SU577198A1 - Способ получени основы изол ционного масла - Google Patents

Способ получени основы изол ционного масла

Info

Publication number
SU577198A1
SU577198A1 SU7602358416A SU2358416A SU577198A1 SU 577198 A1 SU577198 A1 SU 577198A1 SU 7602358416 A SU7602358416 A SU 7602358416A SU 2358416 A SU2358416 A SU 2358416A SU 577198 A1 SU577198 A1 SU 577198A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
insulating oil
base
oil base
zeolite
Prior art date
Application number
SU7602358416A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Васильевна Шаволина
Таисия Андреевна Кузина
Сергей Павлович Рогов
Вячеслав Зиновьевич Злотников
Владимир Иванович Каржев
Галина Константиновна Хромова
Зинаида Михайловна Митькина
Марфа Марковна Мурашкина
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6711
Предприятие П/Я А-7186
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6711, Предприятие П/Я А-7186 filed Critical Предприятие П/Я Р-6711
Priority to SU7602358416A priority Critical patent/SU577198A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU577198A1 publication Critical patent/SU577198A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Дл  получени  товарного масла в зависимости о г исходного сырь  получетшую основу смешивают с присадками или с нефт ным маслом и присадками. Вследствие HejEto статочно высокой степени очистки полученной основы товарное, масло характеризуетс  высокими диэлектрически и потер ми. Результатом  вл ютс  значительные потери передаваемой; мощности, т. е, применение такого изол ционного масла неэкономично. Кроме того, тер ема  мощность расходуетс  на нагрев масла, что ускор ет его старение и тем самым сокращаетс  срок службы мас па. Кроме того, при разогреве масла до достаточно высокой температуры возможен про.бой изол ции. Целью изобретени   вл етс  повышение качества основы изол ционного масла. Дл  этого предлагаетс  способ получени основы изол ционного масла путем алкилиро вани  МО но циклических ароматических углеводородов олефинамн Cj- , фракционировани  продуктов алкилировани  с получением масл ной фракции, ее очистки контактированием алюмосиликатным адсорбентом, содержащим 2-2Овес%цеолита типа У. По этому способу при очистке масл ной фракции используют амоносиликатный адсорбент , . содержащий 2-2О вес.% цеолита типа У, Полученн -ю основу смешивают с компоне а.ли товарного масла. Если в качестве исходного сырь  используют чистые алкилар магические .углеводороды, то полученную основу : смешивают с антиокислительными присадками, если товарное масло готовитс  на смеси указанных углеводородов, то полученную ov;HOBy смешивают с минеральным маслом и антиокислительными присадками. Обрабопса основы маслаадсорбентом, содержащим 2-20% цеолита типа У - компо нента с упор доченной кристаллической стру турой, обеспечивает тонкую очистку алкилароматических углеводородов от пол рных соединений. В результате получаемое изол ционное масло обладает значительно лучшими диэлектрическими свойствами. Применени его св зано с меньшими потер ми мощности; Меньшим разогревом в процессе эксплуатации и более длительным сроком службы. Низкий тангенс угла диэлектрических потерь получаемых масел обеспечивает повышение надежности изол ции и увеличение нагрузочной способности линий электроперепачи. Пример 1. Технический бензол алкилируюг фракцией d -олефинов, выкипающей при 18О-240°С и содержащей смесь оле4мнов с числом углеродных атомов в молекуле от 9 до 15. Реакцию провод т при 5О С в присутствии 3,2% сухого хлористого алюмини  при весовом: соотношении б нзол/ /олефины, равном в. Полученный продукт после нейтрализации и подсушки фракционируют с выделением масл ной фракции, выкипающей при 28О-315 С. Последнюю подвергают контактной очиспсе алюмосиликатным адсорбентом , содержащим 2,12 и 2О% цеолита типа У. Очистку провод т в две ступени при услови х, приведенных в табл. 1. Полученную основу смешивают с антиокисч лителем в количестве 0,2 вес.%. Масла, полученные очисткой адсорбентом с различным содержанием неолита, имеют следующие свой ства: Плотность при 20 С, г/см 0,8612 Показатель преломлени , п 1,48-43 Температура вспышки в 139 закрытом тигле, С Температура застывани . Ниже - 75 В зкость кинематическа  ( ест) при Диэлектрические свойства масла оценивают по значению тангенса утла диэлектрических потерь. Так, тангенс угла диэлектрических потерь при 100 е при очистке отбеливаю щей глиной 0,0048; аморфным алюмосиликатом 0,0026; алюмосиликатом с содержанием 2 вес.% цеолита У 0,ОО14{ алюмосиликатом с содержанием 12 вес.% цеолита У О,ОО08; алюмосиликатом с содержанием 2О вес.% цеолита У 0,0012 и при очистке цеолитом типа У 0,ОО19. Масла, полученные по предлагаемому способу , имеют тангенс угла диэлектрических потерь в 2-3 раза ниже, чем при очисгке алюмосиликатом, и в 4-6 раз ниже, чем при очистке отбеливающей глиной. Увеличение содержани  цеолита более 2О% в алюмосиликате Не дает улучшени  диэлектрических свойств масла. Пример 2. Масл ную фракцию 280-315°С, полученную по .1, подвергают перкол ционной очистке алюмоиликатным адсорбентом, содержащим lij% еолита типа У. Услови  очистки: - 25 Температура, Количество адсорбента, вес.% Полученную основу смешивают с 0,2% антиокислител , Характерна гика готового масла: Плотносп. при 20°С, г/см 0,8614 Показатель преломлени , п 1,4836 Температура вспышки в закрытом тигле, С Температура застывани . Ниже - 7 В зкость кинематическа  при 20°С, ест 7,07 Тангенс угла диэлектрических потерь при 10О°С0,ООО4 Пример 3. Масл ную основу, пол ченную по примеру 1 очисткой адсорбентом содержащим 12% цеолита, смешивают с нефт ным изол ционным маслом МН-2 и 0,2% антиокислител  (в пересчете на смешанную основу). Полученные изол ционные  аспа подвергают старению в присут. ствии воздуха при 10О°С в течение ЗООчас. с последующим определением тангенса угла диэлектрических потерь. Результаты представлены в табл. 2. Как видно из приведенных данных, диэлектрические свойства маспа на основе чистых арипароматнческих углеводородов в результате старени  практически не изменились. Масла на основе смеси алкипароматических углеводородов с минеральным маслом после старени  имеют тангенс угча дмэлектрическнк потерь в 1,5-2 раза ниже, чем минерапьное маспо. Т а б л н а а 1
М а с л о
Алкилбензольное
66% алкилбензольного + 34% нефт ного МН-2
22% алкилбензольного + 78% нефт ного МН-2
Нефт ное изол ционное МН-2
Т а б 11 и U а 2
Тангенс угла диэлектрических потерь при 100°С
после старени  в течение ЗОО час. при 1ОО°С
без катализатос Мелью ра
0,0010
O.OQOS
О,ООО8
0,0008
0,01О4
О.ОООЭ
0,0152
О.ОООЭ
О,ООО9
0,0229
0,0011
0,0010
Формупа изобретени ции и последующей ее очистки коытактирова-
Способ получени  основы изол ционного мае-«ием с адсорбентом, отличаюшийпа путемапкинировани моноцикпических аро-с   тем, что, с целью повышени  качества
магических углеводородов олефинами с 9-15целевого продукта, в качестве адсрбента исатомамиуглерода , фракционировани продук- s«опьауют алюмосиликат, содержащий 2-20 вес.%
товалкилировани  с получением масл ной фрак цеопита типа У.
SU7602358416A 1976-05-13 1976-05-13 Способ получени основы изол ционного масла SU577198A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602358416A SU577198A1 (ru) 1976-05-13 1976-05-13 Способ получени основы изол ционного масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602358416A SU577198A1 (ru) 1976-05-13 1976-05-13 Способ получени основы изол ционного масла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU577198A1 true SU577198A1 (ru) 1977-10-25

