SU567679A1

SU567679A1 - Method of disinfecting hypochlorite solutions and waste water

Info

Publication number: SU567679A1
Application number: SU7301897888A
Authority: SU
Inventors: Ралиф Рахимович Рахимов; Антонина Петровна Рогачева; Клара Рахимовна Гарифуллина
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6751
Priority date: 1973-03-26
Filing date: 1973-03-26
Publication date: 1977-08-05

Description

(54) СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ГИПОХЛОРИТНЫХ РАСТВОРОВ И СТОЧНЫХ ВОД(54) METHOD FOR DECOMPOSITION OF HYPOCHLORITE SOLUTIONS AND WASTE WATER

Изобретение относитс к способам обезвреживани гипохлоритных растворов ипроизводственных сточных вод, содержащих активный хлор. Оно может быть применено преимущественно на предпри ти х химической промышленности и цветной металлургии.This invention relates to methods for the disposal of hypochlorite solutions and industrial wastewater containing active chlorine. It can be used primarily in the chemical industry and non-ferrous metallurgy.

Известны способы, обезвреживани гипо хлоритных растворов и сточных вод, согласно которым дл разрушени активного хлора гипохлоритов используют муравьиною кислоту или ее соли - формиаты l.Methods are known for the neutralization of hypochlorite solutions and wastewater, according to which formic acid or its salts are used for the destruction of active hypochlorite chlorine.

Известен также способ обезвреживани гипохлоритных растворов и сточных вод путем регенерации хлора сол ной кислотой 2 Процесс разрушени гипохлоритов ведетс .5%-ной сол ной кислотой при температуре обрабатываемых растворов 30-50 С. Избыток сол ной кислоты поддерживаетс в пределах 1-30 мг/л.There is also known a method for the disposal of hypochlorite solutions and waste water by regenerating chlorine with hydrochloric acid. 2 The process of destruction of hypochlorites is conducted with .5% hydrochloric acid at a temperature of 30-50 ° C. The excess hydrochloric acid is maintained within 1-30 mg / l .

Недостатками указанного способа вл ютс низка степень обезвреживани гипохлоритных ргютворов и сточных вод (остаточное количество активного хлора составл ет 2-4 г/л) и преимущественное разрушение гипохлоритов в хлориды.The disadvantages of this method are the low degree of neutralization of hypochlorite or waste water (the residual amount of active chlorine is 2-4 g / l) and the preferential destruction of hypochlorites into chlorides.

Цель изобретени - повышение степеин обезвреживани гипохлоритных растворов и сточных вод.The purpose of the invention is to increase the stepin neutralization of hypochlorite solutions and wastewater.

Поставленна цель достигаетс ч-ем, что дл обезвреживании гипохпоритных раствороь и сточных вод в качестве зшмического реагента используют ацетон в эквимолекул рном количестве к активному хлору гипохлорита , процесс ведут при концентрации актив ного хлора 4О-11О г/л и температуре 2555 С с последующим нагреванием реакционной смеси до 9О-1ОО С Дл выделени образовавшегос хлороформа.The goal is to achieve that for the disposal of hypochloric solutions and wastewater, acetone in an equimolar amount to the active chlorine of hypochlorite is used as a chemical reagent, the process is carried out at a concentration of active chlorine of 10 O-11O g / l and a temperature of 2555 C, followed by heating the reaction mixture to 9O-1OO C to isolate the resulting chloroform.

Обезвреживание гипохлоритных растворовNeutralization of hypochlorite solutions

и сточных вод с регенерацией хлора в хлороформ осуществл еахг по следующим реакци м:and wastewater with chlorine regeneration in chloroform carried out by the following reactions:

, ЗСа(СеО)., + 2СН,СОСНз - 2СН,СОССе + 3Ca(Ol02,2CHjCOCCC,+ ЗСа(ОН)2 2CIICEj + 2Ca(OH)j + Ca(CHj СОО),., ЗСа (СеО)., + 2СН, СОСНз - 2СН, СОССе + 3Ca (Ol02,2CHjCOCCC, + ЗСа (ОН) 2 2CIICEj + 2Ca (OH) j + Ca (CHj СОО) ,.

Суммарное уравнение реакции: ЗСа(СеО) + 2С1|2СОСНз 2СНСе -f-2Са (ОН)2 + Са(СНз СОО) .The total reaction equation is: ZSa (CeO) + 2С1 | 2СОСНз 2СНСе-f-2Са (ОН) 2 + Са (СНз СОО).

С целью максимальной регенерации хлора смешение гипохлоритных растворовIn order to maximize the regeneration of chlorine mixing hypochlorite solutions

ных вод с ацетоном, при котором образуетс трихлорацетон, проводитс при температу ре 2Sf55°с.water with acetone, in which trichloroacetone is formed, is carried out at a temperature of 2Sf55 ° C.

На второй стадии реакции происходит расщепление трихлорацетона известковымIn the second stage of the reaction, trichloroacetone is decomposed by liming

молоцом, которое выдел етс на первой стадии реакции, с образованием хлороформа и уксуснокислого кальци .young, which is released in the first stage of the reaction, to form chloroform and calcium acetate.

Дл полного расщеплени трихлорацетона -V. выделени хлороформа испарением температуру реакционной смеси равномерно повышают до 90-1ОО С.For complete cleavage of trichloroacetone -V. extracting chloroform by evaporation the temperature of the reaction mixture is uniformly raised to 90-1OO C.

