SU567412A3 - Способ получени термореактивных полимеров - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАКТИВНЫХ ПОЛИМЕРОВ

1

Изобретение относитс  к термореактивным и устойчивым цри хранении иолимерам , которые можно иснользовать дл  изготовлени  формованных изделий.

Известны эластомеры из бнсмалеинимидов и определенных длинноцепных аминов с молекул рным весом в пределах от 750 до 12000 1. Утверждаемые смеси, менее пригодные дл  получени , например, нресс-масс или ламинатов; кроме того, теплостойкость полученных из этих смесей формовочных материалов не очень хороша .

Известны также термореактивные полимеры на основе Н,М--бисимидов ненасыщенных дикарбоновых кислот и первичных диаминов 2. Свойства этих продуктов, например предел прочности при изгибе достигаютс  лишь после отверждени  в течение 15-50 час нри 200-230°С. Врем  отверждени  можно сократить применением давлени , но тогда отверждение следует осуществл ть под давлением до 100 кг/см.

Согласно предлагаемому изобретению к реакционной смеси исходных компонентов, состо щей из полиимида ненасыщенной дикарбоновой кислоты и нолиамина, добавл ют азометины, причем соотношение компонентов в смеси таково, что на 1 эквивалент имидогрупны приходитс  0,1-0,85 эквивалента первичной аминогрунны и 0,45- 0,08 эквивалента С N-rpynn, причем сумма эквивалентов первичной аминогруппы и С N-rpynn составл ет 0,33-1,0 эквивалент к 1 эквиваленту имидогрунпы.

Найдено, что смеси из полнамина и избыточного полнимида вступают в быструю и фактически количественную реакцию с азометином . При этом получают в услови х использовани  давлени  и долгого отверждени  и без других затрудненнй формовочные материалы с ценными и выгодными свойствами по сравнению с известным формовочным материалом 2. Другим преимуществом этих формовочных материалов  вл етс  их значительно улучшенна  теплостойкость , причем их хрупкость не повышаетс . Механические свойства полученных из смесей по изобретению формовочных материалов лучше, чем свойства нолученных согласно известному формовочных материалов . Макромолекул рный формовочный материал с высокой теплостойкостью часто непригоден дл  применени  в некоторой области техники, поскольку из него можно получить технические продукты только с затрудненн ми , илп потому что он имеет другие неблагопри тные свойства, например хрупкость. Согласно изобретению получают новые, устойчивые при хранении термореактивные смеси, которые отличаютс  тем, что они содержат: полиимиды определенных ненасыш,енных дикарбоновых кислот общей формулы I где А - Х-валентный, органический остаток минимум с 2 и максимум с 30 атомами углерода, и В - остаток формул и X - число 2 или 3; полиамины формулы II или III D-(NH2), причем в формуле II остаток D означает Y-валентный органический остаток с 2-40 атомами углерода, и Y озиачает целое число от 2 до 4, и где в формуле III остатки Ri каждый означает полученный отщеплением атома кислорода двухвалентный углеводородный остаток альдегида или кетона с 1-8 атомами углерода, т означает число 0,1-2; азометипы формулы IV, V или VI R, R,R, II -C N-E-N C-R,, RSRa ,, в которых R2 означает атом водорода, линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток максимум с 12 атомами углерода, циклоалифатический или циклоалифатическиалифатический углеводородный остаток максимум с 12 атомами углерода, ароматический остаток с 6-12 атомами углерода, аралифатический углеводородный остаток максимум с 20 атомами углерода или гетероциклический или гетероциклическиалифатический остаток; RS и R4 имеют то же самое значение, что и R2, за исключением атома водорода, причем iRa и R4 вместе с атомом углерода, с которым они св заны, могут означать и циклоалифатическую кольцевую систему, и Е означает двухвалентный органический остаток минимум с 2 и максимум 30 атомами углерода , и в соответствующем случае катализатор отверждени . В качестве специальных примеров полиимидов формулы I следует назвать: М,Ы-этилбисмалеинимид, М,М-гексаметиленбисмалеинимид, Ы,Ы-ж-фениленбисмалеинимид, Ы,Ы-п-фениленбисмалеинимид, Ы,Ы-4,4-дифенилметанбисмалеипимид, К,Н-4,4-3,3-дихлордифенилметанбисмалеинимид , М,М-4,4-дифенилэфирбисмалеинимид, Ы,М-4,4-дифенилсульфонбисмалеинимид, N,N-4,4-дициклогексилметанбисмалеини N ,N-лt-кcилилeнбиcмaлeинимид, N,N-/г-кcилилeнбиcмaлeинимид, N,N-4,4-дифeнилциклoгeкcaнбиcмaлeиниК ,Н-ж-фениленбисцитраконимид, Ы,Ы-4,4-дифенилметанбисцитраконимид, :N,N-4,4-2,2 - дифенилпропанбисмалеинимид , N,N-Y,Y-1 3-Дипpoпилeн-5,5-димeтилгидaнтионбисмалеинимид , N,N-4,4-дифeнилмeтaнбиcитaкoнимид, ,N,N-л-фeнилeнбиcитaкoнимид, N,N-4,4 - дифенилметанбисдиметилмалеинимид , N,N-4,4- 2,2 - дифенилпропанбисдиметилмалеинимид , N,N - гексаметиленбисдиметилмалеинимид , N,N - 4,4 - дифенилэфирбисдиметилмалеинимид , N,N-4,4 - дифенилсульфонбисдиметилмалеинимид , N,N-биcмaлeинимид 4,4-диаминотрифенилфосфата , N,N-биc-мaлeинимид 4,4-диаминотрифенилфосфита , N,N-биcмaлeинимид 4,4-диаминотрифенилтиофосфата , N,N,,N -тpиcмaлeинимид трис- (4-аминофенил )-фосфата, ,N -тpиcмaлeинимид трис- (4-аминофенил )-фосфита, N,N,N -тpиcмaлeинимид трис- (4-аминофенил ) -тиофосфата.

