacture and use in polyurethanes production | |
US6919486B2 (en) | Polyetherols produced using aluminium phosphonate catalysts | |
JPH0733423B2 (ja) | 軟質ポリウレタン発泡体の製造方法 | |
SU578894A3 (ru) | Способ получени полиэфиров, пригодных дл производства пенополиуретанов | |
US3697458A (en) | Polyurethane foam | |
CN1039423C (zh) | 软质泡沫塑料的制备方法 | |
US3442986A (en) | Mono haloalkyl bis-hydroxy oxyalkylene phosphates | |
JPH10158388A (ja) | 変性ポリエーテルポリオールおよびポリウレタン樹脂の製造方法 | |
WO1993016977A1 (en) | Preparation and purification of poly(tetramethylene ether) formal glycols and poly(oxybutylene formal) glycols | |
EP0153031B1 (en) | Polyether polyol compositions and their use in polyurethane production | |
US3819750A (en) | Polyalkylene glycol vinyl phosphates | |
JP3085740B2 (ja) | ポリエーテル類の製造方法 | |
JPS6154044B2 (ru) | ||
JPH11217431A (ja) | フェノール系ポリオールの製造方法、並びに、ポリウレタン樹脂及びポリウレタンフォームの各製造方法 | |
KR101149950B1 (ko) | 폴리에테르의 제조방법 | |
EP1448663A1 (en) | Process for the alkoxylation of organic compounds | |
WO2023009423A1 (en) | Polyether polyol blends, a process for their preparation, foams prepared from these polyether polyol blends and a process for their preparation | |
JPS61247737A (ja) | 変性シリコ−ンジオ−ルの製造法 | |
SU654632A1 (ru) | Способ получени полиуретанов | |
JPS6142724B2 (ru) | ||
RU2026313C1 (ru) | Способ получения пенополиуретана |