SU577969A3

SU577969A3 - Method of preparing derivatives of 2,6-dinitroaniline

Info

Publication number: SU577969A3
Application number: SU7201857272A
Authority: SU
Inventors: Кениг Карл-Гейнц; Кис Карл
Original assignee: Басф Аг (Фирма)
Priority date: 1971-12-14
Filing date: 1972-12-12
Publication date: 1977-10-25
Also published as: IL40876A0; JPS4864036A; IL40876A; DE2161879B2; DE2161879A1; FR2165551A5; GB1404457A; IT973979B; CH584183A5

Description

(S4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ2,6 ,- Д11НИТРОАНйЛ1- НА(S4) METHOD OF OBTAINING2,6, - D11NITROANIL1- ON

II

Изобретение относитс к спсюобу получени аронэводных 2,6 дщпггроашшина общей формулыThis invention relates to the preparation of aeroelectric 2.6 dushgr machines of the general formula

где RI - метил, рег-бутип, т афторметал, аьшносульфонил или мепшсупьфонил; Й4 водород ши клор, Rg ° алкйи, адкенйй, алкшшл, нранэтил, мв1окс э№л, окс агакил, лоралйил, дак опроййл ш цшоющропнлметйл;. Rj войород, атсй /ййкеsam , цйанэгал метокшэ ш; оксиалкй , Srtopaincfin, щжлоирошад; йа з, BMBcte с азота, заместителем которого онн вл ющей, нрэйстаэайют собой гетеровдклическое кольцо.where RI is methyl, reg-butyp, t atormetal, ashnosulfonyl or mepsupyphonyl; Y4 hydrogen shi klor, Rg ° alkyi, adkeny, alkshl, nranethyl, mvloks eNl, oks agakil, loralil, dak proroyyl shshsoyuschroplnmetyl ;. Rj Voorod, atsy / ykeksam, cyanegal metokshe sh; hydroxyalky, Srtopaincfin, schzloiroshad; BMBcte with nitrogen, which is a substituent, is a hetero-diclicative ring.

известен способ получени иронзводаых 2,6 ддаштроашшнна взаимодействием соответствующего д ннтрохлорбекзола с амином в прйсутст ш а гцвптора кислоты, в качестве которого примен ют амин NHRjRa ЕЛИ триэтиламин И1 и 2. Этот шособ дорог н неудобен в промышленноста э-за большого количества сшчны вод, ошстка котозет йроцесс.There is a known method of producing iron-ions of 2.6 ddash interaction by the interaction of the corresponding d-nitrochlorobzole with an amine in the production of acid, which is used as the amine NHRjRa ELI triethylamine I1 and 2. This route is inconvenient in industry due to the large amount of water, Ime and 2. This way is inconvenient in industry due to a large amount of water, Ich and II. kozet irocess.

Цель Езобретенн интенсификацн процесса его упрощение, получение чистых продуктов с выcoKSiM выходом.The goal of Eobretiun is to intensify the process of its simplification, obtaining pure products with high output.

Это достигаетс тем, что 2,6 - динитрохлоранижш This is achieved by the fact that 2,6 - dinitrochloride is

(II(II

К 0 2K 0 2

где RI и Ra ifwetoT указанные значени , подвер гают взаимодейсгв1зо с амином формулы (JNHRaRs. где Rg н RS указанные значени , в ирйсутстBffii сБ зьтающих кислоту соеднненнй, в качествеwhere RI and Ra ifwetoT are the indicated values, they interact with the amine of the formula (JNHRaRs. where Rg and RS are the indicated values, in the case of Brilli, cB are acidic compounds,

которых берут неоргащ1ческие окнслы юш гвдроокнеа йШ еолй слабых кислот, напршшер, уксусной. Ваакцшо йровод з смеси воды и нерастворимого а ней эрганзческого растворител . Шоргвннческш ш окислами или гвдроокис мн вл ютс окнопы нлв гил|кюкиа щелочных металлов, например, калйй или натри , щелочнозе №льных влеталлс®, ншрЕмер, магни , калыщ нлв ба;ш нлв друга )в, как напрнь«ер цвнка.which are taken by non-organic oksls of Yush gddrookneyaSh of weak acids, for example, acetic acid. Vacuum wire with a mixture of water and an ergensic solvent insoluble in it. Shorgonnex oxides or hydroxides of oxides are alkali metal windows, for example, calcium or sodium, alkaline seeds of vletals®, nsrHemer, magnesium, honeydewslvb ba;

Реакцию замещение ведут в слдес воды а неThe substitution reaction is carried out in the water stream and not

растворимого в воде растворител , вапри «ер, двwater-soluble solvent, vapor