Можно примен ть и смеси двух или нескольких этих полиимидов.

Полиамины формул II и III - известные соединени .

В качестве примеров диаминов формулы II следует назвать:

4,4-диаминодпциклогексилметан,

1,4-диаминоциклогексан,

л-фепилендиамин,

л-фенилендиамин,

4,4-диаминодифенилметан,

бис- (4-аминофенил) -2,2-пропан,

4,4-диампподифенплэфир,

4,4-диаминодифенилсульфон,

1,5-диаминонафталин,

ж-ксилиленднамин,

л-ксилилендиамин,

этилендиамин,

гексаметилендиампн,

бис-(7 - аминопропил) - 5,5-диметилгидантоин ,

4,4-диаминтрифеннлфосфат.

Предпочитают применение ж-фенилендиамина ,

4,4-диаминдифенилметана,

4,4-диаминодифенилэфира, гексаметилендиамина ,

4,4-диаминотрифенилфосфата,

4,4-диаминотрифенилтиофосфата,

4,4-диаминотрпфенилфосфита.

Из отличных от первичных полиаминов формулы II полиаминов формулы III предпочтительно примен ют полиамины, содержащие менее 40 атомов углерода и 3 или 4 NH2-rpynnbi на молекулу. ННз-группы могут быть замещенными в соответствующем случае к замещенному метильными группами бензольному кольцу, нафталиновому кольцу, пиридиновому кольцу или триазиновому кольцу. Они могут быть замещенными и к нескольким бензольным кольцам, которые св заны друг с другом через простую валентную св зь, атом или инертную группу , которые приведены уже дл  первичных полиаминов формулы II, или через одну из следующих групп

О

II -N-, -СН-, -ОРО-,

I

-ОРО-ОРО- ,

I о

I о

Примерами таких полиаминов  вл ютс : 1,2,4-триаминобензол, 1,3,5-триаминобензол, 2,4,6-триаминотолуол, 2,4,6-триамино-1,3,5-триметилбензол,