Family

ID=20660673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602358416A SU577198A1 (ru) 1976-05-13 1976-05-13 Способ получени основы изол ционного масла

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU577198A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4711770A (en) Silicon substituted Y zeolite composition LZ-210
US5171916A (en) Light cycle oil conversion
US6048451A (en) Sulfur removal process
KR100343665B1 (ko) 제올라이트촉매의형태선택성을개질시키는방법및개질된촉매의용도
JPH0631335B2 (ja) 接触脱蝋法
JPH0479980B2 (ru)
US4442027A (en) Electrical insulating oil composition
KR20040012674A (ko) 개선된 제올라이트와 분자체 및 그의 용도
US3114696A (en) Upgrading of naphthas
US4175278A (en) Electric insulating oil compositions
US4836911A (en) Hydrocarbon conversion using silicon-substituted zeolite compositions
PT86294B (pt) Processo para aumentar o indice de octano e reduzir o teor de enxofre de gasolinas olefinicas
SU577198A1 (ru) Способ получени основы изол ционного масла
WO2007081088A1 (en) Heavy aromatic electrical insulation oil with high breakdown voltage
US1878509A (en) Insulating oil
JPS60229994A (ja) ジアルキル芳香族及び水素化されたジアルキル芳香族の合成潤滑油及び特殊油
JPS6158112B2 (ru)
US4568793A (en) Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances
KR20010040492A (ko) 탄화수소의 전환을 위한 아연 및 붕소를 함유하는실리콘화 산-처리된 제올라이트를 포함하는 조성물 및이러한 촉매의 제조방법
JPS6341592A (ja) 炭化水素からオレフイン類および芳香族炭化水素を製造する方法
JPH07107804B2 (ja) 含浸液又は溶剤用組成物
JPS5980490A (ja) オレフイン類を留出油および/または潤滑油生成物に転化する方法
US2622112A (en) Production of lubricating oil
SU882980A1 (ru) Способ получени электроизол ционного масла
US3219720A (en) Process for the preparation of durene