SU578833A3 - Корм дл жвачных животных - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к области сельского хоз йства.

Известен корм дл  жвачных животных , включающий полнорационную кормовую смесь и антибиотик 1 .

Однако он не оказывает вли ни  на усвоение углеводов животными.

Целью изобретени   вл етс  улучшение обмена веществ у жвачных животных путем повышени  в рубце уровн  пропионовой и снижеин  уровн  уксусной кислоты.

Дл  этЬгб в предлагаемый корм в качестве антибиотика введен антибиотик А 28695А или антибиотик-Д 28695В или соли этих .ан ибиотиков при следующем соотнсшеиии компонентов, вес, %:

Антибиотик А 28695А

или антибиотик А 28695В

или их соль.0,0002-0,02

Полнорационна  кормова , смесьОстальное

В качестве соли корм содержит смешанную натрий-калиевую соль антибиотика А 28695А или смешанную иатрий-ка ,га1ввую соль антибиотика А 28695В,

Антибиотики А 28695 и их смеси у,лучшанзгг усвоение животными углеводов и тем самым повьвиают эффективност вскармливани . В опытах w ют,1гр,выполненных с жидкостью первого отдела желудка жвачных вы снено, что антиби отики вли ют на состав свободных летучих жирных кислот в рубце, в частности увеличивают количество пропионовой , доступной дл  обмена у жвачных. Кроме тогр, антибиотики А 28695 образуют комплексы с моновалентными катионами, В экспериментах по определению ионной специфичности антибиотик А 28695А про вл ет специфичность к ионам кали  и рубиди , а антибиотик А 28695В - к ионам натри  и кали ,.

Антибиотики А.28695 производ т путем выращивани  штс1ММов актиномицета при условии культивировани  микробов в глубине аэробной питательной среды До тех .пор, пока в ней не накопитс  существенна  активность антибиотиков . Антибиотики могут быть выделены из ферментирующей среды различными известными методами.

Актиномицет, используемый при получении антибиотиков А 28695 идентифицирован как штамм Stteptotrtycea аРPysCRosst-Dor«ia )WaKama« и н депонирован без ограничени  пригодности в посто нно выргидиваемой коллекции Северным Отделом использовани  исследовани  и развити , Сельскохоз йственной исследовательской слу бой. Сельскохоз йственным Департаментом США (Пеори , Иллинойс) под нoмepo i W,RWZ3883. Штамм выделен из образцов почвы, собранной в Кюрасао (Deuick AutigFe). Антибиотическа  активность локализуетс  как в мицелии, так и в фер ментирующем пиве. Антибиотик А 28695А кристаллизуетс  при растворении аморфного анти биотика в теплом простом эфире в ви де смешанной натрий-калиевой соли, T.ri.i. 163-1-65 С, выход 11,8 г. Анти биотик А 28695В также кристаллизует с  из эфира в форме смешанной натри калиевой соли, т.пл, 170-172®С,- выход 5,3 г Эффективность действи  антибиоти ков и их солей на соотношение летучих жирных кислот в рубце иллюстрируетс  следующим примером. Жидкость рубца получают от быкапроизводител  с хирургически вставл ной фистулой, открывающейс  в рубец ;Быка-производител  содержат на высо кокачественном рационе, следующего состава, %: Грубые зерна69,95 Сердцевина кукурузного початка 10,00 Соева  мука ( 50% белка)8,00 Люцерна5,00 Меласса5,00 Мочевина0,60 Дикальций фосфат 0,50 Карбонат кальци  0,50 Соль0,30 Витамин А и Од ( заранее смешанные) 0,07 Витамин Е (заранее смешанный)0,05 Следы минералов ( заранее смешанные) 0,03 Образец жидкости рубца фильтруют через четырехслойную салфетку и элюат собирают в сосуде под вакуумо Частицы вещества, задержанные салфе кой, повторно суспендируют в достат ном количестве физиологического буфера , чтобы вернуть им первоначальн объем жидкости рубца, и элюат фильт руют снова. Состав буфера, г/лг КН.РО MO SO. Feso.-THgO ZttSO -THjO CugO. 2.0,001 Два элюата объедин ют в делительной ворокка и оставл ют сто ть до тех пор, пока частицы вещества не отдел тс  и не всплывут. Затем светлый слой развод т (isl) буфером того же состава и довод т до рН 7,0. В колбы обьемом 25 г,т с 40 мг KODма Еышеописанного состава вливают 10 мл разведенной жидкости рубца и добавл ют 5 мг соевого белка. Дл  вы снени  вли ни  предлагаемых антибиотиков на жидкость рубца каждый из них испытывают четырехкратно, добавл   определенное их количество в каж,цую колбу. В восемь контрольных колб с указанньзии компонентами антибиотики не добавл ют, Содержимое четырех контрольных колб и четырех колб с испытуемыми антибиотиками инкубируют 16 ч при 38°С, а затем останавливаю-т в них ферментацию , добавл   в каждую колбу 2 мл 25%-най метафосфорной кислоты, В другие четыре контрольные колбы, служащие контролем времени, добавл ют сразу 2 мл 25%-ной метафосфорной кислоты, Далее все колбы отстаивают, и супернатант анализируют газовой хроматографией на содержание уксусной, пропионовой и масл ной кислоты Количество каждой летучей жирной кислоты (ЛЖК), найденной в колбах контрол  времени, вы-читывашт из ко- личества каждой ЛЖК в контрольных и испытуемых- колбах. Полученные ве« личины отражают количество каждой ЛЖК, образованной во врем  16-часоной ферментации. Результаты-опытов, выраженные в виде соотно пени  ЛЖК, полученных в испытуемых.и контрольных колбах, приведены в табл. 1. Средние даннь1в по всем опытам приведены в табл. 2. Из данных таблиц видно, что применение предлагаемых антибиотиков заметно увеличивает содержание пропионовой .кислоты в жидкости рубца и снижает содержание уксусной по сравнению с контрольныг.1й величинами. Количество масл ной кислоты также равномерно , уменьшаетс  от-носительно контрольных величин. Антибиотики или их соли ввод т жвачньм животным либо через рот, под мешива  их в корм, либо в виде вливаний . Из антибиотиков или их солей известными методами изготавливают таблетки, шарики или капсулы, дози- рованные дл  животных. Дл  получени  капсул заполн ют желатиновые капсулы любой формой антибиотика , который можно разбавить инертным порошкообразным разбавителем, таким как сахар, крахмал или очищенна  кристаллическа  целлюлоза, чтобы увеличить его объем дл  удобства заполнни  капсул.