1,3,7-триаминонафталин,

2,4,4-триаминодифенил,

3,4,6-триаминопиридин,

2,4,4-триаминофенилэфир, 2,4,4-триаминодифенилметан,

2,4,4-триаминодифенилсульфон,

2,4,4-триаминобензофенон,

2,4,4-триамино-З-метилдифенилметан,

N,N,N-TpH- (4-аминофенил) -амин, три-(4-аминофенил)-метан,

три- (4-аминофенил) -фосфат,

три- (4-аминофенил) -фосфит,

три- (4-аминофенил) -тиофосфат,

3,5,4-триаминобензанилид, меламин, 3,5,3,5-тетрааминобензофенон,

1,2,4,5-тетрааминобензол,

2,3,6,7-тетрааминонафталин,

3,3-диаминобензидин,

3,3,4,4-тетрааминофенилэфир, 3,3,4,4-тетрааминодифенилметан,

3,3,4,4-тетрааминодифенилсульфон,

3,5-бис- (3,4-диаминофенил) -пиридин.

Предпочитают применение три-(4-аминофенил ) -фосфата, три- (4-аминофенил) -фосфита и три-(4-аминофенил)-тиофосфата или смеси этих соединений.

Азометины формул IV и V представл ют собой известный класс соединений и их можно получать путем взаимодействи  альдегидов или кетонов формулы VII

Кз

I

VII

R,

35 где Кг и Rs имеют то же самое значение, что и в формулах IV и V, взаимодействию с моноаминами формул VIII и IX

VIII

R4-NH2

или диаминами

IX

НгЫ-Е-NH2

где R4 и Е имеют то же самое значение, что и в формулах IV и V в эквивалентных количествах и в соответствующем случае в присутствии катализатора.

Азометины формулы VI также представл ют собой известные соединени  и получаютс  аналогичным способом, путем взаимодействи  диальдегидов или дикетонов формулы X

НаНа

(X)

O,C-R5-C O

где На и Rs имеют то же значение, что и в формуле VI, с моноаминами формул VIII в эквивалентных количествах и в соответствующем случае в присутствии катализатора.

Азометины формул IV, V и VI можно получать по одному из известных способов.

В азометинах формул IV, V и VI остатки R2, Rs и R4 могут содержать в углеводородной цепи п группировки -О-, -SOa-, -CONH- или -СОО-, если они означают алифатический или аралифатичсский остатки . Если остатки R2, Кз и R4 значают алифатические, ароматические, аралифатические , циклоалифатические, циклоалифатическиалифатические или гетероциклические остатки, то эти остатки могут быть замещенными группами, которые при отверждении смеси не оказывают отрицательного вли ни  на механизм присоединени . В качестве таких групи следует назвать, например: атомы галогена, алкилы, алкоксилы, - -NOs, -CON(,R)2 или -COOR(R-aлкил) и -ЗОг. Гетероциклический или гетероциклическиалифатический остаток может содержать следующие гетероатомы или гетерогруппы -О-, -SO2-, -S-, -SO- и N- или -NH-. Предпочтительно гетероциклический остаток означает N,N-reTepoциклический остаток.

В качестве карбонилсоединений формул VII и VIII дл  получени  азометинов формул IV, V или VI следует назвать, в частности:

ацетальдегид, проииональдегид, изобутиральдегид , бутиральдегид, капрональдегид, каприлальдегид, каиринальдегид, тетрагидробензальдегид , гексагидробеизальдегид, фурфурол, бензальдегид, 2-метилбензальдегид , л-метоксибензальдегид, |3-нафтальдегид , ацетон, метилэтилкетон, дибутилкетон, дигептилкетон, дидецилкетон, дибензилкетон , ацетофенон, бутирофенон, бензофенон, 2-метилацетофенон, 4-метоксипропиофенон, циклопентанон, терфталальдегид, изофталальдегид , глиоксаль, глутаральдегид и ацетонилацетон .

В качестве моноаминов формулы VIII дл  получени  азометинов формул V или VII следует назвать, в частности: метиламин, бутиламин, изобутиламин, гексиламин, додециламин , циклогексиламин, бензиламин, анилин, толуидин, а-нафтиламин, р-нафтиламин .

