SU57174A1 - Способ получени фтористого водорода - Google Patents

Description

СаРг + 2А)(ОН)з + НаО 2HF + СаО. AlaOs + ЗНзО

СаРг + А1 гОз + НгО - 2НР + СаО. АЬОз(1)

(пар)

При воздействии перегретого вод ного пара на накаленный фтористый кальций последний разлагаетс  сравнительно медленно на СаО и HP. При добавке же к фтористому кальцию глинозема реакци  разложени  его ВОДЯНЫМ паром при высокой температуре протекает уже с такой скоростью , котора  позвол ет осуществить этот процесс в промышленном масштабе . Образующа с  при разложении СаРа окись кальци  в этом слулае сейчас же св зываетс  с добавСаО . МгОз + Na2CO3(+ 2NaOH) ( пар)

ленным В шихту глиноземом в алюминат кальци , а фтористый водород выдел етс  в чистом виде и, при поглощении его ВОДОЙ, дает чистую плавиковую кислоту.

Полученный по реакци)И (1) алюминат кальци  известным способом разлагаетс  раствором, содержащим соду или едкий натр, с получением углекислого кальци  В осадке, а в растворе - алюмината натри , по уравнению: СаСОз + NazO. АЬОз (4-2NaOH) (2) Щелочной ,раство,р алк мината натри , по отделении, его от осадка углекислого кальци , может быть перераоотан известным способом (методом карбонизации) на гидрат окиаи алюмини , возвращаемый в реакцию (1), и раствор соды, возвращаемый, после предварительной его каустИ|фикацИги на 50Vo, требуемой реакцией (2), на рааложение по этой реакции алюминар кальци , полученного по реакции (Г). Известь дл  каустмфикации раствора соды готовитс  обычным обжиГОМ1 углекислого кальци  - продукта обработки алюмината кальци  содовощелочным раствором по реакции (2). Углекислый кальций, получаемый в результате неполной каустиф|Икации раствора соды, необходимой в случае содержани  в кальциево-алюминатном опеке монокальциевого алюмината и трикальций-пента-алюм-ината,  вл етс  отходом .производства. При ведении процесса по реакции (1) на образование более основных алюминатов кальци  в спеке, каустификации содового раствора, полученного карбонизацией раствора алюмината натри , не требуетс , так как такие алюм1Йнаты кальци  разлагаютс  одним содовым раствором с образованием достаточно щелочного раствора .алюмината натри . В результате всего процесса фтор плавикового шпата переводитс  в плавиковую кислоту, а кальций его - в углекислый кальций, глинозем же  вл етс  оборотным продуктом в предлагаемом процессе. Указанна  выше реакци  (1) имеет То преимущество, что может быть применена к плавиковому шпату, содержащему значительные количества кремнезема , полуторных окислов и кальцита, В этом случае фтор богатого кремнеземо.М плав1икового шпата выдел етс  только в виде HF, образовани  же SiF4 в услови х высокой температуры, наличи  вод ных паров и немедленного св зывани  освобождающейс  окиси кальци  не происходит , так как кремнезем полностью св зьшаетс  оюисью кальци  с образова ; ем силикатов кальци . Таким образом, этим способом можно легко (оереработать плавиковый шпат, например , нижеследующего состава; CaFs, SiOa и lOVo остальных примесей, дозиру  в пнихту глинозем из расчета св1ЯЗЫ1вани  всего кальци  в силикаты, ферриты и алюминаты его, и получить в достаточно Ч1ИСТОМ виде плавиковую кислоту. В TO.MI случае, когда кремнезема и полуторных окислов в плавиковом шпате недостаточно дл  св зывани  всего кальци  в алюмосиликат кальци  и т. п., необходима добавка в шихту соответствующего количества полуторных окислов. Если же кремнезема в шпате больше, чем это требуетс  дл  св зывани  кальци , необходима добавка в шихту соответствующего количества известн ка или извести. Вместо глинозема можно вводить, в пнихту и другие полуторные окислы или же вещества, их содержащие, например, каолин, глину, диаспор, ксенолит и т. п. В этом случае выход щий из печ1И спек будет содержать силикаты, алюминаты и некоторое количество ферритов кальци  и может быть использован дл  .получени  глинозема известным способом, шлам же, после выщелачивани  глинозема, пригоден дл  получени  цемента. Предмет изобретени . Способ получени  фтористого водорода ,, отличающийс  тем, что смесь плавиков ого шпата с окислами железа , алюмини  или их гидратами или веществами, их содержащим1Я, прокаливают в присутствии перет-ретых вод ных паров.