SU577175A1 - Способ получени фторида углерода - Google Patents

Способ получени фторида углерода

Info

Publication number
SU577175A1
SU577175A1 SU7502123747A SU2123747A SU577175A1 SU 577175 A1 SU577175 A1 SU 577175A1 SU 7502123747 A SU7502123747 A SU 7502123747A SU 2123747 A SU2123747 A SU 2123747A SU 577175 A1 SU577175 A1 SU 577175A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon
fluorine
pressure
fluoride
helium
Prior art date
Application number
SU7502123747A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Борисович Куценок
Илья Лаврентьевич Серушкин
Геннадий Акимович Серышев
Анатолий Кузьмич Кириллов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8469
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8469 filed Critical Предприятие П/Я В-8469
Priority to SU7502123747A priority Critical patent/SU577175A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU577175A1 publication Critical patent/SU577175A1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА УГЛЕРОДА

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к области по лучени  твердых фторидов углерода, ко торые наход т применение в качестве смазки, наполнител  дл  пластмасс, в гальванических источниках тока, в качестве гидрофобного материала. Известен способ получени  фторида углерода, включающий обработку углеродного материала газообразным фтором при 400-650°С. По этому способу получают сверхстехиометрический стабильный монофторид углерода с атомным соотношением FC 1,12:1 с использованием графита в качестве исход ного углеродного материала, что обеспечивает получение фторида углерода только с гексагональной структурой. Процесс ведут при высоких температура с точным регулированием ее l. Известен способ получени  фторида углерода, включающий дегазацию графита в вакууме при 200-1000°С и последующую обработку графита газообразными соединени ми фтора при давлении 20-500 мм рт.ст. и температуре 250500°С . По этому способу невозможно п лучить порошок сверхстехиометрическо го монофторида углерода, а попытка провести полное фторирование графита приводит к взрывам 2. Известен также способ получени  фторида углерода, включающий термообработку порошка углеродного материала графита при 200С и последующую обработку порошка графита газообразнь фтором при температуре 200-300 С и давлении 12-14 . По известному способу можно получить сверхстехиометрический монофторид углерода только с атомным соотношением F С 1,12:1, что не обеспечивает достаточно высокой удельной емкости источников тока при использовании его в качестве электродного (катодного) материала. Кроме того, проведение процесса фторирювани  при высоких давлени х  вл етс  взрывоопасным. Цель изобретени  - повышение удельной емкости при использовании фторила углерода в электродах (катодах) источников тока за, счет повышени  содержани  фтора в фториде углерода. Цель достигаетс  за счет Того, что порошок линейнополимеризованного углерода - карбина подвергают термооОрабо1ке при 500-600°С в инертной среде (например, в гелии) и последующую обработку термообработанного карбина газообразным фтором при температуре 200-300с и давлении 3-5 ати. Отличительными признаками насто щего способа  вл етс  использование в качестве углеродного материала линейнополимеризованного углерода-карбина и обработка газообразным фтором g при давлении ати. Дополнительным отличием  вл етс  то, что термообработку углеродного материала в инертной среде ведут при 500-600С.10 Применение карбина в качестве углеродного материала обусловлено тем, что он  вл етс  новой формой углерода - линейнополимериэованным углеродом , который обеспечивает проведение воспроизводимого процесса фторировани  при 3-5ати с получением сверхстехиометрического монофторида углерода с соотношением С F 1:1 ,6 и выше. Предел давлени  3--5 ати обуслов лен тем, что выше и ниже указанного предела не обеспечиваетс  получение фторида углерода в нужном соотношении углерода и фтора или происходит выгорание карбина. Карбин, термообработанный в нейтральной среде до 500°С, не стабилен во фторе и дает летучие продукты сгорани ; продукты термической обработки выше 600°С (700 1000С) дают фтоРИДЫ углерода, с содержанием фтора не более 60% (), что  вл етс  результатом пространственных затруднений при введении фтора. Линейнополимеризованный углерод- карбин получают окислительной- дегидрогенизацией ацетилена с последующей сушкой и прокаливанием в инертной среде до . Полученный углерод черного цвета, содержит до 99% углерода, 40 водорода 0,1-0,5% с размером частиц 300-400 мкм и имеет одномерную структуру . Пример. Карбин с размером частиц 300-400 мкм обрабатывают в потоке ге- 45 лил при 600°С в течение 4 ч, затем в количестве 60 г насыпают в никелевую лодочку и став т ее в никелевую трубу объемом 1 л. Трубу помещают в электриче с кую1 печь и нагревают до 60 250°С со скоростью нагрева 5 град/мин. При достижении трубу продувают гелием со скоростью 50 л/ч в течение 0,5 ч. Затем подачу гели  прекращают и подают чистый фтор с давле- 55 нием 4 ати со скоростью 20 л/ч. Через 10 ч подачу фтора прекращают и при 250°е продувают гелием в течени ос за 18 ки ны Вы ст да C че мо ка ва PoC аг ше не эл сти тро ног тип 0,5 часа, затем вакуумируют до аточного давлени  мм рт.ст., олн ют вакуум гелием, охла сдают до 22 С, раскрывают,трубу и из лодочразгружают ,белоснежный мелкодисперспорошок с содержанием С F 1:1,6. од фторида углерода 100% процесс бильный. Получанный фторид углероимеет линейную структуру( -CF) и следующие физико-механикие характеристики: Плотность2,62 г/см Теплостойкость до Удельное объемное электрическое сопротивление 10 ом-см Коэффициент трени 0 ,05 Точка плавлени , разм гчени  нет Формула , Размер частиц 0,1-2 мкм Продукты разложени  при Угол смачивани  водой152° Истирание при тренииНебольшое Химстойкость Устойчив против щелочей, кислот растворителей, окислителей, гидрофобен . Прессуемость в изделиеДавление 150 кгс см при нормальной температуре. Фторирующий агент Замещает хлор на фтор в четыреххлористом углероде при температуре и давлении 1-2 ати ЭДС в паре с лиг тием3,5 в Положительный эффект применени  офторида в электроде источника тообеспечиваетс  следующими свойсти: Более высокое содержание фтораTi удельной емкости; Фторирующий нт - Выше активность фтора (вы-ЭДС ); Хороша  прессуемость - Устраие инертной св зки при изготовлении ктройа.;. . В таблице представлены характерики литиевого источника- тока с элекдом из фторида углерода, получено по предлагаемому способу и протоу . Из таблицы видно, что положительный эффект увеличени  емкости и напрЯ женин св зан с более высоким содержанием фтора в продукте насто щего способа , а также более высокой ЭДС фторуглерода , полученного по насто щему способу, Формула изобретени  1. Способ получени  фторида углеро да, включающий термообработку порошка углеродного материала в- инертной сред и последуквдую обработку углеродного материала газообразным фтором при 200-300 С, отличающийс  тем, что, с целью повышени  удельной емкости при применении фторида углеТаблица рода в электродах источников тока, в качестве Углеродного материгша используют линейнополимеризованный углеро карбил и обработку газообразным Фтором ведут при давлении 3-5 ати. 2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что термообработку углеродного материала в инертной среде ведут при 500- 00°С-, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент США 3674432, кл. С 01 В 7/00, опубл. Л.1.12.
  2. 2.Патент США I 3567618, кл. 204294 , опубл. 2.3.71. S.Lagrow R-Z-M Ap.,SoTrie new bynttietic appteacties io g-nap-hiie-f tuopi-ne ctieTrnstry/T.CIi. Soc-Tlc eto-n TcaTisl974, 12, c. 1268-1273.
SU7502123747A 1975-04-08 1975-04-08 Способ получени фторида углерода SU577175A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502123747A SU577175A1 (ru) 1975-04-08 1975-04-08 Способ получени фторида углерода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502123747A SU577175A1 (ru) 1975-04-08 1975-04-08 Способ получени фторида углерода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU577175A1 true SU577175A1 (ru) 1977-10-25