В качестве диаминов формулы IX дл  получени  азометина формулы V следует назвать , в частности:

этилендиамин,

1,6-гексаметилендиамин,

3,3,5-триметил-1,6-диаминогексан,

изофорондиамин,

./и-фенилендиамин,

л-фенилендиамин,

4,4-диаминодифенилметан,

3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилметан,

4,4-диаминодифенилэфир,

4,4-диаминодифенилсульфон,

4,4-диаминодициклогексилметан,

Л1-ксилилендиамин,

«-ксилилендиамин,

4,4-диамино-1,1 - дифенилпропанбис-(7аминопропил )-5,5-диметилгидантонн.

В качестве специальных азометинов следует назвать:

N,N- бис - (бензилиден) - гексаметилендиамин .

N,N-6Hc- (бензилиден) -п-фенилепдиаМиН, Ы,М-бис-(бензилиден) - диамиподифенилметан ,

бензилиденбутиламин, бензаланилин.

Соотношение полиимида формулы I и полиаминов формул II или III и азометинов формул IV, V и VI может колебатьс  в большом диапазоне. Соотношение этих 3

компонентов выбираетс  таким образом, что реакционна  смесь содержит на 1 эквивалент имидгруппы 0,1-0,85 эквивалента первичной аминогруппы и 0,45-0,04 эквивалента С Н-группы, причем сумма эквивалентов первичной аминогруппы и С iN-rpynnbi составл ет 0,33-1,0 эквивалента , предпочтительно 1,0 эквивалента, на 1 эквивалент имидгруппы. Отверждение предлагаемых смесей происходит нагреванием смесей до температур в пределах от 100 до 280°С, предпочтительно от 150 до 250°С, причем смеси без образовани  летучих продуктов реакции превращаютс  в сшитые, нерастворимые и неплавкие продукты.

Возможно также из предлагаемых смесей сначала приготовить форполимер, врем  от времени нагрева  гомогенно смешанные, в случае необходимости мелкоизмельченные

исходные продукты до 50-140°С, причем получают отчасти растворимый продукт, который можно подвергать термообработке. Этот форполимер, в случае необходимости измельчают оп ть в перерабатываемый порощок . Форполимеризаци  может также осуществл тьс  нагреванием раствора или суспензии исходных продуктов. Дл  этой цели используют вещества, которые не реагируют с исходными продуктами и, при желаНИИ раствор ют их. В качестве подобных жидкостей можно использовать, например, диметилформамид, тетраметилмочевину, диметилсульфоксид , N-метилпирролидон, дихлорэтилен , тетрахлорэтилен, тетрахлорэтан , тетрабромэтан, хлорбензол, дихлорбензол , бромбензол, циклогексанон, диоксан или алкилированные ароматические углеводороды . Кроме того, возможно получать сперва

форполимер из имида и амида или имида и азометина путем периодического нагревани  гомогенно смешанных исходных веществ до 50-140°С, с целью получени  еще плавкого , достаточно растворимого продукта, который затем легко можно перерабатывать и отверждать вместе с еще недостающей третьей компонентой реакции в гомогенную реакционную смесь или гомогенный реакционный раствор.

Дл  некоторых технических задач выгодна добавка катализатора отверждени . Добавкой , например, небольшого количества органической перекиси или персоли достигают более быстрого отверждени . Дл  этой

цели можно использовать такие соединени ,

как перекись ди-трет-бутила, перекись дилазфила , перекись трет-бутилкумила или пербензоат трет-бутила в концентрации 0,01-5%, предпочтительно 0,25-0,5%, из расчета на общнй вес отверждаемой смеси. Можно, однако, нрнмен ть также и другие, ненерекиспые ускорители отверждени  или добавки, которые благопри тно вли ют на отверждение.

Предлагаемые отверждаемые смеси наход т применение прежде всего в области поверхностной защиты, электротехники, изготовлени  слоев и в строительстве. В зависимости от цели применени  их можно примен ть в различных видах в наполненном или ненаполненпом состо нии, в случае необходимости в виде растворов или дисперсий , как лаки, пресс-массы, спекающиес  порощки, смолы дл  покрыти  окунанием, литьевые смолы, материал дл  лить  под давлением, смолы дл  пропитки, св зующие дл  слоистых пластиков.

