SU568676A1

SU568676A1 - Source of raw material for obtaining ergosterine

Info

Publication number: SU568676A1
Application number: SU7201803948A
Authority: SU
Inventors: Нина Васильевна Тарасова; Елена Абрамовна Обольникова; Александр Дмитриевич Гололобов; Глеб Иванович Самохвалов; Сергей Владимирович Чепиго; Владимир Васильевич Имшенецкий; Галина Ивановна Иванова; Вера Михайловна Куликова
Original assignee: Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date: 1972-06-27
Filing date: 1972-06-27
Publication date: 1977-08-15

Description

Р1зобретение относитс к области медицинской промышленности и касаетс получени кристаллического -препарата эргостерина.The invention relates to the field of the medical industry and concerns the preparation of crystalline ergosterol preparation.

До насто щего времени лииидна фракци , вл юща с побочным продуктом при получении белковонвитамИНного концентрата, не использовалась.Up to the present, the lid fraction, which is a by-product in the preparation of protein invitinotin concentrate, has not been used.

Целью изобретени вл етс использование лип дной фракции - отхода при производстве белково-витамиатого концентрата в качестве источника сырь дл получени эргостерина .The aim of the invention is to use a lipid fraction — waste in the production of a protein-vitamin concentrate as a source of raw material for the production of ergosterol.

Пример. 70 кг сухой биомассы дрожЖей , полученной при выращивании штамма . Candida guilliermodii НП-4 в услови х аэрации на питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, микроэлементов и в качестве источи-ика углерода смесь очищенных жидких н-1пара|финов, отделенной от ореды и высушенной, обрабатывают 280 л петролейното эфира с целью выделени биолипидной фракции.Example. 70 kg of dry yeast biomass obtained by growing the strain. Candida guilliermodii NP-4 under conditions of aeration on a nutrient medium containing sources of nitrogen, phosphorus, microelements and as a source of carbon a mixture of purified liquid n-1 para | finov, separated from the environment and dried, is treated with 280 l of petroleum neutether to isolate biolipid fraction.

Процесс экстракции ведут в течен1 е 6-8 ч. Затем экстракт отдел ют от биошрота фильтрацией и упаривают под вакуулюм пр:и 40° С. Посте полного удалени растворител получают 7 кг |биолипидной фракции (уд. вес. 0,96), содержащей жирорастворимые компоненты клетки, которую аатем помещают в snпарат , оборудованный обратным холодильником и мешалкой.The extraction process is carried out for 6-8 hours. Then the extract is separated from the bio-orth by filtration and evaporated under a vacuum: 40 ° C. After complete removal of the solvent, 7 kg of the biolipid fraction (unit weight. 0.96) containing fat-soluble components of the cell, which is then placed in the sn unit equipped with a reflux condenser and an agitator.

В тот же аппарат внос т растзор 1,4 кг КОН в 14 Л метанола и 0,14 кг пирогаллола. Смесь перемешивают при кипени в течение 45 мин, охлаждают до 20° С и перегружают в экстракционный аппарат, в который затем добавл ют 35 л воды и экстрагируют неомыленную фракцию бнолипидоз трижды, соответственно , 28, 14, 14 л серного эфира. О-бъедкненные эфирпые экстракты отмывают водой до нейтральной реакции в промывных водах. Промытый эфирный раствор упар ивают при 37° С до остаточного объема 2 л. Теплый остаток сливают, охлаждают до температуры ( + 2) - (-5°) С и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч.1.4 kg KOH in 14 L of methanol and 0.14 kg of pyrogallol are added to the same apparatus. The mixture is stirred at reflux for 45 minutes, cooled to 20 ° C and transferred to an extraction apparatus, to which 35 liters of water are then added and the non-saponized bnolipidosis fraction is extracted three times, respectively, 28, 14, 14 liters of sulfuric ether. O-blended ether extracts are washed with water until neutral in the washings. The washed ethereal solution is evaporated at 37 ° C to a residual volume of 2 l. The warm residue is drained, cooled to a temperature of (+ 2) - (-5 °) C and maintained at this temperature for 3 hours.

Claims

The erto sterol precipitates are separated and washed twice on the filter with lefthanol (fraction 40-70 ° C). The mother liquor is kept cold (+ 2) - (-5 °); within 12 hours, while an additional amount of ergosterol is precipitated. The combined precipitates of ergosterol are dried under vacuum at 45-50 ° C. After drying, 98.8 g of product with a content of 85% ergosterol is obtained. Recrystallization from ethanol: benzene (4: 1) gives 79 g of crystalline product containing 98% ergosterol. The invention claims the lipid fraction — waste 4 in the production of protein-vitamin concentrate. As a source of raw material for the production of ergosterol.