Family

ID=20616038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502123747A SU577175A1 (ru) 1975-04-08 1975-04-08 Способ получени фторида углерода

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU577175A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0223047B1 (en) Graphite intercalation compound film and method of preparing the same
US4701317A (en) Highly electroconductive films and process for preparing same
CZ292640B6 (cs) Způsob zvyšování pravidelnosti nanostruktury částic uhlíku
JPS5820989B2 (ja) カ−ボンブラツクの黒鉛化度を増大させる方法および装置
US3516791A (en) Microporous carbon preparation
US5286471A (en) Graphite flouride from iodine intercalated graphitized carbon
US2734800A (en) Brooks
SU577175A1 (ru) Способ получени фторида углерода
US3397087A (en) Method of coating a shaped carbon article with a polycarbon fluoride
US4795624A (en) Low temperature synthesis of graphite based carbon fluoride and carbon fluoride chloride
US5151262A (en) Pyrite cathode material for a thermal battery
Grabchuk et al. Sintering of boron carbide containing small amounts of free carbon
US3048484A (en) Production of columbium and tantalum
US3355527A (en) Process for manufacturing carbon products
JP2688452B2 (ja) 高表面積、低金属不純物のタンタル粉末の製造方法
GB2036073A (en) Method for reducing the caking property of coal
JPS58191221A (ja) フツ化炭素系繊維
US3551105A (en) Purification of elemental boron
US816928A (en) Process of producing ammonia.
US3250588A (en) Method of producing uranium carbide
US3836631A (en) Method of making uranium sesquicarbide
JPH0368664A (ja) 表面を改質した炭素系黒色粉末及びその製造方法
JPH0367316B2 (ru)
JPS5812202B2 (ja) フツカコクエンノ セイゾウホウ
US1130533A (en) Manufacture of furnace tubes or chambers.