Следовательно, предлагаемым способом можно также получать сщитые, нерастворимые п неплавкие пластмассовые издели . Дл  этого полиимиды ненасыщенных карбоновых кислот формулы I привод т во взаимодействие с полиаминами формулы II и/или III и азометипами формулы IV, V или VI, в соответствующем случае в присутствии катализатора оттверждсни , при температурах в пределах 100-280°С.

Предлагаемое получепие сщитых, пеплавких продуктов обычно происходит при одновременпом формовании их в формованные издели , подложки, слоистые пластики, склейки, причем к отверждаемым материалам можно добавл ть общеприн тые в технологии отверждаемых пластмасс добавки. VSM - SO/R-например наполнители, пластификаторы, пигменты, красители, смазки, огнезащитные средства. В качестве наполнителей можно использовать, например, стекловолокно,

слюду, кварцевую муку, каолин, коллоидную двуокись кремни  или металлическую пудру; как смазка пригоден стеарат кальци . Формование может происходить путем короткого, быстрого нагревани  предпочтительно до 170-250°С при давлепии 1- 200 кгс/см. Получаемые издели  обладают уже достаточной механической устойчивостью дл  полного их отверждени  вне пресса в печи при 200-280°С.

Если из отверждаемых смесей сначала приготовл ют форполимер, последний можно измельчать в мелкий порощок и затем методом вихревого напылени  использовать как средство дл  защиты поверхности.

Раствор или суспензи  форполимера в пригодном растворителе может служить дл  получени  слоистых пластиков, причем пропитывают пористые подложки, например ткани, волокнистые маты или волокнистые

прочесы, в особенности стекломаты или стеклоткани растворами или суспензи ми и удал ют растворитель сущкой. Дальпейщее отверждение происходит в прессе предпочтительно при 170-250°С п при давлепии

5-200 кгс/см. Возможно также слоистые пластики только предварительно отверждать в прессе п полученные таким образом продукты, с целью достижени  оптимальных свойств, дополнительно отверждать в печи

при 200-280°С.

Пример 1. 71,6 г (0,20 моль) N,N-4,4диаминдифенилметапбисмалеинимида (который в нижеследующих примерах называетс  «бисимид 1), 9,9 г (0,26 моль) три-(4Таблица 1 стандарты Verein Schweizerischer Maschinenindustrieller(Союз швейцарских CTuiiчарты International standard Organization (Recommendation)машиностроителей). ....,. ци  по нормам и стандартам ( Международна  организа- (рекомендаци ).

И

аминофенил)-фосфата и 23,5 г (0,08 моль) М,Ы-бис-(бензилиден) - гексаметилендиамина хорошо перемешивали, расплавл ли в масл ной бане температуры 160°С и удал ли газ в вакууме при 15 торр. Прозрачный расплав разливали в форму размером 150Х X150X4 мм и отверждали по 2 час при 160, 180 и 200°С. Свойства отвержденного издели  приведены в табл. 1 и 2.

Пример 2. 143,6 г (0,234 моль) N,N,N трпсмалеипимидатри - (4-аминофенил)-фосфата (который в нижеследуюш.их примерах называетс  «бисимид 2), 9,3 г (0,047 моль) 4,4 - диаминодифенилметана и 57,1 г (0,152 моль) Н,Ы-бис-(бепзилиден)-п-фенилендиамина хорошо перемешивали, расплавл ли в масл ной бане температуры 180°С и удал ли газ в вакууме при 15 торр. Прозрачный расплав разливали в аналогичную примеру 1 форму и отверждали по 3 час при 180 и 200°С. Свойства отвержденного издели  приведены в табл. 1 и 2.

Пример 3. 73,0 г (0,204 моль) бисимида 1, 8,1 г (0,041 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 23,9 г (0,082 моль) N,N-6HC (бензилиден)-гексаметилендиамина хорошо перемешивали, расплавл ли на масл ной бане при 160°С и удалили газ в вакууме при 15 торр. Прозрачный расплав образовали по примеру 1 в отвержденное формованное изделие , свойства которого приведены в табл. 1 и 2.