При производстве таблеток, помимо активного компонента, в нее ввод т основание, дезинтегратор, абсорбент, св зующее и смазывающее вещества, Из оснований используют лактозу, М лкоэарнистуш сахарную глазурь, хлорид натри , крахмал и маннит. Хорошими дезинтеграторами  вл ютс  крахмал и альгинова  кислота. Кроме того, иногда используют также поверхностно-ак«. тивные вещества, такие как лаурил сульфат натри  .и диоктил тиосукцинат. натри .в качестве абсор&ентов используют крахмал и Лактозу,- а дл  мадл  кистых субстанций - карбонат натри . Часто примен ют также производные -целлюлозы - желатин, камедь, декстри и др, В качестве смазнвакедик веществ могут служить стеарат магин , тальк, парафин, различные металлические мыла и полиэтиленгликоль.

Медленнодействующие шарики антибиотиков или их солей делают так же, как таблетки, за исключением того,чт в них добавл ют средство, замедл юще растворение антибиотика, и вещества, увеличивающие удедьннй вес шариков (чтобц удерживать их неподвижными на дне рубца), например металлические дпилки. Замедленному раствд.peHHW шариков способсгвует и выбор определенной .водорйстворимой формы антибиотика.

Растворение антибиотиков или их солей задерживают, использу  метрик- сы из нерастворимда материалов (НМ), в которые заключают лекарство. В качестве НМ можно примен тьрастительный воск, дочищенный минеральный воск и водонерастворигвле полимерные материалы . . . . ; , ;

Растворы антиб1иотиков или их солей дл  вливаний приготавливают из водораствори «лх форм антибиотиков или их солей. Если же дл  вливани  желательна нерастворима  форма, то приготавливают суспензии. Кроме того дл  вливани  можно изготовить раствор в физиологически приемлемом растворителе , таком как полиэтиленгликоль.

Дл  приготовлени  суспензий из нерастворимых форм антибиотиков или Их солей используют: растительные маета - арахисовое, кукурузное, кунжутioe; гликоли -пропиленгликоль, по иэтилекгликоль или воду, в зависимости от выбранной формы антибиотика . Дл  суспендировани  антибиотиков примен ют соответствующие физиологически приемлемые вспомогательные лекарственные вещества, например карбоксиметилцеллюлозу, поливинилпролидон , желатин и альгинаты. Приемлемы также поверхностно-активные вещества: лецитин, продукты присоединени  окиси алкилфенолполиэтилена, нафталинсульфонаты , алкилбензолсульфонаты и -полиоксиэтилен. Помимо этого, можно использовать многие вещества, вли ющие на гидрофильность, плотность и поверхностное нат жение жидкости, такие как антигенный силоксан, гликолн , сорбит и сахара.

Суспендируемые антибиотики могут быть использованы не только в виде суспензий, но и в виде сухих смесей из антибиотика и вспомогательного лекарственного Вещества, которые развод т непосредствечно. перед употреблением .

Антибиотики или их соли можно вводить животным с питьевой водой. Дл  этого в питьевую воду добавл ют водорастворимую или водосуспендируемую форму желаемого антибиотика в соответствукедем количестве .

Наиболее эффективным  вл етс  регул рное введение антибиотика А 28695А, Поэтому кормовые смеси на основе любого корма, приемлемого дл  питани  жвачных животных, имеющих разритую функцию рубца, должны содержать рубецвоздействующую дозу антибиотика А 28695А или его солей. Рубецвоздействующа  доза измен етс  в зависимости от веса животного и количества пищи , которое оно употребл ет ежедневно Обычна  рубецвоздействующа  доза от 2 до 200 г антибиотика на 1 т корма, предпочтительно от 5 до 100 г иа 1 т корма.

Введение предлагаемых антибиотиков или их солей полезно не только жвачным животным, но и моногастрическим - лошад м, свинь м, кроликам.

Таблица

Таблица2

Claims (2)

1. Формула изобретени  1. Корм дл  жвачных животных, включающий полнорационную кормовую смесь и антибиотик, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  обмена веществ путем повышени  рубце уровн  пропионовой и снижени  уровн  уксусной кислоты, в йего вве в качестве антибиотика антибиотик А 28695А или антибиотик А 28695В ил соли этих антибиотиков, при следующем соотношении компонентов, вес.%: Антибиотик А 28695А или антибиотик А 28695В или их соль0,0002-0,02 Полнорационна  кормова  смесь Остальное.
2. 2. Корм ПОП.1, отличающийс  тем, что в качестве соли он содержит смешанную натрий-калиевую соль антибиотика А 2869ЬА или смешанную натрий-калиевую соль антибиотика А 28695В. Источники информации, прин тые вс внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ 1492896, кл. 53g4/04, 1970.