SU574430A1 - Способ совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1,3-диоксана - Google Patents
Способ совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1,3-диоксанаInfo
- Publication number
- SU574430A1 SU574430A1 SU7602374465A SU2374465A SU574430A1 SU 574430 A1 SU574430 A1 SU 574430A1 SU 7602374465 A SU7602374465 A SU 7602374465A SU 2374465 A SU2374465 A SU 2374465A SU 574430 A1 SU574430 A1 SU 574430A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxane
- methyl
- phenyl
- combined obtaining
- conjugate diolefins
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Сиоеоб относитс к области нефтехимической промышленности и касаетс вопроса совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксана.
Сопр женные диолефины вл ютс основным сырьем промышленности синтетического каучука, а 4-метил-4-фенил-1,3-диоксан служит полупродуктом в синтезе исключительно ценного мономера 2-фенил-1,3-бутадиена (фенонрепа) и вл етс высокоэффективным ингибитором коррозии напр женных копструкциоиных материалов.
Известен сиособ получени изопрена термокаталитическим разложением 4,4-диметил1 ,3-диоксана при 300-400°С. Аналогичным образом получают бутадиен-1,3- и 2,3-диметилбутадиен-1 ,3 1.
Обш,ими недостатками этих способов вл ютс : образование большого количества (примерно 1,5 т на 1 т целевого продукта) неутилизируемых нобочных продуктов из-за высокой температуры; большие энергетические затраты, что св зано с высокой температурой процесса и необходимостью применени большого количества перегретого вод ного пара; значительное количество формальдегида (1 моль на 1 моль 1,3-диоксана), образующегос при разложении алкил-1,3-диоксанов , уходит с паровым конденсатом. Попада в водоемы, эта смесь отравл ет окружающую среду. Кроме того, потери формальдегида вызывают повышенный расходный коэффициент по формальдегиду, что отрицательно сказываетс на экономике промышленного процесса.
Известен способ получени 4-метил-4-фен 1л-1 ,3-диоксана коиденсацией а-метилстирола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов. Недостатком его вл етс низкий выход целевого продукта и образование большого количества иобочных продуктов различного строени 2.
Способ совместного получени диеновых углеводородов и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксаиа неизвестен.
Цель предлагаемого изобретени - ликвидаци потерь формальдегида.
Дл этого предложен способ получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1 ,3-диоксана, заключающийс в том, что алкил-1 ,3-диоксаи подвергают взаимодействию с а-метилстиролом в присутствии кислотного катализатора, гидрохинона и воды при температуре кипени реакционной смеси.
Протекающий нроцесс можно представить следующей схемой:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602374465A SU574430A1 (ru) | 1976-06-21 | 1976-06-21 | Способ совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1,3-диоксана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7602374465A SU574430A1 (ru) | 1976-06-21 | 1976-06-21 | Способ совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1,3-диоксана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU574430A1 true SU574430A1 (ru) | 1977-09-30 |
Family
ID=20666363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602374465A SU574430A1 (ru) | 1976-06-21 | 1976-06-21 | Способ совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1,3-диоксана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU574430A1 (ru) |
-
1976
- 1976-06-21 SU SU7602374465A patent/SU574430A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU574430A1 (ru) | Способ совместного получени сопр женных диолефинов и 4-метил-4-фенил1,3-диоксана | |
Jones et al. | 930. Researches on acetylenic compounds. Part LVII. A general synthesis of allenic acids | |
US2283465A (en) | Treatment of phenols | |
US2447181A (en) | Silica-magnesia catalyst and preparation thereof | |
SU68428A1 (ru) | Способ получени дивинила | |
US2501199A (en) | 2-p-menthyl carbinyl acetate | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
GB1466444A (en) | Manufacture of formaldehyde | |
SU497280A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетраэтокси2,2-диметилпропана | |
SU546603A1 (ru) | Способ получени псевдоинона или псевдометилионона | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
RU2000103966A (ru) | Способ получения функционально замещенного метиленциклобутана | |
SU513619A3 (ru) | Способ получени акрилонитрила | |
SU148043A1 (ru) | Способ получени нитрилов алифатических кислот | |
SU419528A1 (ru) | Способ получения 2,2-ди-(алкилферроценил)-пропанов | |
SU789486A1 (ru) | Способ получени 2-винилоксибутадиена -1,3 | |
Kano et al. | Formation of alcohols from alkenes by reaction with SnCl 4–NaBH 4 | |
SU362802A1 (ru) | БСЕСОЮЗН^ЯnmHTW-r[Xi5:i'iPVi\;U; | |
GB1009555A (en) | Production of xylene | |
SU72784A1 (ru) | Способ получени триметилкарбинола | |
SU51049A1 (ru) | Способ проведени каталитических реакций синтеза из газов | |
SU520340A1 (ru) | Способ совместного получени сопр женных диолефинов и серосодержащих соединений | |
SU59096A1 (ru) | Способ получени ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты | |
SU523133A2 (ru) | Способ получени олифиновых углеводородов | |
JPS5522630A (en) | Preparation of alpha-phenylethylamine |