Пример 4. 60,7 г (0,169 моль) бисимида-1 , 13,6 г (0,069 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 20,7 г (0,051 моль) N,N-6HC (бензилиден) - гександиол- 1,6-ди-(7-аминопропил )-простого эфира хорошо перемешивали , расплавл ли в круглодонной колбе при 160°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разливали и отверждали по примеру 1. Показатели полученного формованного изде ЛИЯ приведены в табл. 1.

Пример 5. 63,6 г (0,178 моль) бисимида-1 , 14,1 г (0,071 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 22,3 г (0,053 моль) К,Н-бис (бензилиден) - 1,3-ди-(у-аминопропил)-5,5диметилгидантоина хорошо перемешивали в круглодонной колбе, расплавл ли при 160°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разли12

Таблица 2

вали в форму и отверждали аналогично примеру 1. Показатели полученного формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 6. 65,2 г (0,20 моль) N,N-4,4диаминофенилэфирбисмалеинимида , 14,35 г (0,073 моль) 1М,Ь1-4,4-диаминодифенилметана и 20,45 г (0,055 моль) N,N-6Hc-(бензилиден )-диаминодифенилметана хорошо перемешивали в круглодонной колбе, расплавл ли при 160°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разливали в форму и отверждали согласно примеру 1. Показатели полученного формованного 1:здели  приведены в табл. 1.

Пример 7. 70,5 г (0,197 моль) бисимида-1 , 15,6 г (0,079 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 13,9 г (0,059 мол ) N,N-биc (бензилиден)-этилендиамина хорошо перемешивали в круглодонной колбе, расплавл ли при 160°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разливали в форму и отверждали согласно примеру 1. Показатели полученного образца дл  испытани  приведены в табл. 1.

Пример 8. 65,1 г (0,182 моль) бисимида 1, 14,4 г (0,073 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 20,5 г (0,55 моль) N,N-биc (бензилиден) - 4,4 - диаминодифенилэфира хорошо перемешивали в круглодонной колбе расправл ли при 160°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разливали в форму и отверждали согласно примеру 1. Показатели полученного формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 9. 62,8 г (0,175 моль) бисимида-1 , 13,9 г (0,07 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 23,3 г (0,0525 моль) N,N-6nc (бензилиден) -4,4- диамино-3,3- дихлордифенилметана хорошо перемешивали в круглодонной колбе, расплавл ли при 160°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разливали в форму и отверждали согласно примеру 1. Показатели полученного образца дл  испытани  приведены в табл. 1.

Пример 10. 71,4 г (0,116 моль) бисимида , 8,7 г (0,023 моль) три-(4-аминофенил)фосфата и 19,9 г (0,070 моль) N,N-6HC-(бензилиден )-п-фенилендиамина хорошо перемешивали Б круглодонной колбе, расплав13

л ли. При 1бО°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разливали в форму и отверждали согласие иримеру 1. Показатели формоваииого издели  ириведеиы в табл. 1.

Пример 11. 75,0 г (0,21 моль) бисимида-1 , 16,6 г (0,084 моль) 4,4-диаминодифенилметаиа и 18,4 г (0,063 моль) Ы,М-бис (беизилиден) -гексаметилендиамина хорошо перемешивали, расплавл ли при 180°С удал ли газ, разливали в форму и отверждали согласно примеру 1. Показатели формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 12. 217 г (0,60 моль) бисимида-1 , 47,0 г (0,235 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 67,5 г (0,18 моль) Н,Ы-бис (бензилиден) -диаминодифенилметана хорошо перемешивали в круглодонной колбе, расплавл ли при 160°С и удал ли газ. Прозрачный расплав разливали по формам размеров 150X150X4 мм и 150x150X2 мм и отверждали согласно примеру 1. Показатели формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 13. 69,5 г (0,194 моль) бисимида-1 , 18,7 г (0,02 моль) три-(4-аминофенил)фосфата и 21,8 г (0,075 моль) Ы,Ы-бис (бензилиден)-диаминодифенилметапа перемешивали , расплавл ли, удал ли газ, разливали и отверждали аналогично примеру 1. Показатели формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 14. 66,7 г (0,186 моль) бисимида-1 , 14,7 г (0,074 моль) 4,4-диамиподифеПример 18. 206,4 г (0,575 моль) бисимида-1 , 42,6 г (0,116 моль) три-(4-аминофенил )-фосфата и 75,0 г (0,20 моль) Ы,Ы-бис (бензилиден) - диаминодифенилметана отверждали согласно примеру 1 в формованные издели , показатели которых приведены в табл. 3.