П р и м е р 1. В трехгорлую кругл од онную колбу на 200 мл, снабженную ртутным термометром, вод ным холодильником, алонжем и колбой на 5О мл, служащей приемником хлороформа, наливают 100 мл сточных род, содержащих, г/л:PRI me R 1. A three-neck, 200 ml round-shaped single flask equipped with a mercury thermometer, a water cooler, an Alonzh and a 5O ml flask serving as a receiver of chloroform is poured with 100 ml of waste genes containing, g / l:

Са(СгО)г48,69Ca (CrO) r 48.69

Са(ОН)241,00Ca (OH) 241.00

СаСег85,00SaSeg85,00

При температуре 25 С в реакционную колбу приливают, перемешива , 1,5 г ацетона , после чего температуру реакционной смеси повышают до 31 С.At a temperature of 25 ° C, stirring 1.5 g of acetone is added to the reaction flask, after which the temperature of the reaction mixture is raised to 31 ° C.

Дл расщеплени трихлорацетона известковым молоком и выделени образовавшегос хлороформа реавдионную смесь умеренно нагревают . Содержимое колбы начинает пенитьс и в приемную колбу, в которую заранее внесено 20 мл воды, отгон етс хлороформ.To break up trichloroacetone with lime milk and extract the resulting chloroform, the reavdion mixture is heated moderately. The contents of the flask begins to foam, and chloroform is distilled off into the receiving flask, into which 20 ml of water is pre-loaded.

Первые капли хлороформа по вл ютс при температуре 55-6 2°С, а последние порций Ьтгон ютс при температуре 90-11О с реакционной смеси.The first drops of chloroform appear at a temperature of 55-6 ° C, while the last portions of chloroform are distilled at a temperature of 90-11 ° C from the reaction mixture.

Полученный хлороформ отдел5 ют от воды в делительной воронке, промывают 2%-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат над сульфатом натри и перегон ют.The resulting chloroform is separated from water in a separating funnel, washed with 2% sodium hydroxide solution, then with water, dried over sodium sulfate and distilled.

Выход хлороформа достигает г, что составл ет 90% от теоретического. Остаточное количество активного хлора в обезвре.женных гипохлоритных растворах 0,65 г/л.The yield of chloroform reaches g, which is 90% of the theoretical. The residual amount of active chlorine in neutralized hypochlorite solutions is 0.65 g / l.

П р и м е р 2, Опыт провод т на той жеEXAMPLE 2: The test is performed on the same.

лабораторной установке и в той же роследовательности ,laboratory setup and in the same order,

В трехгорлую колбу наливают 10 О мл сточных вод ростава, г/л:In a three-necked flask is poured 10 O ml of sewage sludge, g / l:

СаССеО)65,9SASSEO) 65.9

Са(;ОН)2 5,01Ca (; OH) 2 5.01

СаСбг82,00Sasbg82,00

Затем приливают 2 г ацетона, разбавив егов дистиллированной воде до 50%-ой концентрации.Then pour 2 g of acetone, diluting it with distilled water to 50% concentration.

Выход полученного хлороформа S. что составл ет 85% от теоретического, статочHde количество активного хлора в обезвреже ных сточных водах 0,71 г/л.The yield of chloroform obtained is S. which is 85% of the theoretical value of Hde the amount of active chlorine in the neutralized wastewater is 0.71 g / l.

Способ позвол ет проводить обезвреживание гипохлоритных растворов со степенью обезвреживани 98,7-99 вес.% (остаток активного хлора в обезвреженных гипохлорк ных растворах не превышает 0,71 г/л).The method allows the neutralization of hypochlorite solutions with a neutralization degree of 98.7-99% by weight (the rest of active chlorine in the neutralized hypochloric solutions does not exceed 0.71 g / l).

Кроме того, способу позвол ет перевести активный хлор гипохлорита в ценный продук хлороформ с высоким выходом 85-92% от теоретического.In addition, the method allows to transfer the active chlorine hypochlorite to the valuable product chloroform with a high yield of 85-92% of theoretical.

Форм у л а изобретени Formula inventions

Способ обезвреживани гипохлоритных растворов и сточных вод путем резрушени гипохлорита химическим реагентом, отличающийс тем, что, с целью по повышени степени обезвреживани , в качестве химического реагента используют . ацетон в эквимолекул рном количестве к активному хлору гипохлорита и процесс ведут при поддержании концентрации активного хлора 40-110 г/л и температуре 2555 С с последующим нагр§ванием реакционной смеси до 90-1ОО С.The method of disposal of hypochlorite solutions and wastewater by crushing hypochlorite with a chemical reagent, characterized in that, in order to increase the degree of neutralization, as a chemical reagent is used. acetone in an equimolar amount to the active chlorine of hypochlorite and the process is carried out while maintaining the concentration of active chlorine 40-110 g / l and a temperature of 2555 C, followed by heating the reaction mixture to 90-1OO C.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination

1.Авторское свидетельство СССР № 292436, кл, С 01 В 7/02, 1967.1. USSR Author's Certificate No. 292436, class, C 01 B 7/02, 1967.

2,Авторское свидетельство СССР № 253779, кл, С 01 В 7/00, 1968,2, USSR Author's Certificate No. 253779, class, C 01 B 7/00, 1968,