Пример 19. 215 г (0,60 моль) бисимида-1 , 47 г (0,237 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 67,5 г (0,18 моль) Ы,М-бис (бензилиден) - диаминодифенилметана отверждали согласно примеру 1 в формованные издели , ноказатели которых приведены в табл. 3.

Пример 19 А (дл  сравнени ). Согласно французскому натенту № 1555564 перемешивали 72,0 г (0,20 моль) бисимида 1 и 19,8 г (0,10 моль) 4,4-диаминодифенилме14

нилметана, 8,2 г (0,028 моль) М,Ы-бис-(бензилиден )-гексаметилендиамина и 10,5 г (0,028 моль) Ы,М-бис-(бензилиден)-диаминодифепилметана перемешивали, расплавл ли , удал ли газ, разливали и отверждали аналогично примеру 1. Показатели формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 15. 66,7 г (0,186 моль) бисимида-1 , 7,35 г (0,037 моль) диаминодифенилметана , 7,35 г (0,037 моль) 4,4-диаминодифенилэфира , 8,2 г (0,028 моль) Ы,К-бис (бензилиден) - гексаметилендиамина и 10,45 г (0,028 моль) Ы,М-бензилидендиаминодифенилметана перемешивали, расплавл ли , удал ли газ, разливали и отверждали аналогично примеру 1. Показатели формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 16. 74,2 г (0,208 моль) бисимида-1 , 16,4 г (0,083 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 19,4 г (0,062 моль) N,N-биc (бензилиден) -л-ксилилендиамина перемешивали , расплавл ли, удал ли газ, разливали и отверждали аналогично примеру 1. Показатели формованного издели  приведены в табл. 1.

Пример 17. 68,2 г (0,192 моль) бисимида 1, 7,6 г (0,038 моль) 4,4-диаминодифенилметана и 28,8 г (0,077 моль) N,N-6HC (бензилиден) - диаминодифенилметана отверждалп согласно примеру 1 в формованное изделие, показатели которого приведены в табл. 2 и 3.

Т а б .л 11 ц а 3

тана, эту смесь расплавл ли, удал ли газ и

разливали и отверждали в течение 1,5 час

при 140°С, в течение 1,5 час при 160°С, в

течение 1,5 час при 180°С и в течение 1,5 час

при 200°С. Показатели приведены в табл. 1.

Табл. 1 показывает ценные свойства нолученных из отверждаемых смесей по изобретению формованных изделий, которые значительно лучше но сравнению с полученными согласно французскому натенту № 1555564 формованными издели ми. Прежде всего, полученные из смесей по изобретению формованные издели  отличаютс  улучшенным пределом прочности при ударном изгибе и повышенной теплостойкостью. Кроме того, получаютс  эти выгодные свойства у формованных изделий по изобретению уже через значительно более короткие

15

времена отверждени  и без применени  давлени .

Табл. 2 и 3 содержат электрические данные полученных по изобретению формованных изделий. Таблицы иоказывают очень хорошие свойства, которые в основном остаютс  неизменными и под длительным вли нием воды или повышенной температуры.

Пример 20. 6,5% г бисимида-1, 1,45 г 4,4-диаминодифенилметана и 2,05 г N,Nбис- (бензилиден) - диаминодифенилметана

Термогравиметрический анализ формованных изделий

Пример 21. Согласно примеру 20 получали смесь, к которой прибавл ли еще 0,1 г т/ ег-бутилпербензоата. Эту смесь отверждали согласно примеру 20 в формованное изделие , свойства которого приведены в табл. 4.

Пример 22. 7,16 г бисимида-1, 2,12 г N,N-6HC- (фурфурилиден) -4,4-диаминодифенилметана и 2,12 г 3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилметана перемешивали и отверждали в формованное изделие согласно примеру 20. Свойства этого издели  приведены в табл. 4.

Пример 23. 5,G8 г Ы,1Ы-фенилбисмалеинимида , 1,70 г терефталдианила и 1,58 г 4,4-диаминодифенилметана отверждали в формованное изделие согласно примеру 20, свойства издели  приведены в табл. 4.

Пример 24. 7,16 г бисимида-1, 2,24 г Н,Ы-бис - (бензилиден)-4,4-диаминодифенилметана , 0,46 г 1,6-гексаметилендиамииа и 0,35 г пиперазина отверждали в формованное изделие согласно примеру 20, свойства издели  приведены в табл. 4.

Пример 25. 7,44 г М,М-4,4-диами1годифенилметанбисцитракоиимида , 1,70 г терефталдианила и 1,58 г 4,4-диаминодифенилметана отверждали в формованное изделие согласно примеру 20, свойства издели  приведены в табл. 4.

Пример 26. 3,58 г бисимида-1, 0,99 г трис-(4-аминофеннл)-фосфата и 1,12 г N,Nбис- (бензилиден) -4,4-диаминодифенилметаиа отверждали согласно прим.еру 20 в формованное изделие, свойства которого приведены в табл. 4.

Полученные в примерах 20-26 пленки подвергают термогравиметрическому испы16

.хорошо перемешивали, отверждали в пр моугольной рамке из политетрафторэтилена (тефлона) толшипы 1 мм между двум  сло ми тефлона толщины 1 мм в прессе при 80°С и под незначительным давлением, менее 5 атмосфер в течение 15 мин в формованное изделие толпщпы 1 мм, которое дополнительно отверладали в течение 24 час при 200°С. Свойства полученного формованного издели  приведены в табл. 4.

Т а б л |г ц а 4

танию на сухом воздухе с помощью прибора «Recording Vacuum Thermoanalyzer ТА-1 фирмы Меттлер при навеске 50 мг и скорости нагревани  2°С/мин. При термогравиметрическом анализе вычерчивают кривую веса пробы в зависимости от температуры («термогравиметрическа  крива ) и одновременно первую производную этой термогравиметрической кривой («дифференциальна  термогравиметрическа  крива ). Температура максимальной скорости испарени  изображена на месте наибольшего подъема термогравиметрической кривой; при этой температуре дифференциальна  термогравиметрическа  крива  имеет максимум . Весова  дол , соответствующа  участку между обоими минимумами дифференциальной термогравиметрической кривой, называетс  фракцией. Измерительные показатели этого метода испытани  приведены в табл. 4.

Табл. 4 показывает, что формованные издели  примеров 20-26 начинают разлагатьс  только выше 310°С (потер  веса 1°/мин). Первые максимальные скорости разложени  лежат по меньшей мере при 396°С, что также представл ет высокий предел, причем соответствующа  дол  по весу (30%) относительно низка .

Claims (2)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  термореактивных полимеров взаимодействием нолиимидов ненасьпцеппых дикарбоновых кислот и полиамкнов , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  термостойкости полимеров, в реакционную смесь добавл ют азометины, причем соотношение компонентов g смеси 17I

   таково, что на 1 эквивалент имидогруппыИсточники информации,

   приходитс  0,1-0,85 эквивалента первичнойприн тые во внимание ири экспертизе

   аминогруппы п 0,46-0,08 эквивалента1. Патент США № 2818405, кл. 260-38,

   C N-rpynn, причем сумма эквивалентов1955.

   первичной аминогрупны и C N-rpynn 5
2. 2. Патент Франции № 1555564, кл. С OSg,

   составл ет 0,33-1,0 эквивалент к 1 эквива-1968.

   лент имидогруппы.

   567412